PL166240B1 - Olej przekladniowy PL - Google Patents
Olej przekladniowy PLInfo
- Publication number
- PL166240B1 PL166240B1 PL29398692A PL29398692A PL166240B1 PL 166240 B1 PL166240 B1 PL 166240B1 PL 29398692 A PL29398692 A PL 29398692A PL 29398692 A PL29398692 A PL 29398692A PL 166240 B1 PL166240 B1 PL 166240B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- percent
- additive
- phosphorus
- nitrogen
- Prior art date
Links
- 239000012208 gear oil Substances 0.000 title claims description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 21
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 17
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- -1 alkenyl succinic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- BFZUFHPKKNHSAG-UHFFFAOYSA-N [N].[P].[S] Chemical compound [N].[P].[S] BFZUFHPKKNHSAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical class [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 12
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 6
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229940042400 direct acting antivirals phosphonic acid derivative Drugs 0.000 claims description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003007 phosphonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- WEAVGCHOSJCJSF-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(sulfanylidene)thiadiazole Chemical class S=S1(=S)C=CN=N1 WEAVGCHOSJCJSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001741 organic sulfur group Chemical group 0.000 claims 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 abstract 3
- 230000000573 anti-seizure effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 abstract 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- FOBPTJZYDGNHLR-UHFFFAOYSA-N diphosphorus Chemical compound P#P FOBPTJZYDGNHLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 4
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 4
- CYQAYERJWZKYML-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentasulfide Chemical compound S1P(S2)(=S)SP3(=S)SP1(=S)SP2(=S)S3 CYQAYERJWZKYML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical class ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 239000003879 lubricant additive Substances 0.000 description 2
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003579 thiophosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C=C NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006136 alcoholysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003582 thiophosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010913 used oil Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Abstract
Olej przekladniowy obejmujacy baze weglowodorowa oraz dodatki uszlachetniajace poprawiajace wlasnosci lepkosciowe, przeciwkorozyjne, przeciwrdzewne, przeciwpienne, deemulgujace, przeciwzuzyciowe, przeciwzatarciowe oraz przeciwutleniajace, znamienny tym, ze sklada sie z bazy weglowodorowej o lepkosci kinematycznej 30-390 mm2/s w temperaturze 50°C, zestawionej z olejów podstawowych o lepkosci kinematy- cznej zawartej w przedziale 5-13 mm2 /s w temperaturze 100 C i/lub oleju pozostalosciowego brighstock o lepkosci kinematycznej 22-38 mm2/s w temperaturze 100°C, w ilosci 84,835-98,8 procent wagowych, dodatku wiskozujacego typu polimetakrylanów, poliolefin, kopolimerów olefinowych, kopolimerów styrenowych w ilosci 0,1-8 procent wagowych, dodatku przeciwkorozyjnego typu soli barowej i/lub wapniowej i/lub magne- zowej kwasów naftosulfonowych i/lub alkilonaftalenów i/lub alkilofenoli i/lub alkilowych pochodnych benzo- triazolu i/lub dwusiarczkowych pochodnych triadiazolu i/lub aminowych pochodnych kwasu salicylidenowego i/lub pochodnych kwasu alkenobursztynowego w ilosci 0,1-0,5 procent wagowych, dodatku przeciwutleniajace- go typu soli cynkowych kwasów dwualkilodwutiofosforowych w ilosci 0-0,15 procent wagowych, dodatku przedwpiennego typu dwumetylopolisiloksanów i/ lu b estrów akrylowych w ilosci 0-0,005 procent wagowych, dodatku deemulgujacego typu soli kwasu alkilonaftalenosulfonowego i/lub polimerów tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu i/lub oksyetylenowanych syntetycznych kwasów tluszczowych w ilosci 0-0,01 procent wagowych oraz pakietu wielofunkcyjnego o dzialaniu przeciwzuzyciowym, przeciwzatarciowym i przeciwut- leniajacym, skladajacego sie z organicznych polaczen siarki-fosforu-azotu przy takim udziale skladników pakietu, aby stosunek siarki do fosforu do azotu wynosil 1 :/0,094-0,359/:/0,016-0,076/, w ilosci 1-6,5 procent wagowych, przy czym jako organiczne polaczenia siarki stosuje sie siarkowane olefiny i/lub siarkowane poliolefiny o zawartosci siarki 40-45 procent wagowych,....... PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest olej przekładniowy, stosowany do smarowania przekładni zębatych walcowych o zębach prostych lub śrubowych, przekładni zębatych stożkowych o zębach prostych lub spiralnych, przekładni ślimakowych oraz przekładni hipoidalnych.
Znany z polskiego opisu patentowego nr 132 907 oraz nr 135 616 olej przekładniowy składa się z bazy olejowej oraz zestawu dodatków uszlachetniających, w skład którego wchodzą: dodatek przeciwpienny typu dwumetylopolisiloksanów w ilości 0-0,002 procent wagowych, dodatek lepkościowy typu polimerów estrów kwasu metakrylowego w ilości 0,1-0,5 procent wagowych, dodatek dyspergująco-detergentowy typu soli barowej kwasów naftosulfonowych w ilości 0,3-1,5 procent wagowych, inhibitor utlenienia i korozji typu dwualkilodwutiofosforanu cynku w ilości 0,3-1,2 procent wagowych, dodatek smarny typu chlorowanej parafiny w ilości 2-5 procent wagowych oraz dodatek smarny typu siarkowanych pochodnych kwasów tłuszczowych w ilości 0,5-2,5 procent wagowych. Niekorzystną cechą oleju przekładniowego otrzymanego sposobem dotychczasowym jest jego niski poziom w zakresie własności przeciwrdzewnych oznaczonych według metody CRCL-33, własności przeciwutleniających oznaczonych według normy PN-76/C-04120, własności przeciwzużyciowych
166 240 oznaczonych na aparacie FZG według normy PN-78/C-04169 oraz fakt, że w recepturze oleju występują chlorowcopochodne związki mogące negatywnie oddziaływlć na środowisko naturalne, jak również powodujące chlorową korozję aparatury w przypadku regeneracji olejów przepracowanych, ze względu na brak efektywnej metody usuwania organicznych związków chloru.
Istotą rozwiązania według wynalazku jest olej przekładniowy składający się z bazy węglo7 wodorowej o lepkości kinematycznej 30-390 ram /s w temperaturze 50’C, zestawionej z olejów 2 podstawowych o lepkości kinematycznej zawartej w przedziale 5-13 mm /s w temperaturze 100°C 2 i/lub oleju pozostałościowego brighstock o lepkości kinematycznej 22-38 mm /s w temperaturze 100°C, użytej w ilości 84,835-98,8 procent wagowych, dodatku wiskozującego typu polimetakrylanów, poliolefin, kopolimerów olefinowych, kopolimerów styrenowych w ilości 0,1-8 procent wagowych, dodatku przeciwkorozyjnego typu soli barowej i/lub wapniowej i/lub magnezowej kwasów naftosulfonowych i/lub alkilonaftalenów i/lub alkilofenoli i/lub alkilowych pochodnych benzotriazolu i/lub dwusiarczkowych pochodnych tiadiazolu i/lub aminowych pochodnych kwasu salicylidenowego i/lub pochodnych kwasu alkenobursztynowego w ilości 0,1-0,5 procent wagowych, dodatku przeciwutleniającego typu soli cynkowych kwasów dwualkilodwutiofosforowych w ilości 0-0,15 procent wagowych, dodatku przeciwpiennego typu dwumetylopolisiloksanów i/lub estrów akrylowych w ilości 0-0,005 procent wagowych, dodatku deemulgującego typu soli kwasu alkilonaftalenosulfonowego i/lub polimerów tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu i/lub oksyetylenowanych syntetycznych kwasów tłuszczowych w ilości 0-0,01 procent wagowych oraz pakietu wielofunkcyjnego o działaniu przeciwzuźyciowym, przeciwzatarciowym i przeciwutleniającym, w skład którego wchodzą organiczne połączenia siarki, fosforu i azotu, przy takim udziale składników pakietu, aby stosunek siarki do fosforu do azotu wynosił 1:/0,094-0,359/:/0,016-0,076/ w ilości 1-6,5 procent wagowych.
