PL167328B1 - Urzadzenie do reaktywnej destylacji PL - Google Patents

Urzadzenie do reaktywnej destylacji PL

Info

Publication number
PL167328B1
PL167328B1 PL91291258A PL29125891A PL167328B1 PL 167328 B1 PL167328 B1 PL 167328B1 PL 91291258 A PL91291258 A PL 91291258A PL 29125891 A PL29125891 A PL 29125891A PL 167328 B1 PL167328 B1 PL 167328B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
catalytic
bed
distillation
plate
catalytic bed
Prior art date
Application number
PL91291258A
Other languages
English (en)
Other versions
PL291258A1 (en
Inventor
Domenico Sanfilippo
Maria Lupieri
Francesco Ancillotti
Original Assignee
Ecofuel Spa
Eniricerche Spa
Snam Progetti
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ecofuel Spa, Eniricerche Spa, Snam Progetti filed Critical Ecofuel Spa
Publication of PL291258A1 publication Critical patent/PL291258A1/xx
Publication of PL167328B1 publication Critical patent/PL167328B1/pl

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01HELECTRIC SWITCHES; RELAYS; SELECTORS; EMERGENCY PROTECTIVE DEVICES
    • H01H35/00Switches operated by change of a physical condition
    • H01H35/24Switches operated by change of fluid pressure, by fluid pressure waves, or by change of fluid flow
    • H01H35/40Switches operated by change of fluid pressure, by fluid pressure waves, or by change of fluid flow actuated by devices allowing continual flow of fluid, e.g. vane
    • H01H35/405Switches operated by change of fluid pressure, by fluid pressure waves, or by change of fluid flow actuated by devices allowing continual flow of fluid, e.g. vane the switch being of the reed switch type
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/009Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping in combination with chemical reactions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/0207Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid flow within the bed being predominantly horizontal
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01Preparation of ethers
    • C07C41/05Preparation of ethers by addition of compounds to unsaturated compounds
    • C07C41/06Preparation of ethers by addition of compounds to unsaturated compounds by addition of organic compounds only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01Preparation of ethers
    • C07C41/34Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C41/40Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of physical state, e.g. by crystallisation
    • C07C41/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of physical state, e.g. by crystallisation by distillation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)

