PL153422B1 - Composition containing inflammable material with polyurethane bonds and smoke and toxic gases generation attenuating polyester - Google Patents

Composition containing inflammable material with polyurethane bonds and smoke and toxic gases generation attenuating polyester

Info

Publication number
PL153422B1
PL153422B1 PL1989277281A PL27728189A PL153422B1 PL 153422 B1 PL153422 B1 PL 153422B1 PL 1989277281 A PL1989277281 A PL 1989277281A PL 27728189 A PL27728189 A PL 27728189A PL 153422 B1 PL153422 B1 PL 153422B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
smoke
polyester
aromatic
component
Prior art date
Application number
PL1989277281A
Other languages
English (en)
Other versions
PL277281A1 (en
Original Assignee
Ciba Geigy Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy Ag filed Critical Ciba Geigy Ag
Publication of PL277281A1 publication Critical patent/PL277281A1/xx
Publication of PL153422B1 publication Critical patent/PL153422B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4205—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups
    • C08G18/4208—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4018—Mixtures of compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/48
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)

Description

ZZECZPOSPOLITA POLSKA OPIS PATENTOWY 153 422
Patent dodatkowy do patentu nr- Int. Cl.5 C08L 75/04 C08J 9/00
Zgłoszono: 89 01 20 /P. 277281,/
Pierwszeństwo 88 01 23 wielka Brytania CZl^TEŁIU
URZĄD PATENTOWY Zgłoszenie ogłoszono: 89 09 04 CGÓISA
ZP Opis patentowy opublikowano: 1991 10 31
Twórca wynalazku
Uprawniony z patentu: CIBA-GEIGY A.G.,
Bazylea /Szwajcaria/
KOMTOZYCCJA ZAWIERAJĄCA MATERIAŁ PALNY Z WIĄZANIAMI POLIURETANOWYMI
ORAZ ŚRODEK TŁUMIĄCY WYTWAZZAJIE DYMU I TOKSYCZNYCH GAZÓW »
Przedmiotem wynalazku jest komppozyCa zawierająca maaeriał palny maaący wiązania polluΓθjanowe, zwłaszcza naturalne lub syntetyczne polimery, szczególnie mmaące grupy lzocyjanaenowe, takie Jak elastyczne lub sztywne pianki poliureaanowe, stosowane Jako tworzywa wykończeniowe, w transporcie, w pracach dekoracyjnych, izolacyjnych oraz w budownictwie, jak również składniki tłumiące wytwarzanie dymu i toksycznych gazów podczas palenia sią tych mmaeriałów.
Wiadomo, źe kwasy karboksylowe dają układy, które podczas spalania ulegają zwęglaniu, toteż stosowano je jako dodatki tłumiące powstawanie dymu. Jednakże, związki kwaśne reagują ze składnikami stosowanymi przy wytwarzaniu poliureannów i bardzo trudno jest wprowadzać je w piankę poliureaanową, zwłaszcza w piankę elastyczną, toteż nie są korzystne przy wytwarzaniu takich pianek·
Z europejskiego opisu patentowego nr 75 424 znane jest stosowanie estrów kwasów wielokarboksylowych przy wytwarzaniu pianek poliurθjinowych, ale wyłącznie tylko razem z innymi składnikami. Poza tym,' estry kwasów wielokarboksylowych z prostymi alkoholami jednowodorotlenowymi nie ograniczają powstawania dymu podczas spalania pianki. Nieoczekiwanie stwierdzono, że pewne poliestry ograniczają znacznie szybkość powstawania i ilość wytwarzanego dymu i substancj toksycznych przy spalaniu pianki poliuretanowej Poza tym, poliestry te działają same, bez konieczności dodawania innych składników, przy czym poliestry te można łatwo wprowadzać do pianki poliureaanowej w normalnych warunkach jej wytwarzania.
Kondycja według wynalazku zawiera maeri-sł palny maaący wiązania uretenowe oraz jako środek tłumiący wydolθljiie dymu 1 toksycznych gazów, a cechą jej jest to, że jako środek zawiera poliester o liczbie kwasowej mnnej szej, niż 30 ng korzystnie mnnejszej niż 10 mg
153 422
153 422 glikol polietylenowy 1000, glikol polipropylenowy 200« glikol polipropylenowy 425« glikol polipropylenowy 700, glikol polipropylenowy 1000 1 glikol dwubroeoneopentyłowy. Przykładami odpowiednich willow^o rotorowych alkoholi zawierających składnik /0/ lg trójeltylololtan, trójtιltyloropΓopat, heksantorrol-1,2,6, gliceryna, pentaerytryt 1 glikol dwubro*ortorpltylowy·
Przykładani odpowildnich alkoholi willowodorotlenowych cykloellfatyzznych /C/ są bis/1,2- lub l,4-tydrok8ynlttlo/ccykroheksan, 2,2,6,6-cztrΓohydΓkSttetylotyklolklβanon 1 1*2,2,6,6ppifciot^ydroSty»etyrocykrhhθk8anrn. Przykładami odpowildnich aromatycznych związków dio owych /Cj ag ketachina, razorcyna, dwuhydrochinon, dwut^ro^yMHalony, dwuhydroksyantrachinony, bil/1,2- lub 1,4hhydroksyaβtylr/-bβtzat, dwu?enylo-4,4*-ctoualtanol i pochodnl chlorowcowl tych zwigzków. *
Korzystnymi lkładnikani /0/ są związki aH.a , zwłaszcza o 2-6 atomach węgla, a szczególrie alifatycznl noll lub poliytyot dLoli aliat^z^ych·
Polilstry można wytwarzać znanymi metodami, takimi jak ystotiLLkacJa lub transelsryfikacja. Mianowicie, kwas willokaΓbokstlowt lub Jlgo blzwodnik można poddawać rlakeci z alkoholem dwu- lub wialowrdrrrtytriwyi o teipeeaturze 20-300°c, stosując zwigzlk alkoholowy jako rozpuszcczanik, lub tlż w obecności imgo rozpuszczalnika, np. kltmu iitylowoettl<wegr, tltra, hydro^ra^ lub ksylanu. Reakcję można prowadzić w obecności katalizatora, takiego jak alklnolat cyny łub tytanu, Ν-ϋ!γ1ο^ίάθζο1, trójetyltrriwuaiita, tΓójfettloirsfitf, kwas p-tolusnosulfonowy lub im znanl katalizatory· W razil potrzlby, jako środlk zatΓzyiująct rlakcję można stosować w znany sposób dodatlk alkoholu, jθdπokaΓbrksyroiego kwasu lub chlorku kwasowego.
