PL149246B1 - Sposób otrzymywania olejów modyfikowanych poliolefinami - Google Patents

Sposób otrzymywania olejów modyfikowanych poliolefinami

Info

Publication number
PL149246B1
PL149246B1 PL25997386A PL25997386A PL149246B1 PL 149246 B1 PL149246 B1 PL 149246B1 PL 25997386 A PL25997386 A PL 25997386A PL 25997386 A PL25997386 A PL 25997386A PL 149246 B1 PL149246 B1 PL 149246B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oil
oils
mass
polymer
atactic
Prior art date
Application number
PL25997386A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL25997386A priority Critical patent/PL149246B1/pl
Publication of PL149246B1 publication Critical patent/PL149246B1/pl

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

OPIS PATENTOWY 149 246
POLSKA
RZECZPOSPOLITA
LUDOWA
URZĄD
PATENTOWY
PRL
Patent dodatkowy do patentu nr--Zgłoszono: 86 06 06 (P. 259973)
Pierwszeństww--Zgłoszenie ogłoszono: 88 06 23
Opis patentowy opublikowano: 1990 06 30
Int. Cl . 4 C10M 119/02 czytelnia
Twórcy wynalazku: Franciszek Steinmec, Tomasz Szczurek, Andrzej Baliś, Bogdan Kołpa, Adam Hamerski
Uprawniony z patentu: Instytut Technologii Nafty,
Kraków (Polska)
Sposób otrzymywania olejów modyfikowanych poliolefinami
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania olejów modyfikowanych poliolefinami, przeznaczonych do zastosowania jako środki smarowe, ciecze hydrauliczne, ciecze chłodzącosmarujące do obróbki metali, środki do ochrony przeciwkorozyjnej metali, komponenty środków smarowych i paliw ciekłych.
Przedmiotowy wynalazek przeznaczony jest zwłaszcza do otrzymywania olejów smarowych, olejów nieemulgujących do obróbki metali, olejów emulgujących do obróbki metali oraz modyfikowania własności olejów paliwowych.
Stosowany w praktyce przemysłowej sposób otrzymywania olejów naftowych modyfikowanych poliolefinami polega na wprowadzeniu do oleju polimeru otrzymanego przez polimeryzację lub kopolimeryzację olefin, zawierających od 4 do 2 atomów węgla w cząsteczce. Najczęściej stosuje się polimery o masie cząsteczkowej od 10000 do 30000. Polimery poliolefinowe wprowadza się do oleju dla podwyższenia lepkości i polepszenia charakterystyki lepkościowo-temperaturowej. Znany jest sposób otrzymywania olejów naftowych modyfikowanych polipropylenem ataktycznym, wydzielonym z odpadowego nieoczyszczonego polipropylenu ataktycznego, powstającego jako produkt uboczny przy produkcji polipropylenu izotaktycznego. Produkt uboczny polimeryzacji zwany nieoczyszczonym polipropylenem ataktycznym zawiera polimer o budowie ataktycznej rozpuszczalny w n-heksanie oraz polimer o budowie mieszanej ataktyczno-izotaktycznej. Wydzielanie polimeru ataktycznego z tej mieszaniny polega na ekstrakcji niskowrzącym rozpuszczalnikiem węglowodorowym najczęściej n-heksanem. Po czym rozpuszczalnik oddestylowuje się.
W polskim opisie patentowym nr 134 578 podano sposób otrzymywania kompozycji olejowej polipropylenu ataktycznego. Sposób ten polega na stopieniu 80,0 do 99,9% masowych olejów mineralnych i 1 do 20% masowych nie oczyszczonego odpadowego ataktycznego polipropylenu lub kopolimeru propylenowo-etylenowego, kontaktowaniu otrzymanej mieszaniny z substancjami o własnościach adsorpcyjnych i ułatwiających filtrację w temperaturze 70 do 140°C, a następnie
149 246 wydzieleniu osadu, zawierającego polimer nierozpuszczalny na drodze sedymentacji, filtracji lub wirowania.
W polskim opisie patentowym nr 133 796 podano sposób otrzymywania mieszaniny oleju i polipropylenu ataktycznego, polegający na wprowadzeniu do oleju parafinowego od 0,01 do 20% masowych nie oczyszczonego odpadowego polipropylenu ataktycznego i poddaniu otrzymanej mieszaniny odparafinowaniu z zastosowaniem rozpuszczalnika. W trakcie odparafinowania wydziela się razem z parafinami polimer nierozpuszczalny, natomiast polimer rozpuszczalny pozostaje w odparafmowanym oleju.
Okazało się, że można otrzymać ' oleje naftowe modyfikowane polimerem ataktycznym wydzielonym z nie oczyszczonego odpadowego ataktycznego polipropylenu i kopolimeru propylenowo-etylenowego bez stosowania procesu odparafinowania, kontaktowania z adsorbentami i bez użycia niskowrzących rozpuszczalników. Polega to na mieszaniu w odpowiednich proporcjach nie oczyszczonego odpadowego ataktycznego polipropylenu i/lub kopolimeru propylenowoetylenowego z olejem naftowym o dobranych własnościach i poddaniu tak otrzymanej mieszaniny rozdzieleniu od osadu polimeru nierozpuszczalnego na drodze sedymentacji, wirowania lub filtracji. Tak otrzymany olej z polimerem rozpuszczalnym bezpośrednio i/lub po zatężeniu metodą destylacji poddaje się komponowaniu z olejami naftowymi i dodatkami polepszającymi własności użytkowe.
Według wynalazku nie oczyszczony ataktyczny polipropylen i/lub kopolimer propylenowoetylenowy w ilości 0,1 do 8,0, korzystnie 1 do 3,0 części masowych bezpośrednio lub w postaci wcześniej sporządzonego koncentratu w oleju naftowym o lepkości poniżej 40, korzystnie 412 mm2/s w temperaturze 100°C o zawartości polimeru ataktycznego co najmniej 10% masowych, korzystnie 50 do 90% masowych miesza się z olejem naftowym charakteryzującym się kepkością poniżej 60mm2/s, korzystnie 10 do l,5mm2/s w temperaturze 20°C i temperaturą krzepnięcia poniżej + 10°C, korzystnie poniżej -5°C w ilości 99,9 do 92,0, korzystnie 99,0 do 97,0 części masowych i otrzymaną mieszaninę w temperaturze poniżej +60°C, korzystnie 30 do 0°C poddaje się sedymentacji, filtracji lub wirowaniu oddzielając zawiesinę polimeru nierozpuszczalnego od roztworu polimeru w oleju, a otrzymany roztwór polimeru w oleju bezpośrednio i/lub po zatężaniu metodą destylacji poddaje się komponowaniu z olejami naftowymi i/lub znanymi dodatkami polepszającymi własności olejów w takiej ilości, aby zawartość w gotowym produkcie polimeru ataktycznego wynosiła od 0,05 do 4, korzystnie 0,1 do 1 części masowych, a zawartość dodatków przeciwkorozyjnych, przeciwutleniających, poprawiających własności smarne, przeciwpiennych, dyspergująco-myjących, zwilżających i wypierających wodę, wynosiła nie więcej niż 50 części masowych licząc na 100 części masowych gotowego produktu.
