PL146038B1 - Method of treating chemical industry wastes containing heavy metals - Google Patents

Method of treating chemical industry wastes containing heavy metals Download PDF

Info

Publication number
PL146038B1
PL146038B1 PL1984250405A PL25040584A PL146038B1 PL 146038 B1 PL146038 B1 PL 146038B1 PL 1984250405 A PL1984250405 A PL 1984250405A PL 25040584 A PL25040584 A PL 25040584A PL 146038 B1 PL146038 B1 PL 146038B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
reaction zone
heavy metals
gas reaction
waste
primary gas
Prior art date
Application number
PL1984250405A
Other languages
English (en)
Other versions
PL250405A1 (en
Inventor
Felix Wallner
Adam Krier
Walter Lugscheider
Gotthard Uckert
Paul Freimann
Original Assignee
Voestalpine Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AT0399783A external-priority patent/AT379618B/de
Priority claimed from AT302184A external-priority patent/AT383368B/de
Application filed by Voestalpine Aktiengesellschaft filed Critical Voestalpine Aktiengesellschaft
Publication of PL250405A1 publication Critical patent/PL250405A1/xx
Publication of PL146038B1 publication Critical patent/PL146038B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/02Fixed-bed gasification of lump fuel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/02Dust removal
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/08Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G5/00Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor
    • F23G5/08Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor having supplementary heating
    • F23G5/085High-temperature heating means, e.g. plasma, for partly melting the waste
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2200/00Details of gasification apparatus
    • C10J2200/15Details of feeding means
    • C10J2200/156Sluices, e.g. mechanical sluices for preventing escape of gas through the feed inlet
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0953Gasifying agents
    • C10J2300/0959Oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0953Gasifying agents
    • C10J2300/0973Water
    • C10J2300/0976Water as steam
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/12Heating the gasifier
    • C10J2300/1223Heating the gasifier by burners
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/18Details of the gasification process, e.g. loops, autothermal operation
    • C10J2300/1807Recycle loops, e.g. gas, solids, heating medium, water

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób obróbki odpadów z przemyslu chemicznego, zawieraja¬ cych metale ciezkie, a w szczególnosci odpadów z uwodorniania.W przemysle chemicznym, a zwlaszcza w petrochemii problemem jest nie zagrazajaca srodo¬ wisku obróbka lub zuzytkowanie odpadów zawierajacych metale ciezkie, otrzymywanych na przyklad przy rafinowaniu oleju ciezkiego oraz przy uwodornianiu oleju ciezkiego. Taki sam problem powstaje przy przeróbce zuzytego oleju. Znane jest spalanie takich odpadów w elek¬ trowni, przy czym jednakze otrzymywane metale ciezkie, wydzielane z gazami spalinowymi oraz z popiolem, stanowia obciazenie dla srodowiska. Dochodzi do niedopuszczalnie wysokich udzialów metali ciezkich w gazach odlotowych i w sciekach.Zadaniem wynalazku jest dostarczenie ekonomicznego, a zarazem nie zagrazajacego otocze¬ niu sposobu obróbki odpadów zawierajacych metale ciezkie, w którym to sposobie metale ciezkie zostaja przeksztalcone w postac nierozpuszczalna w wodzie i zdolna do skladowania, a jednoczes¬ nie zostaje wykorzystana energetycznie zawartosc cieplna odpadów.Wynalazek zajmuje sie ponadto zuzytkowaniem osadu, uzyskiwanego przy klarowaniu scie¬ ków, a zawierajacego zaleznie od pochodzenia, czesto równiez substancje szkodliwe, zwlaszcza metale ciezkie, które ograniczaja