Polilstry według wy nn lazku można stosować jako środki tui^miącl wytworzenil dymu w różnych zasadowych mmatriałach, all szczególnil w ma^iałach zawllrających wiązania izocyjanianowl, zwłaszcza w poliioocjfnuufan8ch i poliuretatach, a szczeąóltil w llastycznych lub sztywnych piankach, opartych na dwiUzocytanietie toluenu /TDI/ i 4,4*-dwuizrcyjaniatie dwLlUθtyloiθtatu /MDI/, a szczlgólnil w llastycznych piankach, zwykll opartych na TDI, stosowanych jako nowoczlstl środki ^kończeniowl, m)^L^uącl lub uszczzlniającl. Tl polLuΓetatt mogą być opartl np. na polilstrach, polilstrach pooioli, tΓÓjakfanofaiinach i aminowych poliolach, np. wytworzonych z adduktów tlenku alkilenu, amin i amoniaku. Mogą onl obljmować różnl środki pian^twórczl takil jak woda, dwuuletlk węgla i pθrchloroicoięglrwodort takil jak chlorlk metyllnu lub im upłynniom gazy, o tlmperaturzl wyzlnia poniżlj 27°C i powyżej 15°C, albo innl gazy obojętc takil jak azot, dwuullnlk węgla, malan, hel i argon. Idpowwednimi wstępnil upłynnionymi gazami są alifatycznt i cykloaliaayyczro iluorowęglowodory, którl ^^p^ro^^uuą w teipθtaturze spllnianlj masy lub poniżlj tlj 3^ρθι8^γ^ Gazy takil są prz^aj^!^ częściowo fluorowanl i mogą takżl zawijać i im chlorowe.
Przykładami korzystnych porotwórczych iluorowęgOiwodrrów są trójchOorjtddnofUuoroiytfn, rwuchloΓodwiUluorrietan, 1,1-dwuuClorool-.iluoroetf n, szeSciofUuorocyklobutan i ośi^mofluorocyklobutan. lako ίπη dodatki można stosować katalizatory, np. związki cyny, takil jak kaprylan cynawy, octan dwubuUyloctnt i lfurttian dwuubuylocyny, substancjl prwierzchnrowo czym i K^uge^ry, takil jak podstawionl nonylofenole, produkty kondenssac i kwasów tłuszczowych z tlenklmm ltylenu, blokowl kopolimery tlenku alkilenu lub związki zawil rając krzlm, takil jak poli/dwumetylrsiloksany lub poli/tenyOoietylosiloksfny/ albo szczepione kopcliml^ poli/dwumetylosilrksanor-polioksyalkilenu, jak równilż korzystnil substancjl opóźniając procls pallnia s np. uwodnim tlenki glinu, wodorotlmlk magnezowy, związki zawil^jęcl chloΓowiec i/abbo iosior, w tym równilż związki zawierając soll melaliczm kwasów iosfonowych, tlenki antymonu, związki zawilejęcl bor, np. boraks, albo grafit, np. grafit zluszczony, produkty dramicn lub melanina i jej pochodne, np. jlj soll. Przykładami orpowiertich soli melaminy są soll takil jak boran, ^ja^ran, iosioran dwummeaminy, ^sionia^ mela^ny, sulfoniany ^^tLam.nt i italen mt.fm.ty, steartniat lub szczawian. Jlżeli stosujl się dodatlk opóźniający spalanil się, to stosunk poliestru do środka opóźniającego spalanil w mafeΓifle palnym możl być od 10:90 do 90:10 w stosunku wagowym. W razil potrzeby można tlż stosować dodatki wytwarzając powłokę rgnirrchortnę. <
ΝΙ^βΙ^Πι od związków cyny jako katalizator można stosować związlk zawierający aminę. □lko katalizatory aminowl można stosować jedln lub większą liczbę związków takich jak N,N-dwu2
153 422
KOtHg, będący produktem reakcji: .
I a/ związku £kj mającego 4 grupy karboksylowe lub od jego bezwodnika 1 który jest korzystnie związkiem aromatycznym, ' albo
I b/ mieszaniny £kj i £&J, gdzie £ B] oznacza jeden lub większą liczbę składników zawierających 2-12, korzystnie 2-4 grupy karboksylowe lub 1-6, korzystnie 1 lub 2 grupy karbocyklicznego bezwoddika, wybrane ze składników:
Z Βχ Z aliaatyczny kwas karboksylowy o 2-16 atoniach węgla,
ZB2«7 cykliczny, niearomatyczny kwas . karboksylowy o 7-16 atomach węgla i £*3J aromatyczny kwas karboksylowy o 8-16 atomach węgla 1
I! c/ co najmniej jednego alijetycznego, cykloalifBycz^ego lub aromatycznego, korzystnie alijatycnnβgo, składnika polihydroksylowego, zawierającego 2-8, korzystnie 2-4 grupy hydroksylowe oraz ewennualnie kompozycja ta zawiera składnik opóźnia jący palenie się·
Składnik kwasowy/A/ noże być aromatyczny. Przykładami takich odpowiednich kwasowych składników aromatycznych są: kwas piromelitowy, kwas naitalθnzczterokaΓboks/lowy, benzoi^onoczteΓokarboksylowyt3,3*, 4,4*, kwas dwuUinitoczterokarbokkytowy-3,3*, 4,4*, kwas ienoksybenzenoczterokarboksylowy-3,3*, 4,4*, kwas 3,3*, 4,4*-dwuien/losulfonocztezokarboksyloy/ i pokrewne bezwodnńki oraz ich pochodne chlorowcowe.
Kwasowy składnik /A/ też może być cykliczny, niearomatyczny, taki jak kwas teti^^hydroiuΓaiocztθΓokaΓboksyloyy lub jego bfzwoOniki, albo alijatyczny, taki jak kwas etyfnzodwujmiioczterooctowy lub jego bθzwoZniki. Korzystnym składnikemm kwasowym /k/ jest kwas aromatyczny, zwłaszcza kwas piromelioowy lub Jego dwubezwyOnik.
