PL166241B1 - Olej przekladniowy PL - Google Patents

Olej przekladniowy PL

Info

Publication number
PL166241B1
PL166241B1 PL29398592A PL29398592A PL166241B1 PL 166241 B1 PL166241 B1 PL 166241B1 PL 29398592 A PL29398592 A PL 29398592A PL 29398592 A PL29398592 A PL 29398592A PL 166241 B1 PL166241 B1 PL 166241B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
percent
additive
nitrogen
sulfur
Prior art date
Application number
PL29398592A
Other languages
English (en)
Inventor
Tadeusz Tajber
Mieczyslaw Markiewicz
Jozef Dorynek
Boleslaw Jarocki
Jacek Spalek
Andrzej Kulczycki
Kazimierz Stryjewski
Original Assignee
Jedlicze Rafineria Nafty
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jedlicze Rafineria Nafty filed Critical Jedlicze Rafineria Nafty
Priority to PL29398592A priority Critical patent/PL166241B1/pl
Publication of PL166241B1 publication Critical patent/PL166241B1/pl

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Abstract

1. Olej przekladniowy obejmujacy baze weglowodorowa oraz dodatki uszlachetniajace poprawiajace wlasnosci lepkosciowe, przeciwkorozyjne, przeciwrdzewne, przeciwpienne, deemulgujace, przeciwzuzyciowe, przeciwzatarciowe oraz przeciwutleniajace, znamienny tym, ze sklada sie z bazy weglowodorowej o lepkosci kinematycznej 30-390 mm2 /s w temperaturze 50°C, zestawionej z olejów podstawowych o lepkosci kinematy- cznej zawartej w przedziale 5-13 mm2 /s w temperaturze 100° C i/lub oleju pozostalosciowego brighstock o lepkosci kinematycznej 22-38 mm2/s w temperaturze 100°C, w ilosci 84,835-98,8 procent wagowych, dodatku wiskozujacego typu polimetakrylanów i/lub poliolefin i/lub kopolimerów olefinowych i/lub kopolimerów styrenowych w ilosci 0,1-8 procent wagowych, dodatku przeciwkorozyjnego typu soli barowej i/lub wapniowej i/lub magnezowej kwasów naftosulfonowych i/lub alkilonaftalenów i/lub alkilofenoli i/lub alkilowych po- chodnych benzotriazolu i/lub dwusiarczkowych pochodnych tiadiazolu i/lub aminowych pochodnych kwasu salicylidenowego i/lub pochodnych kwasu alkenobursztynowego w ilosci 0,1-0,5 procent wagowych, dodatku przeciwutleniajacego typu soli cynkowych kwasów dwualkilodwutiofosforowych w ilosci 0-0,15 procent wagowych, dodatku przeciwpiennego typu dwumetylopolisiloksanów i/lub estrów akrylowych w ilosci 0-0,005 procent wagowych, dodatku deemulgujacego typu soli kwasu alkilonaftalenosulfonowego i/lub polimerów tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu i/lub oksyetylenowanych syntetycznych kwasów tluszczowych w ilosci 0-0,01 procent wagowych oraz pakietu wielofunkcyjnego o dzialaniu przeciwzuzyciowym , przeciwzatarcio- wym i przeciwutleniajacym, skladajacego sie z organicznych polaczen siarki-fosforu-azotu przy takim udziale skladników pakietu, aby stosunek siarki do fosforu do azotu wynosil 1 :/0,056-0,347/:/0,003-0,073/, w ilosci 1,0-6,5 procent wagowych,..... . . . . . . . . PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest olej przekładniowy, stosowany do smarowania przekładni zębatych walcowych o zębach prostych lub śrubowych, przekładni zębatych stożkowych o zębach prostych lub spiralnych, przekładni ślimakowych oraz przekładni hipoidalnych.
Znany z polskich opisów patentowych nr nr 132 907 i 135 616 olej przekładniowy składa się z bazy olejowej oraz zestawu dodatków uszlachetniających, w skład którego wchodzą: dodatek przeciwpienny typu dwumetylopolisiloksanów w ilości 0-0,002 procent wagowych, dodatek lepkościowy typu polimerów estrów kwasu metakrylowego w ilości 0,1-0,5 procent wagowych, dodatek dyspergująco-detergentowy typu soli barowej kwasów naftosulfonowych w ilości 0,3-1,5 procent wagowych, inhibitor utlenienia i korozji typu dwualkilodwutiofosforanu cynku w ilości 0,3-1,2 procent wagowych, dodatek smarny typu chlorowanej parafiny w ilości 2-5 procent wagowych oraz
166 241 dodatek smarny typu siarkowanych pochodnych kwasów tłuszczowych w ilości 0,5-2,5 procent wagowych. Niekorzystną cechą oleju przekładniowego otrzymanego sposobem dotychczasowym jest jego niski poziom w zakresie własności przeciwrdzewnych oznaczonych według metody CRCL-33, własności przeciwutleniających oznaczonych według normy PN-76/C-04120, własności przeciwzużyciowych oznaczonych na aparacie FZG według normy PN-78/C-O4169 oraz fakt, że w recepturze oleju występują chlorowcopochodne związki mogące negatywnie oddziaływać na środowisko naturalne, jak również powodować chlorową korozję aparatury w przypadku regeneracji olejów przepracowanych, ze względu na brak efektywnej metody usuwania organicznych związków chloru.
