PL149246B1 - Sposób otrzymywania olejów modyfikowanych poliolefinami - Google Patents
Sposób otrzymywania olejów modyfikowanych poliolefinamiInfo
- Publication number
- PL149246B1 PL149246B1 PL25997386A PL25997386A PL149246B1 PL 149246 B1 PL149246 B1 PL 149246B1 PL 25997386 A PL25997386 A PL 25997386A PL 25997386 A PL25997386 A PL 25997386A PL 149246 B1 PL149246 B1 PL 149246B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oil
- oils
- mass
- polymer
- atactic
- Prior art date
Links
- 239000003921 oil Substances 0.000 title claims description 48
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 24
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 19
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 18
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 16
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 229920001585 atactic polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 229920005653 propylene-ethylene copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 4
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 6
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910000967 As alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001208 Crucible steel Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000005068 cooling lubricant Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
OPIS PATENTOWY 149 246
POLSKA
RZECZPOSPOLITA
LUDOWA
URZĄD
PATENTOWY
PRL
Patent dodatkowy do patentu nr--Zgłoszono: 86 06 06 (P. 259973)
Pierwszeństww--Zgłoszenie ogłoszono: 88 06 23
Opis patentowy opublikowano: 1990 06 30
Int. Cl . 4 C10M 119/02 czytelnia
Twórcy wynalazku: Franciszek Steinmec, Tomasz Szczurek, Andrzej Baliś, Bogdan Kołpa, Adam Hamerski
Uprawniony z patentu: Instytut Technologii Nafty,
Kraków (Polska)
Sposób otrzymywania olejów modyfikowanych poliolefinami
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania olejów modyfikowanych poliolefinami, przeznaczonych do zastosowania jako środki smarowe, ciecze hydrauliczne, ciecze chłodzącosmarujące do obróbki metali, środki do ochrony przeciwkorozyjnej metali, komponenty środków smarowych i paliw ciekłych.
Przedmiotowy wynalazek przeznaczony jest zwłaszcza do otrzymywania olejów smarowych, olejów nieemulgujących do obróbki metali, olejów emulgujących do obróbki metali oraz modyfikowania własności olejów paliwowych.
Stosowany w praktyce przemysłowej sposób otrzymywania olejów naftowych modyfikowanych poliolefinami polega na wprowadzeniu do oleju polimeru otrzymanego przez polimeryzację lub kopolimeryzację olefin, zawierających od 4 do 2 atomów węgla w cząsteczce. Najczęściej stosuje się polimery o masie cząsteczkowej od 10000 do 30000. Polimery poliolefinowe wprowadza się do oleju dla podwyższenia lepkości i polepszenia charakterystyki lepkościowo-temperaturowej. Znany jest sposób otrzymywania olejów naftowych modyfikowanych polipropylenem ataktycznym, wydzielonym z odpadowego nieoczyszczonego polipropylenu ataktycznego, powstającego jako produkt uboczny przy produkcji polipropylenu izotaktycznego. Produkt uboczny polimeryzacji zwany nieoczyszczonym polipropylenem ataktycznym zawiera polimer o budowie ataktycznej rozpuszczalny w n-heksanie oraz polimer o budowie mieszanej ataktyczno-izotaktycznej. Wydzielanie polimeru ataktycznego z tej mieszaniny polega na ekstrakcji niskowrzącym rozpuszczalnikiem węglowodorowym najczęściej n-heksanem. Po czym rozpuszczalnik oddestylowuje się.
W polskim opisie patentowym nr 134 578 podano sposób otrzymywania kompozycji olejowej polipropylenu ataktycznego. Sposób ten polega na stopieniu 80,0 do 99,9% masowych olejów mineralnych i 1 do 20% masowych nie oczyszczonego odpadowego ataktycznego polipropylenu lub kopolimeru propylenowo-etylenowego, kontaktowaniu otrzymanej mieszaniny z substancjami o własnościach adsorpcyjnych i ułatwiających filtrację w temperaturze 70 do 140°C, a następnie
149 246 wydzieleniu osadu, zawierającego polimer nierozpuszczalny na drodze sedymentacji, filtracji lub wirowania.
W polskim opisie patentowym nr 133 796 podano sposób otrzymywania mieszaniny oleju i polipropylenu ataktycznego, polegający na wprowadzeniu do oleju parafinowego od 0,01 do 20% masowych nie oczyszczonego odpadowego polipropylenu ataktycznego i poddaniu otrzymanej mieszaniny odparafinowaniu z zastosowaniem rozpuszczalnika. W trakcie odparafinowania wydziela się razem z parafinami polimer nierozpuszczalny, natomiast polimer rozpuszczalny pozostaje w odparafmowanym oleju.
