PL183024B1 - Sposób wytwarzania wosku - Google Patents

Sposób wytwarzania wosku

Info

Publication number
PL183024B1
PL183024B1 PL96316558A PL31655896A PL183024B1 PL 183024 B1 PL183024 B1 PL 183024B1 PL 96316558 A PL96316558 A PL 96316558A PL 31655896 A PL31655896 A PL 31655896A PL 183024 B1 PL183024 B1 PL 183024B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
amount
fraction
weight
temperature
melting point
Prior art date
Application number
PL96316558A
Other languages
English (en)
Romanian (ro)
Other versions
PL316558A1 (en
Inventor
Sławomir Karczmitowicz
Kazimierz Trębacz
Wanda Hapek
Renata Folga
Anna Szczepara
Alina Bolek
Roman Chodacki
Original Assignee
Rafineria Trzebinia Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rafineria Trzebinia Sa filed Critical Rafineria Trzebinia Sa
Priority to PL96316558A priority Critical patent/PL183024B1/pl
Publication of PL316558A1 publication Critical patent/PL316558A1/xx
Publication of PL183024B1 publication Critical patent/PL183024B1/pl

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

1· Sposób wytwarzania wosku zawierającego frakcję stałych węglowodorów naftowych, znamienny tym, że w temperaturze od 90 -100°C stapia się frakcję glicerydównasyconych kwasów tłuszczowych o temperaturze topnienia od 60 - 75°C w ilości do 60% wagowych z frakcją glicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych o temperaturze topnienia od 80 - 90°C w ilości do 60% wagowych oraz z frakcją stałych węglowodorów naftowych o zawartości od 21 - 60 atomów węgla w cząsteczce w ilości od 20 - 50% wagowych, ciągle mieszając do chwili uzyskania jednorodnej masy.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania wosku syntetycznego będącego odpowiednikiem wosku Kornauba mającego zastosowanie w wielu gałęziach przemysłu a zwłaszcza w branży kosmetycznej i farmaceutycznej.
Znany jest sposób wytwarzania wosku z opisu polskiego patentu nr 170 203, w którym to wosk ten wytwarzany jest na bazie mieszanin stałych węglowodorów naftowych krystalizujących z frakcji olejowych o zakresie temperatur wrzenia 450 - 580°C dodatkowo podpoconych na komorach potnych o zawartości oleju do 2% i poddanych procesowi rafinacji ziemią odbarwiającą w ilości od 4 - 10% w trzech porcjach w temperaturze 100 - 115°C.
Tak przygotowaną mieszaninę stapia się w temperaturze 130 - 140°C z woskiem polietylenowym utlenionym o liczbie zmydlenia powyżej 60 mg KOH/g w ilości 15 - 55% z woskiem polietylenowym w ilości 5 - 10% wagowych licząc na wsad zawierających ponad 50% kwasu oleinowego.
Znany jest również sposób wytwarzania wosku wytworzonego na bazie stałych węglowodorów naftowych, w którym cerezynę kosmetyczną stapia się antyutleniaczem oraz polietylenem lub woskiem polietylenowym.
Woski wytwarzane na bazie tych technologii nie spełniająwszystkich wymagań jakie charakteryzują naturalny wosk Kornauba a zwłaszcza w zakresie liczby kwasowej i liczby zmydlenia. Ograniczona ilość wosków naturalnych oraz ich wysoki koszt nie zaspokaj ająpotrzeb przemysłu.
Celem wynalazku jest opracowanie taniego wosku, którego parametry techniczne będą w pełni odpowiadały naturalnemu woskowi Kornauba.
Sposób wytwarzania wosku według wynalazku polega na stopieniu w temperaturze 90 -100°C frakcji glicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych o temperaturze topnienia 60 - 75°C w ilości do 60% wagowych z frakcją glicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych o zakresie temperatur topnienia 80 - 90°C w ilości do 60% wagowych i węglowodorów naftowych o zawartości od 21-60 atomów węgla w cząsteczce w ilości od 20 - 50% wagowych. Mieszaninę tą po podgrzaniu do temperatury 120 - 160°C stapia się z polimerami w ilości najkorzystniej do 3,9% wagowych ciągle mieszając do chwili uzyskania jednorodnej masy.
Przykład 1. Do reaktora wprowadza się 20 kg glicerydów o temperaturze topnienia od 60 - 75°C, 25 kg glicerydów o temperaturze topnienia od 80 - 90°C, 55 kg stałych węglowodorów naftowych o zawartości od 25 - 40 atomów węgla w cząsteczce. Całość podgrzewa się do temperatury 100°C. Po wymieszaniu masy wprowadza się polimer w ilości 0,1 kg i podnosi temperaturę reaktora do 130°C a następnie miesza się ją do chwili całkowitego ujednorodnienia.
183 024
Przykład 2. Do reaktora wprowadza się 25 kg glicerydów o zakresie temperatur topnienia od 60 - 75°C następnie 20 kg glicerydów o temperaturze topnienia 80 - 90°C oraz 55 kg frakcji stałych węglowodorów naftowych o zawartości od 21 - 25 atomów węgla w cząsteczce i podgrzewa się całość do temperatury 95°C. Po wymieszaniu wprowadza się wosk polietylenowy w ilości 0,2 kg i podnosi temperaturę reaktora do 149°C a następnie miesza się j ądo chwili całkowitego ujednorodnienia.
Przykład 3. Do reaktora wprowadza się 15 kg glicerydów o zakresie temperatur topnienia od 60 - 75°C, 40 kg glicerydów o temperaturze topnienia od 80 - 90°C oraz 45 kg frakcji stałych węglowodorów naftowych o zawartości 26-36 atomów węgla w cząsteczce i podgrzewa się całość do temperatury 90°C. Po wymieszaniu wprowadza się polimer w ilości 0,8 kg i podnosi temperaturę reaktora do 160°C a następnie miesza się jądo chwili całkowitego ujednorodnienia.
183 024
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz Cena 2,00 zł.

