PL15001B3 - Sposób otrzymywania azotanu wapniowego. - Google Patents
Sposób otrzymywania azotanu wapniowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL15001B3 PL15001B3 PL15001A PL1500129A PL15001B3 PL 15001 B3 PL15001 B3 PL 15001B3 PL 15001 A PL15001 A PL 15001A PL 1500129 A PL1500129 A PL 1500129A PL 15001 B3 PL15001 B3 PL 15001B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- calcium nitrate
- nitric acid
- calcium carbonate
- calcium
- reaction
- Prior art date
Links
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 22
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241001331845 Equus asinus x caballus Species 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002362 mulch Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 12 lipca 1943 r- Przedmiotem niniejszego wynalazku sa ulepszenia przy otrzymywaniu azotanu wapniowego, opisanem w patencie glów¬ nym; wynalazek niniejszy polega na tern, ze do reakcji, prócz kwasu azotowego, sto¬ suje sie mul weglanu wapnia, zawieszony w oziebionym i zakwaszonym roztworze azotanu wapniowego.Stwierdzono, ze przy wytwarzaniu azo¬ tanu wapnia zapomoca reakcji kwasu azo¬ towego i weglanu wapnia, najwieksza strata kwasu azotowego nastepowala w wiezy reakcyjnej.Reakcja ta wywiazuje rzeczywiscie du¬ za ilosc ciepla: 2HN03 + CaCOz = Ca(NOJ2 + + C02 + H20 + 30 kal, skutkiem czego wzrasta temperatura, po¬ wodujac dysocjacje kwasu azotowego.W malych wiezach reakcyjnych ten wzrosit temperatury kompensuje sie przez utrate ciepla, dzieki promieniowaniu, lecz w duzych wiezach, albo jesli zamiast zwy¬ klego kwasu o 36°B. czyli 45% HNO,,^ stosowac kwas stezony 55—60% lub moc¬ niejszy, otrzymywany wprost syntetycznie, &S\ t^^zrostlferpjppijLlu|y jest bardzo wy¬ razny, a s%"ata kwasu azotowego duza.Aby uniknac tej niedogodnosci, zrasza sie weglan wapnia nie kwasem azotowym, lecz zakwaszonym azotanem wapniowym, aby w ten sposób cieplo reakcji moglo byc pochloniete przez wieksza mase, dzieki czemu wzrost temperatury jest mniejszy.Zreszta, krazaca ciecz mozna oziebiac.Do wykonania procesu, opisanego w patencie glównym, stosuje sie wieze 1, do której przez sypien 3 doprowadza sie we¬ glan wapnia, jako taki lub zmieszany z kawalkami materjalu ogniotrwalego, jak to opisano w patencie dodatkowym Nr 10605.Kwas azotowy splywa, np. z górnego zbior¬ nika, zaladowanego przez zasilacz 4 i roz¬ twór azotanu wapniowego przechodzi z górnej czesci wiezy przez przewód 5 do rozdzielacza 6, komunikujacego sie z prze- wietrznikiem 9, który wyciaga kwas weglo¬ wy, podczas gdy roztwór azotanu wapnia zbiera sie w kadzi 11. W aparacie, zmie¬ nionym wedlug niniejszego wynalazku, stosuje sie do reakcji nie czysty kwas azo¬ towy, lecz kwas azotowy zmieszany z roz¬ tworem azotanu wapniowego, pochodzace- , go z kadzi 11. W tym celu stosuje sie pom¬ pe 12, wisysajaca z kadzi 11 azotan wap¬ nia i doprowadzajaca do rury zasilczej 4, przyczem rura odplywowa pompy konczy sie przy 13 w rurze zasilajacej.W dowolnym punkcie obiegu wlacza sie chlodnice 14, która obniza temperature roztworu azotanu wapniowego.Do otrzymywania azotanu wapnia z kwasu azotowego i Weglanu wapnia, za¬ miast wapienia w kawalkach, stosuje sie zgodnie z wynalazkiem, weglan wapnia, pochodzacy z kaustyzacji przy fabrykacji siarczanu atnonowego metoda gipsowa, al¬ bo inny weglan