Istotą rozwiązania według wynalazku jest olej przekładniowy składający się z bazy węglo2 wodorowej o lepkości kinematycznej 30-390 mm /s w temperaturze 50°C, zestawionej z olejów 2 ‘ podstawowych o lepkości kinematycznej zawartej w przedziale 5-13 mm /s w temperaturze 100°C 2 i/lub oleju pozostałościowego brighstock o lepkości kinematycznej 22-38 mm /s w temperaturze 100°C, użytej w ilości 84,835-98,8 procent wagowych, dodatku wiskozującego typu polimetakrylanów i/lub poliolefin i/lub kopolimerów olefinowych i/lub kopolimerów styrenowych w ilości 0,1-8 procent wagowych, dodatku przeciwkorozyjnego typu soli barowej i/lub wapniowej i/lub magnezowej kwasów naftosulfonowych i/lub alkilonaftalenów i/lub alkilofenoli i/lub alkilowych pochodnych benzotriazolu i/lub dwusiarczkowych pochodnych tiadiazolu i/lub aminowych pochodnych kwasu salicylidenowego i/lub pochodnych kwasu alkenobursztynowego w ilości 0,1-0,5 procent wagowych, dodatku przeciwutleniającego typu soli cynkowych kwasów dwualkilodwutiofosforowych w ilości 0-0,15 procent wagowych, dodatku przeciwpiennego typu dwumetylopolisiloksanów i/lub estrów akrylowych w ilości 0-0,005 procent wagowych, dodatku deemulgującego typu soli kwasu alkilonaftalenosulfonowego i/lub polimerów tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu i/lub oksyetylenowanych syntetycznych kwasów tłuszczowych w ilości 0-0,01 procent wagowych oraz pakietu wielofunkcyjnego o działaniu przeciwzużyciowym, przeciwzatarciowym i przeciwutleniającym, w skład którego wchodzą organiczne połączenia siarki, fosforu i azotu, przy takim udziale składników pakietu, aby stosunek siarki do fosforu do azotu wynosił 1:/0,056-0,347/:/0,0030,073/ w ilości 1-6,5 procent wagowych.
Jako organiczne związki siarki stosuje się siarkowane olefiny i/lub siarkowane poliolefiny o zawartości siarki 40-45 procent wagowych oraz siarkowane pochodne kwasów tłuszczowych, otrzymywane zgodnie z polskim opisem-patentowym nr 127 980 i/lub oligomery propylenu, otrzymane zgodnie z polskim opisem patentowym.nr 135 519, o zawartości siarki 8-12 procent wagowych, przy czym udział składnika typu siarkowanych olefin i/lub poliolefin do składnika typu siarkowanych pochodnych kwasów tłuszczowych i/lub oligomerów propylenu wynosi 1:/0,1-8,3/.
Jako organiczne połączenia siarki, fosforu i azotu stosuje się pochodne kwasów tiofosforowych i/lub pochodne kwasów tiofosfonowych zawierające 8,7-25,5 procent wagowych siarki, 3,9-12,3 procent wagowych fosforu oraz 0,1-5,5 procent wagowych azotu.
Pochodne kwasów tiofosforowych otrzymywane są zgodnie z polskimi opisami patentowymi nr nr 143 152, 143 153, 145 933, 145 934, 145 935 oraz 145 936 lub w wyniku neutralizacji kwasów tiofosforowych, uzyskanych w reakcji pięciosiarczku dwufosforu z alkoholem alifatycznym lub alkoholem tłuszczowym lub mieszaniną alkoholi alifatycznych zawierających 3-10 atomów węgla w cząsteczce i/lub mieszaniną alkoholi tłuszczowych- zawierających 4-32 atomów węgla w cząsteczce i/lub fenolem i/lub mono-dwualkilofenolem, przy stosunku molowym substratów wynoszącym 1:4 w temperaturze 10-180’C, w czasie 1-300 minut, w reakcji addycji do estrów alkilowych kwasu metakrylowego lub akrylowego lub mieszaniny estrów alkilowych kwasu metakrylowego i/lub akrylowego, w których grupa alkilowa zawiera 1 do 4 atomów węgla i/lub styrenu i/lub O. -metylostyrenu użytych w ilości 0-0,5 mola w temperaturze 60-190’C, w czasie 30-300 minut i następnie neutralizacji aminami tłuszczowymi o zawartości atomów węgla w cząsteczce 4-32 i/lub aminami alifatycznymi o zawartości atomów węgla w cząsteczce 2-18 i/lub hydroksyloaminami i/lub wieloaminami alifatycznymi zawierającymi 2-18 atomów węgla w cząsteczce przy stosunku molowym substratów wynoszącym 1:/1-1,05/ w temperaturze 10-150’C, w czasie 1-120 minut.
Pochodne kwasów tiofosfonowych otrzymywane są zgodnie z polskimi opisami patentowymi nr nr 143 867, 146 075 i 147 053 lub w wyniku neutralizacji kwasów tiofosfonowych, uzyskanych w reakcji pięciosiarczku dwufosforu z estrami alkilowymi kwasu metakrylowego lub akrylowego lub mieszaniną estrów alkilowych kwasu metakrylowego i/lub akrylowego, w których grupa alkilo4
166 241 wa zawiera 1-4 atomów węgla i/lub styrenem i/lub α -metylostyrenem przy udziale procentowym substratów wynoszącym odpowiednio 10-52,5 do 90-47,5 w temperaturze do 180°C, w czasie 1-500 minut, aminami tłuszczowymi lub mieszaniną amin tłuszczowych o zawartości atomdw węgla w cząsteczce 4-32, lub mieszaniną amin tłuszczowych z aminami alifatycznymi o zawartości atomów węgla w cząsteczce 2-18 i/lub hydroksyloaminami i/lub wieloaminami alifatycznymi zawierającymi 2-18 atomów w cząsteczce, przy stosunku molowym kwasów do amin wynoszącym 1:/1-1,3/ w temperaturze 20-140’C, w czasie 1-120 minut i następnie alkoholizy powyższych soli amoniowych alkoholami alifatycznymi lub alkoholami tłuszczowymi lub mieszaniną alkoholi alifatycznych zawierających 1-10 atomów węgla w cząsteczce i/lub mieszaniną alkoholi tłuszczowych o zawartości 4-32 atomów węgla w cząsteczce i/lub fenolem i/lub rnono-dwu-alkilofenolem, użytymi w ilości 0,4-1 mola w ssossnnu do iiości pięciosiarczku ddufosforu, w temppraturze 20-140°C, w czaaie 1-120 minut. Jako nośniki fosforu i azotu stosuje się pochodne kwasów fosforowych i/lub pochodne kwasów fosfonowych zawierające 4,6-16 procent wagowych -fosforu i 0,7-4,1 procent wagowych azotu.
Pochodne kwasów fosforowych otrzymywane są zgodnie z polskimi opisami patentowymi nr nr 151 718 oraz 151 721 lub w wyniku neutralizacji kwasów fosforowych uzyskanych w reakcji pięciotlenku dwufosforu z alkoholem alifatycznym lub alkoholem tłuszczowym lub mieszaniną alkoholi alifatycznych zawierających 3-10 atomów węgla w cząsteczce i/lub mieszaniną alkoholi tłuszczowych zawierających 4-32 a0śp0w węgla p cząsteczce i/lub fenolem i/lub Ponśl0uulalki0ofeno0ep przy stosunku molowym substratów wynoszącym 1:/2-3/ w temperaturze 4O--8OCC, w czasie 1-300 minut, zobojętnionych aminami tłuszczowymi lub mieszaniną amin tłuszczowych o zawartości 4-32 atomów węgla w cząsteczce lub mieszaniną składającą się z amin tłuszczowych z aminami alifatycznymi i/lub hydroksyloaminami i/lub wieloaminami alifatycznymi zawierającymi 0l48 atomów węgla w cząsteczce, przy stosunku molowym reagentów wynoszącym 1:/0,2-4/ w temperaturze 10-150’C, w czasie 4-400 minut.
Pochodne kwasów fosfonowych otrzymywane są zgodnie z polskim opisem patentowym nr 148 847.
Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykładach wykonania.
Przykład I. Do 93,349 procent wagowych oleju bazowego o lepkości kinematycznej 2
57,17 pp /s w temperaturze 50°C, zestawionego z 95,7 procent wagowych oleju podstawowego hydrorafinat II oraz 4,3 procent wagowych oleju pozostałościowego brighetock, wprowadzono 3,5 procent wagowych kopolimeru petakry0anouOlStyΓenowego, 0,2 procent wagowych dodatku przeciwkorozyjnego typu naftosulfooianów wapnia, 0,001 procent wagowych dodatku przeziwpiennego typu dwumetylopolisllśksanów oraz 2,95 procent wagowych pakietu wielofunkcyjnego, przy stosunku wagowym siarki do fosforu do azotu wynoszącym 1:0,30:0,052, w którym jako związki siarki zastosowano 1,2 procent wagowych siarkowanego poliizobutylenu o zawartości siarki 42 procent wagowych oraz 0,4 procent wagowych dodatku otrzymanego w wyniku przyłączenia 10 procent wagowych siarki do mieszaniny składającej się z 55 procent wagowych t^jglicerydów kwasów tłuszczowych oraz 35 procent wagowych frakcji tetramerowo-pentamerowej, jako związki siarkowo-fosforowo-azotowe zastosowano 0,8 procent wagowych pochodnych kwasów tiśOśsOorśwych otrzymanych w wyniku neutralizacji kwasów tiofosforowych, uzyskanych w reakcji 1 mola pięciśsiarcaku Ouufśsfśru z 4 molami alkoholu izobutylowego, dwuetylenoaminą użytą w ilości stezhiopetrycaneJ w stosunku do kwasów tiśOosforouych, zawierających 20,6 procent wagowych siarki, 9,9 procent wagowych fosforu oraz 2,1 procent wagowych azotu, jako nośniki fosforu i azotu zastosowano 0,55 procent wagowych pochodnych kwasów fosforowych otrzymanych w reakcji neutralizacji dwuetylenoaminą, użytą w ilości 30 procent wagowych w stosunku do ilości wynikającej z stechiometrii reakcji neutralizacji kwasów fosforowych o liczbie kwasowej 512 mg KOH/g otrzymanych w reakcji 1 mola pięciotlenku dwufosforu z alkoholem izo-butylowym przy stosunku molowym reagentów wynoszącym 1:2, zawierających 22,8 procent wagowych fosforu oraz 3,4 procent wagowych azotu.
