PL1643B1 - Sposób otrzymywania czystej glinki. - Google Patents
Sposób otrzymywania czystej glinki. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1643B1 PL1643B1 PL1643A PL164321A PL1643B1 PL 1643 B1 PL1643 B1 PL 1643B1 PL 1643 A PL1643 A PL 1643A PL 164321 A PL164321 A PL 164321A PL 1643 B1 PL1643 B1 PL 1643B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ammonium sulphate
- sulphate
- acid
- ammonium
- ammonia
- Prior art date
Links
- 239000004927 clay Substances 0.000 title claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 37
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 37
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 claims description 31
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 17
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims description 10
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000011124 aluminium ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 6
- LCQXXBOSCBRNNT-UHFFFAOYSA-K ammonium aluminium sulfate Chemical compound [NH4+].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O LCQXXBOSCBRNNT-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims description 6
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 4
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 4
- -1 ammonium alum Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 3
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 11
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical class [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N ammonium bisulfate Chemical compound [NH4+].OS([O-])(=O)=O BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- UMEAURNTRYCPNR-UHFFFAOYSA-N azane;iron(2+) Chemical compound N.[Fe+2] UMEAURNTRYCPNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCEFRBSXBILZPP-UHFFFAOYSA-M azanium;potassium;sulfate Chemical compound [NH4+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O NCEFRBSXBILZPP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PPISOKQRPRDLMC-UHFFFAOYSA-M azanium;sodium;sulfate Chemical compound [NH4+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PPISOKQRPRDLMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
Description
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest sposób wytwarzania czystej glinki wzgl. zwiazków glinowych z wszelkiego rodzaju materjalów zawierajacych glinke, przyczem jako srodka rozpuszczajacego uzywa sie siarczanów, a jako srodka stracajacego glinke— amonjaku. Zarówno roztwarzanie jak i stracanie wykonywa sie tu w specjal¬ nych warunkach skutkiem czego unika sie strat w wielkim przemysle, jakie powodu¬ ja nieekonomicznosc podobnych sposobów, oraz z drugiej strony otrzymuje sie osady dogodne do filtrowania i plókania.Do roztwarzania materjalu zawierajace¬ go glinke uzywa sie siarczanu amonowego, który rozklada sie uprzednio przez ogrze¬ wanie na kwasny siarczan oraz amonjak.Przy pomocy otrzymanego w ten sposób kwasnego siarczanu roztwarza sie mate- rjal, zawierajacy glinke, jak to np. gline, bauksyt, szamote, odsacza od nierozpu- szczonej pozostalosci, straca przesacz amo- njakiem, do czego uzywa sie amonjaku, o- trzymanego przy rozkladzie siarczanu.Z lugu macierzystego od straconej glinki otrzymuje sie wkoncu napowrót siarczan amonu.Jako taki siarczan nadajacy sie tu z ko¬ rzyscia stosowac mozna siarczan a- monu, który w pierwszym stopniu operacji przeprowadza sie pod zwyklem cisnieniem lub w prózni w kwasny siarczan amonowy.Roztwarzanie przy pomocy tego kwasnego siarczanu amonowego celowem jest prze¬ prowadzac w autoklawach.Równiez dobrze moga byc uzyte i inne siarczany zawierajace amonjak.W celu uwolnienia od zelaza plynu, slu¬ zacego do rozpuszczania, z którego otrzy¬ muje sie glinke, sluzy siarczan amonu. Za¬ nieczyszczona mase, skladajaca sie z soli, jaka otrzymuje sie po odfiltrowaniu i od¬ parowaniu pozostalosci od rozpuszczania, wnosi sie do nadmiaru goracego ^nasycone¬ go roztworu siarczanu amonowego, poczem alun amonowy, jaki wykrystalizowuje sie po przemyciu siarczanem amonu, wprowa¬ dza sie do roztworu amonjaku, zawieraja¬ cego nadmiar tego ostatniego, oddziela wo¬ dorotlenek glinowy od powstajacego siar¬ czanu amonowego i lug macierzysty lub tez otrzymany z niego siarczan amonu znów uzywa sie do oczyszczania nowych ilosci roztwarzanej substancj i.O ile uzywany przytem lug macierzy¬ sty z siarczanem amonu zawiera zbyt wie¬ le zanieczyszczen, uwalnia go sie od szko¬ dliwych zwiazków zelazowych przez spe¬ cjalne traktowanie amonjakiem.Rozklad podwójnych siarczanów odby¬ wa sie w pomieszczeniach wzgl. naczyniach z glinu, magnezu, krzemu-wzgl. stopów tych metali pomiedzy soba lub z metalami ciez- kiemi.W szczególach da sie powiedziec o no¬ wym sposobie jeszcze, co nastepuje.Materjalu zawierajacego glinke nie o- grzewa sie siarczanem amonowym, lecz najpierw wytwarza sie oddzielnie z siarcza¬ nu amonowego kwasny siarczan przez o- grzewanie pod cisnieniem atmosferycznem lub lepiej jeszcze w prózni. Potem zadaje sie wodny roztwór siarczanu amonowego glina lub innemi materjalami zawierajacemi glinke i steza o ile to jest mozliwe. Szcze¬ gólnie szybko i gladko odbywa sie reakcja pomiedzy materjalami zawierajacemi glin¬ ke i kwasnym siarczanem amonowym wte¬ dy i gdy przeprowadza sie te operacje w a- utoklawach pod cisnieniem i przy ogrzewa¬ niu. Przy tern roztwarzaniu powstaje alun amonowy w pokaznych ilosciach juz przy niskiej temperaturze, zaleznie od cisnienia, juz okolo 200° C. Poniewaz zwiazek po¬ wyzszy wypada prawie obojetny, osiaga sie" przez to korzysci techniczne, które przy przeróbce tego materjalu szczególnie uwy¬ datniaja sie przez oszczednosc na bardzo obecnie drogich plótnach filtrowych.Uderzajacem jest równiez to, ze kwas krzemowy zwiazków zawierajacych glinke wypada w postaci tak dogodnej, ze daje sie latwo oddzielic przez osadzanie lub od¬ saczenie. W ten sposób ma sie moznosc wytwarzania wodorotlenku glinowego wol¬ nego od kwasu krzemowego, a z tego ostat¬ niego glin równiez wolny od kwasu krze¬ mowego.Dalej sposób niniejszy przedstawia jeszcze te korzysc, ze juz przy roztwarza¬ niu daje sie powstaly alun amonowy uwol¬ nic od zelaza, jezeli juz przed roztwarza¬ niem lub podczas tego ostatniego dodac siarczanu amonowego, przyczem tworza sie latwo rozpuszczalne aluny zelazowo-amo- nowe, które przy wydzielaniu trudnorozpu- szczalnego alunu amonowego pozostaja w lugu macierzystym, mianowicie gdy sie re¬ dukuje.Godnym uwagi jest fakt, ze przez doda¬ nie siarczanu amonowego, wbrew przewidy¬ waniom z teoretycznego punktu widzenia, zdolnosc roztwarzajaca kwasnego siarcza¬ nu amonowego zmniejsza sie tylko niezna¬ cznie. Zamiast siarczanu amonowego moz¬ na równiez wychodzic z takich siarczanów kwasnych, w których zamiast atomu H — znajduje sie amonjak, jak np. siarczan po- tasowo-amonowy (S04f K NHJ, siarczan sodowo-amonowy (S04 Na NH ) i t. d.Stracenie wodorotlenku glinowego prze¬ prowadza sie nietylko z tym amonjakiem, faki sie otrzymuje pobocznie przy ogrze¬ waniu siarczanu amonowego lub innych siar¬ czanów metaliczno-amonowych, lecz z nad¬ miarem amonjaku kilkakrotnie równowaz¬ nym, poniewaz dzieki temu otrzymuje sie — 2 -wodorotlenek glinowy w postaci ziarnistej, dajacej sie latwo przemyc, dobrze saczyc i o wysokiej zawartosci glinu, W szczególnosci postepuje sie tak, ze lug solny, otrzymany przy roztwarzaniu, który odsaczono juz od pozostalosci kwasu krzemowego i który zawiera jeszcze zwia¬ zki zelaza, wnosi sie do nadmiaru goracego, nasyconego roztworu siarczanu amonowego i krystalizuje przy oziebianiu. Wykrysta¬ lizowany alun amonowy przemywa sie siar¬ czanem amonowym i wnosi nastepnie do plynu amonjakalnego z duzym nadmiarem amonjaku. Powstaly wodorotlenek glino¬ wy odfiltrowuje sie od lugu macierzystego z zawartoscia