3ako organiczne związki siarki stosuje się siarkowane olefiny i/lub siarkowane poliolefiny o zawartości siarki 40-45 procent wagowych. jako organiczne połączenia siarki, fosforu i azotu stosuje się pochodne kwasów tiofosforowych i/lub pochodne kwasów tiofosfonowych zawierające 8,7-25,5 procent wagowych siarki, 3,9-12,3 procent wagowych fosforu oraz 0,9-5,5 procent wagowych azotu.
Pochodne kwasów tiofosforowych otrzymywane są zgodnie z polskimi opisami patentowymi nr nr 143 152, 143 153, 145 933 oraz 145 935 lub w wyniku neutralizacji kwasów tiofosforowych, uzyskanych w reakcji pięciosiarczku dwufosforu z alkoholem alifatycznym lub alkoholem tłuszczowym lub mieszaniną alkoholi alifatycznych zawierających 3-10 atomów węgla w cząsteczce i/lub mieszaniną alkoholi tłuszczowych zawierających 4-32 atomów węgla w cząsteczce i/lub fenolem i/lub mono-dwu-alkilofenolem, przy stosunku molowym substratów wynoszącym 1:4 w temperaturze 10-180°C, w czasie 1-300 minut, w reakcji addycji do estrów alkilowych kwasu metakrylowego lub akrylowego lub mieszaniny estrów alkilowych kwasu metakrylowego i/lub akrylowego, w których grupa alkilowa zawiera 1 do 4 atomów węgla i/lub styrenu i/lub OLmetylostyrenu użytych w ilości 0-0,5 mola, w temperaturze 60-190C, w czasie 30-300 minut i następnie neutralizacji aminami tłuszczowymi o zawartości atomów węgla w cząsteczce 4-32 i/lub aminami alifatycznymi o zawartości atomów węgla w cząsteczce 2-18 i/lub hydroksyaminami i/lub wieloaminami alifatycznymi zawierającymi 2-18 atomów węgla w cząsteczce przy stosunku molowym substratów wynoszącym 1:/1-1,05/ w temperaturze 10-150°C, w czasie 1-120 minut.
Pochodne kwasów tiofosfonowych otrzymane są zgodnie z polskimi opisami patentowymi nr nr 143 867 i 146 075 lub w wyniku neutralizacji kwasów tiofosfonowych, uzyskanych w reakcji pięciosiarczku dwufosforu z estrami alkilowymi kwasu metakrylowego lub akrylowego lub mieszaniną estrów alkilowych kwasu metakrylowego i/lub akrylowego, w których grupa alkilowa zawiera 1-4 atomów węgla i/lub styrenem i/lub O-metylostyrenem przy udziale procentowym substratów wynoszącym odpowiednio 10-52,5 do 90-47,5 w temperaturze do 180°C, w czasie 1-500 minut, aminami tłuszczowymi lub mieszaniną amin tłuszczowych o zawartości atomów węgla w cząsteczce 4-32, lub mieszaniną amin tłuszczowych z aminami alifatycznymi o zawartości atomów węgla w cząsteczce 2-18 i/lub hydroksyaminami i/lub wieloaminami alifatycznymi zawierającymi 2-18 atomów w cząsteczce, przy stosunku molowym kwasów do amin wynoszącym 1:/1-1,3/ w temperaturze 20140°C, w czasie 1-120 minut i następnie alkoholizy powyższych soli amoniowych alkoholami alifatycznymi lub alkoholami tłuszczowymi lub mieszaniną alkoholi alifatycznych zawierających
166 240
1-10 atomów węgla w cząsteczce i/lub mieszaniną alkoholi tłuszczowych o zawartości 4-32 atomów węgla w cząsteczce i/lub fenolem i/lub mono-dwu-aliklofenolem, użytymi w ilości 0,4-1 mola w stosunku do ilości pięciosiarczku dwufosforu, w temperaturze 20-140*0, w czasie 1-120 minut.
Jako nośniki fosforu i azotu stosuje się pochodne kwasów fosforowych i/lub pochodne kwasów fosfonowych, zawierające 4,6-16 procent wagowych fosforu oraz 0,7-4,1 procent wagowych azotu.
