PL146009B1 - Method of treating antistatic cellulose acetate foils - Google Patents

Method of treating antistatic cellulose acetate foils Download PDF

Info

Publication number
PL146009B1
PL146009B1 PL25820786A PL25820786A PL146009B1 PL 146009 B1 PL146009 B1 PL 146009B1 PL 25820786 A PL25820786 A PL 25820786A PL 25820786 A PL25820786 A PL 25820786A PL 146009 B1 PL146009 B1 PL 146009B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
film
antistatic
preparation
water
treating
Prior art date
Application number
PL25820786A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL25820786A priority Critical patent/PL146009B1/pl
Publication of PL146009B1 publication Critical patent/PL146009B1/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób zmniejszenia podatnosci na elektryzowanie sie folii z trójoctanu celulozy przeznaczonej do celów fotochemicznych i do innych zastosowan.Folie wytwarza sie poprzez wylewanie warstwy wysokolepkiego roztworu trójoctanu celulozy w rozpuszczalnikach organicznych, na przesuwajaca sie, bezkoncowa tasme, odparowanie wiek¬ szosci rozpuszczalników i nastepnie oderwanie od bezkoncowej tasmy wstegi folii i dalsze jej suszenie w suszarni. W tych samych suszarniach folie powleka sie jednostronnie lub dwustronnie preparacja adhezyjna,której glównym skladnikiem jest hydrofilowy polimer, na przyklad zelatyna i po wysuszeniu warstwy preparacji wstege folii nawija sie na rdzen. Folia z trójoctanu celulozy jest dobrym dielektrykiem i silnie elektryzuje sie zwlaszcza w suszarni, w której prowadzona jest z predkoscia okolo 2 m/min po licznych walkach prowadzacych i ciagnacych, a przy tym wilgotnosc wdmuchiwanego do suszarni powietrza jest niska. Jest to zjawisko niekorzystne ze wzgledu na bezpieczenstwo procesu odparowania rozpuszczalników jak i na przyciaganie przez naelektryzo- wana folie zanieczyszczen. Jeszcze bardziej folia elektryzuje sie podczas produkcji z niej materialów swiatloczulych, poniewaz w maszynie do oblewu folii emulsja swiatloczula, folia jest odwijana z rdzenia i prowadzona z predkoscia 20-30 m/min po licznych walkach do strefy nanoszenia emulsji.Nastepnie folia z naniesiona emulsja jest suszona w suszarniach, gdzie prowadzona jest po bardzo licznych, obracajacych sie walkach i to przy niskiej wilgotnosci powietrza, a po wysuszeniu wstega folii nawijana jest na rdzen. Cechy charakterystyczne tej technologii takie jak: szybki przesuw folii, niska wilgotnosc powietrza, czesty styk powierzchni folii z powierzchnia walków, zwijanie na rdzen i rozwijanie sprzyjaja gromadzeniu sie ladunków elektrostatycznych na powierzchni folii, a jesli dochodzi do ich rozladowania poprzez przeskok iskry elektrycznej to nastepuje zaswietlenie nalozonej juz emulsji swiatloczulej, co w praktyce dyskwalifikuje produkt.Stad wynika koniecznosc obnizenia podatnosci folii na elektryzowanie sie. Osiaga sie to najczesciej nanoszac najej powierzchnie preparacje antystatyczna lub dodajac antystatyk do skladu preparacji adhezyjnej.Znane jest stosowanie jako antystatyków do folii trójoctanowej zwiazków takich jak: siar¬ czany i azotany srebra, cynku, kadmu i magnezu, chlorki i wodorotlenki metali alkalicznych,2 146 009 organiczne pochodne kwasu fosforowego i siarkowego, czwartorzedowe sole amoniowe, pochodne guanidyny i dwuguanidyny, poliglikole.Dzialanie powyzszych zwiazków polega glównie na obnizeniu opornosci wlasciwej powierz¬ chniowej folii do opornosci rzedu 10 — 10 omów. Jednak osiagniecie takiej opornosci wlasciwej powierzchniowej nie zapewnia jeszcze prawidlowego przerobu, bowiem nawet folie o jednakowej opornosci moga wykazywac wyraznie odmienna podatnosc do elektryzacji, gdyz wielkosc induko¬ wanego ladunku zalezy wyraznie od cech samych powierzchni folii, a te sa zalezne miedzy innymi od wlasnosci