PL167129B1

PL167129B1 - Benzyna silnikowa

Info

Publication number: PL167129B1
Application number: PL29430392A
Authority: PL
Inventors: Leszek Ziemianski; Winicjusz Stanik; Zofia Lukasik; Elzbieta Przyluska; Jan Lewandowski; Andrzej Cacha; Tadeusz Surawski; Ryszard Kacki; Krzysztof Naruszewicz; Michal Pokorzynski; Edward Roclawski
Original assignee: Inst Technologii Nafty
Priority date: 1992-04-21
Filing date: 1992-04-21
Publication date: 1995-07-31
Also published as: PL294303A1

Abstract

Bernqyia silnikowa o ulepszonych własnościach eksploatacynych, zntumenna tym, te Kodera benzynę silnikową o gęstości od 700 do 780 kg/m3 w temperaturze 20°C, składzie grupowym: parafino-nafteny od 20 do 60% masowych, aromaty od 10 do 50% masowych, olefny od 5 do 30% masowych, składzie frakcyjnym: temperatura początku destylacji nie niższa niż 30°C, przedestylowanie do temperatury 7O°C od 15 do 45% objętościowych, do temperatury 100°C od 40 do 70% objętościowych, do temperatury 18O°C nie niżej niż 85% objętościowych, koniec destylacji nie wyżej niż 215°C, liczbie oktanowej motorowej od 80 do 87, liczbie oktanowej badawczej od 86 do 98, zawartości ołowiu od O.O7 do O,3Og Pb/l paliwa, zawartości żywic obecnych nie więcej niż 5 mg/100 ml paliwa, okresie indukcyjnym nie niższym niż 240 min., dwukarbaminiany będące produktami alkoholizy diizocyjanianów takich jak 2,4 i 2,6-toluenodiizocyjanian, 1,6-heksaimetyleno-diizocyjanian, 2,2,4- trimetyloheksametylodiizocyanian, ksylilenodiizoeyiunian. alkoholami pierwszorzędowymi, zawierającymi w cząsteczce od 3 do 12 atomówwęgla, alkoholami cyklicznymi, alkoholami nienasyconymi, zawierającymi w cząsteczce do 18 atomów węgla, alkilofenolami zawierającymi w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla oraz etoksylowanymi i/lub popropoksylowanymi alkoholami pierwszorzędowymi i drugorzędowymi, alkoholami cyklicznymi w ilości od 50 do 700 mg/kg, rozpuszczalnik organiczny takijak benzen, toluen, ksylen lub frakcje benzynowe o temperaturze zapłonu nie niższej niż 4O°C, początkowej temperaturze wrzenia nie niższej niż 15O°C, końcowej temperaturze wrzenianie wyższej niż 250°C, wilości od 50 do 750mg/kg, monoalkenobursztynoimid lub bisalkenobursztynoimid o średniej masie cząsteczkowej od 350 do 4000, korzystnie monoalkenobursztynoimid o średniej masie cząsteczkowej od 350 do 2200, w ilości od 10 do 400 mg/kg, korzystnie od 15 do 300 mg/kg, otrzymany przez acylowanie poliamln o ilości atomów węgla w cząsteczce od 2 do 10, korzystnie od 6 do 8 i ilości atomów azotu od 2 do 7 korzystnie od 2 do 3 i/lub od 3 do 4, bezwodnikami alkenobursztynowymi o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 1800, korzystnie od 250 do 1400 i/lub N-dwuaikilo-karbamoarylo-N -CO- alkilo-polialkano-bursztyno-amidopoli-amino-mocznik, w ilości od 50 do 500mg/kg, korzystnie od 100 do 350 mg/kg, będący produktem całkowitej lub częściowej estryfikacji bezwodnika kwasu bursztynowego o masie cząsteczkowej od 800 do 2OOO monoalkoholami takimi jak alkohole I-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 8 do 18 atomów węgla, alkohole Il-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkohole z węglem IV-rzędowym, takie jak mannitol i/lub pentaerytrytol, alkohole cykliczne, alkohole nienasycone, zawierające w cząsteczce co najmniej 18 atomów węgla, oraz etoksylowane ł/lub propoksylowane alkohole I- i II-rzędowe, alkohole cykliczne, alkohole nienasycone, alkilofenole o ilości grup alkoksylowych od 1 do 60, zawierającew cząsteczce do 30 atomówwęgla, i ich mieszaniny, a produkt estryfikacji poddaje się zobojętnieniu związkiem zasadowym, korzystnie aminami, poliaminami, polieteroaminami, hydroksyamlnami o ilości atomówazotu wcząsteczceod 1do 6, korzystnieod 2 do 4...