Abstract

1. Urzadzenie do reaktywnej destylacji za-- wierajace co najmniej jeden zestaw skladajacy sie z jednej pólki katalitycznej i co najmniej jednej pólki destylacyjnej, znamienne tym, ze pólka katalitycz- na (2) posiada co najmniej jeden zasobnik zawiera- jacy zloze katalityczne (3) przepuszczalny dla cieklej mieszaniny reakcyjnej (7) w kierunku po- przecznym wzgledem osi urzadzenia oraz dwa prze- wody (4, 5) laczace pólke katalityczna (2) z co najmniej jedna pólka destylacyjna (1) i komore niekatalityczna (6) usytuowana pomiedzy zasobni- kiem ze zlozem katalitycznym (3) i jednym z prze- wodów (4,5. F ig. 1 PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest urządzenie do reaktywnej destylacji mające zastosowanie do wytwarzania trzeciorzędowych eterów alkilowych z izoolefin i alkoholi alifatycznych, zwłaszcza trzeciorzędowych eterów alkilowych, na przykład eteru metylowo III rzęd.butylowego (MTBE).
Urządzenie ma zastosowanie w tych wszystkich przypadkach, w których warunki reakcji są zgodne z destylacją a jeden lub kilka reagentów ma temperatury wrzenia różne od jednego lub kilku produktów reakcji.
Eter metylowo Illrzęd.-butylowy (MTBE) wytwarza się w skali przemysłowej w sposób znany z opisów patentowych St. Zjedn. Ameryki nr 3 979 461 i z włoskiego opisu patentowego nr 1 012 686 przez poddanie izobutanu zawartego w strumieniu C4 węglowodorowym reakcji z metanolem, w obecności katalizatora, który zwykle stanowią żywice styrenowo-dwuwinylobenzonowe, w temperaturach, które mogą zmieniać się od temperatur pokojowych aż do temperatury około 100°C.
Z włoskiego opisu patentowego nr 1 137 527 znane jest wytwarzanie i oddzielanie MTBE jako produktu reakcji z węglowodorów i towarzyszących im związków w pojedynczym urządzeniu z frakcjonującymi półkami, z których część zawiera złoże katalizatora w postaci kulistych cząstek.
W szczególności we wspomnianym opisie przedstawiono zastosowanie serii stref katalitycznych z płynącym ku górze strumieniem cieczy i par przez każde złoże katalityczne, przy czym katalizator jest zawsze pokryty warstwą cieczy.
Jednak urządzenie to w pewnych przypadkach ma szereg wad, które wynikają z tego, że w szczególnych warunkach procesu, złoże katalityczne może powodować zbyt wysokie spadki ciśnienia, zwłaszcza gdy złoża te są zbyt gęste.
W wydanym niedawno opisie patentowym St. Zjedn. Ameryki nr 4 847 431 stwierdzono, że większość problemów dynamiki płynów można rozwiązać wywołując przepływ cieczy przez złoże katalityczne ku dołowi, utrzymując zawsze rosnący przepływ strumienia par.
Jednak pomimo tego zabiegu, spadki ciśnienia w złożu mogą być nadal stosunkowo wysokie.
Obecnie stwierdzono, że powodując przepływ fazy ciekłej przez złoże katalityczne w kierunku poprzecznym można skutecznie obniżyć spadki ciśnienia.
167 328
Urządzenie do reaktywnej destylacji zawierające co najmniej jeden zestaw składający się z jednej półki katalitycznej i co najmniej jednej półki destylacyjnej, zgodnie z wynalazkiem charakteryzuje się tym, że półka katalityczna 2 posiada co najmniej jeden zasobnik zawierający złoże katalityczne 3 przepuszczalny dla ciekłej mieszaniny reakcyjnej 7 w kierunkU poprzecznym względem osi urządzenia oraz dwa przewody 4, 5 łączące półkę katalityczną 2 z co najmniej jedną półką destylacyjną 1 i komorę niekatalityczną 6 usytuowaną pomiędzy zasobnikiem ze złożem katalitycznym 3 i jednym z przewodów 4,5.
Korzystnie pierwszy albo drugi z przewodów znajduje się przy ścianie urządzenia a drugi w pobliżu osi urządzenia. Korzystnie jest również aby przepływ cieczy był poprowadzony przez całe złoże katalityczne 3.
Urządzenie według wynalazku nadaje się do prowadzenia dowolnego procesu reaktywnej destylacji, takiego jak na przykład procesy, w których prowadzi się reakcje w warunkach równowagi chemicznej, a produkty i reagenty są łatwo oddzielane od siebie, przy czym mają one takie lotności, które z punktu widzenia przemysłowego umożliwiają ich łatwe korzystne rozdzielenie.
Bardziej szczegółowo, takie urządzenie nadaje się do wytwarzania trzeciorzędowych eterów alkilowych, takich jak na przykład MTBE, ETBE (eter etylowo IIIrzęd.-butylowy), TAME (eter IIIrzęd.-alkilowo metylowy), do wywarzania kumenu z propenu i benzenu, do wytwarzania izobutenu z MTBE, do alkilowania izoparafin olefinami.
Przykładem wykorzystania urządzenia według wynalazku jest wytwarzanie trzeciorzędowych eterów alkilowych, zwłaszcza eteru metylowo IIIrzęd.-butylowego (MTBE) z izoolefin i alkoholi alifatycznych, obejmujące następujące etapy: węglowodorowy strumień zasilający zawierający izoolefinę i ewentualnie część alkoholu alifatycznego dostarcza się do wieży frakcjonującej wyposażonej w półki, z których część napełniona złożem katalitycznym, stanowiącym na przykład sulfonowane żywice styrenowo- dwuwinylobenzenowe, przy czym półki są ewentualnie oddzielone od siebie grupami lub pojedynczymi, konwencjonalnymi półkami destylacyjnymi (albo półkami perforowanymi, półkami zaworowymi lub półkami dzwonowymi), dostarcza się co najmniej część samego alkoholu alifatycznego w miejscu położonym w pobliżu wierzchołka wieży frakcjonującej, powoduje się reakcję izoolefiny z alkoholem na półkach ze złożem katalitycznym, które jest zanurzone w mieszaninie rekcynej, oddziela się produkt eterowy od innych związków, zarówno na półkach destylacyjnych, jak i na półkach ze złożem katalitycznym, przy czym otrzymuje się praktycznie czysty eter jako strumień denny produktu, a nieprzereagowane węglowodory ze strumienia zasilającego i ewentualnie alkohol, jako mieszaniny azeotropowe z węglowodorami, otrzymuje się jako strumień górny, z tym, że w wypełnionej półkami wieży frakcjonującej o kształcie praktycznie pionowego cylindra, wewnątrz której wytwarza się i oddziela trzeciorzędowy eter alkilowy od towarzyszących mu węglowodorów i związków, ciekłą mieszaninę reakcyjną przepuszcza się przez złoże katalityczne umieszczone na półkach katalitycznych w kierunku krzyżowym w stosunku do osi wieży frakcjonującej.