zastosowanie lub przeróbke osadu. Osadu zawierajacego metale ciezkie nie mozna mianowicie uzywac jako nawozu, gdyz moze dojsc do niepozadanego zanieczy¬ szczenia srodków spozywczych metalami ciezkimi. Ponadto osad zawierajacy metale ciezkie nie moze byc pirolizowany do popiolu lub spalany, poniewaz metale ciezkie zawarte w gazach odlotowych i w popiele maja postac rozpuszczalna w wodzie i stanowia zagrozenie srodowiska.Dalszym zadaniem wynalazku jest energetyczne wykorzystanie zawartosci cieplnej osadu, przy czym ewentualnie zawarte w osadzie substancje szkodliwe, zwlaszcza metale ciezkie, prze¬ prowadza sie w postac nierozpuszczalna w wodzie i dajaca sie skladowac.Sposób obróbki odpadów z przemyslu chemicznego zawierajacych metale ciezkie, zwlaszcza odpadów z uwodorniania polega wedlug wynalazku na tym, ze odpady zawierajace metale ciezkie2 146 038 wprowadza sie do strefy reakcyjnej gazu pierwotnego zgazowywacza szybowego majacego co najmniej jedno zloze nieruchome z materialu zawierajacego wegiel, przy czym wraz z materialami wsadowym i/lub wraz z substancjami tworzacymi zloze nieruchome wprowadza sie substancje zuzlotwórcze wchlaniajace i wiazace metale ciezkie: dolna strefe warstwy nieruchomej utrzymuje sie w temperaturze wyzszej od temperatury topnienia zuzla lub popiolu, przy czym lepkosc zuzla wynosi mniej niz 10 Pa • s.Przy obróbce odpadów zawierajacych wanad wprowadza sie dodatkowo zasadowe substancje zuzlotwórcze do strefy reakcyjnej gazu wtórnego a w szczególnosci substancje zawierajace CaO.Przy obróbce odpadów zawierajacych zelazo korzystne jest wprowadzenie jako materialu zuzlotwórczego koksu hutniczego, do strefy reakcyjnej gazu wtórnego, przy czym utworzony zostaje' zuzel kwasny zawierajacy co najmniej 40% SiC2. Aby wraz z powstajacym podczas zgazowywania gazem surowym odprowadzac mozliwie jak najmniejszy udzial metali ciezkich korzystne jest zastosowanie jednego lub kilku zabiegów zmniejszajacych tworzenie sia sadzy w strefie reakcyjnej gazu pierwotnego a mianowicie a) doprowadzenie do strefy reakcyjnej gazu pierwotnego, gazii zawierajacego tlen aby otrzymac stosunek C/O2 równy X od co najmniej 0,45 do 0,8 a korzystnie 0,6; b) nastawienie stosunku wodoru do tlenu od co najmniej 0,35 do 0,7 a korzystnie 0,5; c) nastawienie czasu przebywania gazu pierwotnego w strefie reakcyjnej gazu pierwotnego od 0,2 do 1,5 sekundy a korzystnie od 0,4 do 0,6 sekundy oraz d) nastawienie czasu przebywania gazu wtórnego w strefie reakcyjnej gazu wtórnego od 1 do 6 sekund, korzystnie od 2 do 3 sekund.Korzystne jest uzycie dodatków zuzlotwórczych, takich jak wapien, o uziarnieniu do 20 mm.Wedlug korzystnej postaci wykonania gaz produkcyjny wychodzacy ze zgazowywacza szybowego filtruje sie, a oddzielony pyl doprowadza sie do strefy reakcyjnej gazu pierwotnego. Wskutek takiego zabiegu udaje sie metale ciezkie w calosci wprowadzic do zuzla. Jedynie nadzwyczaj maly procent nagromadza sie w ogniotrwalej wykladzinie zgazowywacza szybowego.Celem zuzytkowania osadu uzyskiwanego przy klarowaniu scieków oprócz zawierajacych metale ciezkie jako material wsadowy doprowadza sie dodatkowo do strefy reakcyjnej gazu pierwotnego osad, uzyskiwany przy klarowaniu scieków, korzystnie w ilosci do 30% ilosci odpa¬ dów zawierajacych metale ciezkie. Osad miesza sie korzystnie z odpadem zawierajacym metale ciezkie przed jego wprowadzeniem do instalacji.Korzystnie jest gdy osad przed wprowadzeniem do instalacji zostaje osuszony do wilgotnosci resztkowej maksymalnie 50 do 60%.Zgazowywacze szybowe, w których prowadzi sie sposób wedlug wynalazku sa znane; maja one szyb pionowy stanowiacy strefe reakcyjna gazu wtórnego oraz komore przylaczona w przyblizeniu poziomo do dolnego konca szybu, która tworzy strefe reakcyjna gazu pierwotnego. W strefie