siarczanu amonowego i tego ostatniego uzywa sie znów do oczyszczenia nowej ilosci materjalu podlegajacego roz¬ twarzaniu.Wyparowywanie, t. j. zageszczanie ma¬ sy solnej odsaczonej od pozostalosci, jaka powstaje przy roztwarzaniu, tworzy waz¬ ny stopien przygotowawczy w oczyszczeniu od zelaza. To ostatnie prowadzi zupelnie do celu tylko dlatego, ze mase solna wno¬ si sie do nadmiaru goracego, nasyconego roztworu siarczanu amonowego. W innych warunkach dzieki znacznym ilosciom szko¬ dliwych zanieczyszczen, jakie pochodza z surowców gliniastych, nie byloby mozliwem do osiagniecia zadawalniajace wydalenie zelaza i pozostalych niepozadanych sub- stancyj w ciagu jednej operacji.Przez wprowadzenie przemywania wy¬ krystalizowanego alunu zapomoca roztwo- rti siarczanu amonowego unika sie wielo¬ krotnej krystalizacji oraz strat zarówno przy roztwarzaniu jak i przy krystalizowa¬ niu. Obydwa wiec srodki razem wziete przedstawiaja sposób oczyszczania szcze¬ gólnie skrócony i gladki.Skutkiem stracania wodorotlenku glino¬ wego przez wprowadzenie oczyszczonego alunu do plynu amonjakalnego z duzym nadmiarem amonjaku powstaje czysty osad wolny od zwiazków sprzezonych. Oprócz tego osad powstajacy w tych warunkach, jest ziarnisty, pozbawiony wody, daje sie latwo saczyc i dobrze wymywac. Lug z siar¬ czanem amonowym, zawierajacy zelazo, z którego otrzymano alun amonowy, moze byc zawsze uzyty ponownie. Niezbednem jest tylko, gdy zawartosc zelaza wzrosnie zbytnio, uwolnic go od tego ostatniego i in¬ nych niepozadanych zanieczyszczen przez stracenie amonjakiem. Okazalo sie mia¬ nowicie zupelnie nieoczekiwanie, ze zelazo z tych bogatych lugów macierzystych two¬ rzy sie, jako osad, dajacy sie latwo sa^ czyc, wbrew oczekiwanej zwyklej w tych wypadkach postaci szlamowatej, niedogod¬ nej do operowania. W tym wypadku po¬ wstale nasycenie okazolo sie korzystnem.Przytem dzieki temu procesowi kwas siar¬ kowy zwiazany z zelazem otrzymuje sie napowrót w postaci siarczanu amonowego, który zawsze w granicach calego sposobu kombinacyjnego wszedzie przedstawia moz¬ liwosc zastosowania. Zanieczyszczenie ze¬ lazowe jednak równiez otrzymuje sie tak, ze moga byc takze z pozytkiem dalej uzyte.Oczyszczanie zelaza przystosowuje sie wiec organicznie do kombinacji otrzymywania glinki i tworzy dlatego ostatniego pozadane uzupelnienie.Rozklad podwójnego siarczanu amono¬ wego, który niezbedny jest dla otrzyma¬ nia kwasnego siarczanu amonowego lub in- lego siarczanu kwasnego, nie moze sie odby¬ wac w zwyklych naczyniach z miedzi lub zelaza, poniewaz te metale nie okazaly sie dostatecznie opornemi. Skutkiem tego uzy¬ wa sie krzemu, glinu, magnezu oraz ich sto¬ pów, które nieoczekiwanie okazaly sie nie- podlegajacemi dzialaniu niszczacemu.Zachowanie»sie obydwu metali ziemno alkalicznych glinu i magnezu jest tern god¬ niejsze uwagi, ze uchodza one za latwo utleniajace sie i podlegajace dzialaniu kwa¬ sów. Równiez i stopy magnezu, glinu i krze¬ mu, pomiedzy soba lub z metalami ciezkie- jm daja sie z wielka korzyscia stosowac do — 3 -otrzymywania kwasnego siarczanu amono¬ wego przez stapianie siarczanu amonowego.Mozna np. wykonywac takie stapianie w zwyklym zelazokrzemku o najrózniejszym skladzie.Uzywa sie albo naczyn z metali tego ro¬ dzaju wzgl. ich stopów, albo tez wyklada sie nimi szczelnie komory robocze. PL
Claims (7)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania glinki wzgl. zwiazków glinowych z najrozmaitszych ma- terjalów, zawierajacych glinke przez potra¬ ktowanie siarczanami, tern znamienny, ze siarczan amonowy rozklada sie najpierw przez ogrzewanie na kwasny siarczan i a- monjak przy pomocy tego kwasnego siar¬ czanu roztwarza sie materjal zawierajacy glinke, odsacza, przesacz straca przy po¬ mocy oddzielnego amonjaku, a z lugu ma¬ cierzystego po straceniu glinki otrzymuje sie napowrót podwójny siarczan zawieraja¬ cy amonjak.
