PL16332B1 - Sposób i urzadzenie do bezposredniego otrzymywania czystego alkoholu. - Google Patents

Sposób i urzadzenie do bezposredniego otrzymywania czystego alkoholu. Download PDF

Info

Publication number
PL16332B1
PL16332B1 PL16332A PL1633230A PL16332B1 PL 16332 B1 PL16332 B1 PL 16332B1 PL 16332 A PL16332 A PL 16332A PL 1633230 A PL1633230 A PL 1633230A PL 16332 B1 PL16332 B1 PL 16332B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alcohol
column
water
impurities
concentration
Prior art date
Application number
PL16332A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL16332B1 publication Critical patent/PL16332B1/pl

Links

Description

Znane sa liczne sposoby i urzadzenia do bezposredniego otrzymywania czystego al¬ koholu z przefermentowanych zacierów, win lub innych slabych roztworów alkoholo¬ wych.Pomimo róznic urzadzenia te posiadaja te wspólna ceche, ze dzialanie ich sklada sie z nastepujacych dwóch glównych pro¬ cesów: 1. Najpierw przeprowadza sie tak zwane nisko stopniowe wstepne oczyszcza¬ nie celem usuniecia zanieczyszczen lotnych.Zanieczyszczenia te zbieraja sie w postaci roztworu alkoholowego w górnej czesci ko¬ lumny oczyszczajacej i nosza nazwe „przedgonu". 2. Nastepnie w kolumnie rektyfikacyj¬ nej usuwa sie produkty wysokowrzace, wzglednie oleje fuzlowe. Zanieczyszczenia te, zmieszane ze znaczna stosunkowo ilo¬ scia alkoholu, wyplywaja ze srodkowej cze¬ sci kolumny, zwlaszcza w miejscu, gdzie stezenie spirytusu na talerzach wynosi 40— 70% objetosciowych. Nalezy przytern o- trzymywac spirutus bardzo stezony, np. 96,5%-owy, gdyz w przeciwnym razie oleje fuzlowe przedostawalyby sie wraz z czy¬ stym alkoholem do górnej czesci kolumny i nadawalyby oczyszczonemu spirytusowi przykra won. W ten sposób nie mozna jed¬ nak przeprowadzic calkowitego oddzielenia zanieczyszczen.W celu otrzymywania niezbednego do tego rodzaju oczyszczania spirytusu o Wy¬ sokiem stezeniu nalezy stosowac kolumny wielotalerzowe lub skomplikowane zespo-ly poszczególnych aparatów. Naogól zuzy- *3 wajyg przytup o wiek wiecej pary, niz te- g z wrzacego zacieru.Guilleaume zaproponowal inny sposób, polegajacy na oddestylowaniu z odpowied¬ nio rozcienczonych, np. 20%-owych, roz¬ tworów alkoholu, wzglednie bezposrednio z zacieru, produktów latwolotnych (przed¬ gonu) wraiz z zanieczyszczeniami trudno- lotnewii (niedogon), a nastepnie na .steza¬ niu wedle potrzeby pnrrez rektyfikacje spi¬ rytusu, uwolnionego juz od obu rodzajów zanieczyszczen. W celu calkowitego usu¬ niecia zanieczyszczen nalezy jednak odpa¬ rowac przytem wielka ilosc (okolo 20%) cieczy, co pociaga Iza soba duze zuzycie pa¬ ry i znac&nie zmniejsza oplacalnosc Sjposo- bu. Pary alkoholu nalezy oczywiscie .skrap¬ lac i ponownie wprowadzac do kolumny oczyszczaj aceij.Wynalazek niniejszy polega na tern, ze utrudniajace bieg procesu trudnolotne pro¬ dukty niedogonowe mozna odparowac przed oddestylowaniem calego przedgonu z bardzo rozcienczonego roztworu, najkorzystniej za¬ wierajacego ponizej 20% objetosciowych alkoholu. Odparowywana przytem czesc cieczy jest nadzwyczaj mala i waha sie na¬ ogól od 0,5 do 3%, co pozwala w porówna¬ niu ze wamiankowanywi aposobeon Guil- leaume'a znacznie obnizyc izuzycie pary i uproscic stosowana aparature. Skladniki la- twoiotne, pozostale jeszcze w spirytusie o- czyszczonym wstepnie w podany sposób, u- suwa sie nastepnie w znany sposób jako przedgon zapomoca rektyfikacji.Przy przeprowadzaniu wstepnego oczy¬ szczania wedlug wynalazku nalezy mozli¬ wie unikac stezania alkoholu, aby