reakcyjnej gazu pierwotnego znajduje sie palnik, za pomoca którego zgazowywane sa odpady zawierajace metale ciezkie. Wsad zawierajacy wegiel wprowadzony do strefy reakcyjnej gazu wtórnego tworzy w strefie reakcyjnej gazu pierwotnego stozek nasypowy opierajacy sie o kapiel zuzlowa, majacy wolna powierzchnie. Podczas zgazowywania odpadów metale ciezkie w przewaza¬ jacej czesci zostaja wtopione w zuzel i wraz z zuzlem odprowadzane sa ze zgazowywacza szybowego.Zuzel otrzymywany w zgazowywaczu szybowym uzyskuje wskutek schlodzenia woda, pod¬ czas odprowadzania, postac szkliscie zestalonego granulatu, który zawiera szkodliwe skladniki metali ciezkich. Wskutek szklistej struktury zestalonego zuzla mozna go bez obawy przechowywac.Jak stwierdzono, nie nastepuje wylugowanie zwiazków metali ciezkich.Sposób wedlug wynalazku objasniony jest blizej na podstawie rysunków, na których fig. 1 przedstawia schematycznie zgazowywacz szybowy, a fig. 2 przedstawia zgazowywacz szybowy w innej postaci wykonania.Przedstawiony na fig. 1 zgazowywacz szybowy 1 ma pionowy górny odcinek 2, tworzacy strefe reakcyjna gazu wtórnego 3 oraz co najmniej jeden (przedstawionym przykladzie wykonania dwa) skiewowany w bok pod katem, dolny odcinek 4, stanowiacy strefe reakcyjna gazu pierwotnego 5.Do górnego odcinka wprowadza sie z góry, poprzez nie przedstawiona na rysunku sluze, wsad szybowy 6 w postaci kawalków zawierajacych wegiel na przyklad koks lub wegiel, ewentualnie wspólnie z dodatkowymi substancjami zuzlotwórczymi. Wsad w postaci kawalkówtworzy na dnie 7 zgazowywacza szybowego 1 zloze nieruchome 8 z siegajacymi do strefy reakcyjnej gazu pierwot-146 038 3 nego 5, majacymi wolna powierzchnie 9 stozkami nasypowymi 10. Testozki nasypowe 10 usytuo¬ wane sa w wannie liz zuzlem 21 majacej przelew 12. Przy skierowanych pod katem w bok dolnych odcinkach 4 jest umieszczony co najmniej jeden palnik 13, uksztaltowany korzystnie jako palnik cyklonowy, do któregojest doprowadzany zuzytkowany odpad 14jako paliwo lubjako dodatek do paliwa. Dodatkowo poprzez zapalnik 13 wprowadza sie do strefy reakcyjnej gazu pierwotnego 5 pare 15 oraz tlen 16. Gaz produkcyjny 18, wychodzacy z górnej czesci strefy reakcyjnej gazu wtórnego 3 poprzez wylot gazu 17, doprowadza sie do rozdzielacza suchego lub pluczki mokrej 19.Wydzielone z gazu pyly 20 doprowadza sie poprzez jeden z palników ponownie do zgazowywacza szybowego 1.Sposób wedlug wynalazku jest ponizej objasniony na podstawie dwóch przykladów.Przyklad I. Do palnika doprowadza sie odpad zawierajacy metale ciezkie (pozostalosc po destylacji prózniowej) z obróbki oleju ciezkiego w ilosci 300 kg/h o temperaturze 200°C. Sklad tego odpadu jest nastepujacy (w % wagowych): C H O N S H2C popiól V 85.6 10,5 0,09 0,55 3,05 0,1 0,11 560 ppm Do palnika wprowadza sie nastepnie pare o cisnieniu 1,8-106 Pa w ilosci 160 kg/h, przegrzana do temperatury 240°C. Wprowadza sie tlen o temperaturze 70°C w ilosci 380 m3/h w warunkach normalnych (czystosc 99,9%, reszta N). Do strefy reakcyjnej gazu wtórnego wprowadza sie material wsadowy oraz jako substancje zuzlotwórcza koks hutniczy o temperaturze 20°C w ilosci 137 kg/h.Analiza sitowa koksu hutniczego (w %): 40mm 40-20 mm 20-10 mm <10 mm 15,2 82,6 0.9 1,3 Sklad chemiczny koksu hutniczego (% wagowe): C H O N S H20 popiól V w popiele 82,68 0,22 0,28 0,62 0,53 4,5 11,17 600 ppm V.W celu zwiekszonego tworzenia sie zasadowego zuzla wraz z koksem hutniczym wprowadza sie wapien w ilosci 13 kg/h, majacy temperature 20°C.Sklad chemiczny wapienia: MgO CaO inne 0,7% 29,0% 0,3% Gaz pierwotny, powtsajacyw strefie reakcyjnej gazu pierwotnego mial temperature 1839 °C i uzyskiwany byl w ilosci 1152 m3/h w warunkach normalnych (wilgotny). Czas jego przebywania w strefie reakcyjnej gazu pierwotnego wynosil 0,28 