Pochodne kwasów fosforowych otrzymane są zgodnie z polskimi opisami patentowymi nr nr 151 718 oraz 151 721 lub w wyniku neutralizacji kwasów fosforowych uzyskanych w reakcji pięciotlenku dwufosforu z alkoholem alifatycznym lub alkoholem tłuszczowym lub mieszaniną alkoholi alifatycznych zawierających 3-10 atomów węgla w cząsteczce i/lub mieszaniną alkoholi tłuszczowych zawierających 4-32 atomów węgla w cząsteczce i/lub fenolem i/lub mono-dwu-alkilofenolem przy stosunku molowym substratów wynoszącym 1:/2-3/ w temperaturze 10-180°C, w czasie 1-300 minut, zobojętnionych aminami tłuszczowymi lub aminami alifatycznymi lub mieszaniną amin tłuszczowych o zawartości 4-32 atomów węgla w cząsteczce i/lub mieszaniną amin alifatycznych o zawartości 2-18 atomów węgla w cząsteczce i/lub hydroksyaminami i/lub wieloaminami alifatycznymi zawierającymi 2-18 atomów węgla w cząsteczce, przy stosunku molowym reagentów wynoszącym l:/0,3-1/ w temperaturze 10-150’C, w czasie 1-120 minut. Pochodne kwasów fosfonowych otrzymane są zgodnie z polskim opisem patentowym nr 148 847.
Sposób otrzymywania oleju przekładniowego według wynalazku przedstawiono w przykładzie wykonania.
Do oleju bazowego o lepkości kinematycznej 57,17 mm /s w temperaturze 50°C, zestawionego z 89,749 procent wagowych oleju podstawowego hydrorafinat II oraz 4 procent wagowych oleju pozostałościowego brighstock, wprowadzono 3,5 procent wagowych kopolimeru metakrylanowo-styrenowego, 0,2 procent wagowych dodatku przeciwkorozyjnego typu naftosulfonianów wapnia, 0,001 procent wagowych dodatku przeciwpiennego typu dwumetylopolisiloksanów oraz 2,55 procent wagowych pakietu wielofunkcyjnego, przy stosunku wagowym siarki do fosforu do azotu wynoszącym 1:0,32:0,056, w którym jako związki siarki zastosowano 1,2 procent wagowych siarkowanego poliizobutylenu o zawartości siarki 42 procent wagowych, jako związki siarkowo-fosforowo-azotowe zastosowano 0,8 procent wagowych pochodnych kwasów tiofosforowych otrzymanych w wyniku neutralizacji kwasów tiofosforowych, uzyskanych w reakcji 1 mola pięciosiarczku dwufosforu z 4 molami, alkoholu izobutylowego, dwuetylenoaminą użytą w ilości stechiometrycznej w stosunku do kwasów tiofosforowych, zawierających 20,6 procent wagowych siarki, 9,9 procent wagowych fosforu oraz 2,1 procent wagowych azotu, jako nośniki fosforu i azotu zastosowano 0,55 procent wagowych pochodnych kwasów fosforowych otrzymanych w reakcji neutralizacji dwuetylenoaminą, użytą w ilości 30 procent wagowych w stosunku do ilości wynikającej ze stechiometrii reakcji neutralizacji kwasów fosforowych o liczbie kwasowej 512 mg KOH/g otrzymanych w reakcji 1 mola pięciotlenku dwufosforu z alkoholem izobutylowym przy stosunku molowym reagentów wynoszącym 1:2, zawierających 22,8 procent wagowych fosforu oraz 3,4 procent wagowych azotu.