ΑΙΗθ/υοζο/ składnik ZB^Z Jako kwas karboksylowy może być nasycony lub nienasycony lub podstawiony jednym lub większą liczbą chlooowców lub grup hydroksylowych albo aminowych. Przykładami odpowiednich kwasów aliaayycnny^ch są kwas szczawiowy, melonowy, bursztynowy, glutarowy, adypinowy, stosowane w technice mieszaniny kwasów dwukarboksylowych, np. AGS, to jest mieszanina kwasu adypinowego z kwasem glujazywym i bursztynowym, kwas plmelinowy, azelinowy, sebacynowy, jabłkowy, winowy, cytrynowy, dyubromm0uu8ztyioyy, etyfβnodwuaminoczterooyaoyy, maleinowy, fumarowy, itakonowy, o-metyle noglutarowy, dwu odorom aelnowy, polimalθinoyy 1 ich bezwoZniii. Osko kwasy jlijatyczne /k^Z korzystnie stosuje się nasycone kwasy alijatycznθ lub hydroksypod8tayionf nasycone lub nienasycone alij8tyczne kwasy karboksylowe, zwłaszcza dwukarboksylowe. Najkorzystniej Jest stosować kwas maleinowy, fumarowy, iaakonowy, kwasy adypinowe lub kwas jd/pinoy/ zmieszany z innymi kwasami dwukarbzks/lowymi albo kwas jabłkowy.
Cykliczny kwas iifjΓoeaa/yci/ £B£J może mieć w pierścieniu atom -0- lub być podstawiony jedną albo wieloma grupami ketonowymi. Przykładami takich kwasów eą cyklopentano- lub cykloheksano- yielokarboks/loye kwasy, kwas aetjahydΓofujanoyielokaΓboks/low/ i pokrewne bezwoOniki. Korzystnie, cykliczny, niearomatyczny składnik £ BgJ zawiera 4 grupy karboksylowe, a najkorzystniej jest to kwas tetrahydrofuranocztezokaΓboks/loy/.
Kwasowy składnik jroeat/ccn/ £ BgZ zawiera 2-4 grup karboksylowych, a korzystnie 2 takie grupy i może być podstawiony jednym lub większą lćczbą atomów chlorowca. Przykładami takich kwasów są: kwas ^soow/, izzftaZoy/, tereftaZowt, naftafnzodyukarboks/lzwy, trójmelitoy/, iaftafenocztezokarboks/loy/, benzoffnonoczteΓzkarboksylowy-3,3*, 4,4*, dwufeitloyzterokarboksylowy-3,3*, 4,4*, dwu ueny/ocz te roka rboksylowy-S ,3 *, 4,4* i pokrewne im becyodniki i ich chlorowcowe pochodne, np. kwas 3,5,6ttrójbremoefHoow/ lub jego bezwodnik. Korzystnym skłjnnikfee z b3/ jest kwas ^soow/, izzftaZow/ i tereftaZoy/.
Wielzh/nrzks/loyy składnik /C/ może być alijatycznt, yykloalifatyczny lub aromatyczny, ewennualnie podstawiony jednym lub większą Ποζό$ atomów chlorowca. WielohydΓoksyZywye składnikiem /C/ może być nasycony, jlfjatyczn/ alkohol yifloyznorzalθnoyt o 2-52 atomach węgla i o 2-4 grupach węglowodorowych lub alkohol yyklzalifatyczn/ o 6-10 atomach węgla i 2-6 grupach hydroksylowych.
Przykładami odpowiednich składników jlijatycinych /0/ są: glikol etylenowy, glikol propylenowy, butanoZnoZ-1,4, hβksaniOnoZ-1,6, nekanoOnoZ-1,10 lub glikol dwuetylenowy i polieafronizlf, np. glikol polietyenoowy 200, glikol polietyfizoy/ 4, glikol polietyenoowy 600,
163 422
Tabela 1
r Numer przykładu 2 “ Γ K« 1 1 | Składniki reakcji ..J 1 1 Liczba kwasowa . sg_KBnZg_ 3,0 --1
/Ą/ kwas /B/ PMDA — y- 1 1 I Poliol /C/ EG
3 1 PMDA 1 PEG. 200 1 23,0
4 , 1 PMDA 1 PEG 200 * 2-etyZoheksanzl 1 8,0
5 1 PMDA 1 PEG 1000 1 I 4,2
6 1 PMDA 1 PG 1 28,0
7 1 PMDA 1 I PPG 425 1 15,0
8 1 PMDA 1 EG + PG 1 2,6
9 1 PMDA 1 PPG 425 ♦ PPG 1000 1 11,0
10 1 PMDA + MA 1 EG 1 1 2,0
11 1 | PMDA + MA 1 | EG + PG 1 12,0
12 1 PMDA ♦ MA 1 EG * PPG 425 1 2,4
13 1 PMDA ♦ TMA 1 PEG 200 1 5,0
14 1 PMDA « kwas jabkkowy 1 EG 1 1 3,6
15 1 I PMDA + kwas bursztynowy 1 EG 1 3,0
16 1 PMDA + kwas bursztynowy 1 DEG 1 4,8
17 1 PMDA * kwas adypinowy 1 DEG 1 3,8
18 1 PMA 1 DEG 1 1 2,8
19 1 PMA ♦ kwas jabłkowy 1 DEG 1 5,2
20 1 l PMA + kwas bursztynowy 1 | DEG 1 3,2
21 1 PMA « kwas adypinowy 1 DEG 1 5,2
22 1 THF-DA 1 PEG 200 1 1,0
23 1 BP-DA 1 PEG 200 1 1 9,5
24 1 EDTA 1 i EG 1 6,2
25 1 PMA + kwas adypinowy 1 1 PG 1 3,8
26 1 PMA + kwas adypinowy 1 PPG 425 , 1 4,9
27 1 BP-DA + kwas adypinowy 1 DEG 1 I 7,2
28 1 THFTA + kwas adypinowy 1 DEG 1 12,3
29 1 l DPD 4 kwas adypinowy 1 | DEG 1 0,8
30 1 PMA 1 PPG 425 1 11,0
31 1 PMA 1 PEG 200 1 18,0
32 1 PMA + kwas adypinowy 1 DBNPG 1 1 8,7
33 1 PMA + DBS 1 DEG 1 10,4
J -
Skuteczność kompozycji poliestrowych jako środków tłumiących powstawanie dymu i ’ toksycznych gazów podczas palenia się giętkiej pianki poliuretanowej ziUustrowano w niżej podanych przykładach.
