PL170225B1 - Sposób wytwarzania wosku - Google Patents
Sposób wytwarzania woskuInfo
- Publication number
- PL170225B1 PL170225B1 PL29928993A PL29928993A PL170225B1 PL 170225 B1 PL170225 B1 PL 170225B1 PL 29928993 A PL29928993 A PL 29928993A PL 29928993 A PL29928993 A PL 29928993A PL 170225 B1 PL170225 B1 PL 170225B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polyethylene wax
- amount
- mixture
- wax
- portions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania wosku na bazie stałych mieszanin węglowodorów naftowych krystalizujących z frakcji olejowych w zakresie temperatur wrzenia450 - 560°C uzyskanych w procesie dwu względnie trójstopniowego rozpuszczalnikowego odparafinowania podpoconych na komorach potnych o zawartości oleju do 2% poddanych procesowirafinacji ziemiąodbarwiającąw trzech porcjach i stopionych w temperaturze 130 - 140°C z woskiem polietylenowym utlenionym i woskiem polietylenowym, znamiennytym,żemieszaninę stałych węglowodorów naftowych krystalizujących z frakcji olejowych o zakresie temperaturwrzenia450 - 580°Cuzyskanych w procesie dwu względnie trójstopniowego rozpuszczalnikowego odparafinowania dodatkowo podpoconych na komorach potnych o zawartości oleju do 2% poddaje się procesowi rafinacji w temperaturze poniżej 100°C a nie więcej jak 1150C ziemią odbarwiającą w ilości od 4 -10% w trzech porcjach, a następnie stapia się z woskiem polietylenowym utlenionym o liczbie zmydlenia powyżej 60 mg KOH/g w ilości od 15 - 55%, woskiempolietylenowymw ilości 6-15% orazmieszaniną ciekłych kwasów tłuszczowych w ilości 5 -10% wagowych licząc na wsad.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania wosku będącego odpowiednikiem wosku Karnauba mającego zastosowanie w wielu gałęziach przemysłu, szczególnie w przemyśle kosmetycznym, farmaceutycznym, papierniczym, paściarskim.
Znany jest sposób wytwarzania wosku opisany w polskim wynalazku opatentowanym pod nr 148 062. Polega on na tym, że mieszaninę stałych węglowodorów naftowych krystalizujących z frakcji olejowych o zakresie temperatur wrzenia od 450 - 560°C a uzyskanych w procesie dwu względnie trójstopniowego rozpuszczalnikowego odparafinowania i dodatkowo podpoconych na komorach potnych o zawartości oleju do 2%, poddaje się procesowi rafinacji ziemią odbarwiającą w ilości 6% wagowych w 3 porcjach w temperaturze 110 -115°C. Następnie stapia się ją z woskiem polietylenowym utlenionym w ilości 20 - 50% wagowych licząc na wsad oraz polietylenem, albo woskiem polietylenowym lub kalafonią w ilości od 2 - 5% wagowych w temperaturze 130 - 140°C. W procesie wytwarzania wosku dla celów kosmetycznych względnie farmaceutycznych do rafinacji wsadu dodatkowo stosuje się węgiel aktywny w ilości do 3%.
Wosk wytworzony tym sposobem posiada zbyt niską temperaturę krzepnięcia oraz za małą liczbę zmydlenia nie gwarantującą właściwej konsystencji produkowanych na jego bazie wyrobów, zwłaszcza w produkcji kredek kosmetycznych jak również dobrej mieszalności z innymi składnikami.
Sposób wytwarzania wosku na bazie mieszanin stałych węglowodorów naftowych krystalizujących z frakcji olejowych o zakresie temperatur wrzenia od 450 - 580°C, uzyskanych w procesie rozpuszczalnikowego odparafinowania dodatkowo podpoconych na komorach potnych o zawartości oleju do 2% poddaje się procesowi rafinacji ziemią odbarwiającą w 3 porcjach w temperaturze nie wyższej niż 115°C polega na tym, że mieszaninę tę stapia się z woskiem utlenionym o liczbie zmydlenia 60 mg KOH/g w ilości od 15 - 55% wagowych licząc na wsad z woskiem polietylenowym w ilości 6-15% wagowych w temperaturze od 130 do 140°C oraz mieszaniną ciekłych kwasów tłuszczowych zawierających ponad 50% kwasu oleinowego w ilości od 5 - 10%.
170 225
Wosk wytworzony tym sposobem posiada wyższą temperaturę krzepnięcia oraz znacznie większą liczbę zmydlenia co powoduje lepszą konsystencję samego wosku a tym samym produktów wytwarzanych na jego bazie.
Przykład I. Do reaktora wprowadza się 100 kg mieszaniny stałych węglowodorów naftowych krystalizujących z frakcji olejowej o zakresie temperatur wrzenia od 450 - 560°C uzyskanych w procesie dwustopniowego rozpuszczalnikowego odparafinowania tych frakcji oraz podpoconych na komorach potnych do zawartości oleju 1,8%. Zawartość reaktora podgrzewa się pośrednio parą wodną do temperatury 110 - 115°C i równocześnie miesza znanymi sposobami, najkorzystniej mieszadłem mechanicznym w celu ujednolicenia masy. Następnie ciągle mieszając wprowadza się do reaktora 2 kg ziemi odbarwiającej i utrzymuje się mieszanie w temperaturze 110 -115°C przez okres jednej godziny, po czym następuje oddzielenie zużytej ziemi odbarwiającej metodą filtracji. W dalszym ciągu do przefiltrowanej masy wprowadza się 1 kg zżemi odbarwiającej i 2 kgwęgla ^ctywnego w possaci pyłu. Całość miesza się przezokres jednej godziny utrzymując stale temperaturę od 105 - 110°C. Zużyte adsorbenty oddziela się metodą filtracji, następnie do przefiltrowanej masy ponownie wprowadza się 3 kg ziemi odbarwiającej, miesza przez okres jednej godziny i filtruje przez prasę. Tak zrafinowaną masę podgrzewa się do temperatury 130 - 140°C i w tej temperaturze, przy ciągłym mieszaniu, wprowadza się 25 kg wosku polietylenowego utlenionego o liczbie zmydlenia 70 mg KOH/g i wosku polietylenowego 8 kg oraz 10 kg mieszaniny ciekłych kwasów tłuszczowych o zawartości 70% kwasu oleinowego. Całość miesza się aż do uzyskaniajednorodnej masy, uzyskując gotowy produkt.
