PL163091B1

PL163091B1 - do badan immunologicznych PL

Info

Publication number: PL163091B1
Application number: PL28517990A
Authority: PL
Inventors: Innesa Grickowa; Siergiej Gusiew; Edward Grzywa; Marian Legocki; Irina Kraszeninnikowa
Original assignee: Inst Chemii Przemyslowej
Priority date: 1990-05-15
Filing date: 1990-05-15
Publication date: 1994-02-28

Abstract

1. Sposób otrzymywania monodyspersyjnego lateksu polistyrenowego do badan immu- nologicznych na drodze wodnoemulsyjnej polimeryzacji styrenu w obecnosci nadsiarczanu potasu i emulgatorów, znamienny tym, ze polimeryzacje styrenu prowadzi sie dodatkowo w obecnosci kwasu metakrylowego wzietego w ilosci 0,1-10% wagowych w stosunku do styrenu oraz jako emulgator stosuje sie ester kwasu di-p-toluilokarbinolo-orto-fenylenokar- boksylowego i alkanolu o C1 0 do C24. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania lateksu polistyrenowθgo nadajęcego się do wytwarzania preparatów diagnostycznych /umuunnnośników i iuuuuonolbentów/ stosowanych w badaniach iuuuuologicznych w medycynie 1 biochemmi.

Podstawowym wymaganiem stawianym dla lareksóo stosowanych przy produkcji preparatów diagnostycznych jest przede wszystkim wąski przedział rozrzutu wielkości częstek polimeru oraz trwałość dyspens i przy przechowywaniu,a także odporność na działanie elektrolitów w szerokim przedziale pH, przy którym zachodzi imiambilizacja białka na powierzchni cząstek polimeru. W procesie chemicznej lub fizycznej adsorpeci białka na powierzchni częstek dyspersji polimerowej nie może zachodzić koagulacja tych częstek» które prowadzi do zmiany ich wielkości i fałszowania wyników badań imrauunlolgcznych.

Znane sę sposoby otrzymywania hydrofobowych larθk8Óo poli8tyrnnowych o małym rozrzucie wielkości częstek na drodze ruuU8yJneJ polimeryzacci styrenu przy ogrzewaniu 1 mieszaniu. Oako inicjator polime^zacc i stosuje się zwykle nadsiarczan potasu w ilości około 1% wagowego w odniesieniu do ιηοηοΐΜ^. w procesie i ruuUsyJoβJ styrenu prowadzącej do otrzymania lateksu 9to8noaor sę różne n^uga^^, między innymi! ι^^βΐ^ΐοίtalany, estry glikolu rtyrenooegn z kwasem malrenowym i benzoesowym, oligomer estru otrzymanego przez pollkoodrnracJę bezwodnika di-rθrt-butnlopθroitypilumelillwθgo z polietylanoglikolam oraz ester alkanolu i kwasu yl-paΓa-loUuilokyrbinolo-OltorCθnreθnokBrnoi^ynowθgo. Lateks otrzymany tymi sposobami posiada niedostatecznie wąski rozrzut wielkości częstek a także nie gwarantuje trwałości na działanie środowiska w szerokim zakresie pH 4 - 10,

Nieoczekiwanie okazało się, że można podwyższyć trwałość emmuls^ polimerowej na działanie elektrol^ów w zakresie pH 4 - 10, Jeżeli proces poprowadzi się sposobem według wynalazku, Polega on na tym, że polimeryzację emuUsyjoę styrenu prowadzi się w obecności kwasu ma taksowego wziętego w ilości 0,1 - 10% wagowych w stosunku do styrenu obok dodatku inicjatora i emugatora,, przy czym Jako ruυUgatoy stosuje się ester kwasu yl-ρ-tnluilokaybinolo-orlo-fenylθnokyrnok^yllwegn i slkamlu o Ο^θ do C24· Ilość emugam^ ^ncni, korzystnie, 0,1 - 1% wagowych w stosunku do ilości styrenu.

Przykład I. 10 ml nygaznoanegn styrenu, w którym rozpuszczono 0,1 g estru kwasu dl-p-loUullokaΓbinolo-olto-fθnyllkokalboksyllwθgo i alkanolu C^ oraz 0,01 g kwasu metakrylowego wprowadzom do reaktora z mieszadłem. Dodano 30 ml wody oraz 0,1 g nadsiarczanu potasu. Mieszaninę ogrzewano do 60°C i utrzmuywano w tej temperaturze przez 8 godzin. Otrzymano dyepersję polimeru, w którym pyzrreainoanie monommru wymoo^o 93%, Wykonano próbę trwałości dysparsj wprowadzajęc ję do 5%-ooegn roztworu NaCl o pH w przedziale 4-10, Zawartość rknagulowaeych częstek polimeru oyπoliła 3-5%, Charakterystykę procesu oraz

163 091 własności otrzymanego lateksu podano szczegółowo w tablicy.

Przykład II. W 10 ml odgazowanago styrenu rozpuszczono 0,1 g estru Jak w przykładzie I oraz 0-05 g kwasu metakrylowego. Dodano 30 yl wody i 0,1 g nadsiarczanu potasu. Proces prowadzono Jak w przykładzie I uzyskując przereagowanie monomeru w 93%. Zawartość cząstek skoagulowanych w próbie na koagulację dyspeerji wynosiła 0,4% w 5%-owym roztworze NaCl w całym zakresie pH. Dokładne dane przedstawiono w tablicy.

Przykład HI. Proces prowadzono Jak w przykładzie I z tą różnicą, że do 10 ml odgazowanago styrenu wprowadzono 0,1 g kwasu meeakrylowego. Otrzymano przereagowania monomeru w 93%. Charakterystykę produktu podano w tablicy.

