PL14732B1 - Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. - Google Patents

Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. Download PDF

Info

Publication number
PL14732B1
PL14732B1 PL14732A PL1473229A PL14732B1 PL 14732 B1 PL14732 B1 PL 14732B1 PL 14732 A PL14732 A PL 14732A PL 1473229 A PL1473229 A PL 1473229A PL 14732 B1 PL14732 B1 PL 14732B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
red
shade
amino
azo dyes
insoluble azo
Prior art date
Application number
PL14732A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL14732B1 publication Critical patent/PL14732B1/pl

Links

Description

Znaleziono, ze otrzymuje sie cenne nie¬ rozpuszczalne w wodzie barwniki azowe, sprzegajac zwiazki dwuazowe, ozteroazo- we lub dwuazo-aizozwiazki, które niie za¬ wieraja grupy sulfonowej lub karboksy¬ lowej, z 2.3-oksynafl(oylo-2-(amino-5-ichlo- rowcohydrochinono-dwualkylo-eterem.Otrzymane w ten sposób barwniki mo¬ ga znalezc zastosowanie przy wytwarza¬ niu pigmentów, jiak równiez przy barwie¬ niu i drukowaniu wlókien roslinnych.W patencie niemieckim Nr 390627 opi¬ sano zastosowanie 2.3-oksynaftoylo-aminO'- hydrochinono-dwiualkylo eteru do wytwa¬ rzania barwników azowych. Okazalo sie o- beoniie, ze przez podstawienie w zwiazkach tych jednego atomu chlorowca w polozeniu para do grupy aminowej w reszcie aryli- dowej otrzymuje sie barwniki trwalsze na dzialanie swiatla. Otrzymane w ten spo¬ sób zwiazki stanowia odrebny szereg barwników, ze wzgledu n/a swa wybitna odpornosc na dzialanie swiatla, pomiedzy barwnikami, nalezacemi do klasy kwasu arylido 2.3-oksymajftoesowiego. Czesciowo odznaczaja sie zwiazki te jednoczesnie trwaloscia na lugowanie.Przyklad L 14,2 czesci 4-chloro-2-to- luidyny rozpuszcza sie w 28,5 czesciach kwasu solnego 20° Be i 100 czesciach wody, chlodzi zapomoca lodit i dwuazuje roztwo¬ rem z 6,9 czesci azotynu isodjowego. Rozr twór dwiuazowy dodaje sie do roztwotritt zawierajacego 37,6 czesci 2.3-oksynaftoylo^2-amino ^5- tc&lofcpliydiinoch eteru w rozcienczonym lugu sodowym, za- daxte$$&)s£k id^iv3kna, tureckiej i octanem sodowym w ilosci wystarczajacej ?dio zobo¬ jetnienia nadmiaru kwasu mineralnego, czy¬ li w ilosci 20,4 czesci, Wydzielony barwnik odsacza sie i dobrze przemywa. W stanie suchym stanowi wydzielony barwnik czer¬ wony proszek i rozpuszcza sie w stezonym kwasie siarkowym w kolorze czerwonego wirnia.Daje on, po przerobieniu go wedluig ja¬ kiegokolwiek zie znanych sposobów stoso¬ wanych do wytwarzania lakierów, na po¬ dlozu, skladajacem sie, np., z mieszaniny glinki i bieli barowej i straceniu najlepiej w postaci pasty, czerwona lake o bardzo duzej wytrzymalosci na swiatlo.Przyklad IL Przedze bawelniana do¬ brze wygotowana w lugu sodowym lub roz¬ tworze sody, a nastepnie wysuszona napa¬ wa sie roztworem, zawierajacym 4 g 23- oksynaftoylo -2- amino-5-chlorohydroichino- nio-dwumetylo eteru, 8 cm3 lugu sodowego 34° Be i 10 cm3 oleju tureckiego, dopelnio¬ nym woda do jednego litra. W ten sposób traktowana przedze wyzyma sie i wywo¬ luje w roztworze dwuazowym, zobojetnio¬ nym octanem sodu, zawierajacym 1,62 g 2.5-dwuchloroamiliny i dopelnionym woda do jednego litra, a nastepnie plócze sie