PL15855B1 - Sposób wytwarzania alkoholu etylowego z gazów, oddestylowanych z wegla. - Google Patents

Description

Wszystkie sposoby syntezy alkoholu e- stadjum posrednie z kwasem siarkowym w tylowego z gazów oddestylowanych z we- celu zwiazania etylenu w postaci kwasu e- gla polegaja na zuzytkowaniu zawartego w tylosiatfkowego gazach etylenu.Jak wiadomo, etylen przeksztalcasie , 0-CH2-CHg na alkohol droga uwodnienia, zgodnie z 0%S \ równaniem: ^ OH C2H4 + H20 =C,H5OH. . który pod dzialaniem wody rozklada sie na Proces ten jednakze nie jest taki pro- alkohol, przyczem regeneruje sie kwas siar- sty, konieczne jest bowiem przejscie przez kowy, zgodnie z równaniem: , 0-CH2-CHd 0*S<( + H20 = H2S04 + CH,-CH2-OH.W przemysle synteza alkoholu zostala zrealizowana dopiero wtedy, gdy udalo sie wyclziejic , z.Vgazu etylen, aby uniknac zetkniecia sie ze stezonym kwasem siarko¬ wym innych produktów, równiez zdolnych do reakcji z tym kwasem, coby bylo szko¬ dliwe dla zadanej syntezy. Wydzielanie e- tylenu, a takze innych skladników z gazów, oddestylowanych z wegla, osiaga sie z latwoscia zapomoca oziebiania tych gazów do odpowiedniej temperatury. Odbywa sie to tak samo, jak przy otrzymywaniu wodo¬ ru w procesie Claude'a, a mianowicie zgrubsza rozdziela sie etylen, metan, tle¬ nek wegla, przyczem rozdzielone skladniki nie sa wprawdzie czyste, lecz sa znacznie bardziej stezone niz w mieszaninie poczat¬ kowej; etylen np. o stezeniu 20—50% znajduje sie w stanie bardzo odpowied¬ nim do syntezy alkoholu.Wydajnosc alkoholu zalezy oczywiscie od ilosci etylenu zawartego w gazach, przy¬ czem, zaleznie od pochodzenia gazu, za¬ wartosc ta wynosi 1 do 3%.Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu i urzadzenia, pozwalajacego na zwiekszenie wydajnosci alkoholu. Wykryto, ze etylen, uzyskany w powyzszy sposób z gazów z wegla, zawiera znaczna ilosc etanu, które¬ go w gazach wydestylowanych z wegla do¬ tychczas zupelnie nie brano pod uwage, jako materjalu wyjsciowego dla produktów syntetycznych. Skraplanie wydestylowa¬ nych gazów zapomoca oziebiania pozwolilo ustalic stosunek etanu wzgledem etylenu i nasunelo mysl wyzyskania go przy otrzy¬ mywaniu alkoholu.Wiadomo, ze weglowodory nasycone mozna w wysokiej temperaturze przepro¬ wadzic w nienasycone. W ten sposób me¬ tan pod dzialaniem luku elektrycznego lub iskry elektrycznej rozklada sie na acetylen i wodór. Etan rozklada sie zgodnie z rów¬ naniem: CH3—CH3 ^— CH2-CH2+H21 to jest na etylen i wodór w temperaturze stosunkowo niskiej, okolo 700°C; reakcja ta nie dobiega jednak do konca. A zatem zawartosc etylenu w gazach oddestylowa¬ nych z wegla mozna zwiekszyc, przerabia¬ jac zawarty w nich etan na etylen, który mozna stosowac do syntezy alkoholu lub wszelkich innych pochodnych etylenu, gli¬ kolu, eteru, estrów.Dla otrzymania alkoholu gaz weglowy przerabia sie w nastepujacy sposób.Gaz, odpowiednio oczyszczony, oziebia sie zwyklemi metodami sprezania i rozpre¬ zania lub zapomoca innych czynników ozie¬ biajacych az do temperatury od —200p do —140°C, zaleznie od tego, czy pozadane jest równiez oddzielenie wodoru. Weglo¬ wodory ciekle, wydzielone do —140°C, za¬ wierajace prawie caly etylen znajdujacy sie w gazie, rektyfikuje sie w kolumnie z talerzami tak, zeby zdolu kolumny otrzy¬ mac etylen stezony. Jednoczesnie odciaga sie wszystkie weglowodory o wyzszej tem¬ peraturze skraplania, a miedzy innemi etan.Te mieszanine etylenu i etanu prze¬ ksztalca sie nastepnie na alkohol w sposób nastepujacy.Dziala sie niemi na kwas siarkowy ste¬ zony, który zatrzymuje etylen, tworzac kwas etylosiarkowy. Gazy niepochloniete, zlozone przewaznie z etanu, doprowadza sie do temperatury 600°—800°C, w której etan rozklada sie na etylen i wodór; po o- ziebieniu gazy te wprowadza sie do apara¬ tu skraplajacego, w którym odzyskuje sie utworzony etylen oraz niezmieniony etan i usuwa sie wodór, pochodzacy z rozpadu etanu.Na zalaczonym rysunku wyobrazono schematycznie przyklad urzadzenia do wy¬ konania sposobu wedlug wynalazku.Litera A oznaczono aparat, oziebiajacy gaz; ciecze zebrane z oziebienia gazów do —150°C, zlozone z mieszaniny metanu, e- tylenu, etanu, steza sie w kolumnie rekty¬ fikacyjnej B; etylen i etan, spuszczane upodstawy tej kolumny, przechodza do wie¬ zy C, napelnionej kwasem siarkowym; ga¬ zy, wychodzace z tej wiezy, plyna przez ru¬ re D, ogrzewana do 800°C, a po oziebieniu kierowane sa do aparatu oziebiajacego A.Utworzony kwas etylosiarkowy przera¬ bia sie na alkohol zwyklemi sposobami.Sposób ten pozwala na zwiekszenie o 30% wydajnosci alkoholu, wyrabianego z gazów z pieców koksowych. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania alkoholu etylowe¬ go z gazów oddestylowanych z wegla, w którym wydziela sie etylen i weglowodory nasycone, miedzy innemi etan, przez ozie¬ bianie gazu az do calkowitego skroplenia sie etanu i etylenu, rektyfikuje skroplone ciecze w celu otrzymania gazu bardzo bo¬ gatego w etylen i etan, poczem gaz ten poddaje sie dzialaniu stezonego kwasu siar¬ kowego, aby przetworzyc etylen na kwas etylosiarkowy, znamienny tern, ze gaz nie- pochloniety przez kwas siarkowy poddaje sie dzialaniu temperatury 700°—800°C, w celu rozlozenia zawartego w nich etanu na etylen i wodór, a nastepnie gaz, stanowia¬ cy mieszanine etylenu, wodoru i etanu nie- rozlozonego, odprowadza sie do aparatu oziebiajacego, w celu oddzielenia utworzo¬ nego etylenu oraz niezmienionego etanu. Compagnie de Bethune, Sociiete Anonyme. Zastepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 15855* Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL