PL16563B1 - Sposób uplynniania alkoholu trójbromo-etylowego. - Google Patents
Sposób uplynniania alkoholu trójbromo-etylowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL16563B1 PL16563B1 PL16563A PL1656331A PL16563B1 PL 16563 B1 PL16563 B1 PL 16563B1 PL 16563 A PL16563 A PL 16563A PL 1656331 A PL1656331 A PL 1656331A PL 16563 B1 PL16563 B1 PL 16563B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alcohol
- ethyl alcohol
- tribromo
- tribromethyl
- liquefaction method
- Prior art date
Links
- YFDSDPIBEUFTMI-UHFFFAOYSA-N tribromoethanol Chemical compound OCC(Br)(Br)Br YFDSDPIBEUFTMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 4
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 15
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- -1 alkyl ureas Chemical class 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003509 tertiary alcohols Chemical class 0.000 description 1
Description
W wielu przypadkach pozadanem jest wprowadzenie do handlu trudnorozpu- szczalnych stalych leków w postaci cieklej, umozliwiajacej szybkie i latwe otrzymywa¬ nie ich wodnego roztworu. Jako takie ula- twiacze rozpuszczania znane sa, np., dla al¬ koholu trójbromo-etylowego alkohole dru¬ go- i trzeciorzedowe. Obecnie wykryto, ze do tego celu odpowiednie sa estry i miesza¬ niny estrów calkowicie lub czesciowo mie¬ szajace sie z woda. Alkohol trójbromo-ety- lowy daje sie latwo przeprowadzac w stan ciekly, np. zapomoca traktowania niewiel- kiemi ilosciami estrów kwasu octowego. W ten sposób mozna otrzymac produkt ciekly, zawierajacy w jednym cm3 = 1 g alkoholu trójhramo-etylowego, dajacy sie w tempe¬ raturze 37—40PC latwo rozcienczyc woda na roztwór 2,5%. Produkt, przeprowadzo¬ ny w stan ciekly jedynie przy uzyciu estru octowego, wykazuje tak samo, jak roztwory alkoholu trójbromo-etylowegb w alkoholach te wade, ze alkohol trójbromo-etylowy la¬ two sie wykrystalizowuje podczas ulatnia¬ nia sie rozpuszczalnika, czego np. nie moz¬ na uniknac przy przelewaniu.Natomiast zgodnie z niniejszym wyna¬ lazkiem przez dodanie uiretanu udaje sie temperature topnienia alkoholu trójbromo- etylowego tak dalece obnizyc, iz nawet po ulotnieniu sie wiekszej ilosci estru octowego alkohol trójbromo-etylowy pozostaje plyn¬ ny. Prócz tego produkt ten przeprowadzo¬ ny w stan ciekly przy pomocy uretanu da-je te korzysc, ze jest bardziej trwaly przy oziebianiu i przy ogrzewaniu niz roztwory znane dotychczas, i np. w stezeniach, przy których w 1 cm3 zawarty jest 1 g alkoholu trójbromo-etylowego, moze on byc chlodzo¬ ny bez krzepniecia nawet znacznie ponizej 0°C, dzieki czemu w miesiacach zimowych zbytecznem sie staje jego stopienie przed uzyciem.Alkohol trójbromo-etylowy, przeprowa¬ dzony w ten sposób w stan ciekly, jest nad¬ zwyczaj trwaly, poniewaz nawet po 200 godzinmem ogrzewaniu do temperatur okolo 50^C, nie mozna papierkiem Kongo stwier¬ dzic odisizczepienia kwasu.Stosowanie wodnych roztworów ureta- nów do otrzymywania wodnych roztworów materjalów tradno-rozpuszczalnych jest znane. W niniejszym wynalazku jednak idzie o przeprowadzenie zwiazku w stan ciekly bez dodatku wody, przyczem równiez nie zostaje zwiekszona rozpuszczalnosc w wodzie.Dalej znane jest równiez przeprowadza¬ nie trudnorozpuszczalnych leków w postac odpowiednia do wytwarzania kropel przez dodatek mieszaniny uretanu i alkylo-mocz- ników. Alkylo-moczniki w niniejszym przy¬ padku nie moga byc uzyte, poniewaz okaza¬ lo sie, ze w krótkim czasie