SU469689A1 - Способ получени о-арилкетоксимов - Google Patents
Способ получени о-арилкетоксимовInfo
- Publication number
- SU469689A1 SU469689A1 SU1865366A SU1865366A SU469689A1 SU 469689 A1 SU469689 A1 SU 469689A1 SU 1865366 A SU1865366 A SU 1865366A SU 1865366 A SU1865366 A SU 1865366A SU 469689 A1 SU469689 A1 SU 469689A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aryl
- ketoximes
- preparing
- aryl ketoximes
- salts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени новых О-арилкетоксимов, которые могут найти применение в органическом синтезе, а также в качестве флотационных агентов, комплексообразователей и ингибиторов катализа.
Известен способ получени О-арилкетоксимов взаимодействием натриевых солей кетоксимов с галогенарилами.
По такому способу можно получить лишь небольшое количество О-арилкетоксимов и нельз синтезировать стерически затрудненные О-арилкетоксимы, в частности, содержашие в
арильном кольпе электроподопорные заместители . Это св зано с тем, что атом галогена в галогенарилах подвижен лишь в немногих галогенарилах , содержащих в арильном кольце электроноакцепторные заместители.
Предлагаемый способ получени О-арилкетоксимов заключаетс в том, что натриевые соли кетоксимов подвергают взаимодействию с сол ми арилдиазопи при мол рном соотношении реагентов 1:1.
Реакци протекает по следуюш,ей схеме:
3
концентрироваипой сол ной кислоты, 0,88 г нитрита натри , 15 лл воды и 5 г льда; в конце днпзотнрованп , длившегос 30 мни, нри охлаждении к дназораствору ирибавл ют 12,3 г ацетата натри ). Через 18 час к реакцнонной массе нриливают 50 мл воды. Выделившийс маслообразный осадок экстрагируют 200 мл диэтнлового эфира, иосле чего упарквлют ири комнатной темлературе досуха , а остаток раствор ют в 50 мл бензола. Нерастворившнйс осадок отфильтровывают и
фильтрат уиарквают при ком-татио} темие)атуре в вакууме до иосто иного веса остатка. Остаюк -- |;,елсвой И;)одукт ир1 дстапл с- собой маслообразное вепдество темно-к.расиого Hiscia, т. :кин. 218°С/756 Мм рт. ст. Выход 51 %. Остальные О-арилкетоксимы, ириведеииые в таблице, ио.тучают аиа,югично, но беизо.чьны) фильтрат д.оиолнительно очин1ают хроматографически па окиси алюмини дл хроматографин (высота сло 12 см, диаметр 1 см). При этом отбирают зону красного или коричневого цвета.
Т. пл.
Предмет изобретени
Способ получени О-арилкетоксимов обш,ей формулы
:1ч,с м-о-СбН4Кг
где R - алкил,
арил илн замещенна агутиногрупиа;
RI - алкнл илн замещенна амнногрупна; Кг - водород,
алкнл, галоген, ннтро- или алкоксигруппа,
о т л и ч а ю щ и и с тем, что натриевые соли кетоксимов нодвергают взаимодействию с сол ми арнлдиазонн ири мол рном соотнощенни реагентов 1 ; 1 с последующим выделением це.чевого иродукта известным способом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1865366A SU469689A1 (ru) | 1973-01-02 | 1973-01-02 | Способ получени о-арилкетоксимов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1865366A SU469689A1 (ru) | 1973-01-02 | 1973-01-02 | Способ получени о-арилкетоксимов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU469689A1 true SU469689A1 (ru) | 1975-05-05 |
Family
ID=20537430
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1865366A SU469689A1 (ru) | 1973-01-02 | 1973-01-02 | Способ получени о-арилкетоксимов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU469689A1 (ru) |
-
1973
- 1973-01-02 SU SU1865366A patent/SU469689A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RO111078B1 (ro) | Procedeu pentru prepararea unor derivati ai 3-(alfa-metoxi)-metilen-benzofuranonelor si intermediari pentru realizarea procedeului | |
| JPS6383079A (ja) | ２−クロル−５−クロルメチルチアゾールの製造法 | |
| US4144397A (en) | Preparation of 2-aryl-propionic acids by direct coupling utilizing a mixed magnesium halide complex | |
| US4978768A (en) | Process for the preparation of alkyl esters of tetrachloro-2-cyano-benzoic acid | |
| SU469689A1 (ru) | Способ получени о-арилкетоксимов | |
| GB1589422A (en) | Process for the manufacture of 5-amino-1,2,3-thiadiazole | |
| CA1108647A (en) | Method for synthesis of 2-hydroxy-3-methyl cyclopent- 2-ene-1-one | |
| US4018771A (en) | Process for the production of 2-alkyl or 2-cycloalkyl-4-methyl-6-hydroxypyrimidines | |
| SU516341A3 (ru) | Способ получени замещенных бензофенонов | |
| US4851588A (en) | Novel process for the preparation of bronopol | |
| US4089877A (en) | Process for producing hydroxyarylpolymethylenesulfonium salts | |
| US3830862A (en) | Reactions involving carbon tetrahalides with sulfones | |
| Kauffman | Reaction of ethyl azidoformate with dimethyl-and diethylketen-N-(p-tolyl) imine | |
| US4450274A (en) | Preparation of ethambutol-diisoniazide methane sulfonic acid salt | |
| US4656309A (en) | Preparation of alpha-pivaloyl-substituted acetic acid esters | |
| US2882318A (en) | Hydroxy-methylindanone oximes and method | |
| US4686301A (en) | Process for the preparation of 2,4-dinitrophenol alkoxyalkyl ethers | |
| EP0090203B1 (en) | Process for preparing p.chlorophenoxyacetyl-piperonylpiperazine | |
| US4555577A (en) | 2,4-Dichloro-5-thiazolecarboxaldehyde and a process for its preparation | |
| CA2337620A1 (en) | Manufacture of a cyclic acid | |
| JP2659587B2 (ja) | ４―アジリジニルピリミジン誘導体及びその製造法 | |
| Liu et al. | Tris-and tetrakis (dimethylphenylsilyl) methane | |
| SU730681A1 (ru) | Способ получени -аминоенонов | |
| US4215057A (en) | Process for the production of substituted furans | |
| PL129167B1 (en) | Process for preparing esters of 3-acylazopropionic acid |