Przykład XXXIV. Elastyczną piankę poliuΓθtnzowc wytworzono stosując preparat o następującym składzie w częściach wagowych: polietet poliolu 100,0; woda 4,7; N,N-dwumeeyloetanoloamina 0,4; kaprylan cynawy 0,25; si-lkonn^wy związek powierzchniowo czynny 1,0; dw^izocyjanian toluenu 80:20 /TDI/ 55,5.
□ako polietet poliolu stosowano preparat Caradol 48/2 produkeci firny Shell Chemicals, a Jako siikZozowy związek powierzchniowo-czynny - preparat Polyurax SC 246 produkeci firmy BP Chemmikas. Poliol, wodę, N ,Ν-dwurnmey^eia^^s^^ i związek silionoowy zmieszano za pomocą mieszalnika o 4 ramionach, przy liczbie obrotów 2000/minutę, po czym dodano kaprylan cynawy, mieszano w ciągu 5 sekund i szybko dodano odważoną ilość TDI. Mieszano dalej w ciągu 5 sekund i wlano do formy. Zezwolono na wzniesienie się piany i pozostawiono na okres 24 godzin w tempe naturze 23°C, opyc wij-gotno^i względnaj 50%.
Piankę tnie się na sześciany o wadze 5 g /♦ 0,2 g/ i mierzy ilość dymu wytwarzanego przy ich spalanu, stosując znaną próbę Aminco NBS Smoke Chamber jak opisano niżej, stosując
153 422 metylocykloheksyloaBine, BetylodwucyklohekfryloaBina, N-aatyloBorfollna, N-atyloaorfolina, N-oktadecyloBorfolinia* trójetyloaalna, trójbutyloaolne, tr^ój^^kl^^oo^oina· N,NfN*,N*-czteroootylenodwuaoina, N,N,N*,N*-czterooetylo-1,3-butanodwuaBira, trójatanoloaolna* Ν,Ν-dwumotyloetanoloaBina, tΓÓjioopoop8nolotoina, N-oetylodwuetanoloaoina, eter Uis/2d0wuoetylraoiπootylowy, heksadβcylodwumotylraoina, N,N-dwumotylobβnzyloaoinaf trójoβtyloaoina, trój^t^l^m^^^uarn.-. na, to Jest 1,4-diazabicyklo £2·2·2 JTktan, orówczany 1 inna sola trójθtylβodOwuβiiny lub produkty addy^i oksyalkllanu z pieiwszorzędowyol lub drugorzędowyrni aoinaoi 1 inne katalizatory aoinowe, znane w technice wytwarzania poliuretanu·
Poliestry oożna wprowadzać przez oieszanie ze składnikeao wieloordorottnrowyi, użytyo do wytwarzania poliuretanu, zanio zostanie on zoieszany ze skłtdnikteB izocyjantnrowyi· Poliester do^^<)e się w ilości 5-1 C0%, a korzystnie 1-3C% wagowych w stosunku do użytego poliolu·
Komopozyje według wynalazku nożna stosować w różnych wyrobach, takich jak krzesła, kanapy, stołki i inne oeble do siedzenia, ootertce, poduuzki, podgłówki, pianowe podłoża dywanów, zasłony i produkty tekstylne, jak również jako tworzywa piankowe do izolacji dźwiękowej i ter^^^czn^J· W takich przypadkach stosuje się je często w zespołach lub w przedoiotach złożonych wraz z innyoi oaaeriałaol, w tyo również z naturalny®i i syntetycznyoi tekstyliaoi, np. takioi jak skóra, bawełna, wełna, poliestry, poliaoidy, zwięzki akrylowe, chlorek poliwinylu, polipropylen, w^^ur wiskozowy, a także jako wyściółki, wkładki, przekładki, taóoy i różne o innej budowie, takie Jak drewno, omale, tworzywa sztuczne, płyty gipsowe, włókna szklane itp· W celu zoniejszenia palności i ograniczania wytwarzania dyou i toksycznych gazów, oczna je także stosować jako przekładki, piany zaporowe i w tekstylaach o opóźnionyo zapalaniu się.