Jako oleje, w których prowadzi się rozpuszczanie nieoczyszczonego polipropylenu ataktycznego i wydzielanie polimeru nierozpuszczalnego stosuje się niskolepkie oleje naftowe otrzymane jako destylaty atmosferyczne lub próżniowe z ropy naftowej lub produkty rafinacji destylatów olejowych przy użyciu selektywnych rozpuszczalników, metodami chemicznymi, metodami adsorpcyjnymi, rafinacji wodorem, a także odparafinowane oleje naftowe. Do otrzymywania olejów modyfikowanych poliolefinami stosuje się nie oczyszczony odpadowy polimer ataktyczny otrzymywany przy produkcji izotaktycznego polipropylenu lub kopolimeru propylenowego, zawierającego nie więcej niż 50% masowych polimeru nierozpuszczalnego w n-heksanie.
Jako dodatki stosuje się znane dodatki używane do komponowania olejów smarowych, olejów nieemulgujących do obróbki metali, olejów emulgujących do obróbki metali, środków ochrony przeciwkorozyjnej i paliw.
Oleje modyfikowane poliolefinami w sposób podany w prezentowanym wynalazku charakteryzują się podwyższoną lepkością i polepszoną charakterystyką lepkościowo-temperaturową. Sposób otrzymywania olejów modyfikowanych według wynalazku jest tani i może być prowadzony w istniejących typowych urządzeniach rafineryjnych.
Przykład I. 97,0 części masowych oleju naftowego zmieszano z 3,0 częściami masowymi nie oczyszczonego polipropylenu ataktycznego w temperaturze 155°C. Olej naftowy pochodził z destylacji ropy naftowej niskoparafinowej i charakteryzował się lepkością 6,61 mm2/s w temperaturze 20°C, temperaturą krzepnięcia -70°C, pozostałością po koksowaniu 0,01%, temperaturą
149 246 zapłonu 126°C. Nie oczyszczony polipropylen ataktyczny pochodził z procesu wytwarzania polipropylenu izotaktycznego i zawierał 9% frakcji nierozpuszczalnej w n-heksanie. Otrzymaną mieszaninę oleju z polimerem ochłodzono do temperatury 28°C, pozostawiono w tej temperaturze na okres 48 godzin i poddano wirowaniu na wirówce bębnowej przy 6000 obrotów na minutę. Otrzymano 87% masowych klarownego roztworu olejowego polimeru i 13% masowych osadu zawierającego polimer nierozpuszczalny i zaadsorbowany olej. Otrzymano olej o następujących własnościach: lepkość 9,89mm2/s w temperaturze 20°C, temperatura krzepnięcia -9°C, temperatura zapłonu 127°C i pozostałość po koksowaniu 0,01%. Olej może być stosowany jako środek smarowy, jako środek myjący i konserwacyjny i jako komponent olejów do obróbki metali.
Przykład II. Olej modyfikowany polimerem otrzymany w sposób podany w przykładzie I w ilości 30,9 części masowych zmieszano z 61,0 częściami masowymi rafinowanego selektywnie i odparafinowanego oleju naftowego o lepkości 1^,0mm2/s w temperaturze 50°C i temperaturze krzepnięcia -13°C, 3,8 częściami masowymi chloroparafiny o zawartości chloru 40,7% masowych,
4,1 częściami masowymi siarkowanej terpentyny o zawartości siarki 31,0% masowych, 0,2 częściami masowymi dodatku obniżającego temperaturę krzepnięcia typu alkilowanego naftalenu. Otrzymano olej nieemulgujący do obróbki metali, zwłaszcza żeliwa i stali, a także stopowych stali austenitycznych.
Przykład III. 70 części masowych rafinowanego selektywnie, odparafinowanego rozpuszczalnikowo i dorafinowanego wodorem oleju naftowego o lepkości 9,1 mm2/s w temperaturze 100°C, temperaturze krzepnięcia -13°C, temperaturze zapłonu +208°C, pozostałości po koksowaniu 0,15% zmieszano w temperaturze 200°C z 30 częściami masowymi nieoczyszczonego polimeru ataktycznego zawierającego 26,5% polimeru nierozpuszczalnego w n-heksanie otrzymanego w procesie produkcji izotaktycznego kopolimeru propylenowo-etylenowego.
części masowych otrzymanego koncentratu nieoczyszczonego ataktycznego polimeru w oleju wprowadzono mieszając do 90 części masowych rafinowanego wodorem destylatu naftowego charakteryzującego się lepkością 3,9 mm2/s w temperaturze 20°C, temperaturze krzepnięcia -16°C, temperaturą zapłonu 81°C. Otrzymaną mieszaninę o temperaturze 21°C pozostawiono w odstojniku na okres 60 godz., a następnie odpuszczono wydzielony na dnie półpłynny osad. Uzyskano 86 części masowych klarownego roztworu olejowego polimeru. Olejowy roztwór polimeru poddano destylacji oddestylowywując 80% wagowych niskowrzącego oleju. Otrzymano klarowną ciecz o dużej lepkości.
części masowych zatężonego roztworu polimeru zmieszano z 78 częściami masowymi rafinowanego oleju z ropy bezparafinowej o lepkości 7,4 mm2/s w temperaturze 50°C, temperaturze krzepnięcia -39°C i temperaturze zapłonu 167°C z 0,5 częściami masowymi dwubutyloparakrezolu jako dodatku przeciwutleniającego, 0,5 częściami maowymi depresatora polimetakrylanowego i 1,0 częścią masową 50% roztworu olejowego dwualkilodwutiofosforanu cynku. Otrzymano olej o lepkości 11,9 mm2/s w temperaturze 50°C i wskaźniku lepkości 103, spełniający wymogi dla oleju do urządzeń hydraulicznych.

