PL168731B1 - Srodek grzybobójczy PL PL PL PL - Google Patents
Srodek grzybobójczy PL PL PL PLInfo
- Publication number
- PL168731B1 PL168731B1 PL92294398A PL29439892A PL168731B1 PL 168731 B1 PL168731 B1 PL 168731B1 PL 92294398 A PL92294398 A PL 92294398A PL 29439892 A PL29439892 A PL 29439892A PL 168731 B1 PL168731 B1 PL 168731B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- active
- formula
- dimethyl
- active ingredient
- dressing
- Prior art date
Links
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 14
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 22
- -1 4-chlorophenoxy Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 8
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 24
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 5
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 241000223194 Fusarium culmorum Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001459558 Monographella nivalis Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000228454 Pyrenophora graminea Species 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 1H-1,2,3-Triazole Chemical compound C=1C=NNN=1 QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000760356 Chytridiomycetes Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 240000001931 Ludwigia octovalvis Species 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- UETZVSHORCDDTH-UHFFFAOYSA-N iron(2+);hexacyanide Chemical compound [Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] UETZVSHORCDDTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Srodek grzybobójczy, znamienny tym, ze zawiera kombinacje substancji czyn- nych skladajaca sie z A/ 1-/4-chlorofenoksy/ -3,3-dimetylo-1 -/1,2,4-triazol-1 -ilo/-butan- 2-olu o wzorze 1 lub 1-/4-fenylo-fenoksy/ -3,3-dimetylo-1 -/1,2,4-triazol-1 -ilo/-butan- 2-olu o wzorze 2 i B/4-/2,2-difluoro-1,3-ben- zodioksol-7-ilo/-1H-pirolo-3-karbonitrylu o wzorze 3, w której stosunek wagowy sub- stancji czynnej o wzorze 1 lub 2 do substancji czynnej o wzorze 3 wynosi 1:0,1 do 1:2. WZÓ R 1 WZÓR 2 WZÓR 3 PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynaiazku jest środek grzybobójczy zawierający nową kombinację substancji czynnych, składającą się ze znanych substancji czynnych //-4/ch0orofenoksy//3,3/dimety0o/ - //-,2,4/triazol- - -i0o-/butan/2/o0u wzgiędnie ---4-feeylofenoksy/-3,3-dimety lo- --/- ,2,4/triazol--/i0o--bu-an/2-oiu z jednej strony i z również znanego 472,2-di-luoro--,3/beezodioksoi-7i0o/-/H/piroio-3/karbonitry0u z drugiej strony. Kombinacje te nadają się bardzo dobrze do zwaiczania grzybów.
Wiadomo, że l/-4/chlotofenoksy/-3,3-dimetylo-l//l,2,4-triazol-l/iio-/butan/2/Oi i --/4fenylofenoksy/-3,--dimetylo-l--l,2,4-triazo]-l-iio--bu-an/2-oi wykazują właściwości grzybobójcze - np. opis patentowy RFN nr 23240-0/. Aktywność tych substancji jest dobra, iecz przy niższych dawkach nie we wszystkich przypadkach jest w pełni zadawaiająca.
Wiadomo ponadto, że 4/-2,2/difluoro-l,3-benzodioksol-7-]lo/-lH/p-rolo-3-karbom-ryl można stosować do zwaiczania grzybów -np. europejski opis patentowy nr 206999/. Działanie tej substancji jest również w niższych dawkach nie w pełni zadawaiające.
Stwierdzono, że bardzo dobre właściwości grzybobójcze wykazują nowe kombinacje substancji czynnych składające się z AJ 1 74/chiorofeeoksy/-3,3-dimetylo-1//1,2,4/triazrl--iio/-bu-an/2/oiu o wzorze 1 iub 1/-4/feeylofeeoksy//3,3-dimftylo---/-,2l4-triazo]--/i0o//bu-ae/ 2/oiu o wzorze 2 i B- 4-/2,2-di-Ίuoro-1,-/benzodioksol-7-ilo/-1H-pπΌ0o-3/karboertryiu o wzorze 3, w której stosunek wagowy substancji czynnej o wzorze - iub 2 do substancji czynnej o wzorze 3 wynosi -:0,- do -:2.
Niespodziewanie działanie grzybobójcze kombinacji substancji czynnych według wynaiazku jest znacznie wyższe niż suma działania poszczegóinych substancji czynnych. Występuje -u więc nie dający się przewidzieć prawdziwy efekt synergistyczny, a nie tyiko uzupełnienia działania.
