PL146009B1 - Method of treating antistatic cellulose acetate foils - Google Patents
Method of treating antistatic cellulose acetate foils Download PDFInfo
- Publication number
- PL146009B1 PL146009B1 PL25820786A PL25820786A PL146009B1 PL 146009 B1 PL146009 B1 PL 146009B1 PL 25820786 A PL25820786 A PL 25820786A PL 25820786 A PL25820786 A PL 25820786A PL 146009 B1 PL146009 B1 PL 146009B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- film
- antistatic
- preparation
- water
- treating
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 239000011888 foil Substances 0.000 title description 3
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 title 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 14
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 14
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 claims description 11
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 claims description 11
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 9
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 9
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 9
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 8
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 8
- OIDPCXKPHYRNKH-UHFFFAOYSA-J chrome alum Chemical compound [K]OS(=O)(=O)O[Cr]1OS(=O)(=O)O1 OIDPCXKPHYRNKH-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 6
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 claims description 5
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical class [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPIKSATJJTMBH-UHFFFAOYSA-N [Si](=O)=O.[N+](=O)([O-])[O-].[Na+] Chemical compound [Si](=O)=O.[N+](=O)([O-])[O-].[Na+] BHPIKSATJJTMBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001514 alkali metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000010892 electric spark Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób zmniejszenia podatnosci na elektryzowanie sie folii z trójoctanu celulozy przeznaczonej do celów fotochemicznych i do innych zastosowan.Folie wytwarza sie poprzez wylewanie warstwy wysokolepkiego roztworu trójoctanu celulozy w rozpuszczalnikach organicznych, na przesuwajaca sie, bezkoncowa tasme, odparowanie wiek¬ szosci rozpuszczalników i nastepnie oderwanie od bezkoncowej tasmy wstegi folii i dalsze jej suszenie w suszarni. W tych samych suszarniach folie powleka sie jednostronnie lub dwustronnie preparacja adhezyjna,której glównym skladnikiem jest hydrofilowy polimer, na przyklad zelatyna i po wysuszeniu warstwy preparacji wstege folii nawija sie na rdzen. Folia z trójoctanu celulozy jest dobrym dielektrykiem i silnie elektryzuje sie zwlaszcza w suszarni, w której prowadzona jest z predkoscia okolo 2 m/min po licznych walkach prowadzacych i ciagnacych, a przy tym wilgotnosc wdmuchiwanego do suszarni powietrza jest niska. Jest to zjawisko niekorzystne ze wzgledu na bezpieczenstwo procesu odparowania rozpuszczalników jak i na przyciaganie przez naelektryzo- wana folie zanieczyszczen. Jeszcze bardziej folia elektryzuje sie podczas produkcji z niej materialów swiatloczulych, poniewaz w maszynie do oblewu folii emulsja swiatloczula, folia jest odwijana z rdzenia i prowadzona z predkoscia 20-30 m/min po licznych walkach do strefy nanoszenia emulsji.Nastepnie folia z naniesiona emulsja jest suszona w suszarniach, gdzie prowadzona jest po bardzo licznych, obracajacych sie walkach i to przy niskiej wilgotnosci powietrza, a po wysuszeniu wstega folii nawijana jest na rdzen. Cechy charakterystyczne tej technologii takie jak: szybki przesuw folii, niska wilgotnosc powietrza, czesty styk powierzchni folii z powierzchnia walków, zwijanie na rdzen i rozwijanie sprzyjaja gromadzeniu sie ladunków elektrostatycznych na powierzchni folii, a jesli dochodzi do ich rozladowania poprzez przeskok iskry elektrycznej to nastepuje zaswietlenie nalozonej juz emulsji swiatloczulej, co w praktyce dyskwalifikuje produkt.Stad wynika koniecznosc obnizenia podatnosci folii na elektryzowanie sie. Osiaga sie to najczesciej nanoszac najej powierzchnie preparacje antystatyczna lub dodajac antystatyk do skladu preparacji adhezyjnej.Znane jest stosowanie jako antystatyków do folii trójoctanowej zwiazków takich jak: siar¬ czany i azotany srebra, cynku, kadmu i magnezu, chlorki i wodorotlenki metali alkalicznych,2 146 009 organiczne pochodne kwasu fosforowego i siarkowego, czwartorzedowe sole amoniowe, pochodne guanidyny i dwuguanidyny, poliglikole.Dzialanie powyzszych zwiazków polega glównie na obnizeniu opornosci wlasciwej powierz¬ chniowej folii do opornosci rzedu 10 — 10 omów. Jednak osiagniecie takiej opornosci wlasciwej powierzchniowej nie zapewnia jeszcze prawidlowego przerobu, bowiem nawet folie o jednakowej opornosci moga wykazywac wyraznie odmienna podatnosc do elektryzacji, gdyz wielkosc induko¬ wanego ladunku zalezy wyraznie od cech samych powierzchni folii, a te sa zalezne miedzy innymi od wlasnosci trójoctanu celulozy, z którego folie wyprodukowano. Stwierdzono na przyklad, ze folia z trójoctanu celulozy, otrzymywanego metoda homogeniczna, powleczona dwustronnie zelatynowa warstwa adhezyjna oraz jednostronnie warstwa antystatyczna zawierajaca azotan sodowy w ilosci 0,05-0,1 grama azotanu na 1 m2 ma opornosc wlasciwa powierzchniowa 1011 — 1012 omów i ze przy nanoszeniu na te folie emulsji swiatloczulej wyladowania elektryczne nie wystepuja.Natomiast folia z trójoctanu celulozy otrzymanego metoda heterogeniczna, powleczona takimi samymi preparacjami jak folia z trójoctanu homogenicznego, wykazuje wprawdzie równiez opornosc wlasciwa powierzchniowa 10 — 10 omów, ale w czasie nanoszenia na nia emulsji swiatloczulej w maszynie oblewniczej, silnie przylega do powierzchni walków i elektryzuje sie w takim stopniu, ze nastepuja wyladowania iskrowe i w ich wyniku zaswietlenia emulsji. Trójoctan celulozy wytwarzany metoda heterogeniczna rózni sie od trójoctanu otrzymywanego metoda homogeniczne miedzy innymi tym, ze zawiera znacznie wiecej frakcji niskoczasteczkowychrozpu¬ szczalnych w acetonie. Frakcje te sa ekstrahowane przez aceton zawarty w roztworze preparacji adhezyjnej, a nastepnie wraz z ta preparacja nanoszone sa na powierzchnie folii, wskutek czego powierzchnia ta staje sie bardziej gladka niz powierzchnia folii z trójoctanu homogenicznego.Powoduje to zwiekszenie przylegania folii do walków i dlatego przy rozdzielaniu powierzchni folii od powierzchni obracajacego sie walka, powstaje duzy ladunek elektryczny i nastepuje wyladowa¬ nie iskrowe powodujace zaswietlenie emulsji swiatloczulej.Celem wynalazku bylo zmniejszenie podatnosci na elektryzowanie sie folii z trójoctanu celulozy, szczególnie wytworzonego metoda heterogeniczna, do poziomu gwarantujacego oblew tej folii emulsja swiatloczula bez wyladowan elektrycznych.Cel ten osiagnieto przez opracowanie sposobu obróbki antystatycznej folii z trójoctanu celulozy przez nanoszenie na te powierzchnie preparacji skladajacej sie z: 0,32%-0,70% zelatyny fotograficznej, 0,30%-0,50% kwasu ortoftalowego, 0,16%-0,52% azotanu sodowego, 0,012%- 0,050% dwutlenku krzemu o ziarnach wielkosci l/jm-6fjm, 0,002%-0,006% siarczanu chromowo- potasowego, 0,003%-0,015% formaldehydu, 3,0%-5,2% chlorku metylenu, 50%-78% metanolu i 15%-50% wody.Grubosc warstwy antystatycznej po wyschnieciu wynosi ponizej 1 /im z wyjatkiem miejsc, gdzie sa ziarenka dwutlenku krzemu o srednicy 1 /jm-6/jrn, które nadaja powierzchni folii mikrochropowatosc. Do zwiekszenia rozwiniecia powierzchni folii przyczynia sie takze zawartosc siarczanu