W tabeli przedstawiono własności fizyko-chemiczne oraz stanowiskowe dla oleju przekładniowego uzyskanego sposobem przedstawionym w powyższym przykładzie wykonania oraz dla oleju przekładniowego otrzymanego według dotychczasowej metody, to jest zestawionego z bazy olejowej o własnościach jak w przykładzie wykonania oraz dodatku wiskozującego typu kopolimeru metakrylanowo-styrenowego w ilości 3,5 procent wagowych, dodatku przeciwkorozyjnego typu naftosulfonianu baru w ilości 0,5 procent wagowych, dodatku przeciwpiennego typu dwumetylopolisiloksanów w ilości 0,001 procent wagowych, inhibitora utlenienia i korozji typu dwualkilodwutiofosforanu cynku w ilości 1,1 procent wagowych, dodatku smarnego typu chlorowanej parafiny w ilości 4,5 procent wagowych oraz dodatku otrzymanego w reakcji przyłączenia 10 procent wagowych siarki do mieszaniny składającej się z 55 procent wagowych trójglicerydów kwasów tłuszczowych oraz 35 procent wagowych frakcji tetramerowo-pentamerowej. Otrzymany sposobem według wynalazku olej do przekładni charakteryzuje się wysokim poziomem jakościowym, szczególnie w zakresie własności przeciwzużyciowych oraz przeciwutleniających i może być stosowany do smarowania przekładni.
166 240
Tabela
| Własności | Przykład porównawczy | Przykład według wynalazku | |
| 1. | 2 Lepkość kinematyczna, mm /s: - w temp. 100°C | 14,08 | 14,31 |
| 2. | Wskaźnik lepkości, WL | 113 | 124 |
| 3. | Temperatura płynięcia, °C | -26 | -33 |
| 4 . | Temperatura zapłonu, °C | 224 | 226 |
| 5. | Zawartość chloru, H wagowy | 1,6 | n.z. |
| 6. | Działanie korodujące na płytkach miedzianych, stopień korozji w temp. 120°C, w ciągu 3 h | 1b | 3b |
| 7. | Własności przeciwrdzewne przy zastosowaniu metody stanowiskowej według testu CRC L-33 | koroduje | wytrzymuje |
| 8. | Własności smarne na apracie czterokulowym: - obciążenie zespawania, kG | 350 | 350 |
| - wskaźnik zużycia pod obciążeniem, 1h, kG | 53 | 65 | |
| - własności przeciwzuźyciowe średnia średnica skazy, mm | 0,56 | 0,42 | |
| 9. | Zdolność do przenoszenia obciążeń na stanowisku FZG, stopień obciążenia niszczącego | 8 | pow. 12 |
| 10. | Odporność na utlenianie w warunkach dynamicznych, w temp. 155’C, w ciągu 50 h: - zmiana lepkości w temp. 50°C, % | 183 | 78 |
| - zawartość osadów, % | 3,5 | 1,9 |
166 240
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,00 zł.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweOlej przekładniowy obejmujący bazę węglowodorową oraz dodatki uszlachetniające poprawiające własności lepkościowe, przeciwkorozyjne, przeciwrdzewne, przeciwpienne, deemulgujące, przeciwzużyciowe, przeciwzatarciowe oraz przeciwutleniające, znamienny tym, że składa się z bazy węglowodorowej o lepkości kinematycznej 30-390 mm /s w temperaturze 50°C, 2 zestawionej z olejów podstawowych o lepkości kinematycznej zawartej w przedziale 5-13 mrni/s w temperaturze 100°C i/lub oleju pozostałościowego brighstock o lepkości kinematycznej o22-38 mm‘/s w temperaturze 100°C, w ilości 84,835-98,8 procent wagowych, dodatku wiskozującego typu polimetakrylanów, poliolefin, kopolimerów olefinowych, kopolimerów styrenowych w ilości 0,1-8 procent wagowych, dodatku przeciwkorozyjnego typu soli barowej i/lub wapniowej i/lub magnezowej kwasów naftosulfonowych i/lub alkilonaftalendw i/lub alkilofenoli i/lub alkilowych pochodnych benzotriazolu i/lub dwusiarczkowych pochodnych tiadiazolu i/lub aminowych pochodnych kwasu salicylidenowego i/lub pochodnych kwasu alkenobursztynowego w ilości 0,1-0,5 procent wagowych, dodatku przeciwutleniającego typu soli cynkowych kwasów dwualkilodwutiofosforowych w ilości 0-0,15 procent wagowych, dodatku przeciwpiennego typu dwumetylopolisiloksanów i/lub estrów akrylowych w ilości 0-0,005 procent wagowych, dodatku deemulgującego typu soli