PL170225B1 - Sposób wytwarzania wosku - Google Patents

Sposób wytwarzania wosku

Info

Publication number
PL170225B1
PL170225B1 PL29928993A PL29928993A PL170225B1 PL 170225 B1 PL170225 B1 PL 170225B1 PL 29928993 A PL29928993 A PL 29928993A PL 29928993 A PL29928993 A PL 29928993A PL 170225 B1 PL170225 B1 PL 170225B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
polyethylene wax
amount
mixture
wax
portions
Prior art date
Application number
PL29928993A
Other languages
English (en)
Other versions
PL299289A1 (en
Inventor
Maria Moskal
Jan Piecuch
Original Assignee
Rafineria Nafty Glimar
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rafineria Nafty Glimar filed Critical Rafineria Nafty Glimar
Priority to PL29928993A priority Critical patent/PL170225B1/pl
Publication of PL299289A1 publication Critical patent/PL299289A1/xx
Publication of PL170225B1 publication Critical patent/PL170225B1/pl

Links

Landscapes

  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania wosku na bazie stałych mieszanin węglowodorów naftowych krystalizujących z frakcji olejowych w zakresie temperatur wrzenia450 - 560°C uzyskanych w procesie dwu względnie trójstopniowego rozpuszczalnikowego odparafinowania podpoconych na komorach potnych o zawartości oleju do 2% poddanych procesowirafinacji ziemiąodbarwiającąw trzech porcjach i stopionych w temperaturze 130 - 140°C z woskiem polietylenowym utlenionym i woskiem polietylenowym, znamiennytym,żemieszaninę stałych węglowodorów naftowych krystalizujących z frakcji olejowych o zakresie temperaturwrzenia450 - 580°Cuzyskanych w procesie dwu względnie trójstopniowego rozpuszczalnikowego odparafinowania dodatkowo podpoconych na komorach potnych o zawartości oleju do 2% poddaje się procesowi rafinacji w temperaturze poniżej 100°C a nie więcej jak 1150C ziemią odbarwiającą w ilości od 4 -10% w trzech porcjach, a następnie stapia się z woskiem polietylenowym utlenionym o liczbie zmydlenia powyżej 60 mg KOH/g w ilości od 15 - 55%, woskiempolietylenowymw ilości 6-15% orazmieszaniną ciekłych kwasów tłuszczowych w ilości 5 -10% wagowych licząc na wsad.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania wosku będącego odpowiednikiem wosku Karnauba mającego zastosowanie w wielu gałęziach przemysłu, szczególnie w przemyśle kosmetycznym, farmaceutycznym, papierniczym, paściarskim.
Znany jest sposób wytwarzania wosku opisany w polskim wynalazku opatentowanym pod nr 148 062. Polega on na tym, że mieszaninę stałych węglowodorów naftowych krystalizujących z frakcji olejowych o zakresie temperatur wrzenia od 450 - 560°C a uzyskanych w procesie dwu względnie trójstopniowego rozpuszczalnikowego odparafinowania i dodatkowo podpoconych na komorach potnych o zawartości oleju do 2%, poddaje się procesowi rafinacji ziemią odbarwiającą w ilości 6% wagowych w 3 porcjach w temperaturze 110 -115°C. Następnie stapia się ją z woskiem polietylenowym utlenionym w ilości 20 - 50% wagowych licząc na wsad oraz polietylenem, albo woskiem polietylenowym lub kalafonią w ilości od 2 - 5% wagowych w temperaturze 130 - 140°C. W procesie wytwarzania wosku dla celów kosmetycznych względnie farmaceutycznych do rafinacji wsadu dodatkowo stosuje się węgiel aktywny w ilości do 3%.
Wosk wytworzony tym sposobem posiada zbyt niską temperaturę krzepnięcia oraz za małą liczbę zmydlenia nie gwarantującą właściwej konsystencji produkowanych na jego bazie wyrobów, zwłaszcza w produkcji kredek kosmetycznych jak również dobrej mieszalności z innymi składnikami.
Sposób wytwarzania wosku na bazie mieszanin stałych węglowodorów naftowych krystalizujących z frakcji olejowych o zakresie temperatur wrzenia od 450 - 580°C, uzyskanych w procesie rozpuszczalnikowego odparafinowania dodatkowo podpoconych na komorach potnych o zawartości oleju do 2% poddaje się procesowi rafinacji ziemią odbarwiającą w 3 porcjach w temperaturze nie wyższej niż 115°C polega na tym, że mieszaninę tę stapia się z woskiem utlenionym o liczbie zmydlenia 60 mg KOH/g w ilości od 15 - 55% wagowych licząc na wsad z woskiem polietylenowym w ilości 6-15% wagowych w temperaturze od 130 do 140°C oraz mieszaniną ciekłych kwasów tłuszczowych zawierających ponad 50% kwasu oleinowego w ilości od 5 - 10%.
