PL1624B1 - Sposób syntetycznego wytwarzania zwiazków azotowodorowych sposobem stykowym. - Google Patents

Sposób syntetycznego wytwarzania zwiazków azotowodorowych sposobem stykowym. Download PDF

Info

Publication number
PL1624B1
PL1624B1 PL1624A PL162421A PL1624B1 PL 1624 B1 PL1624 B1 PL 1624B1 PL 1624 A PL1624 A PL 1624A PL 162421 A PL162421 A PL 162421A PL 1624 B1 PL1624 B1 PL 1624B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ammonia
contact
furnaces
gas
pipes
Prior art date
Application number
PL1624A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL1624B1 publication Critical patent/PL1624B1/pl

Links

Description

Dazeniem przy syntezie amonjaku me¬ toda kontaktowa bylo przy mozliwie ni¬ skich cisnieniach i niskich temperaturach osiagnac mozliwie wysoka wydajnosc obje¬ tosciowa amonjaku. Poniewaz reakcja prze¬ biega egzotermicznie, przeto spada wydaj¬ nosc przy podwyzszonej temperaturze w niezwyklym stopniu. Jednak gazy, sluzace do otrzymywania amonjaku, przedewszyst- kiem azot, sa dosc nieczynne. Skutkiem tego, pomimo ze przy niskich temperaturach ma miejsce sprzyjajaca równowaga, jest szybkosc reakcji, a tern samem i wydajnosc amonjaku, nieznaczna. Poniewaz, jak wia¬ domo, przez doprowadzenie energji ciepl¬ nej nastepuje znaczne wzmozenie przepro¬ wadzenia gazów w postac atomowa, prze¬ to Badenska Fabryka Aniliny i sody oraz Haber, miedzy innemi, stosowali w swej syntezie amonjaku bardzo wysokie tem¬ peratury od 700° — 1000° C. Jednak to stosowanie wysokich temperatur bylo moz¬ liwe tylko przy jednoczesnem uzyciu bar¬ dzo wysokich cisnien jak np. 130 — 200 atm. Widocznem wiec jest bez dalszych wyjasnien, ze takie urzadzenie, któ¬ re odpowiadaloby tym obu wymaganiom jest bardzo kosztowne. Z drugiej stronyprzy takim sposobie fabrykacji musi byc kapital obrotowy bardzo duzy, poniewaz zuzycie aparatów przy tych wysokich ci¬ snieniach i temperaturach jest niezwykle wielkie.Dazeniem wiec techniki bylo otrzymanie takich samych wydajnosci procentowych amonjaku, przy niskich cisnieniach i tem¬ peraturach, jak przy sposobach wyzej opi¬ sanych. Dotychczas jednak nie byl znany zaden sposób, przy pomocy którego mozna- by osiagnac praktycznie podobny wynik.Wedlug nastepujacego nowego sposobu osiaga sie ten cel, jak nastepuje: Umieszcza sie katalizator w aparatach kontaktowych skladajacych sie z rur lub komór o okreslonych jednakowych wy¬ miarach. Okreslona ilosc takich rur laczy sie razem, jedna za druga w baterje w ten sposób, ze za kazda rura wlacza sie pochla¬ niacz. W ten sposób amonjak, wytworzo¬ ny w kazdej rurze, zostaje zaabsorbowany przed wstapieniem mieszaniny gazowej do rur nastepnych- Najwazniejszem jest to, ze ciagle ta sama mieszanina gazów, wiec ta sama ilosc bez dopelnien ilosci gazów, zu¬ zytych do wytworzenia amonjaku, jest pro¬ wadzona przez szereg rur wlaczonych je¬ dna za druga.Jest to wiec przeciwienstwo obiegu ko¬ lowego, gdzie produkty, wstepujace w re¬ akcje, pozostaja ciagle ilosciowo temi sa- memi, przyczem ilosc gazów, zamienionych na