PL14763B1 - Sposób otrzymywania wodnych roztworów srodków leczniczych trudnorozpuszczalnych w wodzie. - Google Patents
Sposób otrzymywania wodnych roztworów srodków leczniczych trudnorozpuszczalnych w wodzie. Download PDFInfo
- Publication number
- PL14763B1 PL14763B1 PL14763A PL1476329A PL14763B1 PL 14763 B1 PL14763 B1 PL 14763B1 PL 14763 A PL14763 A PL 14763A PL 1476329 A PL1476329 A PL 1476329A PL 14763 B1 PL14763 B1 PL 14763B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- dissolve
- aqueous solutions
- difficult
- obtaining aqueous
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 2
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 2
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 2
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 2
- QVEMWYGBLHQEAK-UHFFFAOYSA-N 2-ethylbutanamide Chemical compound CCC(CC)C(N)=O QVEMWYGBLHQEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYSOTQMZTHZHNR-UHFFFAOYSA-N 5-(cyclohexen-1-yl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound O=C1NC(=O)NC(=O)C1C1=CCCCC1 LYSOTQMZTHZHNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RATSVJLVTJDKSI-UHFFFAOYSA-N 5-cyclohexyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound O=C1NC(=O)NC(=O)C1C1CCCCC1 RATSVJLVTJDKSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNSISZSEWVHGLH-UHFFFAOYSA-N butanamide Chemical compound CCCC(N)=O DNSISZSEWVHGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
Description
Do otrzymywania wodnych roztworów srodków leczniczych triidlnorozpuszczal- nych w wodzie, jak roztworów kwasu bar¬ biturowego, kamfory, stosowanych do wsftrzykiwan podskórnych,, posilkowano sie miedzy innemi niepodstawionemi, jak równiez dwualkylowanemi przy azocie a- midami nizszych kwasów tluszczowych (patent niemiecki Nr 403508).Niepodstawione amidy, uzyte w steze¬ niach odpowiednich do uzytku leczniczego, posiadaja jednak zbyt mala zdolnosc roz¬ puszczania, podczas gdy dwualkyloamidy sa wprawdzie dobremi srodkami rozpu¬ szcza jacemi, jednak uzyte w wyzszych ste¬ zeniach dzialaja drazniaco i, jak wykaza¬ ly próby, w wysokim stopniu trujaco, tak iz np. do wstrzykiwan dozylnych stosowac ich nie mozna.Wykryto obecnie, ze jednoalkyloamidy wspomnianych nizszych kwasów tluszczo¬ wych nadaja isie znakomicie do celów wspomnianych.Sa one same bardzo dobrze rozpu¬ szczalne w wodzie i posiadaja równiez wy¬ bitne wlasnosci rozpuszczania innych cial w wodnych roztworach, przedewszystkiem dzialtfja one nietrujaco na tyle, ze mozna je stosowac nawet w najbardziej stezonych roztworach równiez do wstrzykiwan do¬ zylnych. I tak, np., 50%-wy roztwór ami¬ du jednometylo- wzglednie jednoetylo-octowego w dawce 0,2 g jest latwo znoszo¬ ny przez mysz przy wlewaniu dozylnem, podcz&s gdy to sanio ma miejsce dopiero przy dziesieciokrotnie mniejszej dawce in¬ nego srodka, np. roztworu amidu dwuetylo- octowego o takiem samem stezeniu. 75% do 85%-we roztwory wspomnia¬ nych jednoalkyfloamidów nie wywoluja ani przy próbach nad zwierzetami, ani przy próbach klinicznych nad ludzmi jakichkol¬ wiek badz podraznien lub innych zjawisk szkodliwych. Roztwory, otrzymane zapo- moca wspomnianych roztworów amidów, daja sie rozcienczac woda w stopniu wiekszym lub mniejszym, zaleznie od na¬ tury substancji rozpuszczonej i od steze¬ nia.Przyklad I. 100 cm3 75%-ego roztworu amidu jednometylo- wzglednie jednoety- looctowego rozpuszcza 20 kg kwasu feny- loetylobarbiturowego lub 15 g kwasu cyklo- heksylobarbituro wego.Przyklad II. 100 cm3 80%-ego roztwo¬ ru wspomnianych amidów rozpuszcza 20 g kwasu cykloheksenylobarbiturowego, 10 g kamfory, 6 cm3 benzenu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania wodnych roztwo¬ rów zwiazków leczniczych trudnorozpu- szczalnych w wodzie, znamienny stosowa¬ niem jednoalkyloamidów nizszych kwasów tluszczowych, jako srodków ulatwiajacych rozpuszczanie. I. G. F arbeninid ustirie Aktiengesellschaft. Zastepca: K. Czempinski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Skl, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL14763B1 true PL14763B1 (pl) | 1931-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rammelkamp et al. | Excretion of Penicillin in Man. | |
| DE3872029T2 (de) | Rektal absorbierbare form von l-dopa. | |
| EP0876140A2 (de) | Verbesserte konzentrierte injektions- und infusionslösungen für die intravasale anwendung | |
| DE2409598A1 (de) | Gastransportwirkstoff fuer tiere | |
| DE3002004C2 (de) | Kontrastmittelemulsion für die Angiographie | |
| DE69415018T2 (de) | Oralanzuwendende flüssige arzneizubereitung enthaltend 2-(4-isobutylphenyl)propionsäure | |
| CN108236716A (zh) | 一种含缩宫素类似物的药物组合物及其制备方法和用途 | |
| Adkins et al. | Sodium heparin neutralization and the anticoagulant effects of protamine sulfate | |
| PL14763B1 (pl) | Sposób otrzymywania wodnych roztworów srodków leczniczych trudnorozpuszczalnych w wodzie. | |
| RS50685B (sr) | Koncentrovani vodeni rastvor ambroksola | |
| Biegeleisen | Fatty acid Solutions for the injection treatment of varicose veins: evaluation of four new solutions | |
| US1921722A (en) | Solvent for remedies | |
| Möller | A lignocaine-prilocaine cream reduces venipuncture pain | |
| JPS6129321B2 (pl) | ||
| RU2641570C2 (ru) | Гель, включающий нифедипин и лидокаина гидрохлорид (варианты), применение геля, включающего нифедипин и лидокаина гидрохлорид (варианты), способ приготовления геля, включающего нифедипин и лидокаина гидрохлорид, с использованием нанотехнологии | |
| Diamond et al. | Acute poisoning with oil of wintergreen treated by exchange transfusion | |
| US1870107A (en) | Medicated ointment composition | |
| DE69329435T2 (de) | Sklerosierende Lösung | |
| Woolfson et al. | Non-invasive monitoring of percutaneous local anaesthesia using laser-Doppler velocimetry | |
| DE2723936A1 (de) | Ophthalmische loesung fuer die glaucom-behandlung | |
| ARENS et al. | Methemoglobin levels following peridural anesthesia with prilocaine for vaginal deliveries | |
| JPS5821888B2 (ja) | スイセイラフオキサニドセイザイ | |
| SU65872A1 (ru) | Способ получени лактат 3,6-диаминоакридина | |
| Anderson et al. | Acute Toxicity of Trypan Blue, Gentian Violet and Brilliant Green. | |
| JPS6483015A (en) | Drug-containing fluorinated hydrocarbon emulsion and production thereof |