JPH0347898A - 防錆兼金属加工油組成物 - Google Patents
防錆兼金属加工油組成物Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
ある。さらに詳しくいえば、本発明は、鋼板のプレス時
の表面損傷や割れを低減しうるとともに、鋼板の重なり
部分のオイルスティンの発生を抑制しうる潤滑性(プレ
ス性、)を備えた防錆油組成物に関するものである。
、鋼板に一時防錆性と軽度の潤滑性を付与するために、
防錆油の他に、プレス加工油を塗布して加工が行われて
いる。しかしながら、このようなプレス加工油の塗布は
生産性の低下や作業環境の悪化などをもたらすという問
題を有している。
プレス性)が付与された防錆油とプレス加工油としての
機能を兼備する金属加工油を鋼板に塗布し、プレス加工
を施すことが試みられている。
、通常該防錆油に極圧剤を配合することが行われるが、
このような極圧剤を配合した防錆油においては、鋼板と
鋼板との重なり部分にオイルスティンが発生したり、防
錆油中の防錆剤と極圧剤が拮抗作用を生じ、極圧剤の効
果が十分に現れず、満足しうるプレス性能が発揮されな
いなどの欠点がある。
好な潤滑性(プレス性)を有し、鋼板のプレス時の表面
損傷(カジリ、フレーキング)や割れを低減することが
でき、かつ鋼板の重なり部分のオイルスティンの発生を
抑制しうる、プレス加工油の塗布工程を必要としない防
錆兼金属加工油組成物を提供することを目的としてなさ
れたものである。
油組成物を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、基油に、
塩基価向上剤と極圧性向上剤とを組み合わせて配合する
ことにより、その目的を達成しうろことを見い出し、こ
の知見に基づいて本発明を完成するに至った。
向上剤と(C)極圧性向上剤とを配合させたことを特徴
をする塩基価1 m9KOR/ y以上の防錆兼金属加
工油組成物を提供するものである。
油としては、従来防錆油に慣用されている基油の中から
任意のものを選択して用いることができるが、温度40
℃における粘度が1〜500cStの範囲にあるものが
好ましく、例えば灯油、軽油留分、60スピンドル油、
7ON、100N、15ON、30ON。
テン、σ−オレフィンオリゴマー、フタル酸エステルな
どのジエステル、ポリオールエステルなどの合成油を用
いることができる。これらの中で、特に鉱油、ポリブテ
ン及びアルキルベンゼンを1種又は2種以上を組み合わ
せて、40°Cに4 おける粘度が1.5〜100cStにして用いるのが好
適である。
剤が用いられる。この塩基価向上剤としては、塩基価(
J Is K−2501,5,2,2)で通常20
m9KOR/ y以上、好ましくは301119KO■
/g以上の高塩基価のものが使用される。このような塩
基価向上剤の具体例としては、塩基価30〜500 m
9KOR/ 9のCaスルホネート、Baスルホネート
、Mgスルホネートなどの高塩基性アルカリ土類金属ス
ルホネート、塩基価30〜500119KOH/ gの
Caサリチレート、Znサリチレート、Baサリチレー
トなどの高塩基性アルカリ土類金属サリチレート、塩基
価30〜500 Il1gKOH/ 9のCaフィネー
ト、Baフィネートなどの高塩基性アルカリ土類金属フ
ィネート、塩基価30〜500のCaナフチネートなど
の高塩基性アルカリ土類金属カルボキシレート、さらに
は一般式%式%) () (式中のR1及びR2は、それぞれ水素原子、炭素数5
〜30のアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基
、アルキルアリール基、アリール基又はアラルキル基で
あり、これらは同一であってもよいし、たがいに異なっ
ていてもよいが、同時に水素原子でありえず、nは2〜
6の整数である)で表されるジアミン類などが挙げられ
る。
を組み合わせて用いてもよいが、これらの中で(イ)塩
基価が40〜400 tnvKo■/gのBaスルホネ
ート、Caスルホネート、(ロ)塩基価が40−400
1+19KOB/gのCaサリチレート、Znサリチレ