w zad¬ nym przypadku nie trzeba bylo stosowac deflegmacji, skraplania w chlodnicy zwrot¬ nej lub uzywania talerzy. Bardzo korzyst- nem w tych iramnfcach jefct doprowadza¬ nie goracej wody, która przepuszcza sie w odpowiednich ilosdach w prfcedwpradzie do wznoszacych sie par, dzieki czemu z par tych wymywa sie porwany alkohol, podczas gdy pary zanieczyszczen wznosza sie wgó- re poprzez zraszajaca je splywajaca nadól wode. Wskutek tego pary, znajdujace sie na górnych talerzach kolumny, do których dojplywa woda, skladaja isie tylko z pary wodnej i zanieczyszczen i nie zawieraja juz alkoholu, czyli stezenie alkoholu jest równe albo prawie równe zeru, gdyz w miejscach tych panuje wyzsza temperatura, niz w dol¬ nej czesci kolumny. Na tych talerzach ko¬ lumny zanieczyszczenia sie jednak nie gro¬ madza, gdyz ulegaja one skropleniu i od¬ dzieleniu dopiero nazewnatrz kolumny.Woda, przemywajaca pary alkoholu, musi posiadac tak wysoka temperature, aby mie¬ szaniny azeotropowe substancyj trudno- rozpuszczalnych w wodzie nie pozostawaly w niej. Woda powinna posiadac wymagana temperature przed doplywem do kolumny plóczkowej, gdyz w zadnym razie nie moz¬ na ogrzewac wody wewnatrz kolumny przez doprowadzanie ciepla od dolu, po¬ niewaz spowodowaloby to w znany sposób stezenie alkoholu na górnych talerzach ko¬ lumny. Najkorzystniejsza temperatura wo¬ dy wynosi naogól 95°C Nalezy zaznaczyc, ze tej wody nie moz¬ na zastapic przefermentowanym zacierem, ani alkoholowemi cieczami, nawet bardzo rozcienczonemi, gdyz tego rodzaju ciecz, któraby nawet nie mogla zwiekszyc steze¬ nia alkoholu na talerzach kolumny, nie na¬ dawalaby sie do wymywania par, poniewaz moglaby sama przetwarzac sie w pary, w których zawartosc alkoholu bylaby równa zawartosci alkoholu w parach, poddawa¬ nych przemywaniu.Dwa zalaczone ponizej rysunki sluza do wyjasnienia wynalazku.Zacier z buraków, zawierajacy 5% al¬ koholu, wycieka ze zbiornika M (fig. 1) do podgrzewacza /, ogrzewanego w znany spo¬ sób zapomoca wywaru, doprowadzanego rura 15 z kolumny destylacyjnej D. Zacier — 2 —przeplywa z podgrzewacza / rura 2 do ko¬ lumny A o malej ilosci talerzy. Skoro wy¬ war nie osiagnal jeszcze temperatury wrze¬ nia, wówczas ogrzewanie uzupelnia sie pa¬ ra, doprowadzana przez rure 3 lub w do¬ wolny inny sposób. Rura 3 pobiera pare grzejna z dolnej czesci kolumny D lub w inny sposób, przedstawiony na fig* 2. Przez kurek 4 przepuszcza sie do skraplacza C slaby strumien pary w ilosci okolo 0*5% wagi zacieru. Skroplona para wycieka przez kurek 5; zawiera ona znajdujace sie u- przednio w zacierze ciezkie produkty {ole¬ je fuzlowe) oraz czesc skladników latwo- lotnych.Zamiast wprowadzania pary bezpo¬ srednio do skraplacza C, korzystniej jest kierowac ja przez rure 13 (fig. 2) do kolu¬ mienki B, przez która wznosi sie ona od dolu ku górze. Po opuszczeniu kolumienki B para skrapla sie w skraplaczu C, lecz nie cofa sie juz zpowrotem. Do górnej czesci kolumienki B naplywa ze zbiornika H przez rure 6 goraca woda o temperaturze okolo 95°C w ilosci okolo 5% powstajacych skro- plin. Zawierajaca alkohol woda przeplywa nastepnie z kolumienki B rura 7 do kolum¬ ny A.Ilosci pary, wytwarzanej w kolumnie A, oraz ilosci wody, doprowadzanej do ko¬ lumienki B, moga zmieniac sie w szerokich granicach. Przytoczone ilosci okazaly sie najkorzystniejszemi dla warunków danego przykladu.Zacier oczyszczony przeplywa z dolnej czesci kolumny A przez rure 8 do kolum¬ ny destylacyjnej D, z której destyluje w zwykly sposób. Pary, zawierajace