Okazało się, że można otrzymać ' oleje naftowe modyfikowane polimerem ataktycznym wydzielonym z nie oczyszczonego odpadowego ataktycznego polipropylenu i kopolimeru propylenowo-etylenowego bez stosowania procesu odparafinowania, kontaktowania z adsorbentami i bez użycia niskowrzących rozpuszczalników. Polega to na mieszaniu w odpowiednich proporcjach nie oczyszczonego odpadowego ataktycznego polipropylenu i/lub kopolimeru propylenowoetylenowego z olejem naftowym o dobranych własnościach i poddaniu tak otrzymanej mieszaniny rozdzieleniu od osadu polimeru nierozpuszczalnego na drodze sedymentacji, wirowania lub filtracji. Tak otrzymany olej z polimerem rozpuszczalnym bezpośrednio i/lub po zatężeniu metodą destylacji poddaje się komponowaniu z olejami naftowymi i dodatkami polepszającymi własności użytkowe.
Według wynalazku nie oczyszczony ataktyczny polipropylen i/lub kopolimer propylenowoetylenowy w ilości 0,1 do 8,0, korzystnie 1 do 3,0 części masowych bezpośrednio lub w postaci wcześniej sporządzonego koncentratu w oleju naftowym o lepkości poniżej 40, korzystnie 412 mm2/s w temperaturze 100°C o zawartości polimeru ataktycznego co najmniej 10% masowych, korzystnie 50 do 90% masowych miesza się z olejem naftowym charakteryzującym się kepkością poniżej 60mm2/s, korzystnie 10 do l,5mm2/s w temperaturze 20°C i temperaturą krzepnięcia poniżej + 10°C, korzystnie poniżej -5°C w ilości 99,9 do 92,0, korzystnie 99,0 do 97,0 części masowych i otrzymaną mieszaninę w temperaturze poniżej +60°C, korzystnie 30 do 0°C poddaje się sedymentacji, filtracji lub wirowaniu oddzielając zawiesinę polimeru nierozpuszczalnego od roztworu polimeru w oleju, a otrzymany roztwór polimeru w oleju bezpośrednio i/lub po zatężaniu metodą destylacji poddaje się komponowaniu z olejami naftowymi i/lub znanymi dodatkami polepszającymi własności olejów w takiej ilości, aby zawartość w gotowym produkcie polimeru ataktycznego wynosiła od 0,05 do 4, korzystnie 0,1 do 1 części masowych, a zawartość dodatków przeciwkorozyjnych, przeciwutleniających, poprawiających własności smarne, przeciwpiennych, dyspergująco-myjących, zwilżających i wypierających wodę, wynosiła nie więcej niż 50 części masowych licząc na 100 części masowych gotowego produktu.
Jako oleje, w których prowadzi się rozpuszczanie nieoczyszczonego polipropylenu ataktycznego i wydzielanie polimeru nierozpuszczalnego stosuje się niskolepkie oleje naftowe otrzymane jako destylaty atmosferyczne lub próżniowe z ropy naftowej lub produkty rafinacji destylatów olejowych przy użyciu selektywnych rozpuszczalników, metodami chemicznymi, metodami adsorpcyjnymi, rafinacji wodorem, a także odparafinowane oleje naftowe. Do otrzymywania olejów modyfikowanych poliolefinami stosuje się nie oczyszczony odpadowy polimer ataktyczny otrzymywany przy produkcji izotaktycznego polipropylenu lub kopolimeru propylenowego, zawierającego nie więcej niż 50% masowych polimeru nierozpuszczalnego w n-heksanie.
Jako dodatki stosuje się znane dodatki używane do komponowania olejów smarowych, olejów nieemulgujących do obróbki metali, olejów emulgujących do obróbki metali, środków ochrony przeciwkorozyjnej i paliw.
Oleje modyfikowane poliolefinami w sposób podany w prezentowanym wynalazku charakteryzują się podwyższoną lepkością i polepszoną charakterystyką lepkościowo-temperaturową. Sposób otrzymywania olejów modyfikowanych według wynalazku jest tani i może być prowadzony w istniejących typowych urządzeniach rafineryjnych.