ート、(ハ)塩基価が40〜400 m9KOR/ 9
のCaフィネート、(ニ)塩基価が40−400m9K
OR/yのCaす7テネート、(ホ)前記一般式(1)
におけるnが3でR1及びR2のいずれか一方が炭素数
10〜24のアルキル基であるジアミン類が好ましく、
特に前記(イ)のスルホネートと(ロ)のサリチレート
若しくは(ハ)のフィネート、あるいは(ロ)のサリチ
レートと(ハ)のフィネートとの混合物とを、重量比1
:1ないし5:1の割合で混合したものが好適である。
ンジアミン、N−ミリスチルプロピレンジアミン、N−
パルミチルプロピレンジアミン、N−ステアリルプロピ
レンジアミン、N−エイコシルプロピレンジアミン、N
−オレイルプロピレンジアミン、N、N−ジラウリルプ
ロピレンジアミンなどが挙げられる。
剤は、該組成物の塩基価がl myKOH/ 9以上、
好ましくは2〜50 mgKOH/ 9 、より好まし
くは2〜10mgKOR/gの範囲になるような割合で
配合することが必要である。この塩基価が1 +BKO
1l/ 9未満ではオイルスティン発生の抑制効果が十
分に発揮されない。また、塩基価があまり高すぎると、
例えば50 myl(OH/ 9を超えると極圧性向上
剤の添加効果が十分に発揮されない傾向が生じ、好まし
くない。該塩基価向上剤の具体的な配合量については、
通常組成物全量に基づき1〜20重量%の範囲で選ばれ
る。
剤が用いられる。この極圧性向上剤としては、(a)イ
オウ系極圧剤、チオリン酸塩系極圧剤、リン系極圧剤な
との極圧剤、(b)ベンゾチアゾール化合物及び(c)
チアジアゾール化合物が好ましく用いられる。
ばジオクチルサルファイド、ジノニルサルファイド、ジ
デシルサルファイド、ジオクチルサルファイド、ジドデ
シルサルファイド、ジテトラデシルサルファイド、ジヘ
キサデシルサルファイド、ジシクロヘキシルサルファイ
ド、ジベンジルサルファイド、ジフェニルサルファイド
、ジオクチルサルファイド、ジデシルサルファイド、ジ
デシルサルファイド、ジウンデシルジ7 サルファイド、ジオクチルサルファイド、ジテトラデシ
ルジサルファイド、ジヘキサデシルジサルファイド、ジ
シクロへキシルジサルファイド、ジベンジルジサルファ
イド、ジオクチルサルファイド、ジノニルポリサルファ
イド、ジフェニルポリサルファイド、ジアルキルポリサ
ルファイドなどのサルファイド、ジサルファイド及びポ
リサルファイド、硫化ラード、硫化パームなどの硫化油
脂、さらには硫化鉱油、硫化オレフィンなどが挙げられ
、チオリン酸塩系極圧剤としては、例えばジチオリン酸
亜鉛やジチオリン酸モリブデンなどが挙げられる。また
、リン系極圧剤としては、例えばノニルハイドロゲンホ
ス7エートのようなアルキルハイドロゲンホスフェート
、ノニルハイドロゲンホスファイトのようなアルキルハ
イドロゲンホスファイト、ノニルホスフェートのような
アルキルホスフェート、ノニルホスファイトのようなア
ルキルホスファイトなどが挙げられる。これらの極圧剤
の中で、ジベンジルジサルファイド、ジノニルポリサル
ファイド、硫化ラードのイオウ8 系極圧剤及びアルキル11イドロゲンホスフアイトが好
ましく、特にジベンジルジサルファイド及びジノニルポ
リサルファイドのイオウ系極圧剤が好適である。
般式 1式中のR3は水素原子、炭素数1〜30の炭化水素基
又は −3−R’、 −3−3−R’。
水素基)である] で表される化合物が好ましく用いられる。
ベンゾチアゾール、2−メルカプトベンゾチアゾール、
2−(ヘキシルジチオ)ベンゾチアゾール、2−(オク
チルジチオ)ベンゾチアゾール、2−(デシルジチオ)
ベンゾチアゾール、2−(ドデシルジチオ)ベンゾチア
ゾール、2− (N、N−ジエチルジチオカルバミル)
ベンゾチアゾールなどを好ましく挙げることができる。
式 1式中のR8及びRsは、それぞれ水素原子、炭素数1
〜30の炭化水素基又は −3RIO 3−3−R口 R” / (R10ないしR′3は水素原子又は炭素数1〜30の
炭化水素基)である] で表される1、3.4−チアジアゾール化合物や1.2
.4−チアジアゾール化合物が好ましく用いられる。