Substancje czynne występujące w kombinacjach substancji czynnych według wynaiazku są już znane -np. opis patentowy RFN nr 23240-0 i europejski opis patentowy nr 206999-.
Efekt syeergis-y-zny występuje szczegóinie wyraźnie, gdy substancje czynne w kombinacjach substancji czynnych według wynaiazku są obecne w okreśionych stosunkach wagowych. Jednak stosunki wagowe substancji czynnych w kombinacjach substancji czynnych mogą się zmieniać we wzgiędnie dużym zakresie. Na ogół na - część wagową substancji czynnej o wzorze - i-iub 2 przypadają 0,--2 części wagowe, korzystnie 0,2-- części wagowych substancji czynnej o wzorze 3.
Kombinacje substancji czynnych według wynaiazku wykazują bardzo dobre właściwości grzybobójcze i można je stosować do zwaiczania fitopatrgenny-h grzybów, takich jak Piasmodiophoromycetes, Drmy-e-es, Chytridiomycetes, Zygomy-ftes, Ascomycetes, Basiodromycftes, Deuteromycetes itp.
Kombinacje substancji czynnych według wynaiazku nadają się szczegóinie dobrze do zwaiczania chorób zbóż, takich jak Fusarium i Drechsiera.
168 731
Dobra tolerancja kombinacji substancji czynnych przez rośliny w stężeniach niezbędnych do zwalczania chorób roślin pozwala na traktowanie nadziemnych części roślin, materiału sadzeniowego i siewnego oraz gleby.
Kombinacje substancji czynnych według wynalazku można przeprowadzać w zwykłe preparaty, takie jak roztwory, emulsje, zawiesiny, proszki, pianki, pasty, granulaty, areozole, drobne kapsułki w substancjach polimerycznych i masach powłokowych do nasion, oraz preparaty UL V.
Preparaty te wytwarza się w znany sposób, np. drogą mieszania substancji czynnych względnie kombinacji substancji czynnych z rozcieńczalnikami, a więc ciekłymi rozpuszczalnikami, znajdującymi się pod ciśnieniem skroplonymi gazami i/lub stałymi nośnikami, ewentualnie z zastosowaniem środków powierzchniowo czynnych, takich jak emulgatory i/lub dyspergatory i/lub środki pianotwórcze. W przypadku stosowania wody jako rozcieńczalnika można też stosować np. rozpuszczalniki organiczne jako rozpuszczalniki pomocnicze. Jako ciekłe rozpuszczalniki stosuje się na ogół związki aromatyczne, jak ksylen, toluen lub alkilonaftaleny, chlorowane związki aromatyczne lub chlorowane węglowodory alifatyczne, takie jak chlorobenzeny, chloroetyleny lub chlorek metylenu, węglowodory alifatyczne, takie jak cykloheksan lub parafiny, np. frakcje ropy naftowej, alkohole, takie jak butanol lub glikol oraz ich etery i estry, ketony, takie jak aceton, metyloetyloketon, metyloizobutyloketon lub cykloheksanon, rozpuszczalniki silnie polarne, takie jak dimetyloformamid i sulfotlenek dimetylowy, oraz wodę. Jako skroplone gazowe rozcieńczalniki i nośniki stosuje się ciecze, które w normalnej temperaturze i pod normalnym ciśnieniem są gazami, np. gazy aerozolotwórcze, takie jak butan, propan, azot i dwutlenek węgla. Jako stałe nośniki stosuje się np. naturalne mączki skalne, takie jak kaoliny, tlenki glinu, talk, kreda, kwarc, atapulgit, montmorylonit lub ziemia okrzemkowa i syntetyczne mączki mineralne, takie jak kwas krzemowy o wysokim stopniu dyspersji, tlenek glinu i krzemiany. Jako stałe nośniki dla granulatów stosuje się np. skruszone i frakcjonowane naturalne materiały, takie jak kalcyt, marmur, pumeks, sepiolit, dolomit oraz syntetyczne granulaty z mączek nieorganicznych i organicznych, a także granulaty z materiału organicznego, takiego jak trociny, łupiny orzechów kokosowych, kolby kukurydzy i łodygi tytoniu. Jako środki emulgujące i/lub pianotwórcze bierze się pod uwagę np. niejonotwórcze i anionowe emulgatory, takie jak estry polioksyetylenu i kwasów tłuszczowych, etery polioksyetylenu i alkoholi tłuszczowych, np. etery alkiloarylopoliglikolowe, alkilosulfoniany, siarczany alkilowe, arylosulfoniany oraz hydrolizaty białka. Jako dyspergatory stosuje się np. ligninowe ługi posiarczynowe i metylocelulozę.