amonjak, po zaabsorbowaniu stale sie uzupelnia.Przy pracy wedlug tego sposobu zy¬ skuje sie wprawdzie znaczna oszczednosc na sile, jednak nigdy nie osiaga sie podwyz¬ szenia wydajnosci materjalu. To ostatnie ma miejsce w gruncie rzeczy dopiero przy postepowaniu wedlug niniejszego wynalaz¬ ku, gdy te sama mase gazów przepuszczac poprzez wiele rur, jedna za druga, przez ten sam katalizator, bez uzupelnienia gazu zamienionego na amonjak, tak, ze w kazdej rurze zostaje przetworzona na amonjak taka sama ilosc mieszaniny gazowej.Ilosc rur, jakie wlaczamy jedna za dru¬ ga, zalezy naturalnie od czynnosci katali¬ zatora i moze byc powiekszana tylko tak dlugo, dopóki sklad i szybkosc mieszaniny gazowej nie zmieni sie w ten sposób, ze na¬ stapi przez to bardzo znaczne zmniejszenie wydajnosci przestrzeniowej i czasowej.Ten sposób pracy ma w porównaniu z procesem kolowym oprócz wspomnianych jeszcze i te zalete: jezeli przepuszczac w znany sposób mieszanine azotu i wodoru w dlugotrwalym procesie kolowym, przy ciaglem uzupelnianiu mieszaniny gazowej, zamienionej na amonjak, poprzez substan-' cje kontaktowa, wtedy nastepuje ciagle wzbogacanie mieszaniny gazowej § w ciala nadzwyczaj szkodliwe dla substancji kon¬ taktowej, np. argon, tlenek wegla, siarka, siarkowodór, tlen, dwutlenek wegla, metan itd. Przez nagromadzenie sie tych cial w mieszaninie gazowej, juz jej sklad wplywa niekorzystnie na synteze amonjaku, na¬ stepnie zas przedewszystkiem skoncentro¬ wanie sie tlenu, tlenku wegla, siarki i me¬ tanu psuje w ten sposób substancje kon¬ taktowa, ze niezbedna jest albo regenera¬ cja, albo zupelne odnowienie tej ostatniej.Zupelnie niezaleznie od tego, ze przez wy¬ zej przytoczone zanieczyszczenia miesza¬ niny gazowej, a razem z tym i masy kon¬ taktowej spada ciagle wydajnosc amonja¬ ku, niezwykle wielkie sa koszta ponownej regeneracji lub zupelnej zamiany masy 'kontaktowej.Te braki znanego sposobu kolowego sa jednak zupelnie usuniete przez zgloszony tu sposób. Jednakze z tym nie sa jeszcze wyczerpane korzysci techniczne tego spo¬ sobu, w porównaniu ze sposobem kolowym.Aby usunac do pewnego stopnia przy¬ toczone braki procesu kolowego przy cia¬ glem uzupelnianiu przemienionych mas ga- — 2 —zowych, trzeba przedewszystkiem baczyc na to, aby zarówno azot, jak i wodór posia¬ daly najwieksza czystosc. To jednak, prze¬ waznie w stosunku do wodoru, który stano¬ wi wieksza czesc mieszaniny gazowej, po¬ laczone jest z niezwyklemi kosztami i tru¬ dnosciami. Poniewaz wodór elektrolitycz¬ ny wypada dla syntezy amon jaku zbyt dro¬ go, przeto musi byc stosowany otrzymywa¬ ny z gazu mieszanego, wodnego, generato¬ rowego lub gazów odchodzacych, takie je¬ dnak gazy zawieraja wyzej przytoczone zanieczyszczenia w wielkich ilosciach. Na¬ wet przy ponownem oczyszczaniu niemoz- liwem jest zupelne wydalenie szczególnie tlenku wegla, siarki i metanu. Poniewaz wedlug przytoczonego sposobu pracy mase gazowa przeprowadza sie tylko raz jeden przez substancje kontaktowa w poszczegól¬ nych piecach i w ten sposób co najwyzej stopniowo po dluzszym.czasie moze nasta¬ pic male zanieczyszczenie masy; w dwu o- statnich piecach mozna stosowac wodór i a- zot z wiekszemi ilosciami zanieczyszczen, bez obawy, ze substancja kontaktowa skut¬ kiem tego ucierpi. Przez to oszczedza sie nietylko bardzo znaczne koszta oczyszcza¬ nia gazów, lecz mozna uzywac do syntezy amon jaku takze gazów, zawierajacych wo¬ dór, których zastosowanie przy znanych sposobach jest wykluczone.Wedlug przedlozonego sposobu udaje sie wiec w przeciwienstwie do innych zna¬ cznie podwyzszyc wydajnosc substancji juz przy uzyciu niskich cisnien.Przez wlaczenie wielu rur jedna za dru¬ ga przy ciaglem absorbowaniu utworzonego amonjaku, bez uzupelniania przetworzonej masy gazów, moze byc poczatkowa szyb¬ kosc gazów znacznie wyzsza, niz to by bylo mozliwe w przeciwnym razie. Dzieki te¬ mu osiaga sie na litr przestrzeni kontakto¬ wej ilosc amonjaku o wiele wyzsza i skut¬ kiem tego bardzo znaczne zaoszczedzenie czasu i przestrzeni, co przy praktycznem wykonaniu syntezy amonjaku ma najwiek¬ sze i najwazniejsze znaczenie.Jednak dzieki temu sposobowi mozna nietylko zwiekszyc ilosc rur, wlaczonych je¬ dna za druga, i w ten sposób podwyzszyc jednoczesnie wydajnosc materjalu oraz wykorzystac przestrzen i czas, lecz mozna przedewszystkiem wybrac o wiele wieksza dlugosc powierzchni ogrzewalnej pojedyn¬ czych rur, przez co równiez osiaga sie zwiekszenie wydajnosci materjalu, nie stwarzajac przytem niebezpieczenstwa, ze skutkiem wiekszej predkosci gazów prze¬ kroczona bedzie w poszczególnych rurach temperatura dysocjacji amonjaku.Sposób wyluszczony dotychczas ma te wade, ze szybkosc gazów w poszczególnych piecach jest nierównomierna, a szczególnie w ostatnich szeregach bardzo niewielka. Ta niejednakowa szybkosc gazów w poszcze¬ gólnych piecach kontaktowych utrudnia bardzo dokladne regulowanie temperatury.Lecz gdyby nawet przyjac, ze temperatura troche wyzsza, niz potrzeba nie zmniejszy wydajnosci amonjaku, to jednak bylby ten sam sposób polaczony z bardzo zla eko¬ nomja ciepla.W ten sposób marnowalaby sie w od¬ dzielnych piecach wielka ilosc ciepla. Inna wada polega na tern, ze wydajnosc czasu i przestrzeni, a tern samem i ilosci amonja¬ ku w jednostke czasu przy jednakowych warunkach pozostalych, skutkiem zmniej¬ szajacej sie ciagle szybkosci gazów, bylaby coraz to mniejsza. W nastepujacy sposób nietylko, ze unika sie tych wad, lecz ilosc amonjaku w jednostke czasu przy tej sa¬ mej ilosci pieców kontaktowych moze byc prawie zdwojona. Laczy sie np. 50 pieców kontaktowych, kazdy o 10 rurach kontakto¬ wych, jeden za drugim. Niech ilosc prze¬ plywajacych gazów bedzie na poczatku 50 m3 na rure i na godzine, 500 m3 na piec.Wydajnosc amonjaku na rure niech bedzie przyjeta za 2%. To, co jest nowe w spo¬ sobie, polega na tern, zeby utrzymywac po- — 3 —czatkowa szybkosc gazów we wszystkich 50 piecach mniej wiecej na tej samej wysoko¬ sci, nie dopelniajac ilosci gazów, przetwo¬ rzonych w poszczególnych piecach. Osia¬ ga sie to najprosciej w ten sposób, ze masy