Description

Przedmiotem wynalazku jest benzyna silnikowa o ulepszonych własnościach eksploatacyjnych, wykazująca ulepszone własności detergentowe, antykorozyjne oraz nie tworząca trwałych emulsji z wodą. Obecność w składzie benzyn związków aromatycznych, olefin, związków tlenowych powoduje tworzenie się w komorze spalania, na zaworach dolotowych mieszanki, w gaźniku lub na końcówkach wtryskiwaczy osadów i nagarów, co prowadzi do wzrostu emisji niepożądanych składników spalin, zużycie paliwa a nawet w ekstremalnych wypadkach awarii silnika. Celem zapobiegania tym niekorzystnym zjawiskom do benzyn silnikowych wprowadza się dodatki detergentowe, usuwające zanieczyszczenie i utrzymujące w czystości elementy silnika z zapłonem iskrowym. W wypadku silników z zapłonem iskrowym, zaopatrzonych we wtrysk paliwa stosowanie benzyn silnikowych o ulepszonych własnościach jest celowe ze względu na znaczną tendencję do tworzenia się nagarów na zaworach dolotowych jak i na końcówkach wtryskiwaczy. Stosowanie benzyny silnikowej o ulepszonych własnościach eksploatacyjnych pozwala uniknąć tych niekorzystnych zjawisk lub w znacznym stopniu je wyeliminować

Z opisów patentowych RP nr 152 501 i 151 613 oraz zgłoszeń patentowych P - 286 816 i P - 291 691 znane są sposoby wytwarzania dodatków detergentowych do benzyn silnikowych.

Rozwiązanie według wynalazku pozwala uniknąć wymienionych niekorzystnych zjawisk dzięki zastosowaniu benzyny silnikowej o ulepszonych własnościach eksploatacyjnych, zawierającej dodatki detergentowe, których sposoby otrzymywania przedstawiono w wymienionych opisach patentowych lub opisach zgłoszeń patentowych. Nieoczekiwanie stwierdzono, że można uzyskać benzynę silnikową o ulepszonych własnościach eksploatacyjnych jeżeli benzyny silnikowe o gęstości od 700 do 780 kg/m³ w temperaturze 20°C, składzie grupowym: parafino-nafteny od 20 do 60% masowych, aromaty od 10 do 50% masowych, olefiny od 5 do 30% masowych, składzie frakcyjnym: początek destylacji nie niższy niż 30°C, przedestylowanie do temperatury 70°C od 15 do 45 V/V, do temperatury 100°C od 40 do 70 V/V, do temperatury 180°C nie niżej niż 85 V/V, koniec destylacji nie wyżej niż 215°C, liczbie oktanowej motorowej (LOM) od 80 do 87, liczbie oktanowej badawczej (LOB) od 86 do 98, zawartości ołowiu od 0,07 do 0,30g Pb/l paliwa, zawartości żywic obecnych nie więcej niż 5 mg/100 ml paliwa, okresie indukcyjnym nie niższym niż 240 min., będą zawierały dwukarbaminiany, będące produktami alkoholizy diizocyjanianów takich jak: 2,4- i 2,6-toluenodiizocyjanian, 1,6-heksametylenodiizocyjanian, 2,2,4-trimetyloheksametylodiizocyjanian, ksylilenodiizocyjanian, alkoholami pierwszorzędowymi, zawierającymi w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkoholami cyklicznymi, alkoholami nienasyconymi, zawierającymi w cząsteczce do 18 atomów węgla, alkilofenolami zawierającymi w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla oraz etoksylowanymi i/lub popropoksylowanymi alkoholami pierwszorzędowymi i drugorzędowymi, alkoholami cyklicznymi w ilości od 50 do 700 mg/kg, rozpuszczalnik organiczny taki jak benzen, toluen, ksylen lub frakcje benzynowe o temperaturze zapłonu nie niższej niż 40°C, początkowej temperaturze wrzenia nie niżej niż 150°C, końcowej temperaturze wrzenia nie wyższej niż 250°C, w ilości od 50 do 750 mg/kg, monoalkenobursztynoimid lub bisalkenobursztynoimid o średniej masie cząsteczkowej od 350 do 4000, korzystnie monoalkenobursztynoimid o średniej masie cząsteczkowej od 350 do 2200, w ilości od 10 do 400 mg/kg, korzystnie od 15 do 300 mg/kg, otrzymany przez acylowanie poliamin o ilości atomów węgla w cząsteczce od 2 do 10,

