PL183024B1 - Sposób wytwarzania wosku - Google Patents
Sposób wytwarzania woskuInfo
- Publication number
- PL183024B1 PL183024B1 PL96316558A PL31655896A PL183024B1 PL 183024 B1 PL183024 B1 PL 183024B1 PL 96316558 A PL96316558 A PL 96316558A PL 31655896 A PL31655896 A PL 31655896A PL 183024 B1 PL183024 B1 PL 183024B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amount
- fraction
- weight
- temperature
- melting point
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
1· Sposób wytwarzania wosku zawierającego frakcję stałych węglowodorów naftowych, znamienny tym, że w temperaturze od 90 -100°C stapia się frakcję glicerydównasyconych kwasów tłuszczowych o temperaturze topnienia od 60 - 75°C w ilości do 60% wagowych z frakcją glicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych o temperaturze topnienia od 80 - 90°C w ilości do 60% wagowych oraz z frakcją stałych węglowodorów naftowych o zawartości od 21 - 60 atomów węgla w cząsteczce w ilości od 20 - 50% wagowych, ciągle mieszając do chwili uzyskania jednorodnej masy.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania wosku syntetycznego będącego odpowiednikiem wosku Kornauba mającego zastosowanie w wielu gałęziach przemysłu a zwłaszcza w branży kosmetycznej i farmaceutycznej.
Znany jest sposób wytwarzania wosku z opisu polskiego patentu nr 170 203, w którym to wosk ten wytwarzany jest na bazie mieszanin stałych węglowodorów naftowych krystalizujących z frakcji olejowych o zakresie temperatur wrzenia 450 - 580°C dodatkowo podpoconych na komorach potnych o zawartości oleju do 2% i poddanych procesowi rafinacji ziemią odbarwiającą w ilości od 4 - 10% w trzech porcjach w temperaturze 100 - 115°C.
Tak przygotowaną mieszaninę stapia się w temperaturze 130 - 140°C z woskiem polietylenowym utlenionym o liczbie zmydlenia powyżej 60 mg KOH/g w ilości 15 - 55% z woskiem polietylenowym w ilości 5 - 10% wagowych licząc na wsad zawierających ponad 50% kwasu oleinowego.
Znany jest również sposób wytwarzania wosku wytworzonego na bazie stałych węglowodorów naftowych, w którym cerezynę kosmetyczną stapia się antyutleniaczem oraz polietylenem lub woskiem polietylenowym.
Woski wytwarzane na bazie tych technologii nie spełniająwszystkich wymagań jakie charakteryzują naturalny wosk Kornauba a zwłaszcza w zakresie liczby kwasowej i liczby zmydlenia. Ograniczona ilość wosków naturalnych oraz ich wysoki koszt nie zaspokaj ająpotrzeb przemysłu.
Celem wynalazku jest opracowanie taniego wosku, którego parametry techniczne będą w pełni odpowiadały naturalnemu woskowi Kornauba.
Sposób wytwarzania wosku według wynalazku polega na stopieniu w temperaturze 90 -100°C frakcji glicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych o temperaturze topnienia 60 - 75°C w ilości do 60% wagowych z frakcją glicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych o zakresie temperatur topnienia 80 - 90°C w ilości do 60% wagowych i węglowodorów naftowych o zawartości od 21-60 atomów węgla w cząsteczce w ilości od 20 - 50% wagowych. Mieszaninę tą po podgrzaniu do temperatury 120 - 160°C stapia się z polimerami w ilości najkorzystniej do 3,9% wagowych ciągle mieszając do chwili uzyskania jednorodnej masy.
Przykład 1. Do reaktora wprowadza się 20 kg glicerydów o temperaturze topnienia od 60 - 75°C, 25 kg glicerydów o temperaturze topnienia od 80 - 90°C, 55 kg stałych węglowodorów naftowych o zawartości od 25 - 40 atomów węgla w cząsteczce. Całość podgrzewa się do temperatury 100°C. Po wymieszaniu masy wprowadza się polimer w ilości 0,1 kg i podnosi temperaturę reaktora do 130°C a następnie miesza się ją do chwili całkowitego ujednorodnienia.
183 024
Przykład 2. Do reaktora wprowadza się 25 kg glicerydów o zakresie temperatur topnienia od 60 - 75°C następnie 20 kg glicerydów o temperaturze topnienia 80 - 90°C oraz 55 kg frakcji stałych węglowodorów naftowych o zawartości od 21 - 25 atomów węgla w cząsteczce i podgrzewa się całość do temperatury 95°C. Po wymieszaniu wprowadza się wosk polietylenowy w ilości 0,2 kg i podnosi temperaturę reaktora do 149°C a następnie miesza się j ądo chwili całkowitego ujednorodnienia.