trójoctanu celulozy, z którego folie wyprodukowano. Stwierdzono na przyklad, ze folia z trójoctanu celulozy, otrzymywanego metoda homogeniczna, powleczona dwustronnie zelatynowa warstwa adhezyjna oraz jednostronnie warstwa antystatyczna zawierajaca azotan sodowy w ilosci 0,05-0,1 grama azotanu na 1 m2 ma opornosc wlasciwa powierzchniowa 1011 — 1012 omów i ze przy nanoszeniu na te folie emulsji swiatloczulej wyladowania elektryczne nie wystepuja.Natomiast folia z trójoctanu celulozy otrzymanego metoda heterogeniczna, powleczona takimi samymi preparacjami jak folia z trójoctanu homogenicznego, wykazuje wprawdzie równiez opornosc wlasciwa powierzchniowa 10 — 10 omów, ale w czasie nanoszenia na nia emulsji swiatloczulej w maszynie oblewniczej, silnie przylega do powierzchni walków i elektryzuje sie w takim stopniu, ze nastepuja wyladowania iskrowe i w ich wyniku zaswietlenia emulsji. Trójoctan celulozy wytwarzany metoda heterogeniczna rózni sie od trójoctanu otrzymywanego metoda homogeniczne miedzy innymi tym, ze zawiera znacznie wiecej frakcji niskoczasteczkowychrozpu¬ szczalnych w acetonie. Frakcje te sa ekstrahowane przez aceton zawarty w roztworze preparacji adhezyjnej, a nastepnie wraz z ta preparacja nanoszone sa na powierzchnie folii, wskutek czego powierzchnia ta staje sie bardziej gladka niz powierzchnia folii z trójoctanu homogenicznego.Powoduje to zwiekszenie przylegania folii do walków i dlatego przy rozdzielaniu powierzchni folii od powierzchni obracajacego sie walka, powstaje duzy ladunek elektryczny i nastepuje wyladowa¬ nie iskrowe powodujace zaswietlenie emulsji swiatloczulej.Celem wynalazku bylo zmniejszenie podatnosci na elektryzowanie sie folii z trójoctanu celulozy, szczególnie wytworzonego metoda heterogeniczna, do poziomu gwarantujacego oblew tej folii emulsja swiatloczula bez wyladowan elektrycznych.Cel ten osiagnieto przez opracowanie sposobu obróbki antystatycznej folii z trójoctanu celulozy przez nanoszenie na te powierzchnie preparacji skladajacej sie z: 0,32%-0,70% zelatyny fotograficznej, 0,30%-0,50% kwasu ortoftalowego, 0,16%-0,52% azotanu sodowego, 0,012%- 0,050% dwutlenku krzemu o ziarnach wielkosci l/jm-6fjm, 0,002%-0,006% siarczanu chromowo- potasowego, 0,003%-0,015% formaldehydu, 3,0%-5,2% chlorku metylenu, 50%-78% metanolu i 15%-50% wody.Grubosc warstwy antystatycznej po wyschnieciu wynosi ponizej 1 /im z wyjatkiem miejsc, gdzie sa ziarenka dwutlenku krzemu o srednicy 1 /jm-6/jrn, które nadaja powierzchni folii mikrochropowatosc. Do zwiekszenia rozwiniecia powierzchni folii przyczynia sie takze zawartosc siarczanu chromowo-potasowego, który zwieksza zgarbowanie zelatyny.Przyklad I. Do mieszalnika o pojemnosci 601, z mieszadlem ramowym i z plaszczem wodnym wlewa sie 20 kg wody destylowanej i przy pracujacym mieszadle zasypuje sie 1 kg zelatyny fotograficznej. Mieszadlo po okolo 2 minutach wylacza sie i zawartosc pozostawia na okolo 30 minut w celu specznienia zelatyny. Po tym czasie zawartosc mieszalnika ogrzewa sie do tempera¬ tury w zakresie 70-80°C i miesza przez okolo 1 godzine az do calkowitego rozpuszczenia zelatyny.Uzyskany roztwór schladza sie do temperatury 53-58°C i dodaje do niego przy obracajacym sie mieszadle 19 kg 5% roztworu kwasu o-ftalowego w metanolu. Uzyskany roztwór zelatyny stabili¬ zowany kwasem o-ftalowym przepompowuje sie do drugiego mieszalnika o pojemnosci 5001, wyposazonego w mieszadlo ramowe pracujace z predkoscia 300 obrotów/minute, do którego to mieszalnika uprzednio wpompowano juz i wymieszano: 200 kg metanolu, 30 kg wody i 10 kg chlorku metylenu. Calosc miesza sie przez okolo 30 minut, po czym dodaje przy pracujacym mieszadle roztwór 0,5 kg azotanu sodowego w 10 kg wody, miesza sie przez 5 minut i dodaje sie 0,033 kg 38% roztworu formaldehydu w wodzie, a