,5−ジメルカプト−1,3,4−チアジアゾール、2
.5−ビス(ヘキシルジチオ)−1,3,4−チアジア
ゾール、2.5−ビス(オクチルジチオ) −1,3,
4−チアジアゾール、2.5−ビス(N、N−ジエチル
ジチオカルバミル)−1,3,4−チアジアゾール、3
.5−ジメルカプト−1,2,4−チアジアゾール、3
,5−ビス(ヘキシルジチオ)−1,2,4−チアジア
ゾール、3.5−ビス(オクチルジチオ)−1,2,4
−チアジアゾール、3.5−ビス(N、N−ジエチルジ
チオカルバミル)−1,2,4−チアジアゾールな1 2 どを好ましく挙げることができる。
2種以上を組み合わせて用いてもよく、その配合量は、
通常組成物全量に基づき0.5〜20重量%の範囲で選
ばれる。この配合量が0.5重量%未満では極圧性が不
十分であるし、20重量%を超えるとオイルスティンが
発生するおそれがあり、好ましくない。
損なわない範囲で各種添加剤、例えば酸化ワックス、パ
ラフィンワックス、マイクロワックスなどのワックス系
防錆剤、高級脂肪酸のカルシウム塩、バリウム塩、ナト
リウム塩などの金属セッケン、オレイン酸、ステアリン
酸、ラウリン酸、アルケニルコハク酸などの脂肪酸、ソ
ルビタンモノオレート、ペンタエリスリットモノオレー
トなどの多価アルコールのカルボン酸部分エステル、B
aスルホネート、Caスルホネート、Znスルホネート
などの塩基価201119KOH/ 9未満、好ましく
は10119KOH/ 9以下の中性又は弱塩基性スル
ホネート、あるいはアミド類、イミド類などを添加する
ことができる。
本発明はこれらの例によってなんら限定されるものでは
ない。
従って行った。
枚を試料油に浸漬塗油後、室温(25℃)で24時間油
切りし、その後3枚を重ね合わせて、ろ紙で梱包したの
ち、これを温度60℃、湿度95%RHの恒温恒湿槽に
1か月間保持したのち、オイルスティンの有無、濃淡を
以下の判定基準に従って評価した。
メツキ鋼板上を、荷重250g、送り速度1c+n/s
ee、送り輻Lcmで鋼球を往復させ、カジリが発生す
るまでの回数で評価した。往復回数の最高は120回と
した。
ク試験及びバウデン試験を行った。その結果を第1表に
示す。
ク試験及びバウデン試験を行った。その結果を第2表に
示す。
/g2)高塩基性Baスルホネート:塩基価200II
IgKOH/g3)高塩基性Caサリチレート:塩基価
170哩KO[[/。
O[l/g5)中性Baスルホネート:塩基価1 mg
KOH/gなお、塩基価の測定はJISK−2501,
5,2−2に準拠して求めた。
剤を組み合わせて配合することにより、防錆油とプレス
加工油としての機能を兼ね備えた防錆兼金属加工油組成
物が容易に得られる。
好な潤滑性(プレス性)を有し、鋼のプレス時の表面損
傷(カジリ、7レーキング)や割れを低減することがで
き、かつ鋼板の重なり部分のオイルスティンの発生を抑
制することができる。
のプレス加工が簡単で経済的に有利である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1(A)基油に対し、(B)塩基価向上剤と(C)極圧
性向上剤とを配合させたことを特徴とする塩基価1mg
KOH/g以上の防錆兼金属加工油組成物。 2 塩基価向上剤が高塩基価のアルカリ土類金属スルホ
ネート、フィネート、サリチレート及びカルボキシレー
ト並びに高塩基価アミンの中から選ばれた少なくとも1
種である請求項1記載の防錆兼金属加工油組成物。 3 極圧性向上剤がイオウ系極圧剤、ベンゾチアゾール
化合物及びチアジアゾール化合物の中から選ばれた少な
くとも1種である請求項1又は2記載の防錆兼金属加工
油組成物。
Priority Applications (1)
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- 1990-04-11 JP JP2094074A patent/JP2613117B2/ja not_active Expired - Lifetime
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