167 129 korzystnie od 6 do 8 i ilości atomów azotu od 2 do 7, korzystnie od 2 do 3 i/lub od 3 do 4, bezwodnikami alkenobursztynowymi o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 1800, korzystnie od 250 do 1400 i/lub N-dwualkilo-karbamoarylo-N - CO - alkilo-polialkeno-bursztyno-amido-poliamino-mocznik, w ilości od 50 do 5000 mg/kg, korzystnie od 100 do 350 mg/kg, będący produktem całkowitej lub częściowej estryfikacji bezwodnika kwasu bursztynowego o masie cząsteczkowej od 800 do 2000 monoalkoholami takimi jak alkohole I-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 8 do 18 atomów węgla, alkohole II-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkohole z węglem IV-rzędowym, takie jak mannitol i/lub pentaerytrytol, alkohole cykliczne, alkohole nienasycone, zawierające w cząsteczce co najmniej od 18 atomów węgla, oraz etoksylowane i/lub propoksylowane alkohole I- i II-rzędowe, alkohole cykliczne, alkohole nienasycone, alkilofenole o ilości grup alkoksylowych od 1 do 60, zawierające w cząsteczce do 30 atomów węgla i ich mieszaniny, w środowisku rozpuszczalnika organicznego takiego jak toluen, ksylen, benzyna lakowa, a produkt estryfikacji poddaje się zobojętnieniu związkiem zasadowym, korzystnie aminami, poliaminami, polieteroaminami, hydroksyaminami, w ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 6, korzystnie od 2 do 4 i masie cząsteczkowej od 50 do 2000, korzystnie od 100 do 400, otrzymując estro-amid, który poddaje się reakcji addycji z izocyjaniano-arylo-karbaminianami, otrzymywanymi przez poddanie częściowej alkoholizie diizocyjanianów takich jak: 2,4- i 2,6-toluenodiizocyjanian; 1,6-heksametylenodiizocyjanian; 2,2,4-trimetyloheksametylodiizocyjanian, ksylilenodiizocyjanian alkoholami takimi jak, alkohole I-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 8 do 18 atomów węgla, alkohole II-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkohole z węglem IV-rzędowym takie jak mannitol i/lub pentarytrytol, alkohole cykliczne, alkohole nienasycone, zawierające w cząsteczce co najmniej 18 atomów węgla oraz etoksylowane i/lub propoksylowane alkohole I- i II-rzędowe, alkohole cykliczne, alkohole nienasycone i alkilofenole o ilości grup alkoksylowych od 1 do 60, zawierające w cząsteczce do 30 atomów węgla i ich mieszaniny, przy stosunkach molowych od 1,5 : 1 do 0,7 : 1 i/lub N-dwualkilo-karbamoarylo-N -polialkenylobursztyno-imid, w ilości od 50 do 500 mg/kg, korzystnie od 200 do 350 mg/kg, będący produktem acylowania bezwodnika kwasu bursztynowego, związkiem zasadowym, aminami, poliaminami, polieteroaminami, hydroksyaminami o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 6, korzystnie od 2 do 4 i masie cząsteczkowej od 50 do 2000, korzystnie od 100 do 400, który to produkt poddaje się reakcji addycji z izocyjanianoarylo-karbaminianami i/lub olej mineralny podstawowy w ilości od 50 do 700 mg/kg, korzystnie od 15 do 450 mg/kg, o lepkości kinematycznej w temperaturze 100°C wynoszącej od 9 do 35 mm²/s, oraz deemulgatory rozpuszczalne w fazie węglowodorowej, a nierozpuszczalne w fazie wodnej, w ilości od 0,1 do 10 mg/kg. korzystnie od 2 do 5 mg/kg. Wynalazek jest bliżej wyjaśniony w poniższych przykładach wykonania ilustrujących zarówno sposób według wynalazku jak i ocenę jakości benzyn o ulepszonych własnościach eksploatacyjnych, nie można ich zatem uważać za ograniczenie zakresu wynalazku, ponieważ mają one wyłącznie charakter ilustracyjny.