W preparatach można stosować środki zwiększające przyczepność, takie jak karboksymetyloceluloza, polimery naturalne i syntetyczne, sproszkowane, ziarniste lub w postaci lateksu, takiejak guma arabska, alkohol poliwinylowy, octan poliwinylu, oraz naturalne fosfolipidy, takie jak kefaliny i lecytyny, i fosfolipidy syntetyczne. Jako dalsze dodatki można stosować oleje mineralne i roślinne.
Do preparatów można dodawać barwniki, takie jak pigmenty nieorganiczne, np. tlenek żelaza, tlenek tytanu, błękit żelazocyjanowy i barwniki organiczne, takie jak barwniki alizarynowe, azowe i metaloftalocyjaninowe oraz śladowe substancje odżywcze, jak sole żelaza, manganu, boru, miedzi, kobaltu, molibdenu i cynku.
Preparaty zawierają na ogół 0,1-95% wagowych substancji czynnej, korzystnie 0,5-90% wagowych.
Kombinacje substancji czynnych według wynalazku mogą występować w preparatach w mieszaninie z innymi znanymi substancjami czynnymi, takimi jak substancje grzybobójcze, owadobójcze, roztoczobójcze i chwastobójcze, oraz w mieszaninach z nawozami lub regulatorami wzrostu roślin.
Kombinacje substancji czynnych można stosować jako takie, w postaci ich koncentratów lub otrzymywanych z nich form użytkowych, takich jak gotowe do użytku roztwory, koncentraty emulsyjne, emulsje, zawiesiny, proszki zwilżalne, proszki rozpuszczalne i granulaty.
Środki stosuje się w znany sposób, np. drogą podlewania, opryskiwania, rozpylania, rozsypywania, powlekania, zaprawiania na sucho, zaprawiania na wilgotno, zaprawiania na mokro, zaprawiania w zawiesinie lub inkrustowania.
168 731
W przypadku traktowania części roślin stężenie substancji czynnych w postaciach użytkowych może się zmieniać w szerokich granicach. Wynoszą one na ogół 1-0,0001 % wagowych, korzystnie 0,5-0,001% wagowych.
Do traktowania nasion stosuje się na ogół substancję czynną wg ilości 0,001-50g na kg nasion, korzystnie 0,01-10g.
Do traktowania gleby stosuje się substancję czynną w stężeniu 0,00001-0,1% wagowych, korzystnie 0,0001-0,02% wagowych, na miejscu działania.
Dobre działanie grzybobójcze kombinacji substancji czynnych według wynalazku wynika z następujących przykładów. Podczas gdy poszczególne substancje czynne w swym działaniu grzybobójczym wykazują pewne słabości, kombinacje ich wykazują działanie, które wykracza poza zwykłe sumowanie działania.
Efekt synergistyczny w przypadku środków grzybobójczych występuje zawsze wtedy, gdy grzybobójcze działanie kombinacji substancji czynnych jest większe niż suma działania poszczególnie aplikowanych substancji czynnych.
Przykład I. Testowanie Fusarium nivale /żyto/ - traktowanie nasion.
Substancje czynne stosuje się w postaci środka do zaprawiania na wilgotno względnie na sucho.
Do zaprawiania zakażony materiał siewny wytrząsa się w ciągu 3 minut ze środkiem do zaprawiania w zamkniętej butelce szklanej.
Żyto wysiewa się w ilości 2 x 100 ziaren na głębokość 1 cm do ziemi standardowej i hoduje w cieplarni w temperaturze około 10°C i przy względnej wilgotności powietrza około 95% w skrzynkach do siewu, które wystawia się 15 godzin dziennie na działanie światła. Po upływie około 3 tygodni po wysiewie ocenia się rośliny pod kątem objawów pleśni śniegowej.
Badane substancje czynne, stężenia substancji czynnych i wyniki testu podane są w następującej tabeli 1.