alkohol, plyna rura 14 do skraplacza E, przyczem czesc skroplin odplywa napowrót przez rure 9 do kolumny D, podczas gdy druga czesc, zawierajaca latwolotne zanieczyszczenia, od¬ plywa przez rure 10. Czysty alkohol usuwa sie przez rure //, znajdujaca sie w czesci górnej kolumny o kilka talerzy ponizej szczytu.Otrzymywany alkohol odznacza sie «*- ogól czystoscia chemiczna i smakowa, gdy¬ by jednak *lla wzgledów szczególnych wy¬ magane bylo oczyszczenie ostateczne, to mozna poddac go, uaprzyklad, czesciowe¬ mu i slabemu •zagotowaniu w kolumnie G, z której para przeplywa (praez rwe 12 do skraplacza E, zai calkowicie ozysty alko¬ hol wyplywa przez rure 13.Niskowrzace zanieczyszczenia moioa w razie potrzeby odciagac przez rure 10 ce¬ lem stezania.Kolumne A mozna wedlug wynalazku zasilac zamiast sJaba ciecza, zawierajaca alkohol (feacterem), ciecza o wyrokiem ste¬ zeniu alkoholu, która nasiennie rozciencza sie doprowadzana w zwiekszonej ilosci woda z kolumny B do pozadanego niskie¬ go rozcienczenia ponizej 2ft% objetoscio¬ wych.Alkohol otrzymywany w powyzszy spo¬ sób jest nadzwyczaj czysty, przyczem jefo wydajnosc w stosunku do zawartosci alko¬ holu w uzytej do przeróbki cieccy wynosi 98%. Prócz tego sposób wedlug wynalazku jest równiez bardzo korzystny z tego wsgledu, ze do calkowitego usuniecia za¬ nieczyszczen nie trzeba otrzymywac bardzo stezonego spirytusu. Dzieki temu mozna w kolumnie destylacyjnej nie stosowac wiek¬ szej ilosci talerzy, przez co zuzywa ona ty¬ le tylko pary, ile wymaga odpedzenie alko¬ holu z zacieru IWb tym podobnej cieczy.Sposób i urzadzenie wedlug wynalazku mozna zastosowac do przeróbki wodnych roztworów alkoholu metylowego dowolnego pochodzenia. W miare potrzeby proces mozna prowadzic pod cisnieniem wyzszem lub nizszem od atmosferycznego, co jest bardzo korzystne ze wzgledu na gospodar¬ ke cieplna. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania zupelnie czy¬ stego alkoholu, bezposrednio z pttizefermen- — 3 —towanego zacieru, z win lub z innych sla¬ bych roztworów alkoholowych przy zasto¬ sowaniu oczyszczania wstepnego, polegaja¬ cego na oddestylowaniu zanieczyszczen z rozcienczonego roztworu, zawierajacego najwyzej 20% objetosciowych alkoholu, znamienny tem, ze podczas oczyszczania wstepnego odparowuje sie niewielka tylko czesc przerabianej cieczy, naprzyklad naj¬ wyzej 3%, przyczem usuwa sie calkowita ilosc trudnorozpuszczalnych w wodzie wy- sokowrzacych zanieczyszczen (oleje fuzlo¬ we), a tylko czesc zanieczyszczen latwo- lotnych; unikajac calkowicie stezania alko¬ holu, poczem alkohol oczyszczony wstep¬ nie steza sie w znany sposób i uwalnia od reszty zanieczyszczen lotnych.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze stezaniu alkoholu podczas oczy¬ szczania wstepnego zapobiega sie przez niestosowanie deflegmacji (nawracania skroplin) i talerzy stezajacych, ewentualnie przez rozcienczanie goraca woda.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamien¬ ny tem, ze goraca woda, stosowana do roz¬ cienczania, przemywa sie pary tak, iz ste¬ zenie alkoholu na talerzu, do którego do¬ prowadza sie wode, jest równe, lub prawie równe, zeru, przyczem na tym talerzu pa¬ nuje temperatura wyzsza od temperatury talerza, do którego doprowadza sie zacier, zas doprowadzana woda nie zawiera zupel¬ nie alkoholu i posiada wysoka temperature, wskutek czego zapobiega sie pozostawaniu w wodzie mieszanin azeotropowych produk¬ tów trudnorozpuszczalnych w wodzie oraz zbieraniu sie zanieczyszczen w jakiemkol- wiek miejscu kolumny.