sekundy. Mial on nastepujacy sklad chemiczny (obliczony bez azotu) w % wagowych: C02 H2 CO CH4 (COS + H2S) 25,1 24,9 49,0 0,0 1,0 Gaz produkcyjny (gaz surowy lub gaz wtórny) wychodzacy ze strefy reakcyjnej gazu wtórnego otrzymywany byl w ilosci 1364 m3/h w warunkach normalnych (wilgotny). Temperatura gazu wynosila 864°C, czas przebywania w strefie zgazowania wtórnego wynosil 1,9 sekundy.Jego sklad chemiczny (obliczony bez azotu) byl nastepujacy (w % wagowych): C02 H2 CO CH4 (COS + H2S) 18.7 36,9 43,8 0,0 0,6 Wyplywajacy ze strefy reakcyjnej gazu pierwotnego przelewem zuzel o temperaturze °C i lepkosci 3 Pa-s granuluje sie za pomoca wody pod cisnieniem. Zuzel zestalal sie szkliscie i otrzymy¬ wany byl w ilosci 22,3 kg/h.4 146 038 Analiza sitowa zuzla: 20 mm 20-10 mm 10-5 mm 5-3 mm 0,0 0,1 1,2 5,0 3-2 mm 2-1 mm 1-0,5 mm < 0,5 mm 11,2 30,2 32,4 19,1 Sklad chemiczny zuzla (% wagowe): AI2O3 Fe203 FeO Fe S1O2 CaO MgO 25,0 n-n 7-1 0,1 46,0 9,4 3,2 C calkowity S calkowita Ti02 Na20 K20 P205 V 0,15 0,08 1,1 0,8 1,6 0,5 0,82 Oddzielony od gazu surowego pyl otrzymywany w ilosci 2,49 g/m3 w warunkach normalnych, wykazywal zawartosc popiolu 11,8%, przy czym w popiele znajdowalo sie 12,4% wagowych V.Tak wiec okazuje sie, ze z ilosci wanadu (177,18 g/h) wprowadzonej do zgazowywacza gazowego, do jego strefy reakcyjnej gazu pierwotnego i strefy reakcyjnej gazu wtórnego w zuzlu znalazlo sie 125,46 g/h, natomiast w pyle gazu surowego jedynie 48,17 g/h. Reszta znalazla sie w ogniotrwalej wykladzinie pieca szybowego. Przy tym bilansie wanadu nie uwzgledniono tego, ze pyl po wyjsciu ze zgazowywacza szybowego byl doprowadzany do strefy reakcyjnej gazu pierwotnego, przez który to zabieg prawie wszystek wanad otrzymuje sie jako wtopiony w zuzel. W próbie wylugowywania zakrzepnietego zuzla woda nie wykryto wanadu WH2O.P r z y k l a d II. Do palnika doprowadza sie odpad zawierajacy metale ciezkie (pozostalosc po destylacji prózniowej) z obróbki oleju ciezkiego w ilosci 300 kg/h, o temperaturze 200°C.Sklad tego odpadu jest nastepujacy (w % wagowych): C H O N S H20 popiól V 85,6 10,5 0,09 0,55 3,05 0,1 0,11 560 ppm Do palnika doprowadza sie nastepnie pare o cisnieniu 1,8-106 Pa w ilosci 198 kg/h, prze¬ grzana do temperatury 240°C. Wprowadza sie tlen o temperaturze 70°C w ilosci 396 m3/h w warunkach normalnych (czystosc 99,9% reszta N). Do strefy reakcyjnej gazu wtórnego wprowadza sie jako material wsadowy koks hutniczy w ilosci 130 g/h, o temperaturze 20°C.Analiza sitowa koksu hutniczego ( w %): 40 mm 40-20 mm 20-10 mm < 10 mm 15,2 82,6 0,9 1,3 Sklad chemiczny koksu hutniczego (% wagowe): C H O N S H20 popiól V w popiele 82,68 0,22 0,28 0,62 0,53 4,5 11,17 600 ppm V W celu zwiekszonego tworzenia sie zasadowego zuzla wraz z koksem hutnicznym wprowadza sie wapien w ilosci 13 kg/h, majacy temperature 20°C.Sklad chemiczny wapienia: MgO CaO inne 0,7% 59,0% 0,3% Gaz pierwotny, powstajacy w strefie reakcyjnej gazu pierwotnego mial temperature 1839°C i uzyskiwany byl w ilosci 1152 m3/h w warunkach normalnych (wilgotny). Czasjego przebywania w strefie reakcyjnej gazu pierwotnego wynosil 0,28 sekundy. Mial on nastepujacy sklad chemiczny (obliczony bez azotu) w % wagowych: C02 H2 CO CH4 (COS + H20) 25,1 24,9 49,0 0,0 1,0146038 5 Gaz produkcyjny (gaz surowy lub gaz wtórny) wychodzacy ze strefy reakcyjnej gazu wtórnego otrzymywany byl w ilosci 1364 m3/h w warunkach normalnych (wilgotny). Temperatura gazu wynosila 864°C, czas przebywania w strefie zgazowania wtórnego wynosil 1,9 sekundy.Jego sklad chemiczny (obliczony bez azotu) byl nastepujacy (w % wagowych): C02 H2 CO CH4 (COS + H2O) 18,7 36,9 43,8 0,0 0,6 Wyplywajacy ze strefy reakcyjnej gazu pierwotnego przelewem zuzel o temperaturze 1300°C i lepkosci 3Pa*s granuluje sie za pomoca wody pod cisnieniem. Zuzle