PL149985B1 - Środek grzybobójczy do ochrony drewna i materiałów celulozowych - Google Patents

Środek grzybobójczy do ochrony drewna i materiałów celulozowych

Info

Publication number
PL149985B1
PL149985B1 PL26139686A PL26139686A PL149985B1 PL 149985 B1 PL149985 B1 PL 149985B1 PL 26139686 A PL26139686 A PL 26139686A PL 26139686 A PL26139686 A PL 26139686A PL 149985 B1 PL149985 B1 PL 149985B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
wood
fungicide
general formula
protection
composition
Prior art date
Application number
PL26139686A
Other languages
English (en)
Other versions
PL261396A1 (en
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL26139686A priority Critical patent/PL149985B1/pl
Publication of PL261396A1 publication Critical patent/PL261396A1/xx
Publication of PL149985B1 publication Critical patent/PL149985B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

POLSKA RZECZPOSPOLITA LUDOWA OPIS PATENTOWY 149 985
•Γ
Patent dodatkowy do patentu nr-- • *
Zgłoszono: 86 09 15 /P. 261396/ li · ·; H; s. )·>·
w Pierwszeństwo Int. Cl. A01N 55/04// C07F 7/22
URZĄD PATENTOWY Zgłoszenie ogłoszono: 88 06 23 B27K 3/50
PRL Opis patentowy opublikowano: 1990 08 31
Twórcy wynalazku: Ludwik Synoradzki, Jacek Lasota, Bogusław Zieliński,
Andrzej Kasprzak, Maciej Umiński, Bogdan Siwanowicz,
Andrzej Gieysztor, Ryszard Kozłowski, Jerzy Mścisz,
Jadwiga Kozłowska, Lechosław Sarbiński, Zdzisław Szawłowski, Andrzej Smyk, Roman Zadrożny
Uprawniony z patentu: Politechnika Warszawska, Warszawa; Instytut Krajowych Włókien Naturalnych, Poznań /Polska/
Środek grzybobójczy do ochrony drewna i materiałów celulozowych
Przedmiotem wynalazku jest środek grzybobójczy przeznaczony do ochrony drewna, materiałów drewnopochodnych I materiałów celulozowych narażonych na zagrożenie biologiczne. Znanych jest wiele środków nadających odporność na działanie grzybów materiałom celulozowym, takich jak pochodne fenolowe, Izocyjanłanowe, związki metaloorganiczne czy chlorowane nitryle kwasów aromatycznych.
Z opisu patentowego RFN nr 2 617 821 znane są związki cynoorganiczne o wzorze /R^Sn/aHbX, w którym R oznacza grupę alkilową o 1-12 atomach węgla a X oznacza resztę kwasu siarkowego lub fosforowego, nadające się do ochrony materiałów celulozowych przed działaniem grzybów.
W opisie patentowym RFN nr 2 607 178 przedstawione są związki cynoorganiczne o wzorze ogólnym /R^R2HC-CR^R/2SnHal2 wytwarzane przez reakcję metalicznej cyny, chlorowcowodoru i olefiny o wzorze R^RgOCRjR^, w którym R^ , R2, R^ i R^ oznaczają atomy wodoru lub grupy węglowodorowe, z tym zastrzeżeniem, że co najmniej jedna z grup R1 i R2 oznacza grupę, w której grupa karbonylowa sąsiadująca z podwójnym wiązaniem olefinowym zawiera dodatkowo atom tlenu. Związki te są wykorzystywane jako stabilizatory polimerów, zwłaszcza polichlorku winylu, jednakże nie ma żadnych doniesień odnośnie ich własności grzybobójczych.
W opisie patentowym nr 147 517 opisane zostały związki cynoorganiczne o wzorze ogólnym 1, 2 i 3 /gdzie X oznacza atom chloru/, które stosowane są jako półprodukty do otrzymywania stabilizatorów termicznych polimerów a zwłaszcza polichlorku winylu.
149 985
Środek według wynalazku zawiera estrocynę o wzorze ogólnym 1 i/lub o wzorze ogólnym 2 i/lub o wzorze ogólnym 3, w których R oznacza atom wodoru lub grupę metylową,