Wynnlazek zlustrowano w przykładach·
Przykład i· 763 g /<3,5 dwubezwodnika kwasu piΓOoelirowθgo i 3710 g /35 glikolu dwuetylenowego uoieszcza się w reaktorze ze sprawnyo oleszadłeo i ogrzewa powoH do ttopetatutt 200°C /+5°C/ w str^u^^eni^u gazowego azotu. Mieszaninę utrzyouje się w tej ternperaturze i oddestylowuje wodę w imperatorze głowicy 1OO°C /±5°C/· W ty^o czasie śledzi się liczbę kwasową o-es^aniny i gdy wyniesie ona 20 og KOH/g dodaje się 2,4 g tlenku dwubutylo^ny i kontynuuje ogrzewanie aż do liczby kwasowej 5 og KOH/g· Następnie oddestylowuje się nadmiar glikolu dwustanowego pod zoniejszonyo ciśnieneGo, o^zy^jąc 1973 g produktu o liczbie kwasowej 8,3 og KOH/g i o koπsyttθnnii oleistej i barwie brązowej
Przykład ΙΙΧΧΙ· Postępowano jak w przykładzie i stosując składniki reakcj wymienirit w tabeli 1· Mieszaniny kwasu z Uezoodnikiθi stosowano w stosunku wtgooyi 1:1·
W przykładzie iV stosowano tyle etyloheksanolu-2, aby liczbę kwasową zrnniejszyć do 8,0 og KOH/g· Skróty stosowane w tabeli 1 oają następujące znaczenie:
PMDA - dwubezwodnik kwasu piroielitowegr,
MA - bezwodnik ialeinrwy,
TMA - bezwodnik trójoelitowy,
PMA - kwas pinoelitowy f
TMAC - kwas trójoelitowy,
T/F-DA - dwubezwodnik tetaahydrofuranu ,
BP-DA - dwubezwodnik beizofenonu,
EDTA - kwas etylθnodouaminoczterorctroy,
T/FTA - kwas tetrahydrofuΓanrizterorctroy ,
DPD - dwubezwodnik dwufenylu,
EG - glikol etylenowy,
PG - glikol polietyeenowy,
PG - glikol propylenowy,
PPG - glikol polipropylenowy,
OEG - glikol dwuetylenrwy,
OBNG - glikol doubΓOΠlioiorpniylrwy,
DBS - kwas dwubroιii0butztyiooy·
153 422
Wyniki podane w tabeli 2 wykazują, że wprowadzenie poliestrów według wynalazku do elastycznej pianki poliureeanowej /Przykłady XXXV-IXIV/ zmi^jsz^ją całkowitą llość dymu wytwarzanego podczas spalania w porrwnanlu z pianką bez tego poliestru /Przykład XXXIV/, Jak to uwidoczniono w kolumnie Dmfl|<Se Poza tym, poliestry te znacznie zmniejszają prędkość wytwarzania dymu, co · wykazują wartości optycznej gęstości po upływie 1,2 i 3 minut /D^, D2,
V·
Przykłady XXV-LXXIII. Prrbki elastycznej pianki poliureannowej wykonano mecbaancznie z surowcrw podanych w tabeli 3·
Tabela 3
Preparat środek markowy Caradol 48/2 woda
Ν,Ν-dwumeeyloetanoloamina kaprylan cynawy środek markowy Polyurax SC 246 środek chłodniczy 11 TDI /80:20/
Poliester z przykładu I
Poliester z przykładu XII /2(% wagowych w dwuuchorommtania/ , -3
Gęstość piany kg. m
A B 1 - L c
100,0 100,0 1 1 100,0
4,7 4,7 1 4.7
0,6 0,6 1 0.6
0,2 0,2 1 0,1
1,6 1.0 1 1 1.0
- - 1 5,0
55,5 55,5 1 55,5
- - 1 1 30,0
- 30,0 1 1 -
23 25 1 24
Próbki każdej pianki pocięto na podkładki na siedzenia 45 x 50 x 10 cm, dwa oparcia boczne na ręce 45 x 25 x 10 cm i oparcie tylne i umieszczano razem w kształcie krzesła na stalowych ramach· Siedzenia i poduszki stanowiące boczne i tylne oparcie oparto na stałej mineralnej ściance oporowee . Piankę badano bez przykrycia i z przykryc^m z wiskozowego weluru albo z przykryc^m z polipropylenu, jak podano na fig.4. W przypadku pianki pokrytej polipropyeenem spalano tylko dwie poduszki /oparcie tylne i oparcie boczne/·
Zmontowane krzesła umieszczono w próbnej komorze do spalań, składającej się z komory /4 ra x 3 m x 2,5 m/, połączonej z korytarzem /12 m x 1,2 m x 2,5 m/· Drzwi z regulowanymi żaluzjami znajdowały się na końcu korytarza i przy wlocie do komory, ummżżiwiając regulowanie wentylacji komory spalań. Pomieszcztnit obserwacyjne umieszczono tak, że można było fotografować komorę spalań podczas prób i dokonywać z dala pomiary stężenia gazu i zasłonę z dymu. Dodatkowe miejsca obserwacji były w zewnętrznych ścianach komicy, Jako źródło ognia umieszczono przy tylnej poduszce kaszt opisany w brytyjskiej normie British Standard BS 5852 i do zapalenia kaszt użyto zapałkę.
Wyttwrzanie dymu z krzeseł m.erzżnż stosując pionowo zmontowane ogniwo świetlne, złożone z żarzącego się oolfrimowegż źródła światła i krzemowej pastylki jako fotokomórki, w”az z ich odpowiednimi kolimatyzującymi soczewkami skupiającymi. Napięcie wyjściowe rejestrowano w sposób ciągły, stosując skomputeryzowany układ zbierania danych. Zależność pomiędzy napięcem wyjścżowym i optyczną gęstością czynnika powodującego zasłanianie ścieżki światła układu określano przez kalibrowanie ze zwykłymi filtrami obojętnej gęstości. Pomiary prowadzono przy drzwiach pomiędzy korytarzm i komorą spalań. Określano gęstość optyczną /0/ jako jednostkę wyprowadzoną z prawa B^^r*a jako D = ^°9j^o^O^F· przy czym FQ oznacza natężenie światła przy fotokomórce w nieobecności dymu i F oznacza natężenie w fotokomórce w obecności dymu. Poza tym, przewód gazowy z komory do pomieszczenia obserwacyjnego uinmoliwiał ciągłe rejestżowαnie stężenia tlenu, tlenku węgla i dwutlenku węgla w komże, prowadząc po 3 próby, średnie wr^ości optycznej' gęstości dymu /D/ w korytarzu podano graficznie na figurach 1-3 rysunku, a stężenie tlenku węgla podano na figurach 4, 5 i 6.