170 225
Wosk wytworzony tym sposobem posiada wyższą temperaturę krzepnięcia oraz znacznie większą liczbę zmydlenia co powoduje lepszą konsystencję samego wosku a tym samym produktów wytwarzanych na jego bazie.
Przykład I. Do reaktora wprowadza się 100 kg mieszaniny stałych węglowodorów naftowych krystalizujących z frakcji olejowej o zakresie temperatur wrzenia od 450 - 560°C uzyskanych w procesie dwustopniowego rozpuszczalnikowego odparafinowania tych frakcji oraz podpoconych na komorach potnych do zawartości oleju 1,8%. Zawartość reaktora podgrzewa się pośrednio parą wodną do temperatury 110 - 115°C i równocześnie miesza znanymi sposobami, najkorzystniej mieszadłem mechanicznym w celu ujednolicenia masy. Następnie ciągle mieszając wprowadza się do reaktora 2 kg ziemi odbarwiającej i utrzymuje się mieszanie w temperaturze 110 -115°C przez okres jednej godziny, po czym następuje oddzielenie zużytej ziemi odbarwiającej metodą filtracji. W dalszym ciągu do przefiltrowanej masy wprowadza się 1 kg zżemi odbarwiającej i 2 kgwęgla ^ctywnego w possaci pyłu. Całość miesza się przezokres jednej godziny utrzymując stale temperaturę od 105 - 110°C. Zużyte adsorbenty oddziela się metodą filtracji, następnie do przefiltrowanej masy ponownie wprowadza się 3 kg ziemi odbarwiającej, miesza przez okres jednej godziny i filtruje przez prasę. Tak zrafinowaną masę podgrzewa się do temperatury 130 - 140°C i w tej temperaturze, przy ciągłym mieszaniu, wprowadza się 25 kg wosku polietylenowego utlenionego o liczbie zmydlenia 70 mg KOH/g i wosku polietylenowego 8 kg oraz 10 kg mieszaniny ciekłych kwasów tłuszczowych o zawartości 70% kwasu oleinowego. Całość miesza się aż do uzyskaniajednorodnej masy, uzyskując gotowy produkt.
Przykład II. Do reaktora wprowadza się 100 kg mieszaniny stałych węglowodorów naftowych krystalizujących z frakcji olejowych o zakresie temperatur wrzenia od 450 - 560°C uzyskanych jak w przykładzie I o zawartości oleju 1,8%. Sposób rafinacji przebiega również jak w przykładzie I. Zrafinowaną masę podgrzewa się do temperatury 130 - 140°C i przy ciągłym mieszaniu wprowadza się 35 kg wosku polietylenowego utlenionego o liczbie zmydlenia 80 mg KOH/g wosku polietylenowego 10 kg oraz 12 kg mieszaniny ciekłych kwasów tłuszczowych o zawartości 70% kwasu oleinowego. Całość miesza się aż do uzyskania jednorodnej masy uzyskując gotowy produkt.
170 225
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania wosku na bazie stałych mieszanin węglowodorów naftowych krystalizujących z frakcji olejowych w zakresie temperatur wrzenia 450 - 560°C uzyskanych w procesie dwu względnie trójstopniowego rozpuszczalnikowego odparafinowania podpoconych na komorach potnych o zawartości oleju do 2% poddanych procesowi rafinacji ziemią odbarwiającą w trzech porcjach i stopionych w: temperaturze 130 - 140°C z woskiem polietylenowym utlenionym i woskiem polietylenowym, znamienny tym, że mieszaninę stałych węglowodorów naftowych krystalizujących z frakcji olejowych o zakresie temperatur wrzenia450 - 580°C uzyskanych w procesie dwu względnie trójstopniowego rozpuszczalnikowego odparafinowania dodatkowo podpoconych na komorach potnych o zawartości oleju do 2% poddaje się procesowi rafinacji w temperaturze poniżej 100°C a nie więcej jak 115°C ziemią odbarwiającą w ilości od 4 -10% w trzech porcjach, a następnie stapia się z woskiem polietylenowym utlenionym o liczbie zmydlenia powyżej 60 mg KOH/g w ilości od 15-55%, woskiem polietylenowym w ilości 6-15% oraz mieszaniną ciekłych kwasów tłuszczowych w ilości 5 -10% wagowych licząc na wsad.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że mieszanina ciekłych kwasów tłuszczowych zawiera ponad 50% kwasy oleinowego.
PL29928993A 1993-06-11 1993-06-11 Sposób wytwarzania wosku PL170225B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29928993A PL170225B1 (pl) 1993-06-11 1993-06-11 Sposób wytwarzania wosku