po nastepnych 5 minutach mieszania dodaje sie 0,3 kg 2,5% wodnego roztworu siarczanu chromowo-potasowego. Calosc miesza sie przez 5 minut, po czym dodaje sie przygotowana uprzednio zawiesine 0,040 kg dwutlenku krzemu w 0,5 kg mieszaniny metanolu, wody i chlorku metylenu w stosunku wagowym 77:18 : 5.146 009 3 Zawiesine sporzadza sie przez mielenie w mlynie wypelniowym kulami porcelanowymi dwu¬ tlenku krzemu w rozpuszczalnikach, w celu rozbicia aglomeratów tegoz dwutlenku. Preparacje nanosi sie systemem zanurzeniowym na folie z trójoctanu celulozy powleczona juz uprzednio adhezyjna preparacja zelatynowa. Temperatura w strefie nanoszenia miesci sie w przedziale 45°C-55°C. Po naniesieniu preparacji folia suszona jest z suszarniach, w których temperatura poszczególnych stref wynosi od 60°C do 110°C, przez okolo 1 godzine. Opornosc wlasciwa powierzchniowa tak spreparowanej folii, mierzona w temperaturze 30°C i przy wilgotnosci wzglednej powietrza 60% jest rzedu 1011 — I012omów.Przyklad II. Do mieszalnika o pojemnosci 601 wyposazonego w mieszadlo ramowe i plaszcz wodny, wlewa sie 40 kg wody destylowanej i zasypuje sie przy pracujacym mieszadle 1,7 kg zelatyny fotograficznej. Po okolo 2 minutach mieszadlo wylacza sie i zawartosc pozostawia na 30 minut w celu specznienia zelatyny. Nastepnie zawartosc mieszalnika ogrzewa sie do temperatury 70-80°C i miesza przez okolo 1 godzine az do calkowitego rozpuszczenia zelatyny. Uzyskany roztwór schladza sie do temperatury 53-58°C, po czym dodaje sie do niego przy pracujacym mieszadle 30 kg 5% roztworu kwasu o-ftalowego metanolu i miesza jeszcze przez okolo 10 minut.Uzyskany roztwór przepompowuje sie do drugiego mieszalnika o pojemnosci 5001, wyposazonego w mieszadlo ramowe wykonujace okolo 300 obrotów w ciagu minuty, do którego to mieszalnika uprzednio wpompowano juz i wymieszano: 150 kg metanolu, 70 kg wody destylowanej i 15 kg chlorku metylenu i calosc miesza sie przez okolo 30 minut. Potem co 5 minut przy pracujacym przez caly czas mieszadle wprowadza sie kolejno dodatki: roztwór 1,5 kg azotanu sodowego w 15 kg wody, 0,090 kg 38% roztworu formaldehydu w wodzie, 0,5 kg 2,5% wodnego roztworu siarczanu chromowo-potasowego, zawiesina 0,120 kg dwutlenku krzemu w 0,5 kg mieszaniny metanolu, wody i chlorku metylenu zmieszanych w stosunku wagowym jak 10:5:1. Zawiesine taka sporza¬ dza sie w mlynie porcelanowym wypelnionym kulami porcelanowymi mielac dwutlenek krzemu w mieszaninie rozpuszczalników. Dalej postepuje sie analogicznie jak w przykladzie I.Zastrzezenie patentowe Sposób obróbki antystatycznej folii z trójoctanu celulozy przez naniesienie na nia preparacji antystatycznej, znamienny tym, ze stosuje sie preparacje skladajaca sie z!0,32%-0,70% zelatyny fotograficznej, 0,30%-0,50% kwasu ortoftalowego, 0,16%-0,52% azotanu sodowego, 0,012%- 0,050% dwutlenku krzemu o ziarnach wielkosci l/jm-6/jm, 0,002%-0,006% siarczanu chromowo- potasowego, 0,003%-0,015% formaldehydu, 3,0%-5,2% chlorku metylenu, 50%-78% metanolu i 15%-50% wody. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób obróbki antystatycznej folii z trójoctanu celulozy przez naniesienie na nia preparacji antystatycznej, znamienny tym, ze stosuje sie preparacje skladajaca sie z!0,32%-0,70% zelatyny fotograficznej, 0,30%-0,50% kwasu ortoftalowego, 0,16%-0,52% azotanu sodowego, 0,012%- 0,050% dwutlenku krzemu o ziarnach wielkosci l/jm-6/jm, 0,002%-0,006% siarczanu chromowo- potasowego, 0,003%-0,015% formaldehydu, 3,0%-5,2% chlorku metylenu, 50%-78% metanolu i 15%-50% wody. PL
PL25820786A 1986-03-03 1986-03-03 Method of treating antistatic cellulose acetate foils PL146009B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL25820786A PL146009B1 (en) 1986-03-03 1986-03-03 Method of treating antistatic cellulose acetate foils