Przykład I. 97,0 części masowych oleju naftowego zmieszano z 3,0 częściami masowymi nie oczyszczonego polipropylenu ataktycznego w temperaturze 155°C. Olej naftowy pochodził z destylacji ropy naftowej niskoparafinowej i charakteryzował się lepkością 6,61 mm2/s w temperaturze 20°C, temperaturą krzepnięcia -70°C, pozostałością po koksowaniu 0,01%, temperaturą
149 246 zapłonu 126°C. Nie oczyszczony polipropylen ataktyczny pochodził z procesu wytwarzania polipropylenu izotaktycznego i zawierał 9% frakcji nierozpuszczalnej w n-heksanie. Otrzymaną mieszaninę oleju z polimerem ochłodzono do temperatury 28°C, pozostawiono w tej temperaturze na okres 48 godzin i poddano wirowaniu na wirówce bębnowej przy 6000 obrotów na minutę. Otrzymano 87% masowych klarownego roztworu olejowego polimeru i 13% masowych osadu zawierającego polimer nierozpuszczalny i zaadsorbowany olej. Otrzymano olej o następujących własnościach: lepkość 9,89mm2/s w temperaturze 20°C, temperatura krzepnięcia -9°C, temperatura zapłonu 127°C i pozostałość po koksowaniu 0,01%. Olej może być stosowany jako środek smarowy, jako środek myjący i konserwacyjny i jako komponent olejów do obróbki metali.
Przykład II. Olej modyfikowany polimerem otrzymany w sposób podany w przykładzie I w ilości 30,9 części masowych zmieszano z 61,0 częściami masowymi rafinowanego selektywnie i odparafinowanego oleju naftowego o lepkości 1^,0mm2/s w temperaturze 50°C i temperaturze krzepnięcia -13°C, 3,8 częściami masowymi chloroparafiny o zawartości chloru 40,7% masowych,
4,1 częściami masowymi siarkowanej terpentyny o zawartości siarki 31,0% masowych, 0,2 częściami masowymi dodatku obniżającego temperaturę krzepnięcia typu alkilowanego naftalenu. Otrzymano olej nieemulgujący do obróbki metali, zwłaszcza żeliwa i stali, a także stopowych stali austenitycznych.
Przykład III. 70 części masowych rafinowanego selektywnie, odparafinowanego rozpuszczalnikowo i dorafinowanego wodorem oleju naftowego o lepkości 9,1 mm2/s w temperaturze 100°C, temperaturze krzepnięcia -13°C, temperaturze zapłonu +208°C, pozostałości po koksowaniu 0,15% zmieszano w temperaturze 200°C z 30 częściami masowymi nieoczyszczonego polimeru ataktycznego zawierającego 26,5% polimeru nierozpuszczalnego w n-heksanie otrzymanego w procesie produkcji izotaktycznego kopolimeru propylenowo-etylenowego.
części masowych otrzymanego koncentratu nieoczyszczonego ataktycznego polimeru w oleju wprowadzono mieszając do 90 części masowych rafinowanego wodorem destylatu naftowego charakteryzującego się lepkością 3,9 mm2/s w temperaturze 20°C, temperaturze krzepnięcia -16°C, temperaturą zapłonu 81°C. Otrzymaną mieszaninę o temperaturze 21°C pozostawiono w odstojniku na okres 60 godz., a następnie odpuszczono wydzielony na dnie półpłynny osad. Uzyskano 86 części masowych klarownego roztworu olejowego polimeru. Olejowy roztwór polimeru poddano destylacji oddestylowywując 80% wagowych niskowrzącego oleju. Otrzymano klarowną ciecz o dużej lepkości.