Przykład I. Do benzyny silnikowej A, o własnościach przedstawionych w tabeli 1 dodano 175 mg/kg l,4-tolueno-dwukarbaminianu-2-etylo-heksylowego, 19 mg/kg monobursztyno-imidu otrzymanego w procesie kondensacji z bezwodnika bursztynowego i trójetylo-czteroaminy, 2,5 mg/kg deemulgatora rozpuszczalnego w fazie węglowodorowej a nierozpuszczalnego w fazie wodnej, 190 mg/kg oleju bazowego pod nazwą brightstock 30/90. Wszystkie dodane składniki rozprowadzano równomiernie w całej objętości benzyny silnikowej A.

Przykład II. Do benzyny silnikowej A dodano 180 mg/kg 2,4-tolueno-dwukarbaminianu-2-etylo-heksylowego, 34 mg/kg mono-bursztyno-imidu, otrzymanego w procesie kondensacji bezwodnika bursztynowego i czteroetylo-pięcioaminy, 2,5 mg/kg deemulgatora rozpuszczalnego w fazie węglowodorowej a nierozpuszczalnego w fazie wodnej. Wszystkie dodane składniki rozprowadzano równomiernie w całej objętości benzyny silnikowej A.

Przykład III. Do benzyny silnikowej B, o własnościach przedstawionych w tabeli 1, dodano 180 mg/kg 2,4-tolueno-dwukarbaminianu-2-etylo-heksyiowego, 34 mg/kg monobursztyno-imidu, otrzymanego w procesie kondensacji bezwodnika bursztynowego i czteroetylopięcioaminy, 2,5 mg/kg deemulgatora rozpuszczalnego w fazie węglowodorowej a

167 129

S nierozpuszczalnego w fazie wodnej. Wszystkie dodane składniki rozprowadzano równomiernie w całej objętości benzyny silnikowej B.

Przykład IV. Do benzyny silnikowej B dodano 125 mg/kg N-dwualkilo-karbamo-tolueno- N - CO ałkilo-połibuteno-bursztyno-amido-poli-amino-mocznika, 125 mg/kg toluenodwukarbaminianu-2-etylo-heksylowego, 3 mg/kg deemulgatora rozpuszczalnego w fazie węglowodorowej a nierozpuszczalnego w fazie wodnej. Wszystkie dodane składniki rozprowadzano równomiernie w całej objętości benzyny silnikowej B.

Tabela 1

Własności benzyn silnikowych A i B
Własności	A	B
1. Skład grupowy (wg FIA V/V) - parafino-nafteny	57,8	50,9
- olefiny	22,0	18,6
- aromaty	20,2	30,6
2. Własności eksploatacyjne -liczba oktanowa badawcza	94	94
- liczba oktanowa motorowa	83	83
- prężność par, kPa - skład frakcyjny	49,6	48,0
początek destylacji, °C	31	40
10%	51	58
50%	104	106
90%	181	174
koniec destylacji, °C	209	203
- pozostałość po destylacji, % obj.	1,4	1,3
- okres indukcyjny, min.	400	330
- żywice obecne, mg/100 cm3	0,8	3,5
- zawartość siarki, % mas.	0,13	0,14
- zawartość ołowiu, g/l	0,22	0,21

Przykład V. Mieszanki benzynowe z przykładów I, II, III, IV oraz benzyny A i B poddano badaniom silnikowym w zaadaptowanym teście Opel - Kadett z silnikiem FIAT 115 C 076. Test oparty jest o europejską normę CEC-F-03-T-79.

Wyniki testów zestawiono w tabeli 2.

Tabela 2

Ocena własności detergentowych
Benzyna badana	Ocena czystości układu dolotowego mieszanki
Gaźnik (pkt)	Przepustnica (pkt)	Zawory dolotowe masa osadów, (mg)
Benzyna silnikowa A	5,0	7,0	375
Benzyna silnikowa z przykładu I	5,4	6,9	95
Benzyna silnikowa z przykładu II	9,7	8,4	93
Benzyna silnikowa B	7,2	8,4	142
Benzyna silnikowa z przykładu III	9,8	8,8	181
Benzyna silnikowa z przykładu IV	9,6	9,6	57 . ___ _i

Skala ocen od 1 do 10 pkt, 10 pkt powierzchnia całkowicie czysta.