chromowo-potasowego, który zwieksza zgarbowanie zelatyny.Przyklad I. Do mieszalnika o pojemnosci 601, z mieszadlem ramowym i z plaszczem wodnym wlewa sie 20 kg wody destylowanej i przy pracujacym mieszadle zasypuje sie 1 kg zelatyny fotograficznej. Mieszadlo po okolo 2 minutach wylacza sie i zawartosc pozostawia na okolo 30 minut w celu specznienia zelatyny. Po tym czasie zawartosc mieszalnika ogrzewa sie do tempera¬ tury w zakresie 70-80°C i miesza przez okolo 1 godzine az do calkowitego rozpuszczenia zelatyny.Uzyskany roztwór schladza sie do temperatury 53-58°C i dodaje do niego przy obracajacym sie mieszadle 19 kg 5% roztworu kwasu o-ftalowego w metanolu. Uzyskany roztwór zelatyny stabili¬ zowany kwasem o-ftalowym przepompowuje sie do drugiego mieszalnika o pojemnosci 5001, wyposazonego w mieszadlo ramowe pracujace z predkoscia 300 obrotów/minute, do którego to mieszalnika uprzednio wpompowano juz i wymieszano: 200 kg metanolu, 30 kg wody i 10 kg chlorku metylenu. Calosc miesza sie przez okolo 30 minut, po czym dodaje przy pracujacym mieszadle roztwór 0,5 kg azotanu sodowego w 10 kg wody, miesza sie przez 5 minut i dodaje sie 0,033 kg 38% roztworu formaldehydu w wodzie, a po nastepnych 5 minutach mieszania dodaje sie 0,3 kg 2,5% wodnego roztworu siarczanu chromowo-potasowego. Calosc miesza sie przez 5 minut, po czym dodaje sie przygotowana uprzednio zawiesine 0,040 kg dwutlenku krzemu w 0,5 kg mieszaniny metanolu, wody i chlorku metylenu w stosunku wagowym 77:18 : 5.146 009 3 Zawiesine sporzadza sie przez mielenie w mlynie wypelniowym kulami porcelanowymi dwu¬ tlenku krzemu w rozpuszczalnikach, w celu rozbicia aglomeratów tegoz dwutlenku. Preparacje nanosi sie systemem zanurzeniowym na folie z trójoctanu celulozy powleczona juz uprzednio adhezyjna preparacja zelatynowa. Temperatura w strefie nanoszenia miesci sie w przedziale 45°C-55°C. Po naniesieniu preparacji folia suszona jest z suszarniach, w których temperatura poszczególnych stref wynosi od 60°C do 110°C, przez okolo 1 godzine. Opornosc wlasciwa powierzchniowa tak spreparowanej folii, mierzona w temperaturze 30°C i przy wilgotnosci wzglednej powietrza 60% jest rzedu 1011 — I012omów.Przyklad II. Do mieszalnika o pojemnosci 601 wyposazonego w mieszadlo ramowe i plaszcz wodny, wlewa sie 40 kg wody destylowanej i zasypuje sie przy pracujacym mieszadle 1,7 kg zelatyny fotograficznej. Po okolo 2 minutach mieszadlo wylacza sie i zawartosc pozostawia na 30 minut w celu specznienia zelatyny. Nastepnie zawartosc mieszalnika ogrzewa sie do temperatury 70-80°C i miesza przez okolo 1 godzine az do calkowitego rozpuszczenia zelatyny. Uzyskany roztwór schladza sie do temperatury 53-58°C, po czym dodaje sie do niego przy pracujacym mieszadle 30 kg 5% roztworu kwasu o-ftalowego metanolu i miesza jeszcze przez okolo 10 minut.Uzyskany roztwór przepompowuje sie do drugiego mieszalnika o pojemnosci 5001, wyposazonego w mieszadlo ramowe wykonujace okolo 300 obrotów w ciagu minuty, do którego to mieszalnika uprzednio wpompowano juz i wymieszano: 150 kg metanolu, 70 kg wody destylowanej i 15 kg chlorku metylenu i calosc miesza sie przez okolo 30 minut. Potem co 5 minut przy pracujacym przez caly czas mieszadle wprowadza sie kolejno dodatki: roztwór 1,5 kg azotanu sodowego w 15 kg wody, 0,090 kg 38% roztworu formaldehydu w wodzie, 0,5 kg 2,5% wodnego roztworu siarczanu chromowo-potasowego, zawiesina 0,120 kg dwutlenku krzemu w 0,5 kg mieszaniny metanolu, wody i chlorku metylenu zmieszanych w stosunku wagowym jak 10:5:1. Zawiesine taka sporza¬ dza sie w mlynie porcelanowym wypelnionym kulami porcelanowymi mielac dwutlenek krzemu w mieszaninie rozpuszczalników. Dalej postepuje sie analogicznie jak w przykladzie I.Zastrzezenie patentowe Sposób obróbki antystatycznej folii z trójoctanu celulozy przez naniesienie na nia preparacji antystatycznej, znamienny tym, ze stosuje sie preparacje skladajaca sie z!0,32%-0,70% zelatyny fotograficznej, 0,30%-0,50% kwasu ortoftalowego, 0,16%-0,52% azotanu sodowego, 0,012%- 0,050% dwutlenku krzemu o ziarnach wielkosci l/jm-6/jm, 0,002%-0,006% siarczanu chromowo- potasowego, 0,003%-0,015% formaldehydu, 3,0%-5,2% chlorku metylenu, 50%-78% metanolu i 15%-50% wody. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób obróbki antystatycznej folii z trójoctanu celulozy przez naniesienie na nia preparacji antystatycznej, znamienny tym, ze stosuje sie preparacje skladajaca sie z!0,32%-0,70% zelatyny fotograficznej, 0,30%-0,50% kwasu ortoftalowego, 0,16%-0,52% azotanu sodowego, 0,012%- 0,050% dwutlenku krzemu o ziarnach wielkosci l/jm-6/jm, 0,002%-0,006% siarczanu chromowo- potasowego, 0,003%-0,015% formaldehydu, 3,0%-5,2% chlorku metylenu, 50%-78% metanolu i 15%-50% wody. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL25820786A PL146009B1 (en) | 1986-03-03 | 1986-03-03 | Method of treating antistatic cellulose acetate foils |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL25820786A PL146009B1 (en) | 1986-03-03 | 1986-03-03 | Method of treating antistatic cellulose acetate foils |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL146009B1 true PL146009B1 (en) | 1988-12-31 |
Family
ID=20030660
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL25820786A PL146009B1 (en) | 1986-03-03 | 1986-03-03 | Method of treating antistatic cellulose acetate foils |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL146009B1 (pl) |
-
1986
- 1986-03-03 PL PL25820786A patent/PL146009B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jonas et al. | Poly (3, 4‐ethylenedioxythiophene): Conductive coatings, technical applications and properties | |
| US5312681A (en) | Sheet or web material having antistatic properties | |
| US5443944A (en) | Photographic material | |
| US6461802B1 (en) | Adhesive layer for polyester film | |
| JPH09137088A (ja) | 導電性コーティング組成物およびそれらを含む要素 | |
| EP0444326A1 (en) | Sheet or web material having antistatic properties | |
| EP0030352B1 (en) | Unsubbed organic film coated with an opaque antistatic backing layer, and method of manufacturing | |
| US2639234A (en) | Antistatic photographic film | |
| JP2557641B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| US4233074A (en) | Photographic polyester film base with subbing layer containing phosphoric acid derivative | |
| US3253922A (en) | Anti-static treatment for photographic products on polyethylene coated paper | |
| PL146009B1 (en) | Method of treating antistatic cellulose acetate foils | |
| EP1039343B1 (en) | Antistatic layer for imaging element containing electrically conductive polymer and modified gelatin | |
| EP1081549A1 (en) | Coating composition containing polythiophene, film-forming binder, and solvent mixture | |
| EP1248146B1 (en) | Photographic element containing an electrically conductive layer | |
| JPH0324657B2 (pl) | ||
| JP2631144B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料の製造方法 | |
| CA1191746A (en) | Subbing polyester support bases and photographic film comprising said improved support bases | |
| US3475203A (en) | Hydrophobic film rendered antistatic by phenol-formaldehyde resin derivatives | |
| US2649374A (en) | Antistatic photographic film | |
| JP4092736B2 (ja) | 帯電防止組成物、該帯電防止組成物が塗布された帯電防止層を有するプラスチックフィルム及びハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPH0429134A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPH0427937A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| US2996405A (en) | Method of quick-setting proteincontaining coatings | |
| US3457076A (en) | Antistatically finished photographic film |