części masowych zatężonego roztworu polimeru zmieszano z 78 częściami masowymi rafinowanego oleju z ropy bezparafinowej o lepkości 7,4 mm2/s w temperaturze 50°C, temperaturze krzepnięcia -39°C i temperaturze zapłonu 167°C z 0,5 częściami masowymi dwubutyloparakrezolu jako dodatku przeciwutleniającego, 0,5 częściami maowymi depresatora polimetakrylanowego i 1,0 częścią masową 50% roztworu olejowego dwualkilodwutiofosforanu cynku. Otrzymano olej o lepkości 11,9 mm2/s w temperaturze 50°C i wskaźniku lepkości 103, spełniający wymogi dla oleju do urządzeń hydraulicznych.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób otrzymywania olejów modyfikowanych poliolefinami, zawierających olej naftowy, znane dodatki polepszające własności olejów i polimer wydzielony z polipropylenu ataktycznego, powstającego jako produkt uboczny przy produkcji izotaktycznego polipropylenu lub kopolimeru propylenowo-etylenowego, znamienny tym, że nie oczyszczony ataktyczny polipropylen i/lub kopolimer propylenowo-etylenowy w ilości 0,1 do 8, korzystnie 1do 3 części masowych bezpośrednio lub w postaci wcześniej sporządzonego koncentratu w oleju naftowym o lepkości poniżej 40 mm2/ s, korzystnie 4 do 12 mm2/s w temperaturze 100°C o zawartości polimeru ataktycznego co najmniej 10% masowych, korzystnie 50 do 90% masowych, miesza się z olejem naftowym charakteryzującym się lepkością poniżej 60mm2/s, korzystnie 1,5 do 10mm2/s w temperaturze 20°C i temperaturą krzepnięcia poniżej +10°C, korzystnie poniżej -5°C w ilości 99,9 do 92,0, korzystnie149 24699,0 do 97,0 części masowych i otrzymaną mieszaninę w temperaturze poniżej + 60°C, korzystnie 30 do 0°C poddaje się sedymentacji, filtracji lub wirowaniu oddzielając zawiesinę polimeru nierozpuszczalnego od roztworu polimeru w oleju, a otrzymany roztwór polimeru w oleju bezpośrednio i/lub po zatężaniu metodą destylacji poddaje się komponowaniu z olejami naftowymi i/lub znanymi dodatkami polepszającymi własności olejów w takiej ilości, aby zawartość w gotowym produkcie polimeru ataktycznego wynosiła 0,05 do 4, korzystnie 0,1 do 1 części masowej.Pracownia Poligraficzna UP RP. Nakład 100 egz.Cena 1500 zł
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL25997386A PL149246B1 (pl) | 1986-06-06 | 1986-06-06 | Sposób otrzymywania olejów modyfikowanych poliolefinami |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL25997386A PL149246B1 (pl) | 1986-06-06 | 1986-06-06 | Sposób otrzymywania olejów modyfikowanych poliolefinami |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL149246B1 true PL149246B1 (pl) | 1990-01-31 |
Family
ID=20031574
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL25997386A PL149246B1 (pl) | 1986-06-06 | 1986-06-06 | Sposób otrzymywania olejów modyfikowanych poliolefinami |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL149246B1 (pl) |
-
1986
- 1986-06-06 PL PL25997386A patent/PL149246B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3781444B2 (ja) | 使用済み潤滑油の再生方法 | |
| CA1100078A (en) | Process for preparing lubricating oil from used waste lubricating oil | |
| US4512878A (en) | Used oil re-refining | |
| PL177602B1 (pl) | Sposób oczyszczania zużytych olejów | |
| US6270657B1 (en) | Asphalt blend compositions containing used motor oil and asphalt pavement compositions containing said asphalt blend compositions | |
| EP0033546A1 (en) | Process for removing ASH-forming contaminants from a used oil and method for treating used oil | |
| US5447628A (en) | Reconstituting lubricating oil | |
| US6174431B1 (en) | Method for obtaining base oil and removing impurities and additives from used oil products | |
| US2462616A (en) | Lubricating oil containing an antioxidant | |
| US3763036A (en) | A method of reducing the lead content of a used hydrocarbon lubricating oil by adding methylethyl ketone to separate the resulting mixture into a coagulated insoluble phase | |
| US4522729A (en) | Filtration of oil | |
| US4336129A (en) | Method for treating a water-containing waste oil | |
| CA1209512A (en) | Used oil re-refining | |
| PL149246B1 (pl) | Sposób otrzymywania olejów modyfikowanych poliolefinami | |
| JP3642556B2 (ja) | 中性の防錆剤を含有するタービン油及び防錆抗酸化油 | |
| JPS59109223A (ja) | 鉱油ベ−ススクラビング液状組成物 | |
| US2910462A (en) | Method of preparing non-corrosive sulfurized terpenes and compositions containing the same | |
| US3376216A (en) | Reclamation of used lubricating oils by sulfuric acid treatment | |
| JPS606044B2 (ja) | 電気絶縁油組成物 | |
| US2554395A (en) | Lubricant manufacture | |
| US3417010A (en) | Wax crystal modifier composition | |
| Hasanova et al. | APPLICATION OF EFFECTIVE VISCOSITY STABILIZERS TO OBTAIN HIGH-INDEX OILS FROM BAKU OILS | |
| Whisman et al. | Process for preparing lubricating oil from used waste lubricating oil | |
| RU2202596C2 (ru) | Способ получения моторного и котельного топлив | |
| Büyüknisan | Analysis of The Effects of Different Additives on Base Oils |