kwasu alkilonaftalenosulfonowego i/lub polimerów tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu i/lub oksyetylenowanych syntetycznych kwasów tłuszczowych w ilości 0-0,01 procent wagowych oraz pakietu wielofunkcyjnego o działaniu przeciwzużyciowym, przeciwzatarciowym i przeciwutleniającym, składającego się z organicznych połączeń siarki-fosforu-azotu przy takim udziale składników pakietu, aby stosunek siarki do fosforu do azotu wynosił 1:/0,0940,359/:/0,016-0,076/, w ilości 1-6,5 procent wagowych, przy czym jako organiczne połączenia siarki stosuje się siarkowane olefiny i/lub siarkowane poliolefiny o zawartości siarki 40-45 procent wagowych, jako organiczne połączenia siarki, fosforu i azotu stosuje się pochodne kwasów tiofosforowych i/lub pochodne kwasów tiofosfonowych zawierające 8,7-25,5 procent wagowych siarki, 3,9-12,3 procent wagowych fosforu oraz 0,9-5,5 procent wagowych azotu, jako organiczne połączenia fosforu i azotu stosuje się pochodne kwasów fosforowych i/lub pochodne kwasów fosfonowych zawierające 4,6-16 procent wagowych fosforu oraz 0,7-4,1 procent wagowych azotu.* * *
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL29398692A PL166240B1 (pl) | 1992-02-14 | 1992-02-14 | Olej przekladniowy PL |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL29398692A PL166240B1 (pl) | 1992-02-14 | 1992-02-14 | Olej przekladniowy PL |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL166240B1 true PL166240B1 (pl) | 1995-04-28 |
Family
ID=20057193
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL29398692A PL166240B1 (pl) | 1992-02-14 | 1992-02-14 | Olej przekladniowy PL |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL166240B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1871861B1 (en) | 2005-04-08 | 2020-01-15 | The Lubrizol Corporation | Additive system for lubricants |
-
1992
- 1992-02-14 PL PL29398692A patent/PL166240B1/pl unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1871861B1 (en) | 2005-04-08 | 2020-01-15 | The Lubrizol Corporation | Additive system for lubricants |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1072073A (en) | Extreme-pressure mixed metal borate lubricant | |
| CA2275402C (en) | Power transmitting fluids with improved anti-shudder durability | |
| US3969237A (en) | Lubricant compositions containing benzotriazole derivatives as copper passivators | |
| EP0041597A2 (en) | Organomolybdenum based additives and lubricating compositions containing same | |
| CA2232312A1 (en) | Titanium complex grease compositions having performance additivies and to a process and compositions thereof | |
| US3968157A (en) | Bisphosphoramides | |
| WO2006115666A1 (en) | Improved corrosion protection for lubricants | |
| GB1604329A (en) | Lubricating grease composition | |
| KR20170009775A (ko) | 특정 윤활제 조성물의 사용을 통한 차량 변속기 작동의 개선 방법 | |
| US4517103A (en) | Lubricating compositions containing 5,5'-dithiobis(1,3,4-thiadiazole-2-thiol) | |
| US8034754B2 (en) | Fluids for enhanced gear protection | |
| US7056871B2 (en) | Lubricating oil composition which decreases copper corrosion and method of making same | |
| JPS6183294A (ja) | グリ−ス組成物 | |
| EP0450208B1 (en) | Lubricant compositions and additives therefor | |
| JPH0347898A (ja) | 防錆兼金属加工油組成物 | |
| PL166240B1 (pl) | Olej przekladniowy PL | |
| US3380928A (en) | Lubricating oil composition | |
| CA1038394A (en) | Lubricant compositions | |
| US2799652A (en) | Corrosion resistant composition | |
| PL166241B1 (pl) | Olej przekladniowy PL | |
| EP3802750A1 (en) | Vapor phase corrosion inhibition | |
| CN119487162A (zh) | 用于电驱动器的液体组合物 | |
| US20110111992A1 (en) | Lubricating fluids | |
| US20060223721A1 (en) | Additive system for lubricant | |
| US20110143982A1 (en) | Additive System for Lubricating Fluids |