PL1603B1 - Sposób otrzymywania syntetycznego wosku. - Google Patents

Sposób otrzymywania syntetycznego wosku. Download PDF

Info

Publication number
PL1603B1
PL1603B1 PL1603A PL160320A PL1603B1 PL 1603 B1 PL1603 B1 PL 1603B1 PL 1603 A PL1603 A PL 1603A PL 160320 A PL160320 A PL 160320A PL 1603 B1 PL1603 B1 PL 1603B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
waxes
oxygen
synthetic wax
obtaining synthetic
hydrocarbons
Prior art date
Application number
PL1603A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL1603B1 publication Critical patent/PL1603B1/pl

Links

Description

Woski roslinne sa to mieszaniny cial homologicznych, przynaleznych do czte¬ rech klas: alkohole o wysokim ciezarze drobinowym, kwasy alifatyczne, estry tych alkoholi i kwasów i weglowodory. Pomi¬ mo tego zawilego skladu udalo sie prze¬ prowadzic synteze wosków w jednej jedy¬ nej operacji chemicznej.Jako materjal wyjsciowy daje sie uzyc kazdy weglowodór alifatyczny o wyzszym ciezarze drobinowym albo tez mieszaniny takich weglowodorów jak parafiny, cere- zyna, bitum i wiele innych. Synteza jest kombinacja czesciowego i zupelnego utle¬ nienia weglowodorów z czesciowa konden¬ sacja produktów utlenienia. Najbardziej celowem jest bezposrednie utlenienie we¬ glowodorów alifatycznych przez tlen albo gazy, zawierajace tlen, bez uzycia zwy¬ czajnych katalizaorów uleniajacych. Moz¬ na co najwyzej dodac nieco kwasu np. stearowego albo podobnego. Nie wiedzia¬ no, ze przez bezposrednie utlenienie moz¬ na wytwarzac alkohole woskowe i kwasy o wysokim ciezarze drobinowym obok sie¬ bie w tym stosunku, w jakim to jest po¬ trzebne dla utworzenia wosków.W szczególnosci nie bylo do przewi¬ dzenia wobec warunków reakcji, ze po¬ wstajace alkohole i kwasy moga ze soba wejsc w reakcje; warunki reakcji, a w szczególnosci dodatek pary wodnej do u- tleniajacego pradu gazowego (celem ochro¬ nny materjalu), zdawaly sie wylaczac estry - fikacje.Dla wykonania reakcji ogrzewa sie np< parafine o punkcie topliwosci 50° C przez 6—8 godzin do 150°—155° C wsród doklad-nego mieszania z wystarczajacym nad¬ miarem wilgotnego lub suchego powietrza (kilka metrów szesciennych na kg i godzi¬ ne) albo innemi gazami, zawierajacemi tlen (odlocinami); albo tez ogrzewa sie np. we¬ glowodory o wyzszym punkcie topliwosci (ciezar drobinowy 400 do 600) przez 4—5 godzin do 160° C. Wydajnosc produktu koncowego w stosunku do surowca wynosi 105—110%; produkt koncowy wytrawia sie mala iloscia rozcienczonego alkoholu, przyczem przechodza do roztworu plynne woski i kwasy tluszczowe i nieco weglo¬ wodorów, podczas gdy stale woski pozo¬ staja nierozpuszczone. Wydajnosc zalezy od mocy alkoholu ekstrahujacego. Nie gra ona jednak roli zasadniczej, poniewaz i czesc rozpuszczona, która przerabia sie na techniczne kwasy tluszczowe, zyskala na wartosci w porównaniu z materjalem wyj¬ sciowym. Rozdzial stalych wosków od in¬ nych skladników daje sie naturalnie ina¬ czej Jeszcze przeprowadzic np. przez, eks¬ trakcje innemi rozczynnikami i t. d. Tak otrzymane woski stanowia masy przeswie¬ cajace o odcieniu zóltawym albo jasno zól¬ tym, o typowym charakterze woskowym. Sa ciagliwe, plastyczne, zupelnie ugniatalne, nie lepia sie, topia sie zaleznie od punktu topliwosci surowców od 51°C do 63° C i wy¬ kazuja pod wzgledem analitycznym liczb charakterystycznych prawie zupelna tozsa¬ mosc z woskiem pszczelnym. Tak np. wy¬ kazala analiza syntetycznego wosku, spo¬ rzadzonego z parafiny o punkcie topliwo¬ sci 52° C liczbe kwasowosci ,, zmydlenia ,, stosunkowa ,, jodowa 21,0 75,6 3,6 4,7 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenia patentowe. Sposób syntezy wosków, tern znamien¬ ny, ze weglowodory alifatyczne o wyz¬ szym ciezarze drobinowym utlenia sie, tak¬ ze i bez uzycia przenosników, tlenem albo gazami, zawierajacemi tlen, a produkty utlenienia dzieli sie na stale i pólstale, np- przy pomocy organicznych rozpuszczalni¬ ków na trudniej i latwiej rozpuszczalne. Georg Schicht A. G. Adolf Griin. Zastepca: I. Drohocki, adwokat. DRUK L. BOGUSLAWSKIEGO, WARSZAWA. PL
PL1603A 1920-06-22 Sposób otrzymywania syntetycznego wosku. PL1603B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL1603B1 true PL1603B1 (pl) 1925-03-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL1603B1 (pl) Sposób otrzymywania syntetycznego wosku.
US1892258A (en) Hanns ttfkb
FR2565124A1 (fr) Additif fluidifiant et stabilisant a base de goudron sulfone et salifie et son procede de preparation
AT95222B (de) Verfahren zur Synthese von Wachsen.
DE2423832A1 (de) Entfernung von schwefel aus abgasen
US2522678A (en) Recovery of oxidized petroleum products
DE385375C (de) Verfahren zur Herstellung von Wachsen
US2175490A (en) Ameat
DE1495221B2 (de) Verfahren zur Herstellung modifizierter Alkydharze
US745546A (en) Compound of phosphorus and sulfur and method of making same.
US1735493A (en) Hyym e
DE405850C (de) Verfahren zur Gewinnung der Oxydationsprodukte aus Paraffin-Kohlenwasserstoffen
CH287570A (de) Verfahren zur Herstellung eines Alkydharzes.
SU8352A1 (ru) Способ получени серной кислоты
US1686484A (en) Dbier and tee combination thereof with drying oils
US1834865A (en) Production of products resembling natural waxes
SU72657A1 (ru) Способ получени порошкового литейного крепител на основе пеков, сульфитцеллюлозной барды и глины
SU8838A1 (ru) Способ приготовлени о лифы или лаков
DE696775C (pl)
US2280082A (en) Manufacture of drying oils
US1686485A (en) Assiotob
SU66249A1 (ru) Способ изготовлени сиккативов
DE1495221C (de) Verfahren zur Herstellung modifizier ter Alkydharze
AT94301B (de) Verfahren zur Oxydation von Ölen, insbesondere von trocknenden und halbtrocknenden Ölen.
AT49942B (de) Verfahren zur Herstellung von Gemischen aromatischer Nitroverbindungen aus Solventnaphtha.