Określenie krzyżowy jest rozumiane jako obejmujące również określenie promieniowy (radialny) wobec złoża katalitycznego. Bardziej szczegółowo, przepływ fazy ciekłej może mieć miejsce przez złoże katalityczne od strony zewnętrznej do wnętrza, czyli od strony ściany zewnętrznej złoża w kieunku ściany wewnętrznej albo od strony wewnętrznej na zewnątrz, czyli od strony ściany wewnętrznej złoża w kierunku ściany zewnętrznej, albo od stronyjednego końca do drugiego końca, czyli od strony końca złoża w pobliżu przewodu odprowadzającego, który odprowadza ciecz z górnej półki w kierunku ściany przeciwnej tego samego złoża katalitycznego.
Wynalazek będzie teraz dokładniej opisany w nawiązaniu do załączonych rysunków, które ilustrują przykładową postać urządzenia według wynalazku.
Bardziej szczegółowo, przedstawione na rysunkach figury ilustrują różne kształty, jakie mogą mieć półki katalityczne wieży frakcjonującej, przy czym będą to takie kształty, które umożliwiają przepływ mieszaniny reakcyjnej w kieunku poprzecznym, zwłaszcza w kierunku promieniowym wobec zajmowanego przez złoże katalityczne.
16*7328
Dla ułatwienia na figurach przedstawione są półki katalityczne stanowiące pojedynczy element.
Przykład. Na figurze 1(a) i (b) przedstawiono jeden zestaw urządzenia, które obejmuje jedną półkę destylacyjną konwencjonalnego typu 1, przy czym może to być półka perforowana, półka zaworowa lub półka dzwonowa i jedną półkę katalityczną 2, która zawiera złoże katalityczne 3, dwa przewody odpływowe 4 i 5 i niekatalityczną komorę 6.
Ciekła mieszanina reakcyjna 7 przepływa w dół przez przewód 5 na półkę destylacyjną 1, z której spływa następnie ku dołowi w kierunku półki katalitycznej 2 przez przewód 4, płynąc przez złoże katalityczne 3 w kierunku poprzecznym w stosunku do osi urządzenia od strony ściany zewnętrznej tego złoża ku najgłębszej ścianie tego złoża.
Po przepłynięciu przez złoże katalityczne 3, ciekła mieszanina reakcyjna dopływa do komory niekatalitycznej 6 i płynie przez przewód 5 do niższego zestawu urządzenia, który z kolei może być ewentualnie wyposażony wjedną lub kilka półek destylacyjnych, albojedną lub kilka półek katalitycznych, albo w ich kombinację, czyli jedną lub kilka półek katalitycznych i jedną lub kilka półek destylacyjnych.
Denna część 8 półki katalitycznej jest perforowana tylko w jej części odpowiadającej złożu katalitycznemu 3, natomiast górna część 9 tej płyty jest korzystnie zamknięta lub perforowana w części odpowiadającej złożu a jest otwarta w jej części odpowiadającej komorze niekatalitycznej 6.
Opary 10 unoszą się płynąc przez część denną 8, stykają się z częścią złoża katalitycznego 3, przechodzącą przez niekatalityczną komorę 6 i w końcu osiągają półkę destylacyjną 1.
Na figurze 2 (a) i (b) przedstawiono zestaw urządzenia, który w istocie jest analogiczny do zestawu przedstawionego schematycznie na fig.1, z tym wyjątkiem, że odcinek 8 reaktywnej części półki 2 jest perforowany również w miejscu odpowiadającym niekatalitycznej komorze 6. W ten sposób część oparów 10 omija złoże katalityczne.
Na figurze 3 (a) i (b) przedstawiono zestaw urządzenia, któryjest w istocie analogiczny do zestawu przedstawionego schematycznie na fig. 2, z tym wyjątkiem, że denna część 8 jest perforowana tylko w miejscu odpowiadającym niekatalitycznej komorze 6. W ten sposób całość oparów 10 omija złoże katalityczne.
Na figurze 4 (a) i (b) przedstawiono zestaw urządzenia, któryjest w istocie analogiczny do zestawów przedstawionych schematycznie na poprzednich figurach, z tym wyjątkiem, że wewnątrz złoża katalitycznego 3 znajdują się rury 11, przez które opary 10 unoszą się z półki pod spodem 2 w kierunku półki 1. Część 8 nie jest perforowana z wyjątkiem miejsca odpowiadającego tym rurkom, żeby umożliwić przechodzenie przez nie oparów 10.
Na figurach 5, 6, 7 i 8 przedstawiono zestawy urządzenia, które są w istocie analogicznie do przedstawionych odpowiednio w sposób schematyczne na fig. 1, 2, 3 i 4, z tym wyjątkiem, że ciekła mieszanina reakcyjna płynie przez złoże katalityczne 3 od strony ściany wewnętrznej złoża w kierunku strony ściany zewnętrznej tego złoża przy zachowaniu poprzecznego kierunku przepływu w stosunku do osi tego urządzenia.
Po przepłynięciu przez złoże katalityczne 3, ciekła mieszania reakcyjna dopływa do komory niekatalitycznej 6 i przez przewód 5 opada do niższego zestawu urządzenia, który może być z kolei ewentualnie złożony z jednej lub kilku półek destylacyjnych i jednej lub kilku półek katalitycznych albo z kombinacji jednej lub kilku półek katalitycznych i jednej lub kilku półek destylacyjnych.
Na figurach 9,10,11 i 12 przedstawiono w istocie analogiczne obszary urządzenia do tych, które przedstawiono schematycznie na fig. 1, 2, 3 i 4 lub na fig. 5, 6, 7 i 8, z tym wyjątkiem, że ciekła mieszanina reakcyjna przepływa przez złoże katalityczne 5 w kierunku poprzecznym w stosunku do osi urządzenia, od stronyjednej końca w stronę drugiego końca, czyli od strony ściany bliskiej przewodu, który odprowadza ciecz z górnej części urządzenia, do przeciwnej strony tego samego złoża katalitycznego.
Jeżeli na jednej półce katalitycznej znajduje się wiele elementów, to jeden lub kilka przewodów odpływowych może być również podzielonych na wiele takich elementów.
►-ή
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 1,00 zł.