[ 99 zr 1 68 i 8! , 08 i
68 ( ΛΙΧΊ (
1 89 98 ' i ΪΖ I tF i 08 i 88 , ΙΙΙΧΊ ,
1 99 99 i 8f , 08 i 08 i Z8 ΙΙΧΊ i
J IZ OZ i 69 i 98 i 08 i 98 i ΙΧΊ i
[ 99 09 i 09 i 98 , 08 i i 98 τ-i i
i X9 89 1 99 ‘ 6T i 08 i F8 , ΧΙΊ ,
1 xz F9 , 68 , ττ i 08 88 i ΙΙΛΛΊ i
' 09 09 i 88 i 8i i 08 i 88 i IIAT »
i 03 X9 » Str i 8T ' 08 i i 18 i I ΙΛΊ i
i 99 99 i 89 i *8 , 08 i 08 | Al ‘
i 89 89 ‘ 89 ‘ 98 i 08 i 6i i ΛΙΊ ,
1 89 89 , *9 i 9 i 08 i 8i » ΙΙΠ i
i fr9 i F9 i 08 ' 08 i zt i ΙΙΊ i
i 99 89 i 9tr i 9! , 08 i i 9i i i ΙΊ ‘
i 9F 8tr ‘ IF i ZX i 08 i 9i , Ί ,
1 99 Z9 ( 8tr , 8i 08 i ντ i ΧΠΧ i
1 99 F9 i Of | 9 i 08 i 8i i ΙΙΙΛΊΧ i
i 03 8F * 8tr i F8 ‘ 08 i I 8i ' ΙΙΛΊΧ i
i xz 9Z i 69 i 98 , 08 i 8i J ΙΛΊΧ
i 99 89 ‘ I i 98 i 9i i 08 i ττ i ΑΊΧ ,
1 99 L i 818 , ττ i 08 i 0τ i ΛΠΧ i
ΐ Ϊ9 i F9 i zv 1 | 08 i 6 i ΙΙΠΧ i
i 93 89 i 09 i Z8 , 08 i i I 8 | ΙΠΧ i
i 89 99 i 89 i 9F i 08 i Z , ΙΊΧ ,
1 Otr 98 , 88 , 8i · 08 i 9 i ΊΧ i
1 X9 19 i XF i zx 1 08 i 9 i XIXXX i
i 9Z 9Z i 09 i i 8 08 i i tr 1 I ΙΙΙΧΧΧΧ '
i 9f 8fr i □tr i 8i i 08 i 8 , ΙΙΛΧΧΧ (
1 19 trO ( 8tr , ττ « 08 i 8 i ΙΑΧΧΧ i
i 09 09 i 8> i 9i i 08 i τ i ΛΧΧΧ i
i k9 i Z8 i i Z8 i 1 i Z8 | - i i i ezOosuMoJod eqpjd i 1 ΙΧΧΧ i
Γ bubmoBAjoajs i ·8>1Βιΰ i 0 - - - -r i o i ω i i Zo * ------| i , ηχοττού ‘a qoAMo6eo joędzo 00Χ 1 eu θμο6βμ το?6ζο i i i 1 i j>npojd i n peT>i^^-jd i
auzoAjdo joęojsdo i i nj>jnpojd oąoji i i Aueu^o^2^-i jo i ......I. jauinN i
z e γ a q b j.
•Z T[eqej m ?aj auepod ajuazoeuz &pBn T jyaqej m euepod m9>z6jmz ajoqaAs *z T[eqej m ouepod auzoAjdo jo?ojsd6 auemAzjjO τ
ΛΙΧΧΧ efzpej^Azjd m >bP ouepeq ΛΙΧΊ-ΑΧΧΧ qoepex>Azjd m qoAuemAzzio Męj^npoud T>qOJd •Auejd CbubzjbmjAm jo?oMjoęe?M OBMojj6aj Aqe 'ejojBzjjJeej joęoyj ajuęoupo Aue-joz ej bu oezpioflojdo euzom ^eupef oj 'eizpej^s qoj m ue^uiz goAzojupesez odfezpooojdo ajn oeoooojs eu?om aoojjjsajod bPoAzouido>| ΓθζΑμ euesjdo >ΘτΜγο>ζον •/dqd/ nyoijod qoAMo6eo jopttzo 00T ou bmoBbm joędzo o^Bp z TI8IB) o ouepod joęoyj auepoa Ί01 J o6ombuAo nueuAjde^ uajuepop pezjd dujuezeajB z Je ezsaje faooojsajyod jPoAzoduo^ ο?°ΤΤ euo??jqz mAzo Azjd *ΛΙΧΧΧ ejzpBj^Azjd m duepod Apojaa odfnsoja 6ja apnoojoBAzud n^ze-fetiAM Onjpaw aooojjsajod aPoAzoduo^
PaofPejajMBz peMooejjann jod j^uejd peuz^Az9B'Ja j^qęjd •ΛΙΧΊ-ΛΧΧΧ ApB^^Azjd ·Ζ TTeqe m ouepod j^juAj *qoe>|oezoo8 eu Azpes ja ejuezpeso odpejupAfBzon &ueoo6Ajofa *SojoęBjO ę>oosś6 duzoAjdo 'Ozs^JmPbu ?ajuoęj dja aPnjoN •ejua-[edez njuamom po /^0/ jnujpm £ </*0/ jnujw z '/*0/ AjnujFm τ ajoAjdn od ezojxqo 6uzoAjdo oo°^s46 doioęejM •djupaję j Azba £ je jzpaoojd Aqęjd 6p?e> •d^jedez ja ejedez j ejuejeds azjouo^ m n6oupqjj m pauBooGOBez *pauBTonjp ajzaB eu je ezozaajan j^uejd j^qęjd •djnpaoojd dueoojTjApomz esx
153 422 zawierających 2-12 grup karboksylowych lub 1-6 grup bezwodnika kwasu karboksylowego, wybrany lub wybrane z grupy obejmującej :
£&^J alifatyczny kwas karboksylowy o 2-16 atomach węgla, £ B2J cykliczny, niearomatyczny kwas karboksylowy o 7-16 atomach węgla, £9^J aromatyczny kwas karboksylowy o 8-16 atomach węgla i II £ C J co najmniej jednego alifatycznego, cykloalifatyzznθgo lub aromatycznego wielohydroksylowego związku o' 2-8 grupach hydroksylowych oraz ewentualnie kompooycja ta zawiera składnik opóźniający proces palenia się·
2. Komppoycja według zastrz.l, znamienna tym, że zawiera poliester o liczbie kwasowej mnnejszej niż 10 mg KOH/g.
3· Kommpoycja według zastrzel, znamienna tym, że jako poliester zaw.era produkt reakcji związku £ A J będącego związkiem aromatycznym, korzystnie kwasem piΓomelilowyp lub jego dwubθzwoOnZkiep.