Tabela 1
Testowanie Fusarium nivale /żyto/ - traktowanie nasion
| Substancja czynna | Dawka substancji czynnej w mg/kg nasion | Stopień działania w % w porównaniu z nietraktowaną próbą kontrolą |
| Próba nietraktowana | - | 0 |
| Znane: IV związek o wzorze 1 | 1,5625 | 0 |
| /III/ związek o wzorze 3 | 1,5625 | 35 |
| Według wynalazku: /i/ + /III/ /1:1/ | 0,78125 + 0,78125 | 40 |
Przykład II. Testowanie Fusarium culmorum /pszenica/- traktowanie nasion. Substancje czynne stosuje się w postaci środków do zaprawiania na wilgotno lub na sucho. W celu zaprawiania zakażony materiał siewny wytrząsa się w ciągu 3 minut ze środkiem do zaprawiania w zamkniętej butelce szklanej.
Pszenicę wysiewa się w ilości 2 x 100 ziaren na głębokość 1 cm do ziemi standardowej i hoduje w cieplarni w skrzynkach do siewu w temperaturze około 18°C, wystawiając na światło w ciągu 15 godzin dziennie. Po upływie około 3 tygodni po wysiewie ocenia się rośliny pod kątem występowania objawów choroby.
Badane substancje czynne, stężenia substancji czynnych i wyniki testu podane są w tabeli 2A i 2B.
168 731
Tabela 2 A
Testowanie Fusarium culmorum /pszenica/ - traktowanie nasion
| Substancja czynna | Dawka substancji czynnej w mg/kg nasion | Stopień działania w % w porównaniu z nietraktowaną próbą kontrolną |
| Próba metraktowana | - | 0 |
| Znane: IH związek o wzorze 1 | 25 | 36 |
| /III/ związek o wzorze 3 | 25 | 59 |
| Według wynalazku: m+/iii/ /1:1/ | 12,5 + 12,5 | 64 |
Tabela 2 B
Testowanie Fusarium culmorum /pszenica/ - traktowanie nasion
| Substancja czynna | Dawka substancji czynnej w mg/kg nasion | Stopień działania w % w porównaniu z nietraktowaną próbą kontrolną |
| Próba nietraktowana | - | 0 |
| Znane: /II/ związek o wzorze 2 | 0,78125 | 15 |
| /III/ związek o wzorze 3 | 0,78125 | 33 |
| Według wynalazku: zn/+/m/ /1:1/ | 0,390625 + 0,390625 | 44 |
Przykład III. Testowanie Drechslera graminea /syn. Helminthosporium gramineum/ /jęczmień/ - traktowanie nasion.
Substancje czynne stosuje się w postaci środka do zaprawiania na wilgotno lub na sucho. W celu zaprawiania zakażony materiał siewny wytrząsa się w ciągu 3 minut ze środkiem do zaprawiania w zamkniętej butelce szklanej.
Nasiona umieszcza się w przesianej wilgotnej ziemi standardowej w zamkniętych szalkach
Petriego w chłodziarce w temperaturze 4°C na okres 10 dni, dzięki czemu rozpoczyna się kiełkowanie jęczmienia i ewentualnie również zarodników grzyba. Następnie wstępnie wykiełkowany jęczmień wysiewa się w ilości 2 x 50 ziaren na głębokość 3 cm do ziemi standardowej i hoduje w cieplarni w temperaturze około 18°C w skrzynkach do siewu, które wystawia się na działanie światła na okres 15 godzin dziennie. Po upływie około 3 tygodni po wysiewie ocenia się rośliny pod kątem objawów choroby.
Badane substancje czynne, stężenia substancji czynnych i wyniki testu podane są w tabeli 3.