Przykład II. Do 94,299 procent wagowych oleju bazowego zestawionego jak w przykładzie I wprowadzono 3,5 procent wagowych kopolimeru me0akrylanśuOlS0yrenśwego, 0,2 procent wagowych dodatku przeciwkorozyjnego typu naftosulfonianów wapnia, 0,001 procent wagowych dodatku przezlwpiennego typu 0wupety0opo0isiloksanóu oraz 2 procent wagowych pakietu wielofunkcyjnego, przy stosunku wagowym siarki do fosforu do azotu wynoszącym 1:0,093:0,006,
166 241 w którym jako związki siarki zastosowano 0,9 procent wagowych siarkowanego poliizobutylenu o zawartości siarki 42 procent wagowych oraz 0,2 procent wagowych dodatku otrzymanego w wyniku przyłączenia 10 procent wagowych siarki do mieszaniny składającej się z 55 procent wagowych frakcji tetrarnerowo-pentamerowej, jako związki siarkowo-fosforowo-azotowe zastosowano 0,65 procent wagowych pochodnych kwasów tiofosforowych otrzymanych w wyniku addycji do styrenu 90 procent wagowych kwasów tiofosforowych uzyskanych w reakcji 1 mola pięciosiarczku dwufosforu z 4 molami nonylofenolu oraz neutralizacji 10 procent wagowych powyższych kwasów tiofosforowych aminą roślinną, zawierających 9,7 procent wagowych siarki, 4,7 procent wagowych fosforu oraz 0,2 procent wagowych azotu, jako nośniki fosforu i azotu zastosowano 0,25 procent wagowych pochodnych kwasów fosforowych uzyskanych w reakcji neutralizacji aminą roślinną, użytą w ilości 30 procent wagowych w stosunku do ilości wynikającej z stechiometrii reakcji neutralizacji kwasów fosforowych otrzymanych w reakcji 1 mola pięciotlenku dwufosforu z 4 molami nonylofenolu, zawierających 5,2 procent wagowych fosfotu oraz 0,7 procent wagowych azotu.
W tabeli przedstawiono własności fizyko-chemiczne oraz stanowiskowe dla oleju przekładniowego uzyskanego sposobem przedstawionym w powyższych przykładach wykonania oraz dla oleju przekładniowego otrzymanego według dotychczasowej metody, to jest zestawionego z bazy olejowej o własnościach jak w przykładach wykonania oraz dodatku wiskozującego typu kopolimeru metakrylanowo-styrenowego w ilości 3,5 procent wagowych, dodatku przeciwkorozyjnego typu naftosulfonianu baru w ilości 0,5 procent wagowych, dodatku przeciwpiennego typu dwumetylopolisiloksanów w ilości 0,001 procent wagowych, inhibitora utlenienia i korozji typu dwualkilo-dwutiofosforanu cynku w ilości 1,1 procent wagowych, dodatku smarnego typu chlorowanej parafiny w ilości 4,5 procent wagowych oraz dodatku otrzymanego w reakcji przyłączenia 10 procent wagowych siarki do mieszaniny składającej się z 55 procent wagowych trójglicerydów kwasów tłuszczowych oraz 35 procent wagowych frakcji tetrarnerowo-pentamerowej.
Otrzymany sposobem według wynalazku olej do przekładni charakteryzuje się wysokim poziomem jakościowym, szczególnie w zakresie własności przeciwzużyciowych oraz przeciwutleniających i może być stosowany do smarowania przekładni.
Tabela
Własności Przykład porównawczy Przykład I Przykład II
2 1. Lepkość kinematyczna, mm /s: - w temp. 100'C 14,08 14,37 13,94
2. Wskaźnik lepkości, WL 113 126 112
3. Temperatura płynięcia, °C -26 -33 -33
4. Temperatura zapłonu, 'C 224 224 228
5. Zawartość chloru, % wagowy 1,6 n.z. n.z.
6. Działanie korodujące na płytkach miedzianych, stopień korozji w temp. 120°C, w ciągu 3 h 1b 3b 2a
7. Własności przeciwrdzewne przy zastosowaniu metody stanowiskowej według testu CRC L-33 koroduje wytrzymuje
8. Własności smarne na aparacie czterokulowym: - obciążenie zespawania, KG 350 350 350
- wskaźnik zużycia pod obciążeniem, L, kG 53 69 51
- własności przeciwzuźyciowe, średnia średnica skazy, mm 0,56 0,38 0,42
9. Zdolność do przenoszenia obciążeń na stanowisku FZG, stopień obciążenia niszczącego 8 pow. 12 11
10. Odporność na utlenianie w warunkach dynamicznych, w temp. 155°C, w ciągu 50 h: - zmiana lepkości w temp. 50°C, % 183 82 68
- zawartość osadów, % 3,5 2,1 1,1
166 241
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,00 zł.