- 2. Sposób wedlug zastrzezenia 1, zna¬ mienny uzyciem siarczanu amonowego, któ¬ ry przeprowadza sie w kwasny siarczan amonowy pod cisnieniem zwyklem lub w prózni.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny przez roztwarzanie zapomoca siar¬ czanu kwasnego, w szczególnosci kwasne¬ go siarczanu amonowego w autoklawie.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 do 3, tern znamienny, ze przy roztwarzaniu dodaje sie amonjaku w celu uwolnienia od zalaza.
- 5. Sposób wykonania - postepowania wedlug zastrzezen 1 do 4, tern znamien¬ ny, ze zanieczyszczona mase solna, otrzy¬ mana sie po roztworzeniu, odsaczeniu i od¬ parowaniu, wprowadza sie do nadmiaru goracego, nasyconego roztworu siarczanu amonowego, poczem alun amonowy, jaki sie z niego wykrystalizowuje, po przemyciu siarczanem amonowym, wnosi sie do plynu amonjakalnego z duzym nadmiarem amo- njaku, oddziela wodorotlenek glinowy od powstajacego siarczanu amonowego, a lug macierzysty lub siarczan amonowy z niego otrzymany, znów sie uzywa do oczyszcza¬ nia nowego materjalu jaki ma byc roztwo¬ rzony.
- 6. Sposób wykonania postepowania we¬ dlug zastrzezenia 5, tern znamienny, ze lug z zawartoscia siarczanu amonowego, który sie zanieczyscil dzieki wielokrotnemu uzy¬ waniu, uwalnia sie od szkodliwych zanie¬ czyszczen przez zadanie amonjakiem.
- 7. Sposób wykonania postepowania we¬ dlug zastrzezen 1 do 6, tern znamienny, ze rozszczepianie siarczanu amonowego lub kwasnego siarczanu amonowego odbywa sie w pomieszczeniach, wytworzonych z glinu, magnezu, krzemu, stopów tych metali po¬ miedzy soba lub z metalami ciezkiemi. Max Buchner. Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. DRUK L. BOGUSLAWSKIEGO, WARSZAWA, PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1643B1 true PL1643B1 (pl) | 1925-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4215100A (en) | Method of producing potassium sulfate | |
| CN110015855B (zh) | 锂渣的处理方法 | |
| CN104649286B (zh) | 一种从硼精矿中生产偏硼酸钠和过硼酸钠的方法 | |
| HU184690B (en) | Method for producing pure alumina | |
| US4177242A (en) | Method of obtaining pure alumina by acid attack on aluminous minerals containing other elements | |
| US4124680A (en) | Method of obtaining pure alumina by acid attack on aluminous minerals containing other elements | |
| US2687339A (en) | Process for the treatment of liquors to recover potassium and magnesium values | |
| HU184192B (en) | Continuous method for yielding pure alumina from the fluid gained after the recovering of aluminium ore by culfuric-hydrochloric acid and method for cleaning the remained fluid | |
| CN104030331B (zh) | 一种利用高铝粉煤灰生产氧化铝的方法 | |
| CN104743586B (zh) | 一种拜耳法赤泥中铝碱浸取与氧化铝分解母液蒸发排盐的联合生产方法 | |
| PL1643B1 (pl) | Sposób otrzymywania czystej glinki. | |
| CN106145169B (zh) | 一种从高铝粉煤灰中湿法提取氧化铝的方法 | |
| HU180650B (en) | Process for diminishing organic content of bayer cycle of alum earth production | |
| CN114684835B (zh) | 铝工业固废联合处理制备氟化铝产品的方法 | |
| DE2701710C3 (de) | Kontinuierliches Verfahren zum Gewinnen sehr reiner Tonerde aus titan- und eisenhaltigen, kaliumfreien aluminiumsilicatischen Stoffen | |
| DE2555875A1 (de) | Verfahren zur aufarbeitung von alunit | |
| US4180546A (en) | Process for removing phosphorus from phosphorus-containing fluorite | |
| GB1377979A (en) | Fluoridecontaining composition process for its preparation and method of fluorinating drinking water | |
| CN112125325A (zh) | 一种硅铝酸盐矿物酸法生产氧化铝工艺 | |
| US1616250A (en) | Process of purifying salt crystals from iron contaminants | |
| CN112030222A (zh) | 一种利用除钙树脂洗脱液制备硫酸钙晶须的方法 | |
| CN115626773B (zh) | 一种含钙铁铬污泥的综合利用方法 | |
| US1493320A (en) | Process for manufacturing aluminum hydroxide | |
| CN104944456B (zh) | 一种酸法处理低铝矿物生产氧化铝的方法 | |
| KR820000561B1 (ko) | 순수 알루미나의 회수방법 |