zestalal sie szkliscie i otrzymywany byl w ilosci 22,3 kg/h.Analiza sitowa zuzla: 20 mm 20-10 mm 10-5 mm 5-3 mm 0,0 0,1 1,2 5,8 3-2 mm 2-1 mm 1,05 mm < 0,5 mm 11,2 30,2 32,4 19,1 Sklad chemiczny zuzla (% wagowe): AI2O3 Fe203 FeO Fe SiOz CaO MgO 16,0 C calkowity n-n S calkowita 4,6 Ti02 0,06 Na20 29,4 KzO 40,2 P205 2,6 V 0,2 n-b n-b n-b n-b n-b 0,7 Oddzielony od gazu surowego pyl otrzymywany w ilosci 0,58 g/m3 w warunkach normalnych, wykazywal zawartosc popiolu 14,8%, przy czym w popiele znajdowalo sie 13,6% wagowych V.Tak wiec okazuje sie, ze z ilosci wanadu (176,7 g/h) wprowadzonej do zgazowywacza szybowego, do jego strefy reakcyjnej gazu pierwotnego i strefy reakcyjnej gazu wtórnego w zuzlu znalazlo sie 156,24 g/h natomiast w pyle gazu surowego jedynie 15,92 g/h. Reszta znalazla sie w ogniotrwalej wykladzinie pieca szybowego. Przy tym bilansie wanadu tak samo jak w przykladzie I nie uwzgled¬ niono tego, ze pyl po wyjsciu ze zgazowywacza szybowego doprowadzany byl do strefy reakcyjnej gazu pierwotnego, przez który to zabieg prawie wszystek wanad otrzymuje sie jako wtopiony w zuzel. W próbie wylugowania zakrzepnietego zuzla woda nie wykryto wanadu w H2O. Za pomoca sposobu wedlug wynalazku jest rrjozliwe wtopienie prawie calkowite V, Fe, Ni, Cr oraz innych metali ciezkich w zuzel. Szczególna korzysciajest unikniecie tworzenia sie sadzy w strefie reakcyjnej gazu pierwotnego, gdyz sadza pochlania metale ciezkie. Jak to widoczne z fig. 2, gdzie wedlug innego przykladu wykonania do strefy reakcyjnej gazu pierwotnego, dochodzi przewód doprowa¬ dzajacy, poprzez który doprowadzany jest osad o wilgotnosci resztkowej maksymalnie od 50 do 60%. Przez przewód odgaleziony wprowadzony do przewodu doprowadzajacego poddawane zuzytkowaniu odpady mozna osad zmieszac z tymi odpadami przed ich wprowadzeniem do instalacji.Osad wprowadza sie do strefy reakcyjnej gazu pierwotnego korzystnie w ilosci wynoszacej do 30% ilosci zuzytkowywanych odpadów. W szkliscie zakrzeplym zuzlu jest wtopiony popiól ze wsadu zawierajacego wegiel, odpadu zawierajacego metale ciezkie oraz osadu, a zatem sa one zdatne do przechowywania bez niebezpieczenstwa dla srodowiska.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób obróbki odpadów z przemyslu chemicznego, zawierajacych metale ciezkie, zwla¬ szcza odpadów z uwodorniania przez spalanie, znamienny tym, ze odpady zawierajace metale ciezkie wprowadza sie do strefy reakcyjnej gazu pierwotnego zgazowywacza szybowego zawieraja¬ cego co najmniej jedno zloze nieruchome z materialu zawierajacego wegiel, przy czym wraz z materialami wsadowymi i/lub wraz z substancjami tworzacymi zloze nieruchome wprowadza sie6 146 038 substancje zuzlotwórcze wchlaniajace i wiazace metale ciezkie; dolna strefe zloza nieruchomego utrzymuje sie w temperaturze wyzszej od temperatury topnienia zuzla lub popiolu, przy czym lepkosc zuzla wynosi mniej niz 10 Pa • a. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do obróbki odpadów zawierajacych wanad zasadowe materialy zuzlotwórcze dodatkowo wprowadza sie do strefy reakcyjnej gazu wtórnego zgazowywacza szybowego, w szczególnosci materialy zawierajace CaO. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do obróbki odpadów zawierajacych zelazo wprowadza sie jako material zuzlotwórczy koks hutniczy do strefy reakcyjnej gazu wtórnego, przy czym tworzy sie kwasny zuzel zawierajacy co najmniej 40% SiC2. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do strefy reakcyjnej gazu pierwotnego dopro¬ wadza sie gaz zawierajacy tlen aby otrzymac stosunek C/O2 równy A od co najmniej 0,45 do 0,8 korzystnie 0,6; i/lub nastawia sie stosunek wodoru do tlenu od co najmniej 0,35 do 0,7, korzystnie 0,5; i/lub nastawia sie czas przebywania gazu pierwotnego w strefie reakcyjnej gazu pierwotnego od 0,2 do 1,5 sekundy, korzystnie od 0,4 do 0,6 sekundy i/lub nastawia sie czas przebywania gazu wtórnego w strefie reakcyjnej gazu wtórnego od 1 do 6 sekund, korzystnie od 2 do 3 sekund, dla zmniejszenia tworzenia sie sadzy w strefie reakcyjnej gazu pierwotnego. 