Claims (2)

Zastrzeżenia patentowe
1. Olej przekładniowy obejmujący bazę węglowodorową oraz dodatki uszlachetniające poprawiające własności lepkościowe, przeciwkorozyjne, przeciwrdzewne, przeciwpienne, deemulgujące, przeciwzużyciowe, przeciwzatarciowe oraz przeciwutieniające, znamienny tym, że składa się z bazy węglowodorowej o lepkości kinematycznej 30-390 mm /s w temperaturze 50°C, zestawionej z olejów podstawowych o lepkości kinematycznej zawartej w przedziale 5-13 mm /s w temperaturze 100° i/lub oleju pozostałościowego brighstock o lepkości kinematycznej 7
22-38 mm *7s w temperaturze 100°C, w ilości 84,835-98,8 procent wagowych, dodatku wiskozującego typu polimetakrylanówi/lub poliolefin i/lub kopolimerów olefinowych i/lub kopolimerów styrenowych w ilości 0,1-8 procent wagowych, dodatku przeciwkorozyjnego typu soli barowej i/lub wapniowej i/lub magnezowej kwasów naftosullonowych i/lub alkilonaftalenów i/lub alkilofenoli i/lub alkilowych pochodnych benzotriazolu i/lub dwusiarczkowych pochodnych tiadiazolu i/lub aminowych pochodnych kwasu salicylidenowego i/lub pochodnych kwasu alkenobursztynowego w ilości 0,1-0,5 procent wagowych, dodatku przeciwutleniającego typu soli cynkowych kwasów dwualkilodwutiofosforowych w ilości 0-0,15 procent wagowych, dodatku przeciwpiennego typu dwumetylopolisiloksanów i/lub estrów akrylowych w ilości 0-0,005 procent wagowych, dodatku deemulgującego typu soli kwasu alkilonaftalenosulfonowego i/lub polimerów tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu i/lub oksyetylenowanych syntetycznych kwasów tłuszczowych w ilości 0-0,01 procent wagowych oraz pakietu wielofunkcyjnego o działaniu przeciwzużyciowym, przeciwzatarciowym i przeciwutleniającym, składającego się z organicznych połączeń siarki-fosforu-azotu przy takim udziale składników pakietu, aby stosunek siarki do fosforu do azotu wynosił l:/0,056-0,347/: /0,003-0,073/, w ilości 1,0-6,5 procent wagowych, przy czym jako organiczne połączenia siarki stosuje się siarkowane olefiny i/lub siarkowane poliolefiny o zawartości siarki 40-45 procent wagowych oraz siarkowane pochodne kwasów tłuszczowych i/lub oligomerów propylenu o zawartości siarki 8-12 procent wagowych, jako organiczne połączenia siarki, fosforu i azotu stosuje się pochodne kwasów tiofosforowych i/lub pochodne kwasów tiofosfonowych zawierające 8,7-25,5 procent wagowych siarki, 3,9-12,3 procent wagowych fosforu oraz 0,1-5,5 procent wagowych azotu, jako organiczne połączenia fosforu i azotu stosuje się pochodne kwasów fosforowych i/lub pochodne kwasów fosfonowych zawierające 4,6-16 procent wagowych fosforu oraz 0,7-4,1 procent wagowych azotu.
2. Olej według zastrz. 1, znamienny tym, że stosunek składnika typu siarkowanych olefin i/lub poliolenn do składnika typu siarkowanych pochodnych kwasów tłuszczowych i/lub oligomerów propylenu wynosi 1:/0,1-8,3/.
* * *
PL29398592A 1992-02-14 1992-02-14 Olej przekladniowy PL PL166241B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29398592A PL166241B1 (pl) 1992-02-14 1992-02-14 Olej przekladniowy PL