gazowe po wyjsciu z poszczególnych pieców i pochlaniaczy wpuszcza sie tylko do ta¬ kiej ilosci rur, zeby ilosc gazów, przecho¬ dzacych na godzine przez poszczególne ru¬ ry, oprócz ilosci, zamienionej na amonjak i zaabsorbowanej, wynosila 50 m3, jednak¬ ze by iiie spadla do tego stopnia, aby to moglo ujemnie wplynac na wydajnosc.Wedlug przytoczonego wyzej przykla¬ du w ciagu godziny w 1 i 2 piecu przecho¬ dzila ilosc gazu równa 500 m3, przez kazde 10 rur, W 3, 4 i 5 piecu — mniejsza ilosc przez kazde 9 rur, w 6, 7, 8, 9 i moze 10 piecach — jeszcze mniejsza ilosc przez kazde 8 rur i t. d. To kolejne wlaczanie moze byc stosowane z powodzeniem tak dlugo, zeby w ostatnim piecu ilosc gazów, nie przetworzonych na amonjak, wynosila jeszcze tylko 50 m3 na godzine, a wiec przechodzila jeszcze tylko przez jedna ru¬ re. W ten sposób szybkosc gazów w po¬ szczególnych rurach i piecach jest ciagle prawie taka sama. Wskutek tego jednak w poszczególnych piecach ilosc rur bylaby bardzo rózna i przez to ekonomja cieplna w poszczególnych piecach niezadawalnia- jaca. Aby usunac te wade wlacza sie do kazdego z 50 pieców te sama ilosc rur, w naszym wiec przykladzie po 10 rur. Te ostatnie laczy sie w ten sposób, jak to jest przedstawione schematycznie na zalaczo¬ nym rysunku. Pojedyncze piece oznaczone sa cyframi I, II, III i t. d., i przedstawione jako prostokaty zapomoca cienkich linij, podczas gdy rury i ich polaczenia zazna¬ czone sa grubszemi linjami. Aby we wszyst¬ kich rurach byla mniej wiecej ta sama szyb¬ kosc gazów wpuszcza sie, jak wyzej opisa¬ no, okreslona ilosc gazu, powiedzmy 500 m8 na godzine do 9 rur pieca I i do 9 rur pieca II, nastepnie jednak tylko do 8 rur pieców III, IV i V, do 7 rur pieców VI do IX, do 6 . rur najblizszego pieca i tak dalej, az w ostatnim piecu bedzie gaz przechodzil tylko przez jedna rure.Przez pozostale zbyteczne rury pro¬ wadzi sie te sama ilosc gazów w od¬ wrotnym kierunku, a wiec najpierw poprzez 9 rur ostatniego i przedostatniego pieca, stamtad poprzez 8 rur trzech nastepnych blizszych pieców i t. d. az wprowadzi sie gaz do jedynej rury pierwszego pieca. Kieru¬ nek m gazów pokazany jest na rysunku za¬ pomoca strzalek. W ten sposób otrzymuje sie piece o takiej samej ilosci rur kontakto¬ wych, w których stale ma miejsce ta sama szybkosc gazów. Korzysci tego nowego sposobu sa znaczne. Po pierwsze o- grzanie poszczególnych pieców jest zu- A pelnie równomierne, poniewaz ciagle we wszystkich piecach mniej wiecej ta sama ilosc gazów jest do ogrzania. Nastepnie otrzymuje sie w ciagu tego samego czasu mniej wiecej podwójna ilosc amonjaku, po¬ niewaz w tyn\ samym czasie w tej samej ilosci pieców przetwarza sie nie 500, lecz 1000 m3 gazów na amonjak. Dalej bardzo znaczne jest zaoszczedzenie sily, poniewaz w porównaniu z poprzedniem trzeba tylko od 100 do 120 m3 sprowadzic od 0 do 60 atm. Przez to, ze w ciagu tego samego cza¬ su przemienia sie mniej wiecej podwójna ilosc gazów na amonjak, potrzeba znacznie mniej pieców i aparatów. • PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania amonjaku z je¬ go pierwiastków w komorach kontakto¬ wych, znamienny tern, ze laczy sie szereg komór jedna za druga i skupia w baterje, i mianowicie w ten sposób, ze amonjak, powstaly w kazdej komorze kontaktowej, usuwa sie z mieszaniny gazów przed wsta¬ pieniem do najblizszej komory, przytem bez uzupelnienia ilosci mieszaniny gazowej przetworzonej w amonjak. • — 4 —