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29928993A PL170225B1 (pl) 1993-06-11 1993-06-11 Sposób wytwarzania wosku

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL299289A1 PL299289A1 (en) 1994-12-12
PL170225B1 true PL170225B1 (pl) 1996-11-29

Family

ID=20060259

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL29928993A PL170225B1 (pl) 1993-06-11 1993-06-11 Sposób wytwarzania wosku

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL170225B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL299289A1 (en) 1994-12-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0041303B1 (en) Fat blend
AU604706B2 (en) Fractionation of fat blends
EP0063389B1 (en) Spreadable water-in-oil emulsion based on a high-melting butterfat fraction and a liquid oil
EP0070050B1 (en) Margarine fat blend
DE2448233A1 (de) Fettzusammensetzung
US4217372A (en) Method for improving the structural properties of fats
US4348423A (en) Method of preparing a cocoa butter substitute
US2697113A (en) Method of removing protein from fatty tissue
DE68921372T2 (de) Butterähnlicher Brotaufstrich.
DE1468389C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines bei niedriger Temperatur plastischen Fettproduktes
PL170225B1 (pl) Sposób wytwarzania wosku
US4272447A (en) Crude edible oil wax removal process
DE2614574C2 (pl)
DE4125415A1 (de) Verfahren zur herstellung von salatoel
DE2413726A1 (de) Fettmischung
DE68914247T2 (de) Verflüssigung von Seifenstock.
US5156879A (en) Fluidization of soapstock
DE879137C (de) Verfahren zur Reinigung von pflanzlichen oder tierischen OElen oder Fetten
EP0211986B1 (de) Verfahren zur Herstellung einer kalorienarmen Aufstrichmasse mit hohem Proteingehalt
GB2084170A (en) Method of preparing a cocoa butter substitute
PL169739B1 (pl) Sposób wytwarzania cerezyny kosmetycznej
US5066501A (en) Fluidization of soapstock
US782820A (en) Fatty edible preparation.
Lemon et al. A wide-plastic range spread for the Canadian armed forces
PL183024B1 (pl) Sposób wytwarzania wosku