167 129

Przykład VI. Benzyny silnikowe A, B oraz mieszanki benzynowe z przykładów I, II, III, IV poddano badaniom celem określenia ich własności korozyjnych w zmodyfikowanym teście Sta-hlfingertest wg DIN 51585.

Skala ocen od 1 do 10 punktów, 1 pkt - brak śladów korozji.

Badanie polega na kontaktowaniu boków stalowych z mieszaniną benzyna - woda.

Wyniki przedstawiono w tabeli 3.

Tabela 3

Ocena własności korozyjnych
Benzyna badana	Ocena punktowa (pkt)
Woda destylowana	Woda morska
Benzyna silnikowa	4	6
Mieszanka benzynowa z przykładu I	4	6
Mieszanka benzynowa z przykładu II	1	6
Benzyna silnikowa B	5	6
Mieszanka benzynowa z przykładu III	1	6
Mieszanka benzynowa z przykładu IV	1	2-3

Przykład VII. Benzyny silnikowe A, B oraz mieszanki benzynowe z przykładów I, II, III, IV poddano badaniom celem określenia ich skłonności do emulgowania z wodą.Badanie polega na ocenie stanu granicy faz woda - faza organiczna (paliwo) przez 11 dni, co 24 godziny, przy każdorazowej wymianie fazy wodnej. Badanie prowadzi się w temperaturze od 20 do 22°C dla wody o pH = 4; 7; 9.

Skala ocen od 0 do 11 pkt.

okt - ostra, wyraźna granica faz woda - paliwo.

Wyniki badania przedstawiono w tabeli 4.

Tabela 4

Ocena skłonności do tworzenia emulsji z wodą
Benzyna badana	Czas trwania badania (dni)	Ocena granicy faz (pkt)
Woda o pH = 4	Woda o pH = 7	Woda o pH = 9
Benzyna silnikowa A	5	1	1	1
11	2	2	3
Mieszanka benzynowa z przykładu I	5	0	1	1
11	1	1	1-2
Mieszanka benzynowa z przykładu II	5	0	0	0
11	1	1-2	1
Benzyna silnikowa B	5	1	1	1
11	2	2	2
Mieszanka benzynowa z przykładu III	5	1	1	1
11	1	1	1-2
Mieszanka benzynowa z przykładu IV	5	1	1	1
11	1	1	1

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.

Cena 1,00 zł.

Claims

Zastrzeżenie patentowe

Benzyna silnikowa o ulepszonych własnościach eksploatacyjnych, znamienna tym, że zawiera benzynę silnikową o gęstości od 700 do 780 kg/m³ w temperaturze 20°C, składzie grupowym: parafino-nafteny od 20 do 60% masowych, aromaty od 10 do 50% masowych, olefiny od 5 do 30% masowych, składzie frakcyjnym: temperatura początku destylacji nie niższa niż 30°C, przedestylowanie do temperatury 70°C od 15 do 45% objętościowych, do temperatury 100°C od 40 do 70% objętościowych, do temperatury 180°C nie niżej niż 85% objętościowych, koniec destylacji nie wyżej niż 215°C, liczbie oktanowej motorowej od 80 do 87, liczbie oktanowej badawczej od 86 do 98, zawartości ołowiu od 0,07 do 0,30g Pb/l paliwa, zawartości żywic obecnych nie więcej niż 5 mg/100 ml paliwa, okresie indukcyjnym nie niższym niż 240 min., dwukarbaminiany będące produktami alkoholizy diizocyjanianów takich jak 2,4 i 2,6toluenodiizocyjanian, 1,6-heksametyleno-diizocyjanian, 2,2,4-trimetyloheksametylodiizocyjanian, ksylilenodiizocyjanian, alkoholami pierwszorzędowymi, zawierającymi w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkoholami cyklicznymi, alkoholami nienasyconymi, zawierającymi w cząsteczce do 18 atomów węgla, alkilofenolami zawierającymi w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla oraz etoksylowanymi i/lub popropoksylowanymi alkoholami pierwszorzędowymi i drugorzędowymi, alkoholami cyklicznymi w ilości od 50 do 700 mg/kg, rozpuszczalnik organiczny taki jak benzen, toluen, ksylen lub frakcje benzynowe o temperaturze zapłonu nie niższej niż 40°C, początkowej temperaturze wrzenia nie niższej niż 150°C, końcowej temperaturze wrzenia nie wyższej niż 250°C, w ilości od 50 do 750 mg/kg, monoalkenobursztynoimid lub bisalkenobursztynoimid o średniej masie cząsteczkowej od 350 do 4000, korzystnie monoalkenobursztynoimid o średniej masie cząsteczkowej od 350 do 2200, w ilości od 10 do 400 mg/kg, korzystnie od 15 do 300 mg/kg, otrzymany przez acylowanie poliamin o ilości atomów węgla w cząsteczce od 2 do 10, korzystnie od 6 do 8 i ilości atomów azotu od 2 do 7 korzystnie od 2 do 3 i/lub od 3 do 4, bezwodnikami alkenobursztynowymi o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 1800, korzystnie od 250 do 1400 i/lub N-dwualkilo-karbamoarylo-N -CO- alkilo-polialkeno-bursztyno-amido-poli-amino-mocznik, w ilości od 50 do 500 mg/kg, korzystnie od 100 do 350 mg/kg, będący produktem całkowitej lub częściowej estryfikacji bezwodnika kwasu bursztynowego o masie cząsteczkowej od 800 do 2000 monoalkoholami takimi jak alkohole