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29398592A PL166241B1 (pl) 1992-02-14 1992-02-14 Olej przekladniowy PL

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL166241B1 true PL166241B1 (pl) 1995-04-28

Family

ID=20057192

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL29398592A PL166241B1 (pl) 1992-02-14 1992-02-14 Olej przekladniowy PL

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL166241B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2910439A (en) Corrosion inhibited compositions
US2765289A (en) Corrosion inhibitors and compositions containing the same
US2760933A (en) Lubricants
EP0596197B1 (en) Lubricating composition comprising an N-acyl-N-hydrocarbon- oxyalkyl aspartic acid compound
US3969237A (en) Lubricant compositions containing benzotriazole derivatives as copper passivators
JPH04345690A (ja) スクシンイミド組成物
US4107058A (en) Pressure grease composition
US3968157A (en) Bisphosphoramides
US4115286A (en) Lubricant antiwear additives containing sulfur and boron
US3342735A (en) Alkenyl succinic anhydride-amine-ps reaction product
JPWO1995009904A1 (ja) 高速ギヤ用潤滑油組成物
US4517103A (en) Lubricating compositions containing 5,5'-dithiobis(1,3,4-thiadiazole-2-thiol)
US4618438A (en) Polymeric thiadiazole lubricant additive
JP2912415B2 (ja) 潤滑油組成物及びその添加剤
US2696473A (en) Halogen containing extreme pressure lubricant stabilized with a polyalkylene polyamine
US2799652A (en) Corrosion resistant composition
PL166241B1 (pl) Olej przekladniowy PL
JPH04227795A (ja) 酸化防止剤組成物
PL166240B1 (pl) Olej przekladniowy PL
US3002924A (en) Lubricant additive and composition containing same
CN119487162A (zh) 用于电驱动器的液体组合物
US2610182A (en) Hydrocarbon thiophosphoric acid salts of thialdine and certain homologues
US2799654A (en) Non-corrosive lubricant composition
US3499838A (en) Reaction product of diorganophosphorodithioates and diorganocarbodiimides
US3928217A (en) Lubricating compositions