Przykład II. Do reaktora wprowadza się 100 kg mieszaniny stałych węglowodorów naftowych krystalizujących z frakcji olejowych o zakresie temperatur wrzenia od 450 - 560°C uzyskanych jak w przykładzie I o zawartości oleju 1,8%. Sposób rafinacji przebiega również jak w przykładzie I. Zrafinowaną masę podgrzewa się do temperatury 130 - 140°C i przy ciągłym mieszaniu wprowadza się 35 kg wosku polietylenowego utlenionego o liczbie zmydlenia 80 mg KOH/g wosku polietylenowego 10 kg oraz 12 kg mieszaniny ciekłych kwasów tłuszczowych o zawartości 70% kwasu oleinowego. Całość miesza się aż do uzyskania jednorodnej masy uzyskując gotowy produkt.
170 225
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania wosku na bazie stałych mieszanin węglowodorów naftowych krystalizujących z frakcji olejowych w zakresie temperatur wrzenia 450 - 560°C uzyskanych w procesie dwu względnie trójstopniowego rozpuszczalnikowego odparafinowania podpoconych na komorach potnych o zawartości oleju do 2% poddanych procesowi rafinacji ziemią odbarwiającą w trzech porcjach i stopionych w: temperaturze 130 - 140°C z woskiem polietylenowym utlenionym i woskiem polietylenowym, znamienny tym, że mieszaninę stałych węglowodorów naftowych krystalizujących z frakcji olejowych o zakresie temperatur wrzenia450 - 580°C uzyskanych w procesie dwu względnie trójstopniowego rozpuszczalnikowego odparafinowania dodatkowo podpoconych na komorach potnych o zawartości oleju do 2% poddaje się procesowi rafinacji w temperaturze poniżej 100°C a nie więcej jak 115°C ziemią odbarwiającą w ilości od 4 -10% w trzech porcjach, a następnie stapia się z woskiem polietylenowym utlenionym o liczbie zmydlenia powyżej 60 mg KOH/g w ilości od 15-55%, woskiem polietylenowym w ilości 6-15% oraz mieszaniną ciekłych kwasów tłuszczowych w ilości 5 -10% wagowych licząc na wsad.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że mieszanina ciekłych kwasów tłuszczowych zawiera ponad 50% kwasy oleinowego.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL29928993A PL170225B1 (pl) | 1993-06-11 | 1993-06-11 | Sposób wytwarzania wosku |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL29928993A PL170225B1 (pl) | 1993-06-11 | 1993-06-11 | Sposób wytwarzania wosku |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL299289A1 PL299289A1 (en) | 1994-12-12 |
| PL170225B1 true PL170225B1 (pl) | 1996-11-29 |
Family
ID=20060259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL29928993A PL170225B1 (pl) | 1993-06-11 | 1993-06-11 | Sposób wytwarzania wosku |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL170225B1 (pl) |
-
1993
- 1993-06-11 PL PL29928993A patent/PL170225B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL299289A1 (en) | 1994-12-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0041303B1 (en) | Fat blend | |
| AU604706B2 (en) | Fractionation of fat blends | |
| EP0063389B1 (en) | Spreadable water-in-oil emulsion based on a high-melting butterfat fraction and a liquid oil | |
| EP0070050B1 (en) | Margarine fat blend | |
| DE2448233A1 (de) | Fettzusammensetzung | |
| US4217372A (en) | Method for improving the structural properties of fats | |
| US4348423A (en) | Method of preparing a cocoa butter substitute | |
| US2697113A (en) | Method of removing protein from fatty tissue | |
| DE68921372T2 (de) | Butterähnlicher Brotaufstrich. | |
| DE1468389C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines bei niedriger Temperatur plastischen Fettproduktes | |
| PL170225B1 (pl) | Sposób wytwarzania wosku | |
| US4272447A (en) | Crude edible oil wax removal process | |
| DE2614574C2 (pl) | ||
| DE4125415A1 (de) | Verfahren zur herstellung von salatoel | |
| DE2413726A1 (de) | Fettmischung | |
| DE68914247T2 (de) | Verflüssigung von Seifenstock. | |
| US5156879A (en) | Fluidization of soapstock | |
| DE879137C (de) | Verfahren zur Reinigung von pflanzlichen oder tierischen OElen oder Fetten | |
| EP0211986B1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer kalorienarmen Aufstrichmasse mit hohem Proteingehalt | |
| GB2084170A (en) | Method of preparing a cocoa butter substitute | |
| PL169739B1 (pl) | Sposób wytwarzania cerezyny kosmetycznej | |
| US5066501A (en) | Fluidization of soapstock | |
| US782820A (en) | Fatty edible preparation. | |
| Lemon et al. | A wide-plastic range spread for the Canadian armed forces | |
| PL183024B1 (pl) | Sposób wytwarzania wosku |