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Sposób otrzymywania olejów modyfikowanych poliolefinami, zawierających olej naftowy, znane dodatki polepszające własności olejów i polimer wydzielony z polipropylenu ataktycznego, powstającego jako produkt uboczny przy produkcji izotaktycznego polipropylenu lub kopolimeru propylenowo-etylenowego, znamienny tym, że nie oczyszczony ataktyczny polipropylen i/lub kopolimer propylenowo-etylenowy w ilości 0,1 do 8, korzystnie 1do 3 części masowych bezpośrednio lub w postaci wcześniej sporządzonego koncentratu w oleju naftowym o lepkości poniżej 40 mm2/ s, korzystnie 4 do 12 mm2/s w temperaturze 100°C o zawartości polimeru ataktycznego co najmniej 10% masowych, korzystnie 50 do 90% masowych, miesza się z olejem naftowym charakteryzującym się lepkością poniżej 60mm2/s, korzystnie 1,5 do 10mm2/s w temperaturze 20°C i temperaturą krzepnięcia poniżej +10°C, korzystnie poniżej -5°C w ilości 99,9 do 92,0, korzystnie
    149 246
    99,0 do 97,0 części masowych i otrzymaną mieszaninę w temperaturze poniżej + 60°C, korzystnie 30 do 0°C poddaje się sedymentacji, filtracji lub wirowaniu oddzielając zawiesinę polimeru nierozpuszczalnego od roztworu polimeru w oleju, a otrzymany roztwór polimeru w oleju bezpośrednio i/lub po zatężaniu metodą destylacji poddaje się komponowaniu z olejami naftowymi i/lub znanymi dodatkami polepszającymi własności olejów w takiej ilości, aby zawartość w gotowym produkcie polimeru ataktycznego wynosiła 0,05 do 4, korzystnie 0,1 do 1 części masowej.
    Pracownia Poligraficzna UP RP. Nakład 100 egz.
    Cena 1500 zł
PL25997386A 1986-06-06 1986-06-06 Sposób otrzymywania olejów modyfikowanych poliolefinami PL149246B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL25997386A PL149246B1 (pl) 1986-06-06 1986-06-06 Sposób otrzymywania olejów modyfikowanych poliolefinami