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie dodatki zuzlotwórcze, korzystnie wapien, o uziarnieniu do 20 mm. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze gaz produkcyjny wychodzacy ze zgazowywa¬ cza szybowego filtruje sie, a oddzielony pyl doprowadza sie do strefy reakcyjnej gazu pierwotnego. 7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako material wsadowy oprócz odpadów zawierajacych metale ciezkie do strefy reakcyjnej gazu pierwotnego doprowadza sie osad uzyski¬ wany przy klarowaniu scieków. 8. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze osad doprowadza sie w ilosci do 30% ilosci odpadów zawierajacych metale ciezkie. 9. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze osad miesza sie z odpadem zawierajacym metale ciezkie przed jego wprowadzeniem do instalacji. 10. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze osad przed wprowadzeniem do instalacji osusza sie do wilgotnosci resztkowej wynoszacej maksymalnie 50 do 60%.146 038 FIG. 1146038 FIG. 2 Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 400 zl PL PL

Claims (10)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób obróbki odpadów z przemyslu chemicznego, zawierajacych metale ciezkie, zwla¬ szcza odpadów z uwodorniania przez spalanie, znamienny tym, ze odpady zawierajace metale ciezkie wprowadza sie do strefy reakcyjnej gazu pierwotnego zgazowywacza szybowego zawieraja¬ cego co najmniej jedno zloze nieruchome z materialu zawierajacego wegiel, przy czym wraz z materialami wsadowymi i/lub wraz z substancjami tworzacymi zloze nieruchome wprowadza sie6 146 038 substancje zuzlotwórcze wchlaniajace i wiazace metale ciezkie; dolna strefe zloza nieruchomego utrzymuje sie w temperaturze wyzszej od temperatury topnienia zuzla lub popiolu, przy czym lepkosc zuzla wynosi mniej niz 10 Pa • a.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do obróbki odpadów zawierajacych wanad zasadowe materialy zuzlotwórcze dodatkowo wprowadza sie do strefy reakcyjnej gazu wtórnego zgazowywacza szybowego, w szczególnosci materialy zawierajace CaO.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do obróbki odpadów zawierajacych zelazo wprowadza sie jako material zuzlotwórczy koks hutniczy do strefy reakcyjnej gazu wtórnego, przy czym tworzy sie kwasny zuzel zawierajacy co najmniej 40% SiC2.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do strefy reakcyjnej gazu pierwotnego dopro¬ wadza sie gaz zawierajacy tlen aby otrzymac stosunek C/O2 równy A od co najmniej 0,45 do 0,8 korzystnie 0,6; i/lub nastawia sie stosunek wodoru do tlenu od co najmniej 0,35 do 0,7, korzystnie 0,5; i/lub nastawia sie czas przebywania gazu pierwotnego w strefie reakcyjnej gazu pierwotnego od 0,2 do 1,5 sekundy, korzystnie od 0,4 do 0,6 sekundy i/lub nastawia sie czas przebywania gazu wtórnego w strefie reakcyjnej gazu wtórnego od 1 do 6 sekund, korzystnie od 2 do 3 sekund, dla zmniejszenia tworzenia sie sadzy w strefie reakcyjnej gazu pierwotnego.
5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie dodatki zuzlotwórcze, korzystnie wapien, o uziarnieniu do 20 mm.
6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze gaz produkcyjny wychodzacy ze zgazowywa¬ cza szybowego filtruje sie, a oddzielony pyl doprowadza sie do strefy reakcyjnej gazu pierwotnego.
7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako material wsadowy oprócz odpadów zawierajacych metale ciezkie do strefy reakcyjnej gazu pierwotnego doprowadza sie osad uzyski¬ wany przy klarowaniu scieków.
8. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze osad doprowadza sie w ilosci do 30% ilosci odpadów zawierajacych metale ciezkie.
9. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze osad miesza sie z odpadem zawierajacym metale ciezkie przed jego wprowadzeniem do instalacji.
10. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze osad przed wprowadzeniem do instalacji osusza sie do wilgotnosci resztkowej wynoszacej maksymalnie 50 do 60%.146 038 FIG. 1146038 FIG. 2 Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 400 zl PL PL
PL1984250405A 1983-11-14 1984-11-12 Method of treating chemical industry wastes containing heavy metals PL146038B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT0399783A AT379618B (de) 1983-11-14 1983-11-14 Verfahren zur aufarbeitung von schwermetallhaeltigen rueckstaenden der chemischen industrie
AT302184A AT383368B (de) 1984-09-24 1984-09-24 Verfahren zur aufarbeitung von schwermetallhaeltigen rueckstaenden der chemischen industrie

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL250405A1 PL250405A1 (en) 1985-07-30
PL146038B1 true PL146038B1 (en) 1988-12-31

Family

ID=25599445

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1984250405A PL146038B1 (en) 1983-11-14 1984-11-12 Method of treating chemical industry wastes containing heavy metals

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4651656A (pl)
EP (1) EP0143106B1 (pl)
KR (1) KR850003330A (pl)
AU (1) AU565603B2 (pl)
CA (1) CA1231238A (pl)
CS (1) CS270412B2 (pl)
DD (1) DD227985A5 (pl)
DE (1) DE3470324D1 (pl)
ES (1) ES537593A0 (pl)
IN (1) IN161460B (pl)
NZ (1) NZ209999A (pl)
PH (1) PH21690A (pl)
PL (1) PL146038B1 (pl)
PT (1) PT79459A (pl)
YU (1) YU190084A (pl)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5230292A (en) * 1989-09-21 1993-07-27 Phoenix Environmental, Ltd. Apparatus for making solid waste material environmentally safe using heat
US5370066A (en) * 1989-09-21 1994-12-06 Phoenix Environmental, Ltd. Method for making solid waste material environmentally safe using heat
US5199363A (en) * 1989-09-21 1993-04-06 Phoenix Environmental, Ltd. Method and apparatus for making solid waste material environmentally safe using heat
US5065680A (en) * 1989-09-21 1991-11-19 Phoenix Environmental, Ltd. Method and apparatus for making solid waste material environmentally safe using heat
US5127347A (en) * 1989-09-21 1992-07-07 Phoenix Environmental, Ltd. Method and apparatus for the reduction of solid waste material using coherent radiation
US6251148B1 (en) 1991-07-15 2001-06-26 John Brown Deutsche Entineering Gmbh Process for producing synthetic gasses
US5423676A (en) * 1992-03-30 1995-06-13 Osaka Gas Co., Ltd. Waste melting furnace
US5976488A (en) * 1992-07-02 1999-11-02 Phoenix Environmental, Ltd. Process of making a compound having a spinel structure
US5304710A (en) * 1993-02-18 1994-04-19 Envar Services, Inc. Method of detoxification and stabilization of soils contaminated with chromium ore waste
DE4437012C2 (de) * 1994-10-15 1997-01-23 Reinhard Dr Greiff Verfahren zur Verwertung von kontaminiertem Holz und Holzprodukten durch Vergasung
RU2215239C1 (ru) * 2002-07-24 2003-10-27 Закрытое акционерное общество "Международный фонд реабилитации и развития" Способ переработки шлакообразующих материалов
DE102007010776B4 (de) * 2007-03-06 2008-11-13 Gfe Metalle Und Materialien Gmbh Verfahren zur Herstellung eines schwermetallangereicherten, kohlenstoffarmen Konzentrats aus kohlenstoffreichen, schwermetallhaltigen Rückständen insbesondere der Erdölverarbeitung
US11066881B2 (en) 2016-09-16 2021-07-20 Warren Transport, Inc. Method and composition for stabilization of drill cuttings
US20180079685A1 (en) 2016-09-16 2018-03-22 Christopher Calva, SR. Method and composition for stabilization of drill cuttings

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD74071A (pl) *