T a b e l a 3
Testowanie Drechslera graminea /jęczmień/ -/ syn. Helminthosporium gramineum/ - traktowanie nasion
| Substancja czynna | Dawka substancji czynnej w mg/kg nasion | Stopień działania w % w porównaniu z nietraktowaną próbą kontrolną |
| 1 | 2 | 3 |
| Próba nietraktowana | - | 0 |
168 731
Tabela 3 (ciąg dalszy)
| 1 | 2 | 3 |
| Znane: /I/ związek o wzorze 1 | 50 | 75 |
| /III/ związek o wzorze 3 | 50 | 85 |
| Według wynalazku: /1/ + /III/ /1:1/ | 25 + 25 | 92 |
C(CH3)3
O CH CH- C(CH3)3
WZÓR 2
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweŚrodek grzybobójczy, znamienny tym, że zawiera kombinację substancji czynnych składającą się z A l-/4-hhlorofenoksy/-3,3-dimetylo-l-/l,2,4ttriazo]-l-ilo/-butnn-2-olu o woorze - iub l-/4-fenylo-fenoksy/-3,3-dimetylo-/-/l,2,4-^1^01-/410/^^-2-0^ o wooreo O i 15 / 4//2,2/difluoro--,3/benzodiokso]-7-ilo/--H/piroio/3/karbomtryiu o wzorze 3, w której stosunek wagowy substancji czynnej o wzorze - iub 2 do substancji czynnej o wzorze 3 wynosi -:0,do -:2.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4114447A DE4114447A1 (de) | 1991-05-03 | 1991-05-03 | Fungizide wirkstoffkombinationen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL294398A1 PL294398A1 (en) | 1993-05-17 |
| PL168731B1 true PL168731B1 (pl) | 1996-03-29 |
Family
ID=6430892
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL92294398A PL168731B1 (pl) | 1991-05-03 | 1992-04-30 | Srodek grzybobójczy PL PL PL PL |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5198456A (pl) |
| EP (1) | EP0513567B1 (pl) |
| JP (1) | JP3246765B2 (pl) |
| KR (1) | KR100219352B1 (pl) |
| AT (1) | ATE130162T1 (pl) |
| AU (1) | AU648404B2 (pl) |
| BR (1) | BR9201629A (pl) |
| CA (1) | CA2067644C (pl) |
| DE (2) | DE4114447A1 (pl) |
| DK (1) | DK0513567T3 (pl) |
| ES (1) | ES2079093T3 (pl) |
| GR (1) | GR3018099T3 (pl) |
| HU (1) | HU212606B (pl) |
| MX (1) | MX9201842A (pl) |
| PL (1) | PL168731B1 (pl) |
| RU (1) | RU2042327C1 (pl) |
| TW (1) | TW203547B (pl) |
| ZA (1) | ZA923157B (pl) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2916736B2 (ja) * | 1993-03-04 | 1999-07-05 | 宇部興産株式会社 | 種子消毒剤 |
| FR2742311B1 (fr) * | 1995-12-19 | 1998-01-16 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions fongicides synergiques a base de triticonazole |
| ATE231685T1 (de) * | 1997-06-16 | 2003-02-15 | Syngenta Participations Ag | Pestizide zusammensetzungen |
| US20060029647A1 (en) * | 2004-02-09 | 2006-02-09 | Friesen Kim G | Composition and method for use in cartilage affecting conditions |
| CN107136090A (zh) * | 2017-05-27 | 2017-09-08 | 句容市农业技术推广中心 | 一种含咯菌腈和联苯三唑醇的组合物 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2324010C3 (de) * | 1973-05-12 | 1981-10-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen |
| US4705800A (en) * | 1985-06-21 | 1987-11-10 | Ciba-Geigy Corporation | Difluorbenzodioxyl cyanopyrrole microbicidal compositions |
| DE3813874A1 (de) * | 1987-07-10 | 1989-01-19 | Bayer Ag | Hydroxyalkyl-azolyl-derivate |
| ATE84668T1 (de) * | 1988-08-04 | 1993-02-15 | Ciba Geigy Ag | Mikrobizide mittel. |
| DE58903329D1 (de) * | 1988-08-04 | 1993-03-04 | Ciba Geigy Ag | Mikrobizide mittel. |
| US4940720A (en) * | 1989-08-02 | 1990-07-10 | Ciba-Geigy Corporation | Microbicidal compositions |
| DE3934714A1 (de) * | 1989-10-18 | 1991-04-25 | Bayer Ag | Fungizide wirkstoffkombinationen |
-
1991
- 1991-05-03 DE DE4114447A patent/DE4114447A1/de not_active Withdrawn
-
1992
- 1992-04-06 TW TW081102578A patent/TW203547B/zh active
- 1992-04-22 DK DK92106848.2T patent/DK0513567T3/da active
- 1992-04-22 EP EP92106848A patent/EP0513567B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-04-22 AT AT92106848T patent/ATE130162T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-04-22 DE DE59204301T patent/DE59204301D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-04-22 ES ES92106848T patent/ES2079093T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-04-22 MX MX9201842A patent/MX9201842A/es unknown