woda zimna i goraca i igotuje iz mydlem.Otrzymuje sie zabarwienie pomaranczowo- hoconzowe o wybitnej trwalosci na dziala¬ nie swiatla.Jezeli towar zagruntowany wywoluje sie z kapieli dwuazowej zobojetnionej dwu¬ weglanem, zawierajacej 1,42 g 5-chloro- 2-toluidyny w litrze, ,to osiaga sie zabar¬ wienie czerwone z odcieniem niebieskim o bardzo duzej odpornosci na dzialanie swiatla i lugpwanie.Przyklad III. Przedze bawelniana do¬ brze wygotowana w liugu sodowym lub roz¬ tworze sody i wysuszona, napawa sie roizr twiprem, zawierajacym 3,5 g 2.3-oksytfiaf- toylo-2-amino -5-hromo-hydrochinono-dwu- metyloeteru, 7 cm3 lugu sodowego 34° Be oraz 10 cm3 oleju tureckiego i dopelnionym woda iio jednego litra; nastepnie wyzyma aie i wywioluje roztworem dwuazowym zo¬ bojetnionym octanem sodu, zawierajacym 1,52 g 3-nitroi-4-amino-7-toluolu i dopelnio¬ nym woda do jedtneigo litra, poazem do¬ brze plócze i gotuje z mydlem. W ten spo¬ sób otrzymuje sie zabarwienie w kolorze czarwoneigo wina z odcieniem zóltym o bardzo dobrej trwalosci na dzialanie swiatla.Jezeli towar wywoluje sie, jak podano powyzej, w roztworze dwuaizowym, który zawiera 1,62 g 2.5-dwuchloro-aniliny w li¬ trze i jest zobojetniony octanem sodu, to otrzymuje sie zabarwienie w kolorze mie¬ dzi o bardzo dobrej trwalosci.Przyklad IV. Przedze bawelniana, wy¬ gotowana w lugu sodowym lub roztworze sody i wysuszona, napawa sie roztworem, zawierajacym 5 g 2.5-oksynaftoylo-2-ami- no -5- chloro-hydirochinono - dwuetyloeteru, 10 cm3 oleju tureckiego 50% i 20 cm3 lugu sodowego 40%, dopelnionym woda do jed¬ nego litra, poczem tak potraktowana tka¬ nine wyzyma sie i wywoluje zapomoca roz¬ tworu dwuazowegp, skladajaceigo sie z 2 g chlorowoidorku /-amino-2-metylo-3-chloror benzenu, 1,6 cm3 kwasu solnegjo 35%, 0,72 g azotynu sodowego i zadanego przed dopelnieniem woda dlo 1 litra 2 g octanu sodu. Nastepnie przedze plócze sie i mydli podczas gotowania. Otrzymuje sie czer¬ wien z odcieniem zóltym o doskonalej wy¬ trzymalosci na swiatlo i gotowanie w lu¬ gach.Jezeli wywoluje sie impregnowana przedze zapomoca roztworu dwuazowego, wytworzonego z 1,6 g 2.5-dwuchlorojanili- ny, to otrzymuje sie zabarwienie popi&ran- czowo-bronzowe o doskonalej wytrzyma¬ losci na dzialanie swiatla i bardzo dobrej odpornosci na gotowanie w lugach.Jezeli wywolywanie zabarwienia wy¬ konywa sie zapomoca roztworu dwiiazowe-go, skladajacego sie z 2 g chlorowodorku 7-amino-2-:m|etyl0H5HC^ to o- trzym/uje sie czerwien z odaieiniiein zóltym o doskonalej wytrzymalosci ma swiatlo i bardzo diobirej odpornosci na dzialanie lugu.Przy stosowaniu roztworu dwuazowego, skladajacego sie z 1,7 g 7-iamino-4-metylo- 2.5-dwudiloaiabenzenai,, otrzymuje sie za¬ barwienie czerwono-ceglaste o dobrej wy¬ trzymalosci na swiatlo i na gotowanie w lubach.Z innemi zwiazkami dwuazowemi moz¬ na sposób wedlug niniejszego wynalazku przeprowadzac podobnie, np. 2.3-oksynaf- toylo-2-amino-5-cMoiro-hydirocliinono -diwu- metiylo-eter daje, jezeli wywoliuje sie zwiazkami dwuazowemi nastepujacych ^a- sad, zabarwienie o nastepujacych odcie¬ niach: z metaksylidyna J-chloroaniliaa 4-chloro-2-tol[Uiidyna 4.6-dwuchloro-1.3-toluAdyna 2.4.5-trójchloiroanilina ^-chloro-2-amino-dwufenyloeleirem 5-chloro-2-amino-dwufeniyloete(rem 2-nitroanilina 3-niitroanAlina 3-chloro-2-,nitroanilina 2-chloro-4-n1itroanilina ^-niitro-2-toluidyna 5-nitro-2-itoluiiidyna 3-niitro-4-*olui'dyna 4-nitro-2-anizydiyna 5-niiitro'-2-anizydtyna 3-nitro-1.4-anizydyna /-laminoanitrachinonem o-aminoazotoluenem 2-fenetolo -azo-a-naftylamina dwuanizydyna czerwone z odcieniem niebieskim, bronizowo-pomaraiiczowe czerwone czerwone z odcieniem zóltym bronzowo-czerwone czerwone z odcieniem zóltym ciemno czerwone czerwono-bronzowe pomaranczowe z odcieniem czerwonym hronzowe z odcieniem czerwonym bronzowe z odcieniem czerwonym czerwone z odcieniem zóltym bronzowo-czerwone bronzowe z odcieniem czerwonym czerwone iz odcieniem zóltym w kolorze czerwonego wina z odcieniem branzowym granatowe z odcieniem branzowym bronzowe z odicieniem czerwonym granatowe z odcieniem niebieskim czarne z odcieniem czerwonym niebieskie z odcieniem czarnym. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenie patentowe. 1. Sposób otrzymywania nierozpuszczal¬ nych w wodzie barwników azowych, zna¬ mienny tern, ze zwiazki dwuazowe, czteno- azowe lub dtoruazo-azowe, niezawierajace grup sulfonowych albo karboksylowych, sprzega sie z
  2. 2.3-oiksynaftoylo-2-amino-5- chlorowco-hydrochinono- dwualkylo -eterem W postaci substancji Imb na podlozu. L G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Dr* inz. M, Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Skl, Wariz«wa* PL
PL14732A 1929-05-02 Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. PL14732B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL14732B1 true PL14732B1 (pl) 1931-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2153018A (en) Disazo dyestuffs insoluble in water and fiber dyed therewith
PL14732B1 (pl) Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych.
US2315220A (en) Process for the manufacture of polyazoic dyestuffs
US2069158A (en) Disazo-dyestuffs insoluble in water and fiber dyed therewith
DE648374C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Disazofarbstoffen
CN108795086B (zh) 一种染料化合物及其染料组合物和应用
US2153539A (en) Water-insoluble azo dyestuffs and fiber dyed therewith
CN111484752A (zh) 染料化合物、染料组合物及其制备方法和应用
DE556479C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE2137023A1 (de) Monoazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US1992461A (en) Waterinsoluble azodyestuffs
US1878243A (en) Process for manufacturing azodyestuffs
US1992917A (en) Water-insoluble azo-dyestuff
DE637019C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
US3330819A (en) Hydroxy naphthoic acid monoazo dyestuff
US2392181A (en) Diphenylamine azo dyestuffs
DE922123C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen
US2042696A (en) Compositions useful for the production of azo dyestuffs and their application
US2031651A (en) Azo dyes and methods for their preparation
US1746659A (en) Azo dyestuffs and process of making same
US1856434A (en) Printing pastes from dyestuffs and process of preparing them
US1676407A (en) Wilhelm
DE133714C (pl)
US1940662A (en) Waterinsoluble disazodyestuffs
DE2137023C (de) Monoazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung