PL147640B2 - Method of obtaining /n-alkyloaminoacetylo/-ureas - Google Patents
Method of obtaining /n-alkyloaminoacetylo/-ureas Download PDFInfo
- Publication number
- PL147640B2 PL147640B2 PL26346386A PL26346386A PL147640B2 PL 147640 B2 PL147640 B2 PL 147640B2 PL 26346386 A PL26346386 A PL 26346386A PL 26346386 A PL26346386 A PL 26346386A PL 147640 B2 PL147640 B2 PL 147640B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ureas
- reaction product
- ethanol
- minutes
- alkyloaminoacetylo
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- UIXTUDLFNOIGRA-UHFFFAOYSA-N n-carbamoyl-2-chloroacetamide Chemical compound NC(=O)NC(=O)CCl UIXTUDLFNOIGRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000003139 primary aliphatic amines Chemical class 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania N-alkiloaminoacetylo-moczników o ogól¬ nym wzorze przedstawionym na rysunku zawierajacych rodniki alkilowe od C5H11 do C18H37.Jak wykazaly praktyczne badania, zwiazki te nadaja sie do hydrometalurgicznych procesów ekstrakcji miedzi z bardzo rozcienczonych roztworów wodnych lub amoniakalnych. Polaczenia te, jak równiez ich zwiazki z miedzia, nie sa dotychczas znane i opisane w literaturze.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze równoczasteczkowe ilosci chloroacetylomo- cznika i pierwszorzednej aminy alifatycznej zawierajacej od 5 do 18 atomów wegla w lancuchu, ogrzewa sie do wrzenia w czasie od 15 do 60 minut w roztworze bezwodnego alkoholu z dodatkiem weglanu lub sodu, a wydzielony po dodaniu wody i ochlodzeniu produkt reakcji krystalizuje sie z etanolu.Przyklad 0,1 mola/13,7 g/chloroacetylomocznika umieszcza sie w kolbie kulistej o poje¬ mnosci 500 cm3, dodaje sie 100 cm3 bezwodnego etanolu i 0,1 mola /10,1 g/aminy n-CsHi7NH2 oraz 0,05 mola /7g/ bezwodnego weglanu potasu. Mieszanine ogrzewa sie do wrzenia przez 30 minut, a nastepnie oziebia, dodaje 250 cm3 wody i pozostawia w chlodziarce na 24 godziny.Nastepnie odsacza sie staly bezbarwny produkt reakcji i oczyszcza go przez dwukrotna krystaliza¬ cje z etanolu. Wydajnosc procesu wynosila okolo 30% wydajnosci teoretycznej. Uzyskany produkt trudno rozpuszcza sie w wodzie, a latwo w rozpuszczalnikach organicznych.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania /N-alkiloaminoacetylo/-moczników o ogólnym wzorze przedstawio¬ nym na rysunku, w którym R oznacza rodniki alkilowe od C5H11 do C18H37, znamienny tym, ze równoczasteczkowe ilosci chloroacetylomocznika i pierwszorzednej aminy alifatycznej zawieraja¬ cej od 5 do 18 atomów wegla w lancuchu ogrzewa sie do wrzenia w czasie od 15 do 60 minut w roztworze bezwodnego alkoholu z dodatkiem bezwodnego weglanu potasu lub sodu, a wydzielony po dodaniu wody i chlodzeniu produkt reakcji krystalizuje sie z etanolu.147640 R-NH-CH2-CO-NH-CO-NH2 " L5H11 ' L18h37 Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. €ena 400 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania /N-alkiloaminoacetylo/-moczników o ogólnym wzorze przedstawio¬ nym na rysunku, w którym R oznacza rodniki alkilowe od C5H11 do C18H37, znamienny tym, ze równoczasteczkowe ilosci chloroacetylomocznika i pierwszorzednej aminy alifatycznej zawieraja¬ cej od 5 do 18 atomów wegla w lancuchu ogrzewa sie do wrzenia w czasie od 15 do 60 minut w roztworze bezwodnego alkoholu z dodatkiem bezwodnego weglanu potasu lub sodu, a wydzielony po dodaniu wody i chlodzeniu produkt reakcji krystalizuje sie z etanolu.147640 R-NH-CH2-CO-NH-CO-NH2 " L5H11 ' L18h37 Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. €ena 400 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26346386A PL147640B2 (en) | 1986-12-31 | 1986-12-31 | Method of obtaining /n-alkyloaminoacetylo/-ureas |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26346386A PL147640B2 (en) | 1986-12-31 | 1986-12-31 | Method of obtaining /n-alkyloaminoacetylo/-ureas |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL263463A2 PL263463A2 (en) | 1987-12-28 |
| PL147640B2 true PL147640B2 (en) | 1989-07-31 |
Family
ID=20034441
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL26346386A PL147640B2 (en) | 1986-12-31 | 1986-12-31 | Method of obtaining /n-alkyloaminoacetylo/-ureas |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL147640B2 (pl) |
-
1986
- 1986-12-31 PL PL26346386A patent/PL147640B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL263463A2 (en) | 1987-12-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL93130B1 (pl) | ||
| SU416946A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-БЕНЗОТИЕНО-[2,3-йг]-ПИРИМИДИНОВ | |
| PL147640B2 (en) | Method of obtaining /n-alkyloaminoacetylo/-ureas | |
| Topal et al. | Facile synthesis of mono and dibenzo N, N'‐disubstituted diaza 18‐crown‐6 derivatives | |
| Contant et al. | A new convergent synthesis of thiamine hydrochloride | |
| US3108108A (en) | Aza analogues of polynuclear o-quinones | |
| Sadek et al. | Activated nitriles in heterocyclic synthesis. Synthesis of several new pyrimidine and pyridazine derivatives | |
| CA1055509A (en) | Process for the preparation of 2-(2-thienyl)-ethylamine and derivatives thereof | |
| CA1307297C (en) | Dialkoxyketones and their preparation | |
| JPH0625191B2 (ja) | １−［２−（フエニルメチル）フエニルピペラジン化合物、その製造方法および医薬組成物 | |
| US4166908A (en) | 2,6-Dinitroaniline herbicides | |
| Saad et al. | Functionlization and Heteroannelation of Ethyl 2-(4$^\prime $-Chlorophenyl)-4-mercapto-6-methylpyrimidine-5-carboxylate | |
| Lee et al. | Amination of Arenes with Diethyl Azodixarboxylate (DEAD) | |
| US3109022A (en) | Nu-aryl anthranilic acids | |
| KR870000203B1 (ko) | 9-카바모일플루오렌 유도체의 제조방법 | |
| US4288437A (en) | 2-[(Amino)-aryl-methylene]-benzo[b]thiophen-3(2H)-ones | |
| CA1274828A (en) | Triazolo(1,5-c) pyrimidines as bronchodilating agents | |
| Baker et al. | 615. Characterisation of primary aliphatic amines by reaction with o-acetoacetylphenol and by paper chromatography | |
| Neidlein et al. | Conversion of 3, 7‐Dialkoxy‐4H, 8H‐benzo [l, 2‐c: 4, 5‐c'] diisoxazole‐4, 8‐dione into new heterocyclic systems | |
| US11479532B2 (en) | 5-aminolevulinate synthase inhibitors and methods of use thereof | |
| Haske et al. | Preparation of unsymmetrical dithiooxamides | |
| SU469689A1 (ru) | Способ получени о-арилкетоксимов | |
| US3697537A (en) | 2-(aryloxy)-2-thiazolinium compounds | |
| RU2021273C1 (ru) | Способ получения 2,6-дизамещенных 2,4,6,8-тетраазабицикло [3,3,0]октан-3,7-дионов | |
| Chen et al. | A PRACTICAL SYNTHESIS OF (3aα, 6aα)-1, 3-DIBENZYL HEXAHYDRO-1 H-THIENO [3, 4-d] IMIDAZOL-2 (3 H)-ONE |