4· Komppoycja według zastrz.l, znamienna tym, że jako poliester zawiera produkt reakcji związku £ B J będącego nasyconym lub nasyconym hydroksypodstawionym, alifatycznym kwasem karboksyoowym £ » korzystnie kwasem dwu karboksylowym, albo związku £ B J będącego nienasyconym kwasem doukarloksyOowym
5· Komppoycja według zastrz.l, znamienna tym, że jako poliester zawiera produkt reakcji związku £ B J będącego cyklicznym związ^em niearomatycznym o 4 grupach karboksylowych £ .
produkt
6· Kompooycja według zastrz.l, znamienna reakcj związku £ B J będącego związkiem aromatycznym y m, że jako poliester zawiera dwóch grupach karboksylowych
ΓΒ3-7·
7. Komρolycj a według zastrz.l, znamienna tym, że jako poliester zawiera produkt reakcj związku £zj będącego aliast^znymm alkoholem dwuwoOolotleoowym lub polleteimR dwuwololotleπowyp, korzystnie o 2-6 atomach węgla.
8. KomppoycJa według zastrz.l, znamienna tym, że Jako składnik opóźniający proces palenia się zawiera uwodnione tlenki glinu, wodorotlenek magnezowy, związki zawiera jące chlorowiec i/albo fosfor, tlenki antymonu, związki zawierające bor, grafit, produkty ceramiczne, melaminę lub jej pochodne.
9. Kom ppoyc J a według zastrz.l, znamienna tym, że zawiera poliester w stosunku wagowym do składnika opóźniającego proces palenia się wynoszącym od 10 : 90 do 90:10.
θ
153 422
Wyniki te wyraźnie wizuję, źe wprowadzanie poliestru do plany znacznie zaniejeza prędkość wytwarzania dymu, ilość wytworzonego dymu 1 ilość powetajęcego tlenku węgla· Te zannejezenie zaobsawirowano przy spalaniu plany nie przykrytej 1 przykrytej waluraa wiskozowym lub pol±pιropytenem·
Tabele 4
Numer przykładu * » * 1 -Τ- Kompozyyja -. - r · 1 1 Przykrycie
LXV ι A 1 -
LXVI 1 A 1 welur wiskozowy
LXVII 1 1 A 1 1 polipropylen
LXVIII 1 B 1 -
LXIX 1 B 1 walur wiskozowy
LXX 1 B 1 polipropylen
LXXI 1 1 C 1 1 -
LXXII 1 C 1 welur wiskozowy
UHil 1 - 4 - c 1 - - 1- - polipropylen
Przykłady LXXXV-U(XVII· Próbki elastycznej pianki poliuretanowej zawierające poliester według wynalazku 1 inne środki opóźniajęce palenie się przygotowano sposobem podanym w przykładzie XXXIV· Składniki te dodano do mieszaniny przed dodaniem kaprylanu
cynawego 1 TOI· ilości dodatków podano w tabeli 5 w częściach wagowych na 100 części poliolu
Tabela 5
Numer przykładu poliester f iloić Γ Opóźniacz 1 ilość 1
1 z przykładu 1 1 palenia się 1 1
. i- ...... A 1· . - 1- - - 1
LXXII 1 XVII 1 10 1 boran ^^eLa^^ny 1 20 1
LXXI ’ I 1 20 1 mmlami^ 1 10 1
LXXVI i XX 1 | 20 1 | kwas cyjanurowy 1 10 1
1____ LXXVII i 1 1 10 1 boran cynku I 1 20 1 __J
Próbki wytworzonej pianki badano jak w przykładzie XXXIV i wynnki podano w tabeli 6·
Tabela 6
Numer przykładu 1 i _ Optyczna gęstość właściwa 1
1 _ 1- - °1 1 1 °2 1 1 °3 1 ®^k.. /P°Pr/
LXXII 1 12 1 1 26 1 1 30 1 1 31 1
LXXI 1 1 6 1 31 1 46 1 45 |
LXXVI 1 9 1 34 1 45 1 45 1
LXXVII 1 26 1 l 48 1 1 53 1 50 1
1 - ft- . - A

Claims (1)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1· Komppzycja zawierająca maseiał palny z wiązaniami poliureannowymi oraz środek tłumiący wytwarzanie dymu i toksycznych gazów, znamienna tym, że jako środek zawiera poliester o liczbie kwasowej mAneesz^ niż 30 mg KOH/g, będęcy produktem reakcji: i a/ zwięzku £a J zawierającego 4 grupy karboksylowe lub jego bezwodriika, albo i b/ mieszaniny £ Aj i gdzie £ B J oznacza jeden lub większą liczbą składników
    153 422 □ PoyWod LXVI ♦ Przykład LXIX o Przykład LXXII
    Fig. 5
    Stężenie tlenku węgla
    Fig. 6
    153 422
    Optyczna gęstość dymu
    Czos ImirnAy/ d PrzykTad LXVI * PrzykTad LXIX ♦ PrzykTad LXXII
    Fig. 2
    Optyczna gęstość dymu
    Fig. 3
PL1989277281A 1988-01-23 1989-01-20 Composition containing inflammable material with polyurethane bonds and smoke and toxic gases generation attenuating polyester PL153422B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB888801525A GB8801525D0 (en) 1988-01-23 1988-01-23 Smoke & toxic gas suppressant composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL277281A1 PL277281A1 (en) 1989-09-04
PL153422B1 true PL153422B1 (en) 1991-04-30

Family

ID=10630437

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1989277281A PL153422B1 (en) 1988-01-23 1989-01-20 Composition containing inflammable material with polyurethane bonds and smoke and toxic gases generation attenuating polyester

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4966920A (pl)
EP (1) EP0326514B1 (pl)
JP (1) JPH01234464A (pl)
KR (1) KR890011950A (pl)
AU (1) AU607038B2 (pl)
BR (1) BR8900247A (pl)
CA (1) CA1328944C (pl)
DE (1) DE68915796T2 (pl)
GB (1) GB8801525D0 (pl)
PL (1) PL153422B1 (pl)
ZA (1) ZA89468B (pl)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8916824D0 (en) * 1989-07-22 1989-09-06 Ciba Geigy Polyester
DE4026702A1 (de) * 1990-08-24 1992-02-27 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von harten polyurethanschaumstoffen
US5385719A (en) * 1991-09-24 1995-01-31 Unger; Evan C. Copolymers and their use as contrast agents in magnetic resonance imaging and in other applications