Przykład 3. Do reaktora wprowadza się 15 kg glicerydów o zakresie temperatur topnienia od 60 - 75°C, 40 kg glicerydów o temperaturze topnienia od 80 - 90°C oraz 45 kg frakcji stałych węglowodorów naftowych o zawartości 26-36 atomów węgla w cząsteczce i podgrzewa się całość do temperatury 90°C. Po wymieszaniu wprowadza się polimer w ilości 0,8 kg i podnosi temperaturę reaktora do 160°C a następnie miesza się jądo chwili całkowitego ujednorodnienia.
183 024
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz Cena 2,00 zł.
Claims (2)
1. Sposób wytwarzania wosku zawierającego frakcję stałych węglowodorów naftowych, znamienny tym, że w temperaturze od 90 -100°C stapia się frakcję glicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych o temperaturze topnienia od 60 - 75°C w ilości do 60% wagowych z frakcją glicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych o temperaturze topnienia od 80 - 90°C w ilości do 60% wagowych oraz z frakcją stałych węglowodorów naftowych o zawartości od 21 - 60 atomów węgla w cząsteczce w ilości od 20 - 50% wagowych, ciągle mieszając do chwili uzyskania jednorodnej masy.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że otrzymaną masę podgrzewa się do temperatury 120 -160°C i stapia siejąz polimerami najkorzystniej w ilości do 3,9% wagowych zwłaszcza w postaci wosku polietylenowego ciągle mieszając do chwili uzyskaniajednorodnej masy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL96316558A PL183024B1 (pl) | 1996-10-15 | 1996-10-15 | Sposób wytwarzania wosku |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL96316558A PL183024B1 (pl) | 1996-10-15 | 1996-10-15 | Sposób wytwarzania wosku |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL316558A1 PL316558A1 (en) | 1998-04-27 |
| PL183024B1 true PL183024B1 (pl) | 2002-05-31 |
Family
ID=20068483
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96316558A PL183024B1 (pl) | 1996-10-15 | 1996-10-15 | Sposób wytwarzania wosku |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL183024B1 (pl) |
-
1996
- 1996-10-15 PL PL96316558A patent/PL183024B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL316558A1 (en) | 1998-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rodríguez et al. | Interesterification of tallow and sunflower oil | |
| US4584023A (en) | Method for producing industrial asphalts without air-blowing using phytic acid | |
| Lovegren et al. | Polymorphic changes in mixtures of confectionery fats | |
| Lopez | Crystallization properties of milk fats | |
| EP0048285A1 (en) | A process for preparing a friable additive composition for thermoplastic formulations | |
| DE4423394C1 (de) | Verfahren zur selektiven thermischen Spaltung von Polyethylen-Polypropylengemischen | |
| PL183024B1 (pl) | Sposób wytwarzania wosku | |
| El-Sayed et al. | Development of emulsion foams based on healthier oleogels and their application as low-fat replacers for whipped cream | |
| Sabirova et al. | Shortenings based on hydrogenated cotton oils | |
| CA1054848A (en) | Food fat | |
| NZ205923A (en) | Preparing a butter-like spread from cream and edible triglicerides | |
| US2320644A (en) | Wax composition | |
| US4713117A (en) | Method for producing industrial asphalts without air-blowing using an organic sulfonic acid | |
| US2163553A (en) | Expansion joint material | |
| US4623395A (en) | Method for producing industrial asphalts without air-blowing using maleic anhydride | |
| EP4334393A1 (en) | Epoxy functional and phospholipid containing adhesion promoters and warm mix additives for asphalt applications | |
| US3660128A (en) | Wax-in-water emulsions | |
| Inoue et al. | Phase behavior of binary mixture of palmitoleic acid (cis-9-hexadecenoic acid) and asclepic acid (cis-11-octadecenoic acid) | |
| CA1041076A (en) | Friable composition and process | |
| PL170225B1 (pl) | Sposób wytwarzania wosku | |
| Rizikiana et al. | Statistical mixture design for modelling and optimization of feed mixture in the chemical interesterification to produce cocoa butter alternatives | |
| US1787951A (en) | Increasing the viscosity and improving the lubricating properties of oils | |
| CN103964981A (zh) | 以废弃动植物油脂制备的乳化炸药专用复合脂及制备方法 | |
| US2044570A (en) | Method of producing an emulsifiable asphalt | |
| Lestari et al. | Interesterification of Indonesian Vegetables Oil for Cocoa Butter Alternatives: Its Effect on Slip Melting Point Changes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20081015 |