I-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 8 do 18 atomów węgla, alkohole II-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkohole z węglem IV-rzędowym, takie jak mannitol i/lub pentaerytrytol, alkohole cykliczne, alkohole nienasycone, zawierające w cząsteczce co najmniej 18 atomów węgla, oraz etoksylowane i/lub propoksylowane alkohole I- i II-rzędowe, alkohole cykliczne, alkohole nienasycone, alkilofenole o ilości grup alkoksylowych od 1 do 60, zawierające w cząsteczce do 30 atomów węgla, i ich mieszaniny, a produkt estryfikacji poddaje się zobojętnieniu związkiem zasadowym, korzystnie aminami, poliaminami, polieteroaminami, hydroksyaminami o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 6», korzystnie od 2 do 4 i masie cząsteczkowej od 50 do 2000, korzystnie od 100 do 400, otrzymując estro-amid, który poddaje się reakcji addycji z izocyjaniano-arylo-karbaminianami, otrzymywanymi przez poddanie częściowej alkoholizie diizocyjanianów takich jak: 2,4- i 2,6-toluenodiizocyjanian; 1,6-heksametylenodiizocyjanian; 2,2,4-tri-metyloheksametylodiizocyjanian, ksylilenodiizocyjanian alkoholami takimi jak alkohole I-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 8 do 18 atomów węgla, alkohole II-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkohole z węglem IV-rzędowym, takie jak mannitol i/lub pentaerytrytol, alkohole cykliczne, alkohole nienasycone, zawierające w cząsteczce co najmniej 18 atomów węgla oraz etoksylowane i/lub propoksylowane alkohole I- i II-rzędowe, alkohole cykliczne, alkohole nienasycone i alkilofenole o ilości grup alkoksylowych od 1 do 60, zawierające w cząsteczce do 30 atomów węgla i ich mieszaniny, przy stosunkach molowych od 1,5 : 1 do 0,7 : 1 i/lub N-dwualkilo-karbamo-arylo- N -poiialkenylobursztyno-imid, w ilości od 50 do 500 mg/kg, korzystnie od 200 do 350 mg/kg, będący

161129 produktem acylowania bezwodnika kwasu bursztynowego, związkiem zasadowym, aminami, poliaminami, polieteroaminami, hydroksyloaminami o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 6, korzystnie od 2 do 4 i masie cząsteczkowej od 50 do 2000, korzystnie od 100 do 400, który to produkt poddaje się reakcji addycji z izocyjaniano-arylo-karbaminianami i/lub olej mineralny podstawowy w ilości od 50 do 700 mg/kg, korzystnie od 15 do 450 mg/kg, o lepkości kinematycznej w temperaturze 100°C wynoszącej od 9 do 35 mm²/s, oraz deemulgatory rozpuszczalne w fazie węglowodorowej a nierozpuszczalne w fazie wodnej, w ilości od 0,1 do 10 mg/kg, korzystnie od 2 do 5 mg/kg.