Claims (4)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Urządzenie do reaktywnej destylacji zawierające co najmniej jeden zestaw składający się zjednej półki katalitycznej i co najmniej jednej półki destylacyjnej, znamienne tym, że półka katalityczna (2) posiada co najmniej jeden zasobnik zawierający złoże katalityczne (3) przepuszczalny dla ciekłej mieszaniny reakcyjnej (7) w kierunku poprzecznym względem osi urządzenia oraz dwa przewody (4,5) łączące półkę katalityczną (2) z co najmniej jedną półką destylacyjną (1) i komorę niekatalityczną (6) usytuowaną pomiędzy zasobnikiem ze złożem katalitycznym (3) i jednym z przewodów (4,5).
  2. 2. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że pierwszy z przewodów znajduje się przy ścianie urządzenia a drugi w pobliżu osi urządzenia.
  3. 3. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że drugi z przewodów znaajduje się przy ścianie urządzenia a pierwszy w pobliżu osi urządzenia.
  4. 4. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że przepływ poprowadzonyjest przez całe złoże katalityczne (3).
PL91291258A 1990-08-01 1991-07-26 Urzadzenie do reaktywnej destylacji PL PL167328B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT02116090A IT1243773B (it) 1990-08-01 1990-08-01 Procedimento per la preparazione di eteri alchilici terziari ed apparecchiatura di distillazione reattiva