odpadkowy. W tym przy¬ padku wieze przestaja byc odpowiednie do fabrykacji. Dlatego tez kwasem azotowym dziala sie nie na muly weglanu wapniowe¬ go, lecz na weglan zawieszony w roztwo¬ rze azotanu wapniowego.Sposób ten mozna w praktyce wyko¬ nac rozmaicie.Jako przyklad, na fig. 2 przedstawiono aparat dla wykonania go innym sposobem.Mull weglanu ^wapnia, doprowadzony do kadzi 15, miesza sie z woda na poczat¬ ku procesu, • nastepnie zas w ciagu proce¬ su — z roztworem azotanu wapniowego, pochodzacym z kadzi 11.Miil weglanu wapnia, zawieszony w roztworze azbtanu, chwyta sie nastepnie przez pompe 12, która ja prowadzi do rozdzielacza 6. Przed tym rozdzielaczem odgaleziony jest przy 16 przewód, dopro¬ wadzajacy kwas azotfowy, przyczem na¬ stepuje reakcja z obflitem wydzieleniem sie piany, niszczonej w rozdzielaczu cy¬ klonowym 6.Aby uniknac straty kwasu azotowego skutkiem wzrostu temperatury, mul we¬ glanu wapnia, zawieszony w roztwbrze a- zotanu, oziebia sie w obiegu zapomoca chlodnicy 14. PL
Claims (2)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania azotanu wap¬ niowego wedlug patentu Nr 9170, zna¬ mienny tern, ze kwasem azotowym dziala sie na weglan wapnia, zawieszony w ozie¬ bionym i zakwaszonym roztworze azota¬ nu wapnia. Societe Anonyme A p p a r e i 1 is & E v a p o r a t e u r s K e s t n e r. Zastepca: Inz. M. Brokman, raecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 15001* Fig.
2. Druk L. Boguslawskiego I Skl, Warsiawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL15001B3 true PL15001B3 (pl) | 1931-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2598116A (en) | Process for cooling sulfur burner gas | |
| CN103224221B (zh) | 一种利用一水硫酸亚铁渣分离硫酸与硫酸亚铁的方法 | |
| GB355161A (pl) | ||
| CN102205204A (zh) | 冷热态出料的湿式氨法脱硫浓缩工艺 | |
| CN103570046A (zh) | 一种利用硫酸生产工业尾气制备高纯亚硫酸钠的工艺 | |
| PL15001B3 (pl) | Sposób otrzymywania azotanu wapniowego. | |
| CN104528781A (zh) | 利用浮选磷尾矿脱除烟气中的二氧化硫制备硫酸镁的方法 | |
| US2035441A (en) | Apparatus for the manufacture of sodium carbonate monohydrate | |
| US1865303A (en) | Production of nitrate of lime | |
| US2256962A (en) | Recovering carbon dioxide from flue gases | |
| DE1263727B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Natriumbicarbonat | |
| US2188321A (en) | Production of acid for sulphite pulping process | |
| US2014775A (en) | Process of preparing sulfite cooking liquor | |
| US2249193A (en) | Process for the concentration of sulphur dioxide | |
| CN104118890A (zh) | 一种低温生产硫酸钾（钠）的方法 | |
| DE2065941C2 (de) | Verfahren zum Entwässern von Ammoniaksynthesegasen | |
| DE918861C (de) | Verfahren zur Herstellung Kaliumsulfat und Magnesiumsulfat (Kalimagnesia) enthaltender Kaliduengemittel aus kieserithaltigen Kalirohsalzen | |
| CN104724726A (zh) | 一种联合制备液体氢氰酸和二异丁腈肼的工艺方法 | |
| US2042478A (en) | Production of bisulphite liquor | |
| GB159895A (en) | Improvements in and relating to the production of sodium bicarbonate | |
| DE527520C (de) | Herstellung von Sulfitlauge unter Gewinnung reiner Kohlensaeure | |
| AT122946B (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Kalziumnitrat. | |
| DE902166C (de) | Verfahren zur Kuehlung der Brueden der Ammoniaksaettiger der Kokereien | |
| AT211652B (de) | Verfahren zur Herstellung von Bisulfitlösungen | |
| GB419788A (en) | Recovery of elemental sulphur |