- 1992-04-24 AU AU15156/92A patent/AU648404B2/en not_active Ceased
- 1992-04-27 JP JP13133292A patent/JP3246765B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-04-29 US US07/875,504 patent/US5198456A/en not_active Ceased
- 1992-04-30 BR BR929201629A patent/BR9201629A/pt not_active IP Right Cessation
- 1992-04-30 HU HU9201466A patent/HU212606B/hu not_active IP Right Cessation
- 1992-04-30 KR KR1019920007329A patent/KR100219352B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1992-04-30 CA CA002067644A patent/CA2067644C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-04-30 PL PL92294398A patent/PL168731B1/pl unknown
- 1992-04-30 RU SU925011478A patent/RU2042327C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1992-04-30 ZA ZA923157A patent/ZA923157B/xx unknown
-
1993
- 1993-08-10 US US08/104,961 patent/USRE34983E/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-11-16 GR GR950402988T patent/GR3018099T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA923157B (en) | 1993-01-27 |
| GR3018099T3 (en) | 1996-02-29 |
| HU9201466D0 (en) | 1992-08-28 |
| RU2042327C1 (ru) | 1995-08-27 |
| DE4114447A1 (de) | 1992-11-05 |
| EP0513567B1 (de) | 1995-11-15 |
| JP3246765B2 (ja) | 2002-01-15 |
| US5198456A (en) | 1993-03-30 |
| USRE34983E (en) | 1995-06-27 |
| BR9201629A (pt) | 1992-12-15 |
| AU648404B2 (en) | 1994-04-21 |
| DE59204301D1 (de) | 1995-12-21 |
| CA2067644A1 (en) | 1992-11-04 |
| ATE130162T1 (de) | 1995-12-15 |
| HU212606B (en) | 1996-09-30 |
| MX9201842A (es) | 1992-11-01 |
| AU1515692A (en) | 1992-11-05 |
| KR100219352B1 (ko) | 1999-10-01 |
| JPH05148110A (ja) | 1993-06-15 |
| DK0513567T3 (da) | 1996-03-25 |
| ES2079093T3 (es) | 1996-01-01 |
| EP0513567A1 (de) | 1992-11-19 |
| TW203547B (pl) | 1993-04-11 |
| CA2067644C (en) | 2002-08-20 |
| PL294398A1 (en) | 1993-05-17 |
| HUT61436A (en) | 1993-01-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4094067B2 (ja) | 殺菌・殺カビ剤活性物質の組み合わせ | |
| RU2331192C2 (ru) | Фунгицидные комбинации активных веществ | |
| BRPI0413049B1 (pt) | Combinações fungicidas de substâncias ativas ternárias, agente fungicida, seu uso e seu processo de produção, processo para combate de fungos, bem como material de propagação | |
| US4933358A (en) | Fungicidal compositions | |
| EA014908B1 (ru) | Композиции, обладающие свойствами регуляторов роста растения | |
| RU2366177C2 (ru) | Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие спироксамин, протиоконазол и тебуконазол | |
| PL149880B1 (en) | A fungicide | |
| PL149877B1 (en) | A fungicide | |
| PL189384B1 (pl) | Kompozycja mająca synergistyczne działanie przeciw zakażeniu chorobami u roślin | |
| JP2001505924A (ja) | 殺菌・殺カビ剤活性物質の組み合わせ | |
| PL168731B1 (pl) | Srodek grzybobójczy PL PL PL PL | |
| HU194697B (en) | Fungicides comprsing synergistic active substance combination | |
| PL107067B1 (pl) | Srodek do ochrony roslin i zwalczania szkodnikow | |
| AU639289B2 (en) | Fungicidal active compound combinations | |
| US5126360A (en) | Fungicidal active compound combinations | |
| US6884798B2 (en) | Fungicidal agent combinations | |
| US6297236B1 (en) | Fungicide active substance combinations | |
| UA47429C2 (uk) | Фунгіцидний засіб | |
| US20020072535A1 (en) | Fungicide active substance combinations | |
| US5059616A (en) | Fungicidal combinations of active compounds | |
| US4914119A (en) | Fungicidal agents | |
| CS276154B6 (en) | Agent for plant growth regulation | |
| US5696150A (en) | Fungicidal active compound combinations | |
| MXPA02000675A (es) | Combinaciones de productos activos fungicidas. | |
| KR100336318B1 (ko) | 제초제조성물 |