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL291258A1 PL291258A1 (en) 1992-03-23
PL167328B1 true PL167328B1 (pl) 1995-08-31

Family

ID=11177646

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL91291258A PL167328B1 (pl) 1990-08-01 1991-07-26 Urzadzenie do reaktywnej destylacji PL

Country Status (19)

Country Link
US (1) US5493059A (pl)
EP (1) EP0470655A1 (pl)
JP (1) JPH04234336A (pl)
CN (1) CN1058582A (pl)
AU (1) AU637919B2 (pl)
BR (1) BR9103306A (pl)
CA (1) CA2047269A1 (pl)
CZ (1) CZ281427B6 (pl)
ES (1) ES2107320B1 (pl)
HU (1) HU211035B (pl)
IT (1) IT1243773B (pl)
MX (1) MX174309B (pl)
NO (1) NO175743C (pl)
NZ (1) NZ238997A (pl)
PL (1) PL167328B1 (pl)
RO (1) RO110476B1 (pl)
RU (1) RU2055829C1 (pl)
SA (1) SA91120083B1 (pl)
TR (1) TR26025A (pl)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5454913A (en) * 1990-02-06 1995-10-03 Koch Engineering Company, Inc. Internals for distillation columns including those for use in catalytic reactions
US5855741A (en) * 1990-02-06 1999-01-05 Koch Engineering Company, Inc. Apparatus for concurrent reaction with distillation
US5948211A (en) * 1990-02-06 1999-09-07 Koch-Glitsch, Inc. Distillation column downcomer having liquid permeable wall
US5593548A (en) * 1990-02-06 1997-01-14 Koch Engineering Company, Inc. Method for concurrent reaction with distillation
US5447609A (en) * 1990-02-06 1995-09-05 Koch Engineering Company, Inc. Catalytic reaction and mass transfer process
US5130102A (en) * 1990-06-11 1992-07-14 Chemical Research & Licensing Company Catalytic distillation reactor
ES2096345T3 (es) * 1992-10-16 1997-03-01 Koch Eng Co Inc Metodo y aparato para reaccion con destilacion concurrente.
US5321163A (en) * 1993-09-09 1994-06-14 Chemical Research & Licensing Company Multi-purpose catalytic distillation column and eterification process using same
IT1270675B (it) 1994-10-19 1997-05-07 Enichem Spa Procedimento per la separazione di paraffine in miscela con olefine
IT1271313B (it) 1994-12-21 1997-05-27 Enichem Spa Processo integrato per la produzione di eteri alchilici ter-amilici
FR2737132B1 (fr) * 1995-07-24 1997-09-19 Inst Francais Du Petrole Procede et dispositif de distillation reactive avec distribution particuliere des phases liquide et vapeur
FR2751558B1 (fr) * 1996-07-26 1998-09-18 Inst Francais Du Petrole Dispositif de reaction et de distillation et procede d'etherification
US6565816B1 (en) 1997-06-25 2003-05-20 Koch-Glitsch, Inc. Saddle structure for reactive distillation
DE19860146A1 (de) 1998-12-24 2000-06-29 Bayer Ag Verfahren und Anlage zur Herstellung von Silan
RU2188704C1 (ru) * 2001-06-13 2002-09-10 Воронежское открытое акционерное общество "Синтезкаучукпроект" Реактор синтеза алкил-трет-алкиловых эфиров
RU2188705C1 (ru) * 2001-08-03 2002-09-10 Воронежское открытое акционерное общество "Синтезкаучукпроект" Реактор синтеза алкил-трет-алкиловых эфиров
ES3051144T3 (en) * 2012-02-13 2025-12-26 Kellogg Brown & Root Llc Catalytic device for reactor or reactive-rectification column
CN102675057B (zh) * 2012-02-25 2016-12-14 中国石油大学(华东) 一种合成甲基叔丁基醚的催化蒸馏工艺方法
FR3050650A1 (fr) * 2016-04-29 2017-11-03 Ifp Energies Now Nouveau dispositif de distribution du gaz et du liquide dans les colonnes de distillation catalytique avec ecoulement descendant du liquide
FR3050649B1 (fr) 2016-04-29 2021-03-19 Ifp Energies Now Nouveau dispositif de distribution du gaz et du liquide dans les colonnes de distillation catalytique