GB9127206D0 (en) * 1991-12-21 1992-02-19 Ciba Geigy Ag Polymeric materials
KR0183464B1 (ko) * 1992-05-14 1999-04-01 우에나까 마사노리 폴리올레핀계 타일 카핏 및 그 제법
US5447963A (en) * 1994-07-14 1995-09-05 Pmc, Inc. Method for reducing volatile emissions generated during the preparation of foams and fabrication of foam products
WO1997004028A1 (fr) * 1995-07-14 1997-02-06 Nippon Steel Chemical Co., Ltd. Composition ignifuge a base de resines
CN1187396C (zh) 1998-04-15 2005-02-02 阿克若耐火制品公司 低烟、低毒性地毯
US20050215730A1 (en) * 2004-03-24 2005-09-29 Rainer Schoenfeld Polycarboxy-functionalized prepolymers
CA2566626C (en) * 2004-06-10 2013-04-30 Randall C. Jenkines Polyurethane carpet backings made using fatty acid amide polyols
ES2405277T3 (es) * 2004-10-25 2013-05-30 Dow Global Technologies Inc. Respaldos de alfombras de poliuretano realizados con polioles de poliéster hidroximetilados
CA2714699C (en) * 2008-02-21 2016-03-22 Duane D. Fansler Adducts of amines and polycarboxylic acids, and filter media comprising such adducts
CN103502331B (zh) * 2011-04-14 2016-06-08 阿姆斯特丹大学 包含生物填料和特定聚合物的复合材料
JP2013036033A (ja) * 2011-07-12 2013-02-21 Sanyo Chem Ind Ltd ポリウレタンフォーム製造用ポリオール組成物
TW202102562A (zh) * 2019-07-12 2021-01-16 美商陶氏全球科技有限責任公司 無溶劑組合物
TW202102572A (zh) 2019-07-12 2021-01-16 美商陶氏全球科技有限責任公司 基於溶劑之組合物

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL282326A (pl) * 1961-08-21
BE625960A (fr) * 1962-01-25 Procédé de fabrication de polyesteruréthanes à l'état de mousses
US3431223A (en) * 1966-06-10 1969-03-04 Upjohn Co Partial esters as polyols for polyurethane foams
AT325738B (de) * 1972-12-19 1975-11-10 Ciba Geigy Ag Pulverförmiges überzugsmittel
US4069173A (en) * 1976-04-23 1978-01-17 Armstrong Cork Company Fire retardant polyisocyanurate and polyurethane foams having reduced smoke levels and method for producing same
DE2637170A1 (de) * 1976-08-18 1978-02-23 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von isocyanuratgruppen und urethangruppen aufweisenden kunststoffen
JPS53128699A (en) * 1977-04-14 1978-11-09 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd Preparation of new flame retardant polyurethane foam
GB2034726B (en) * 1978-11-20 1983-01-12 Ici Ltd Polyester polyol compositions
US4237238A (en) * 1979-10-03 1980-12-02 The Upjohn Company Polyisocyanurate foams based on esterified DMI oxidation residue additive
GB2102824A (en) * 1981-07-31 1983-02-09 Ici Plc Polymer-modified polyols
US4444914A (en) * 1981-09-11 1984-04-24 Smith Derek A Smoke and toxic gas suppressant system
US4511688A (en) * 1984-02-29 1985-04-16 The Dow Chemical Company Flame retardant for use in rigid polyurethane foams
JPS60258220A (ja) * 1984-06-04 1985-12-20 Kasei Upjohn Kk 難燃、耐熱及び低発煙性ポリウレタンフオ−ムの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
ZA89468B (en) 1989-09-27
KR890011950A (ko) 1989-08-23
DE68915796D1 (de) 1994-07-14
AU2865989A (en) 1989-07-27
US4966920A (en) 1990-10-30
GB8801525D0 (en) 1988-02-24
AU607038B2 (en) 1991-02-21
BR8900247A (pt) 1989-09-19
PL277281A1 (en) 1989-09-04
EP0326514B1 (en) 1994-06-08
DE68915796T2 (de) 1994-09-22
EP0326514A2 (en) 1989-08-02
EP0326514A3 (en) 1990-09-12
CA1328944C (en) 1994-04-26
JPH01234464A (ja) 1989-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL153422B1 (en) Composition containing inflammable material with polyurethane bonds and smoke and toxic gases generation attenuating polyester
US4374207A (en) Intumescent flexible polyurethane foam
US4407981A (en) Flame retardant mixture for polyurethanes
JP2757294B2 (ja) 耐燃性の弾性ポリウレタン軟質発泡体の製法
US3681273A (en) Nonburning,intumescent flexible polyurethane foam
CN1894092A (zh) 阻燃织物复合材料、防止床垫和床垫装置燃烧的方法、以及由此阻燃的床垫和床垫装置
CN1914367A (zh) 多层射流喷网非织造阻燃复合材料
MX2010004904A (es) Tela no tejida retardante de flama y articulos de ropa de cama.
TW201022361A (en) Organophosphorus compound having phosphate-phosphonate bond, and flame-retardant polyester fiber and flame-retardant polyurethane resin composition each containing the same
US4263411A (en) Polyurethane compositions and process for preparing polyurethane emitting reduced amounts of toxic fumes on burning using a cobalt, copper, nickel or manganese salt
CN102432850A (zh) 制备结构型阻燃蓖麻油基聚酯多元醇的方法及其应用
WO2007109361A2 (en) Flame retardant blends for flexible polyurethane foam
EP0300708A1 (en) Coated fire barriers for upholstered furnishings
EP1171545B1 (en) Flame retardant blend containing monomeric and oligomeric flame retardants
JP2004501255A (ja) 膨れ上がる可撓性のポリウレタンフォームのための難燃剤
JPS59179617A (ja) 可燃性物質、煙および有毒ガス抑制組成物
GB2234253A (en) Polyester smoke suppressant
TW200406446A (en) Synergistic flame retardant blends for polyurethane foams
EP0549022A2 (en) Polymeric materials
WO1990012134A1 (en) Fire retardent fabric
WO2005021628A2 (en) Non-halogenated flame retardent composition and polyurethane foam containing same
JP2001151919A (ja) 難燃性ポリウレタン発泡体の製造方法
DeGracia Sustainable, Flame-Retarded Poly (butylene terephthalate)
Hirschler Fire Performance of Organic Polymers, Thermal Decomposition and Chemical Composition
EP0073937A1 (en) Polyurethane foams