Claims (2)

Zastrzeżenia patentowe
1. Sposób wytwarzania wosku zawierającego frakcję stałych węglowodorów naftowych, znamienny tym, że w temperaturze od 90 -100°C stapia się frakcję glicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych o temperaturze topnienia od 60 - 75°C w ilości do 60% wagowych z frakcją glicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych o temperaturze topnienia od 80 - 90°C w ilości do 60% wagowych oraz z frakcją stałych węglowodorów naftowych o zawartości od 21 - 60 atomów węgla w cząsteczce w ilości od 20 - 50% wagowych, ciągle mieszając do chwili uzyskania jednorodnej masy.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że otrzymaną masę podgrzewa się do temperatury 120 -160°C i stapia siejąz polimerami najkorzystniej w ilości do 3,9% wagowych zwłaszcza w postaci wosku polietylenowego ciągle mieszając do chwili uzyskaniajednorodnej masy.
PL96316558A 1996-10-15 1996-10-15 Sposób wytwarzania wosku PL183024B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL96316558A PL183024B1 (pl) 1996-10-15 1996-10-15 Sposób wytwarzania wosku

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL96316558A PL183024B1 (pl) 1996-10-15 1996-10-15 Sposób wytwarzania wosku

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL316558A1 PL316558A1 (en) 1998-04-27
PL183024B1 true PL183024B1 (pl) 2002-05-31

Family

ID=20068483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL96316558A PL183024B1 (pl) 1996-10-15 1996-10-15 Sposób wytwarzania wosku

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL183024B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL316558A1 (en) 1998-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rodríguez et al. Interesterification of tallow and sunflower oil
US4584023A (en) Method for producing industrial asphalts without air-blowing using phytic acid
Lovegren et al. Polymorphic changes in mixtures of confectionery fats
Lopez Crystallization properties of milk fats
EP0048285A1 (en) A process for preparing a friable additive composition for thermoplastic formulations
DE4423394C1 (de) Verfahren zur selektiven thermischen Spaltung von Polyethylen-Polypropylengemischen
PL183024B1 (pl) Sposób wytwarzania wosku
El-Sayed et al. Development of emulsion foams based on healthier oleogels and their application as low-fat replacers for whipped cream
Sabirova et al. Shortenings based on hydrogenated cotton oils
CA1054848A (en) Food fat
NZ205923A (en) Preparing a butter-like spread from cream and edible triglicerides
US2320644A (en) Wax composition
US4713117A (en) Method for producing industrial asphalts without air-blowing using an organic sulfonic acid
US2163553A (en) Expansion joint material
US4623395A (en) Method for producing industrial asphalts without air-blowing using maleic anhydride
EP4334393A1 (en) Epoxy functional and phospholipid containing adhesion promoters and warm mix additives for asphalt applications
US3660128A (en) Wax-in-water emulsions
Inoue et al. Phase behavior of binary mixture of palmitoleic acid (cis-9-hexadecenoic acid) and asclepic acid (cis-11-octadecenoic acid)
CA1041076A (en) Friable composition and process
PL170225B1 (pl) Sposób wytwarzania wosku
Rizikiana et al. Statistical mixture design for modelling and optimization of feed mixture in the chemical interesterification to produce cocoa butter alternatives
US1787951A (en) Increasing the viscosity and improving the lubricating properties of oils
CN103964981A (zh) 以废弃动植物油脂制备的乳化炸药专用复合脂及制备方法
US2044570A (en) Method of producing an emulsifiable asphalt
Lestari et al. Interesterification of Indonesian Vegetables Oil for Cocoa Butter Alternatives: Its Effect on Slip Melting Point Changes

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20081015