  4. 4. Urzadzenie do wykonywania spo¬ sobu wedlug zastrz. 1 i 2, znamienne tem, ze posiada ogrzewana kolumne (A) o ma¬ lej ilosci talerzy, przeznaczona do odparo¬ wywania trudnorozpuszczalnych w wodzie zanieczyszczen ewentualnie polaczona z ko¬ lumienka (B), sluzaca do przemywania goraca woda par, plynacych z kolumny (A), oraz skraplacz (C) do skraplania tych par bez nawracania ich do kolumny (B). Societe Anonyme des Distilleries des Deux-Sevres. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy.MtflJ 10 bo opisu patentoWego Nr 16332. JrJ&:2 Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa, PL
PL16332A 1930-04-18 Sposób i urzadzenie do bezposredniego otrzymywania czystego alkoholu. PL16332B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL16332B1 true PL16332B1 (pl) 1932-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104787823A (zh) 酵母废水零排放处理方法
CN102634381B (zh) 一种焦化粗苯含苯分离水处理系统及方法
PL16332B1 (pl) Sposób i urzadzenie do bezposredniego otrzymywania czystego alkoholu.
CN101885550B (zh) 带有中间汽液分离的多效水平管降膜蒸发海水淡化装置
CN107754365A (zh) 一种甲醇双效精馏精制装置及工艺方法
US3803001A (en) Combination condenser-degasser-deaerator for a desalination plant
US1507108A (en) Process and apparatus for the continuous distillation of alcohol
CN205461078U (zh) 一种带高沸有机气体冷凝回流装置的蒸发器
US1930861A (en) Concentration evaporator
RU2548038C1 (ru) Способ переработки нефти
RU2272843C1 (ru) Способ производства спирта этилового ректификованного "люкс"
DE1097449B (de) Thermischer Entgaser mit Wrasenkondensator fuer Fluessigkeiten, insbesondere fuer Kesselspeisewasser
RU65779U1 (ru) Система подачи тепловых потоков при получении ректификованного спирта в брагоректификационной установке (варианты)
RU2714809C1 (ru) Способ подачи тепловых потоков при получении ректификованного спирта в брагоректификационной установке
CN211771005U (zh) 一种去除热敏性溶液中甲醇的系统
SU69830A1 (ru) Брагоректификационный аппарат дл перегонки слабых сульфитных и гидролизных бражек
DE637919C (de) Verfahren zum Gewinnen von wasserfreiem Alkohol aus vergorenen Maischen, Wuerzen oder Laugen durch azeotrope Destillation
PL22973B1 (pl) Urzadzenie do ciaglej i bezposredniej destylacji oraz rektyfikacji brzeczek, zawierajacych aceton, alkohol etylowy i alkohol butylowy.
PL18078B1 (pl) Sposób destylacji i rektyfikacji bezposredniej win z podwójnem zuzytkowaniem pary i urzadzenie do wykonania tego sposobu.
CN204981823U (zh) 萃取蒸罐初凝器
DE608250C (de) Verfahren und Anlage mit doppeltem Dampfeffekt zum unmittelbaren vereinigten Destillieren und Rektifizieren von Wein und anderen alkoholischen Gaerungsprodukten
CN204973119U (zh) 萃取蒸罐用的温度缓释器
SU51175A1 (ru) Устройство дл отгонки под разрежением летучих жидкостей из растворов их в менее летучем растворителе
AT112640B (de) Verfahren zur Spaltung von Kohlenwasserstoffen.
CN104017599B (zh) 一种基于浅液层蒸发器的生物航空煤油连续精馏系统及工艺