R1 oznacza grupę alkilową o 1-4 atomach węgla, R2 oznacza grupę alkilową o 1-8 atomach węgla, a n ma wartość 0, 1 lub 2, przy czym grupy alkilowe R1 i R2 eą różne, X oznacza atom chlorowca, resztę kwasu siarkowego lub fosforowego a w oznacza liczbę atomów chlorowca lub wartościowość reszty kwasowej i ma wartość 1, 2 lub 3 i współczynnik p i t w zależności od wartościowości w przyjmują wartości dla w-1 i p-1 t»1, dla w-2 i p-1 t-2 i dla w-3, p-3 i t-1 oraz rozpuszczalnik organiczny i ewentualnie znany środek grzybobójczy.
Jako znany środek grzybobójczy stosuje się pochodne fenolowe, izocyjanianowe, związki metaloorganiczne takie Jak naftenian trójbutylooynowy /TBTN/ lub chlorowane nitryle kwasów aromatycznych, na przykład N0PC0CIDE-N96/. Jako rozpuszczalnik organiczny korzystnie stosuje się rozpuszczalniki alifatyczne takie jak benzyna lakowa lub wyżej wrzące etery. Wartość grzybobójcza środka według wynalazku wobec Coniophora puteana wynosi około 2,5 - 5,0 kg/m^ drewna natomiast w stężeniu powyżej 45% estrocyny są również skuteczne przeciwko siniźnie. Dodatek znanego środka grzybobójczego wzmaga niszczące działanie środka przeciwko siniźnie. Estrocyny stosuje się również w po^^ri roztworów w rozpuszczalniku organicznym do impregnacji wgłębnej oraz jako dodatek do farb ochronnych i lakierów.
Przedmiot wynalazku jest bliżej objaśniony w przykładach wykonania.
Przykład I. Sporządzono kompozycję o składzie: estrocyna o wzorze /CĄHg0C/0/CH2CH2/2 SnCl2 - 5% wag., żywica alkidowo-olejowa -12% wag., p-hydroksyhdrochinon - 0,2% wag·, benzyna lakowa - 82,€% wag. Wartość grzybobójcza środka wobec Coniophora puteana wynosi 3,5 kg/m^ drewna.
Przykład II. Sporządzono kompozycję o składzie: mieszanina 80% estrocyny o wzorze /C^H^OC/O/CH2CH2/2 SnCl2 % estrocyny o wzorze CH^OC/O/CH^HgSnCl^ i 13% estrocyny o wzorze /C^Hg0C/0/CH2CH2/SnCl^ - wag., żywica alkidowo-olejowa 12% wag·, dwu chi o rop rop an - 42% wag·, eter dwuchlorodwuizopropylowy - 42% wag. Wartość grzybobójcza środka wobec Coniophora puteana wynosi 4 kg/m^ drewna,
Przykład III. Sporządzono kompozycję w składzie: estrocyna o wzorze /C^HgOC/O/CH2CH2Sn/2/SOĄ/3 - 9% wag., żywica alkidowo-olejowa - 12% wag., 2,6-tertbutylo-4-metylofenol - 0,2% wag., benzyna lakowa - 82,8% wag. Wartość grzybobójcza środka wobec Coniophora puteana wynosi 3,5 kg/m^ drewna.
Przykład IV. Sporządzono kompozycję o składzie: estrocyna o wzorze /C^H^OC/O/CI^Ci^/^nC^ - 3% wag., pokost lniany - 60% wag., benzyna lakowa - 33% wag. Wartość grzybobójcza środka wobec Coniophora puteana wynosi 3,5 kg/m^ drewna.
Przy.kład V. Sporządzono kompozycję o składzie: estrocyna o wzorze /CH3OC/O/CH2CH2/2SnCl2 - 4,3% wag., żywica alkidowo-olejowa - 11,5% wag., dwuchloropropan - 42% wag., eter dwuchlorodwuizopropylowy - 42% wag. Wartość grzybobójcza środka wobec Coniophora puteana wynosi 4 kg/m^ drewna.
Przykład VI. Sporządzono kompozycję o składzie: estrocyna o wzorze /CH30C/0/CH2CH2/2SnCl2 - 4% wag., żywica alkidowo-olejowa - 13% wag·, p-hydroksyhydrochinon - 0,3% wag., benzyna lakowa - 82,7% wag. Wartość grzybobójcza środka wobec Coniophora puteana wynosi 4 kg/m^ drewna.
Przykład VII. Sporządzono kompozycję o składzie: estrocyna o wzorze ^Zcqh-| ^OC/O/C fCH^) CH2^^CH3OC/O/CCH3^H2^Sn3j^PO4^ 2 wag., naftenian trójbutylocynowy-2% wag.,
2,6—tertbutylo-4-metylofenol - 0,^6 wag., żywica alkidowo-olejowa - 1C% wag·, benzyna lakowa - 83,wag. Wartość grzybobójcza środka wobec Coniophora puteana wynosi kg/m-5 drewna.
149 985