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL25997386A PL149246B1 (pl) 1986-06-06 1986-06-06 Sposób otrzymywania olejów modyfikowanych poliolefinami

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL149246B1 true PL149246B1 (pl) 1990-01-31

Family

ID=20031574

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL25997386A PL149246B1 (pl) 1986-06-06 1986-06-06 Sposób otrzymywania olejów modyfikowanych poliolefinami

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL149246B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3781444B2 (ja) 使用済み潤滑油の再生方法
CA1100078A (en) Process for preparing lubricating oil from used waste lubricating oil
US4512878A (en) Used oil re-refining
PL177602B1 (pl) Sposób oczyszczania zużytych olejów
US6270657B1 (en) Asphalt blend compositions containing used motor oil and asphalt pavement compositions containing said asphalt blend compositions
EP0033546A1 (en) Process for removing ASH-forming contaminants from a used oil and method for treating used oil
US5447628A (en) Reconstituting lubricating oil
US6174431B1 (en) Method for obtaining base oil and removing impurities and additives from used oil products
US2462616A (en) Lubricating oil containing an antioxidant
US3763036A (en) A method of reducing the lead content of a used hydrocarbon lubricating oil by adding methylethyl ketone to separate the resulting mixture into a coagulated insoluble phase
US4522729A (en) Filtration of oil
US4336129A (en) Method for treating a water-containing waste oil
CA1209512A (en) Used oil re-refining
PL149246B1 (pl) Sposób otrzymywania olejów modyfikowanych poliolefinami
JP3642556B2 (ja) 中性の防錆剤を含有するタービン油及び防錆抗酸化油
JPS59109223A (ja) 鉱油ベ−ススクラビング液状組成物
US2910462A (en) Method of preparing non-corrosive sulfurized terpenes and compositions containing the same
US3376216A (en) Reclamation of used lubricating oils by sulfuric acid treatment
JPS606044B2 (ja) 電気絶縁油組成物
US2554395A (en) Lubricant manufacture
US3417010A (en) Wax crystal modifier composition
Hasanova et al. APPLICATION OF EFFECTIVE VISCOSITY STABILIZERS TO OBTAIN HIGH-INDEX OILS FROM BAKU OILS
Whisman et al. Process for preparing lubricating oil from used waste lubricating oil
RU2202596C2 (ru) Способ получения моторного и котельного топлив
Büyüknisan Analysis of The Effects of Different Additives on Base Oils