powoduja one rozklad alkoholu trójbronio-etylowego.Przyklad I. Specjalnie odpowiednim do wytworzenia roztworu okazal sie stosu¬ nek 3 czesci alkoholu trójbromo-etylowego do 1 czesci uretanu i 1 oz. estru octowego, przyczem obojetna jest kolejnosc miesza¬ nia skladników ze soba. Mieszanie przepro^ wadza sie w zwyklej temperaturze pokojo¬ wej.Przyklad II. 10 g alkohdlu trójbromo- etylowego miesza sie, jak w przykladzie I, z 3,1 cm3 octanu metylowego i 3 g uretanu.Przyklad III. 10 g alkoholu trójbromo- etylowego miesza sie jak w przykladzie I z 3,7 cm3 mleczanu etylu i 3 g uretanu.We wszystkich przykladach 1 cm3 o- trzymanej cieczy odpowiada 1 g alkoholu trójbromo-etylowego. Ze wszystkich trzech plynów daja sie latwo otrzymywac trwale wodne roztwory 2,5%. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób uplynniania alkoholu trój¬ bromo-etylowego, znamienny tern, ze sie go miesza w zwyklej temperaturze pokojowej z estrami albo mieszaninami estrów.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze jednym ze skladników estrowych jest uretan. Byk G u 1 d e n w e r k e C h e mi i s c h e F a b r i k A k t i e n g e s e 11 s c h a f t. Zastepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL16563B1 true PL16563B1 (pl) | 1932-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Noller et al. | Note on the preparation of trialkyl phosphates and their use as alkylating agents | |
| PL16563B1 (pl) | Sposób uplynniania alkoholu trójbromo-etylowego. | |
| Urushibara | ON THE NITRILE-ESTERS OF THE DICARBOXYGLUTACONIC ACID | |
| EP0325396B1 (en) | Biocidal 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one composition | |
| Gibson | VII.—Nitro-derivatives of o-cresol | |
| Cain | LXIII.—Para-and meta-nitrosoacetanilide | |
| US2134456A (en) | Manufacture of water-soluble calcium compounds | |
| US1957908A (en) | Esters of carvacrol and their | |
| Hauser et al. | The Thermal Decomposition of Ald-chlorimines1 | |
| SU89684A1 (ru) | Способ получени кристаллических медноанабазиновых препаратов дл борьбы с вредител ми с.-х. культур | |
| Chattaway et al. | CLXXXI.—The preparation of 4: 4′-dinitrobenzil | |
| PL19508B1 (pl) | Sposób wyrobu past do froterowania podlóg, past i kremów do obuwia oraz podobnych srodków. | |
| Marshall et al. | LXXXVIII.—Sodium succinates | |
| Chattaway et al. | XXXV.—Isomeric citraconyl hydrazides | |
| DE627390C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelsaeureestern der Leukoverbindungen von Kuepenfarbstoffen | |
| Mikeska et al. | The Allotropic Forms of Diphenylsulfone and the Determination of their Transition Point | |
| AT92777B (de) | Verfahren zur Darstellung chemisch einheitlicher, in Wasser löslicher, kernmerkurierter Derivate der Salizylsäure. | |
| DE631640C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2íñ3-Aminobromanthrachinonsulfonsaeure | |
| CH169353A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schwefelsäureesters. | |
| Titherley | CL.—The action of sodamide and of acyl-substituted sodamides on organic esters | |
| PL9640B1 (pl) | Srodki dezynfekcyjne i zaprawy do nasion siewnych. | |
| Chattaway et al. | CXXXVII.—The nitration of benzil | |
| Kamm et al. | The preparation of benzyl benzoate of high purity | |
| Davies et al. | CCCLII.—The two o-cyanocinnamic acids | |
| PL25757B1 (pl) | Sposób wytwarzania podwójnych zwiazków dwualkylo - podstawionych amidów kwasu 3,5-dwumetylo-izoksazolo-4-karbonowego. |