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Środek grzybobójczy do ochrony drewna i materiałów celulozowych, znamienny tym, że zawiera estrocynę o wzorze ogólnym 1 i/lub o wzorze ogólnym 2 i/lub o wzorze ogólnym 3, w których R oznacza atom wodoru lub grupę mety1 2 Iową, R oznacza grupę alkilową o 1-4 atomach węgla, R oznacza grupę alkilową o 1-8
    12 * atomach węgla a n ma wartość 0, 1 lub 2, przy czym grupy alkilowe R i R są różne,
    X oznacza atom chlorowca, resztę kwasu siarkowego lub fosforowego, a w oznacza liczbę atomów chlorowca lub wartościowość reszty kwasowej i współczynniki p i t w zależności od wartościowości w przyjmują wartość dla w*=1, p» 1 i t=1, dla w*>2, p-1 i t=2 i dla w=3, P«=3 i t»1 oraz rozpuszczalnik organiczny i ewentualnie znany środek grzybobójczy.
    OR (R10CCHCH2)n\Sn (r2occhch2)2.< n
    OR
    WZÓR1
    OR i 11 1
    ROCCHCHoSn
    WZÓR 2
    R20CCHCH2 Sn li i z OR
    X_3t w
    i
    WZÓR 3
PL26139686A 1986-09-15 1986-09-15 Środek grzybobójczy do ochrony drewna i materiałów celulozowych PL149985B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL26139686A PL149985B1 (pl) 1986-09-15 1986-09-15 Środek grzybobójczy do ochrony drewna i materiałów celulozowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL26139686A PL149985B1 (pl) 1986-09-15 1986-09-15 Środek grzybobójczy do ochrony drewna i materiałów celulozowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL261396A1 PL261396A1 (en) 1988-06-23
PL149985B1 true PL149985B1 (pl) 1990-04-30

Family

ID=20032648

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL26139686A PL149985B1 (pl) 1986-09-15 1986-09-15 Środek grzybobójczy do ochrony drewna i materiałów celulozowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL149985B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL261396A1 (en) 1988-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5118346A (en) Biocidally active compounds
PT82140B (pt) Processo para a estabilizacao de 5-cloro-3-isotiazolonas uteis como biocidas e preservantes
US3400201A (en) Fungicidal composition containing pentachlorophenol and an organotin compound
KR910002843A (ko) 치환된 이미다졸일메틸옥시란 및 치환된 이미다졸일프로펜, 이들의 제법 및 이들을 함유하는 살균제
PL149985B1 (pl) Środek grzybobójczy do ochrony drewna i materiałów celulozowych
US3911134A (en) Fungicidal wood protectant compositions
JPS6224241B2 (pl)
FI61903C (fi) Triorganotennfoereningar av hydroxidiazeniumoxider anvaendbarasaosom traeskyddsmedel
US3903288A (en) Pesticide for the protection of wood comprising a mixture of methyl 2-benzimidazole-carbonate or a salt thereof and the aluminum salt of N-nitroso-N-cyclohexylhydroxylamine
US5344482A (en) Use of thiadiazoles as biocides for material protection
KR950704231A (ko) 치환된 오르토-에테닐페닐아세트산 유도체(Substituted Ortho-Ethenylphenyl Acetic Acid Derivatives)
GB2006183A (en) Antifouling cement compositions
US4578489A (en) Ammonium stannates-(IV)
DE1164026B (de) Fungizides und bakteriostatisches Mittel
EP0246477B1 (de) Mittel oder Konzentrat zum Konservieren von Holz und Holzwerkstoffen
CA1100403A (en) Fungicide
US5149365A (en) Diorganotin compounds, and agents which have a bactericidal and fungicidal action and contain these compounds
FI74867B (fi) Foerfarande foer behandling av trae mot i trae foerekommande svampar och bakterier.
CH676468A5 (pl)
US3517104A (en) Fungicidal compositions and methods employing dialkyltin,1,4-endoalkylene - 2,3 - dihydrophthages and -1,2,3,6-tetrahydrophthalates
IL26433A (en) Oregano complex compounds - tin that are the result of phosphoric acid and their preparation
KR0143560B1 (ko) 어망용 오염방지제
EP0165005A2 (en) Process for protecting flora using stabilised polymer films
US4066619A (en) 4-hydroxydiphenyl sulfoxide compositions
JPH058684B2 (pl)