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL25820786A PL146009B1 (en) 1986-03-03 1986-03-03 Method of treating antistatic cellulose acetate foils

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL146009B1 true PL146009B1 (en) 1988-12-31

Family

ID=20030660

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL25820786A PL146009B1 (en) 1986-03-03 1986-03-03 Method of treating antistatic cellulose acetate foils

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL146009B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jonas et al. Poly (3, 4‐ethylenedioxythiophene): Conductive coatings, technical applications and properties
US5312681A (en) Sheet or web material having antistatic properties
US5443944A (en) Photographic material
US6461802B1 (en) Adhesive layer for polyester film
JPH09137088A (ja) 導電性コーティング組成物およびそれらを含む要素
EP0444326A1 (en) Sheet or web material having antistatic properties
EP0030352B1 (en) Unsubbed organic film coated with an opaque antistatic backing layer, and method of manufacturing
US2639234A (en) Antistatic photographic film
JP2557641B2 (ja) ハロゲン化銀写真感光材料
US4233074A (en) Photographic polyester film base with subbing layer containing phosphoric acid derivative
US3253922A (en) Anti-static treatment for photographic products on polyethylene coated paper
PL146009B1 (en) Method of treating antistatic cellulose acetate foils
EP1039343B1 (en) Antistatic layer for imaging element containing electrically conductive polymer and modified gelatin
EP1081549A1 (en) Coating composition containing polythiophene, film-forming binder, and solvent mixture
EP1248146B1 (en) Photographic element containing an electrically conductive layer
JPH0324657B2 (pl)
JP2631144B2 (ja) ハロゲン化銀写真感光材料の製造方法
CA1191746A (en) Subbing polyester support bases and photographic film comprising said improved support bases
US3475203A (en) Hydrophobic film rendered antistatic by phenol-formaldehyde resin derivatives
US2649374A (en) Antistatic photographic film
JP4092736B2 (ja) 帯電防止組成物、該帯電防止組成物が塗布された帯電防止層を有するプラスチックフィルム及びハロゲン化銀写真感光材料
JPH0429134A (ja) ハロゲン化銀写真感光材料
JPH0427937A (ja) ハロゲン化銀写真感光材料
US2996405A (en) Method of quick-setting proteincontaining coatings
US3457076A (en) Antistatically finished photographic film