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4471154A (en) * 1983-06-10 1984-09-11 Chevron Research Company Staged, fluidized-bed distillation-reactor and a process for using such reactor
US4513184A (en) * 1983-09-16 1985-04-23 Hughes Richard E Flow actuated switch
US4739135A (en) * 1987-05-04 1988-04-19 Cte Chem Tech Equipment Corp. Attitude insensitive automatic reset flow sensor
FR2628418B1 (fr) * 1988-03-08 1991-01-04 Inst Francais Du Petrole Procede de preparation d'un ether alkylique tertiaire par distillation reactive
FR2628737B1 (fr) * 1988-03-21 1990-08-24 Inst Francais Du Petrole Procede de preparation d'un ether alkylique tertiaire par distillation reactive
US5237109A (en) * 1991-10-10 1993-08-17 Phillips Petroleum Company Etherification process
US5243102A (en) * 1992-10-01 1993-09-07 Uop Etherification of C5 -plus olefins by sequential catalytic distillation

Also Published As

Publication number Publication date
EP0470655A1 (en) 1992-02-12
BR9103306A (pt) 1992-05-26
AU637919B2 (en) 1993-06-10
TR26025A (tr) 1993-11-01
JPH04234336A (ja) 1992-08-24
MX174309B (es) 1994-05-02
HUT58677A (en) 1992-03-30
IT9021160A1 (it) 1992-02-01
NZ238997A (en) 1993-02-25
NO175743C (no) 1994-11-30
NO912886L (no) 1992-02-03
NO912886D0 (no) 1991-07-24
SA91120083B1 (ar) 2004-08-07
HU912556D0 (en) 1992-01-28
AU8048491A (en) 1992-02-13
CN1058582A (zh) 1992-02-12
HU211035B (en) 1995-09-28
RU2055829C1 (ru) 1996-03-10
PL291258A1 (en) 1992-03-23
CA2047269A1 (en) 1992-02-02
IT9021160A0 (it) 1990-08-01
CZ281427B6 (cs) 1996-09-11
US5493059A (en) 1996-02-20
CS240291A3 (en) 1992-03-18
RO110476B1 (ro) 1996-01-30
MX9100440A (es) 1992-04-01
NO175743B (no) 1994-08-22
ES2107320A1 (es) 1997-11-16
IT1243773B (it) 1994-06-28
ES2107320B1 (es) 1998-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL167328B1 (pl) Urzadzenie do reaktywnej destylacji PL
PL137664B1 (en) Method of obtaining tertiary ethyl butyl ether
KR0148013B1 (ko) 촉매증류 공정을 수행하기 위한 장치, 그것의 조작방법 및 그를 이용하여 메틸3차 부틸에테르를 제조하는 방법
KR100242919B1 (ko) 반응적 증류 방법 및 이것을 수행하기 위한 장치
EP0415310B1 (en) Process for the production of tertiary alcohols
US5120403A (en) Method for operating a catalytic distillation process
KR100400424B1 (ko) 액체상 및 증기상 입자 분배를 수반하는 반응성 증류 방법 및 장치
EP0487264B1 (en) Process for the preparation of MTBE
SU1240352A3 (ru) Способ получени сложных эфиров уксусной кислоты
US5262576A (en) Method for the alkylation of organic aromatic compounds
US5221441A (en) Method for operating a catalytic distillation process
US5243102A (en) Etherification of C5 -plus olefins by sequential catalytic distillation
US5204064A (en) Apparatus for conducting a catalytic distillation process
EP0963367B1 (en) Process for preparing alkyl ethers and mixtures thereof
EP0485078A1 (en) Process for the production of MTBE
FI95024B (fi) Menetelmä ja laitteisto tertiaaristen alkyylieetterien valmistamiseksi
JPS6058932A (ja) メチル−ヒ−ブチルエ−テルの製造方法
CA2015574C (en) Method for the preparation of methyl tertiary butyl ether