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze ogólny przekrój wlaczonych je¬ den za drugim aparatów kontaktowych w poszczególnych piecach zostaje tak wybra¬ ny, ze w kazdym z aparatów stale ma miej¬ sce prawie jednakowa szybkosc gazów,
  3. 3. Urzadzenie do przeprowadzenia po¬ stepowania wedlug zastrz. 2, znamienne tern, ze w piecach wlaczonych jeden za dru¬ gim, przysposobiona jest jednakowa ilosc rur kontaktowych, które zlaczone sa w ten sposób, ze dwa prady gazów przechodza w przeciwnych kierunkach przez ilosc rur kontaktowych zmniejszajaca sie od pieca do pieca. Hans Harter Georg Oehlrich. Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 162
  4. 4. : »I 1 i i i i i l U m v i x 1 ^^J I -1 1 1 1 l—J ih I 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 ! S 1 1 1 1 1 1 1 1 1 ] 1 l J 1 1 1 1 1 j 1 L—LI ! 1 i 1 i 1 1 I 1 ! i j 11 I I j i 1 ] 11 11 111 i 11 H—1—1—III—1—\~~\—ri ttltHHU DRUK L, BOGUSLAWSKIEGO, WARSZAWA, PL
PL1624A 1921-03-29 Sposób syntetycznego wytwarzania zwiazków azotowodorowych sposobem stykowym. PL1624B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL1624B1 true PL1624B1 (pl) 1925-03-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cheema et al. Operating envelope of Haber–Bosch process design for power-to-ammonia
CA2834220C (en) Energy efficient process for producing nitrogen oxide
US9884770B2 (en) Ammonia synthesis method
US20080216478A1 (en) Integration of a water-splitting process with production of fertilizer precursors
KR20230132302A (ko) 수소 가스의 제조 방법
US4568530A (en) Ammonia synthesis
CN110575792A (zh) 一种换热式硫酸催化分解反应器及催化方法
CN100381354C (zh) 重水的生产方法及设备
CN109437100B (zh) 一种氢碘酸分解制氢用反应器及其制氢方法
PL1624B1 (pl) Sposób syntetycznego wytwarzania zwiazków azotowodorowych sposobem stykowym.
Kameyama et al. Reactor design for the UT-3 thermochemical hydrogen production process
Xiao et al. Iron-based spinel for H2 production and CO2 separation from plastics via chemical looping
Plou et al. Steam-iron process kinetic model using integral data regression
JPS6241701A (ja) メタノ−ル分解装置の圧力スイング式ガス分離器
CN209507580U (zh) 一种氢碘酸分解制氢用反应器
CN212237215U (zh) 自热净化炉和变换反应及热回收装置
CN204385149U (zh) 一种焦炉气冷激式甲烷化反应装置
CN111268645B (zh) 一种含有co的原料气变换及热回收方法
US4075313A (en) Process for producing hydrogen and oxygen from water
WO2022149536A1 (ja) ガス製造装置およびガス製造方法
CN111167382A (zh) 一种气体换热式反应器及硫酸催化分解方法
CN117416970B (en) Preparation method and application of chromium-based nitrogen carrier for chemical chain synthesis of ammonia
CN116086213B (zh) 一种流通式多段换热金属氢化物纯化与储存装置
SU1298242A1 (ru) Способ очистки водородсодержащего газа от окислов углерода
CN223006789U (zh) 一种氨氢燃烧-氨分解制氢-燃料电池耦合系统