Przykład IV. Proces prowadzono Jak w przykładzie I, z tą różnicą, ze w 10 ml odgazowanego styrenu rozpuszczono 0,5 g estru Jak w przykładzie I oraz 0,5 g kwasu meeakrylo^wego. Mieszaninę ogrzano do 70°^C utrzymując przez 8 godzin. Konweeeja monomero wynosiła 93%· Charakterystykę produktu podano w tablicy.

Przykład V. Proces prowadzono Jak w przykładzie I, z tą różnicą, że do 10 ml odgazowanego styrenu wprowadzono 1 g kwasu metakrylowego a mieszaninę ogrzewano do 70°C. Konwersja monomeru wynoasła 93%. Charakterystykę dyspens i podano w tablicy.

Przykład VI. Proces prowadzono Jak w przykładzie I z tą różnicą, że do styrenu wprowadzono 0,008 g kwasu ^^eiakry^c^wego. Mieszaninę ogrzewano do 70°C. Konweesja monomeru wynoaJła 93%. Charakterystykę dyspeessi podano w tablicy.

Przykład VII. Proces prowadzono Jak w przykładzie I z tą różnicą, że do styrenu do^dano 1,2 g kw^su yθtaksylowe^ga a mieszanin^ę o^zawano ^do ⁷0°C. KonwetβJa monomeru wynosiła 94%. Charakterystykę dyspet^Jl podano w tablicy.

Przykład VIII. 10 ml odgazowanego styrenu w którym rozpuszczono 0,1 g estru kwasu di-p-aoUualokarbiaolo-oato-fenylonokbaboSθylewega i alkanolu C^g oraz 0,1 g kwasu yetakryaowθga wprowadzono do reaktora z mieszadłem. Oalej proces prowadzono Jak w przykładzie I· Konwwesja monommru wynoosła 93%. Otrzymany lateks koagulował w 5%-owym roztworze NaCl w 0,4 - 0,6% dla całego zakresu pH 4-10. Charakterystykę dyspens i podano w tablicy.

Przykład IX. W 10 ml odgazowanego styrenu rozpuszczono 0,1 g estru kwasu di-p-aoUulloaarbiaolo-oatOefΘlylanok8rbok8ylewega i alkanolu Cj₄ oraz 0,1 g kwasu metakrylowego. Oalej proces prowadzono jak w przykładzie I uzyskując konwersję monommru 93%. Charakterystykę dyspens i podano w tablicy.

Przykład X /porównawczyy. Proces prowadzono Jak w przykładzie I, z tą różnicą, że nie dodawano kwasu ^^et^l^^y^^wego. Κοη»^8}9 monomeru ^noo^a 92%. W przeprowadzonej próbie na koagulację dyspens i w 5%-owym roztworze NaCl w całym zakresie pH zawartość skoagulowanych cząstek polimeru wynoaJła około 20%.

Tablica 1

Charakterystyka dyspens! lateksu

przy- adu	i Zawartość skoag ! próbie na koagu	ulewanych cząstek lateksu poddanego 1 lację w roztworze 5% NaCl, % J 1	Średnica cząstek //ua	} PolidyeJ parayj- i ność 1 1
i_,_dla_£H _____
1 ⁴ i J _Ł_	5	_ ⁶___J_ 7__ϊ ® :	9 J 10	fl 1 ił
1_______	-H-—²—(-	__3__	Γ -1-	__4...ł	___5__J 6_-J_	__7___	__.2...,	fl -X.	___9______
I	5,0 i	5,0	1	4.0	4,0 1 3.0 1	4,0	5,0	1 i	0.4	' 1,007
II	! 4.0 }	4,0		3,0	3,0 J 4,0 J	5,0	6,0	8 1	0.4	! 1,01
III	! 0.4 !	0.4		0.3	0,2 ί 0.3 !	0.4	0,5	i 8	0,42	i 1,008
IV	5 0,4 ·	0,4		0,25	0.2 j 0,3 j	0,415	0,6	8 0	0,417	I 1,007
V	' 0,3 !	0,3		0,2	0,1 ! 0,3 S	0.3	0.3	t fl	0,45	! 1,007
VI	J 6,0 J	6,5		6,0	6,1 J 6.5 J	⁶·²	6.3	1 fl	0,47	j 1,007
VII	! 0,8 J	0.8		0.9	0.8 ! 0,9 J	0.8	0.9	1 i	0,45	*, 1,008
VIII	5 °*⁴ !	0,4		0,5	0,4 i 0,6 1	0,4	0,5	8 i 0	0,35	i 1,007
IX	5 0,4 i	0,5		0,4	0,5 [ 0,3 }	0,4	0,5	1 i	0,45	5 1,007
x	! 20,0 ^!	19,0		18,0	18^,0 i 19^,0 i	20,0	20,0	9 1	0,6	ί 1,007

przykład ,L_______L163 091

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.

Cena 10 000 zł

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1· Sposób otrzymywania monodyspprsyjnego lateksu polistyrenowego do badań immunologicznych na drodze oodnoeeiuUsstoej polimeryzacji styrenu o obecności nadsiarczanu potasu i emulgatorów. znamienny tym, ze polimeryzację styrenu prowadzi się dodatkowo o obec ności kwasu uβrakrylooegn wziętego o ilości 0.1—lC% wagowych w stosunku do styrenu oraz jako emuugatoy stosuje się ester kwasu dl-p-loUillokarbllolo-olto-eenyelkokarboksylowθgo i alkanolu o C_lQ do C₂₄·
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że emuugatoy stosuje się w ilości 0,1-1% wagowych w stosunku do ilości styrenu.