DE573112C (de) * 1929-11-28 1933-03-29 Karl Koller Dipl Ing Verfahren zur Herstellung eines Generatorgases von hohem Heizwert im Abstichgaserzeuger
DE882283C (de) * 1944-02-26 1953-07-06 Basf Ag Verfahren zur Verwertung der entoelten Rueckstaende der Kohleverfluessigung
GB1365125A (en) * 1970-08-18 1974-08-29 Ebara Infilco Method and apparatus for disposing of refuse
DE2303140C2 (de) * 1973-01-23 1975-02-13 L. & C. Steinmueller Gmbh, 5270 Gummersbach Verfahren zur Vorbehandlung von Industrieabfällen
US3920795A (en) * 1973-03-08 1975-11-18 Dravo Corp Stabilization of sludge slurries
US3929586A (en) * 1973-05-07 1975-12-30 Organic Chemicals Company Inc Process for treatment of organic solvent-containing waste sludges
US4118220A (en) * 1976-07-19 1978-10-03 Nichols Engineering & Research Corp. Method for treating waste material
DE2851370A1 (de) * 1978-11-28 1980-06-04 Metallgesellschaft Ag Verfahren zum vergasen koerniger fester brennstoffe
US4226630A (en) * 1979-04-03 1980-10-07 Amax Resource Recovery Systems, Inc. Leach-resistant solid bodies from fly ash and heavy metal sludge
US4356030A (en) * 1981-03-03 1982-10-26 World Resources Company Safe disposal of metal values in slag
JPS5860113A (ja) * 1981-10-05 1983-04-09 Kubota Ltd 廃棄物の溶融処理方法
DE3143353C2 (de) * 1981-10-31 1983-09-15 GfK Gesellschaft für Kohleverflüssigung mbH, 6600 Saarbrücken Verfahren zur Aufbereitung von Rückständen aus der Kohlehydrierung

Also Published As

Publication number Publication date
CA1231238A (en) 1988-01-12
PL250405A1 (en) 1985-07-30
EP0143106A2 (de) 1985-05-29
AU565603B2 (en) 1987-09-24
DD227985A5 (de) 1985-10-02
IN161460B (pl) 1987-12-05
PH21690A (en) 1988-01-13
EP0143106B1 (de) 1988-04-06
ES8507621A1 (es) 1985-09-01
ES537593A0 (es) 1985-09-01
NZ209999A (en) 1987-09-30
DE3470324D1 (en) 1988-05-11
YU190084A (en) 1988-12-31
PT79459A (en) 1984-12-01
CS840884A2 (en) 1989-11-14
AU3467484A (en) 1985-05-23
CS270412B2 (en) 1990-06-13
KR850003330A (ko) 1985-06-17
EP0143106A3 (en) 1986-03-05
US4651656A (en) 1987-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Werther et al. Sewage sludge combustion
US11795407B2 (en) Gasifier for organic solid waste by injection into molten iron and slag bath
US6084139A (en) Method for processing waste or biomass material
AU748317B2 (en) Blast furnace with narrowed top section and method of using
EP0607644B1 (en) Partial oxidation of sewage sludge
PL146038B1 (en) Method of treating chemical industry wastes containing heavy metals
CN110373546B (zh) 一种富铁冶金尘泥和高钙垃圾焚烧飞灰的协同熔融处理方法
CN111234880A (zh) 一种固废危废清洁资源化处置方法
JP2000140800A (ja) 廃棄物のガス化処理装置
JPH09235148A (ja) セメント炉中で残留物および廃棄物ならびに低発熱量燃料を利用する方法
CN113683305A (zh) 一种生活垃圾焚烧飞灰熔融无害化协同处置的系统
EP3592459A2 (en) Particles for fluidised bed reaction methods and fluidised bed reaction methods
EP3392563A1 (en) Fluidized bed process particularly for combustion or gasification of undried energy wood from thinning as well as green biomass
Hetland et al. Sustainable energy from waste by gasification and plasma cracking, featuring safe and inert rendering of residues. Recent experiences for reclaiming energy and ferrochrome from the tannery industry
CA2062637A1 (en) Method and apparatus for recovering useful products from waste streams
CN113145611A (zh) 一种利用煤燃烧设备协同处理有机危险废物的方法
RU2249766C2 (ru) Способ сжигания твердых бытовых и прочих органических отходов и устройство для его осуществления
CN108793650B (zh) 一种轧钢含油污泥的处理方法
CA2061873A1 (en) Procedure for the manufacture of a solid combustible material based on solid urban and/or industrial waste and assimilable to urban and/or agricultural
Scheidig et al. Profitable recovery of phosphorus from sewage sludge and meat & bone meal by the Mephrec process–a new means of thermal sludge and ash treatment
JP2002248452A (ja) 環境に優しいごみの資源化方法
UA80410C2 (en) Mixture of additions for production of cement clinker and its usage
RU2091445C1 (ru) Твердое топливо
MT et al. 97/01189 Manganese pellets for hot coal gas desulfurization
JP2001201022A (ja) 廃棄物の溶融処理方法