PL143183B1 - Method of obtaining diaspergillic acid - Google Patents

Method of obtaining diaspergillic acid Download PDF

Info

Publication number
PL143183B1
PL143183B1 PL24733884A PL24733884A PL143183B1 PL 143183 B1 PL143183 B1 PL 143183B1 PL 24733884 A PL24733884 A PL 24733884A PL 24733884 A PL24733884 A PL 24733884A PL 143183 B1 PL143183 B1 PL 143183B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
crystallization
aspartic acid
ammonium chloride
aspartic
Prior art date
Application number
PL24733884A
Other languages
English (en)
Other versions
PL247338A1 (en
Inventor
Stanislaw Machowski
Jerzy Twardowski
Piotr Jakobczyk
Pawel Tichek
Original Assignee
Spoldzielnia Pracy Chemikow Xe
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Spoldzielnia Pracy Chemikow Xe filed Critical Spoldzielnia Pracy Chemikow Xe
Priority to PL24733884A priority Critical patent/PL143183B1/pl
Publication of PL247338A1 publication Critical patent/PL247338A1/xx
Publication of PL143183B1 publication Critical patent/PL143183B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania kwasu dl-asparaginowego. Znane sposoby otrzymywa¬ nia kwasu dl-asparaginowego polegaja na poddaniu amonolizie mieszaniny kwasu maleinowego lub jego bezwod¬ nika i amoniaku w obecnosci chlorku amonu, a nastepnie na wytraceniu kwasu dl-asparaginowego z masy pore¬ akcyjnej badz w postaci trudnorozpuszczalnych soli miedziowych badz bezposrednio kwasem organicznym lub mineralnym. Wydajnosc omawianych sposobów wynosi 40 — 60% wydajnosci teoretycznej, poniewaz znaczne ilosci kwasu dl-asparaginowego, jak równiez pewne ilosci kwasu maleinowego pozostaja zarówno w lugach pokrystalizacyjnych, jak i odciekach po przemyciach i krystalizacjach technicznego produktu. We wszystkich tych sposobach tak lugi pokrystalizacyjne, jak i odcieki po przemyciach i krystalizacjach sa traktowane jako bezuzyteczny odpad. Mówi o tym miedzy innymi autor polskiego patentu nr 64 170: „... obecnosc chlorku amonu w roztworze poreakcyjnym, otrzymanym z reakcji kwasu maleinowego z amoniakiem w obecnosci chlor¬ ku amonu znacznie utrudnia krystalizacje kwasu dl-asparaginowego. Kwas dl-asparaginowy latwo bowiem roz¬ puszcza sie w roztworze chlorku amonu, tak ze np.: przy zastosowaniu frakcjonowanej krystalizacji mozna wy¬ odrebnic tylko czesc kwasu z roztworu. Z czesciowo zageszczonych roztworów po krystalicznych, zawierajacych duzy nadmiar latwo rozpuszczalnego chlorku amonu, kwas dl-asparaginowy nie krystalizuje". Nieoczekiwanie stwierdzono, ze istnieje mozliwosc wykorzystania w procesie otrzymywania kwasu dl-asparaginowego powstaja¬ cych lugów pokrystalizacyjnych oraz odcieków pochodzacych z przemyc i krystalizacji technicznego kwasu d I-asparaginowego.Istota wynalazku polega na tym, ze lugi pokrystalizacyjne powstale po wytraceniu kwasem mineralnym kwasu dl-asparaginowego z masy poreakcyjnej, otrzymanej na drodze amonolizy mieszaniny kwasu maleinowego lub jego bezwodnika i amoniaku w obecnosci chlorku amonu oraz odcieki pochodzace z przemyc i krystalizacji prowadzonych celem oczyszczenia technicznego kwasu dl-asparaginowego, laczy sie i calosc zobojetnia sie woda amoniakalna do pH = 6,5, a nastepnie poddaje sie co najmniej dwustopniowemu zatezeniu. Po kazdym zatezaniu wydziela sie wykrystalizowany chlorek amonu wraz z zaadsorbowanym kwasem dl-asparaginowym i maleino- wym, który nastepnie stosuje sie w procesie otrzymywania kwasu dl-asparaginowego w znany sposób. Pozosta¬ losc po kilkakrotnym zatezaniu stanowi lug wyczerpany, zawierajacy sole amonowe kwasu dl-asparaginowego i maleinowego, o koncentracji uniemozliwiajacej dalsze wydzielanie chlorku amonu. Do lugu wyczerpanego dodaje sie wode do osiagniecia gestosci preparowanego lugu 1150 - 1165 kgm'3, nastepnie wode amoniakalna, tak by2 143183 jej stezenie w calosci wynosilo 2,9 — 4,0% masowych, przy jednoczesnym stezeniu chlorku amonu 11 — 13% ma¬ sowych. Takprzygotowany roztwór poddaje sie (w sposób znany dla otrzymywania kwasu asparaginowego) amo- nolizie w ciagu 2 godzin w temperaturze 415 — 420 K, utrzymujac cisnienie 0,4 — 0,5 MPa, a nastepnie calosc masy poreakcyjnej traktuje sie kwasem mineralnym, celem wytracenia kwasu dl-asparaginowego, zas lugi pokry- stalizacyjne oraz odcieki z przemyc i krystalizacji laczy sie z lugami pokrystalizacyjnymi oraz odciekami z prze¬ myc i krystalizacji z amonoliz opartych na kwasie lub bezwodniku maleinowym.Sposób otrzymywania kwasu dl-asparaginowego wedlug wynalazku, poprzez odzyskiwanie okolo 12-15% kwasu dl-asparaginowego z lugów pokrystalizacyjnych oraz odcieków po przemyciach i krystalizacjach, pozwala na podniesienie wydajnosci procesu do 72 — 75% wydajnosci teoretycznej, zapewniajac jednoczesnie prowadzenie procesu bez powstawania jakichkolwiek odpadów. Wynalazek ilustruje zamieszczony ponizej przyklad.; Przyklad. Do aparatu wprowadza sie 0,76 m3 wody oraz 650 kg bezwodnika maleinowego i calosc przy ciaglym mieszaniu podgrzewa sie do 343 K, po czym dodaje 700 kg chlorku amonu, otrzymanego z regene¬ racji w^nizej podany sposób oraz 1,24 m3 wody amoniakalnej o stezeniu 25% masowych dla uzyskania stezenia w calej objetosci 3,9 — 4,0% masowych amoniaku. Tak przygotowana mieszanine poddaje sie amonolizie w ciagu 2 godzin w temperaturze 418 K, utrzymujac cisnienie 0,5 MPa. Nastepnie do masy poreakcyjnej, schlodzonej do 343 K, dodaje sie, przy mieszaniu ciaglym, stezony kwas solny do uzyskania pH = 2,5, po czym calosc, nadal przy mieszaniu ciaglym, schladza sie w ciagu 16 godzin do temperatury 293 — 295 K i filtruje, otrzymujac jako osad wykrystalizowany kwas dl-asparaginowy i nieprzereagowany chlorek amonu oraz przesacz stanowiacy lug pokrystalizacyjny. Osad przemywa sie trzykrotnie woda o temperaturze 287 K, a odcieki po przemyciach laczy sie z lugiem pokrystalizacyjnym.Do przemytego osadu dodaje sie 0,5 m3 wody, po czym calosc zobojetnia sie woda amoniakalna do pH * 6, a nastepnie podgrzewa do temperatury 353 K i filtruje z dodatkiem 2 kg wegla aktywnego. Otrzymany przesacz, przy mieszaniu ciaglym, podgrzewa sie do temperatury 373 K i zakwasza stezonym kwasem solnym do pH * 2,5, po czym calosc chlodzi sie w ciagu 16 godzin do temperatury 291 — 298 K i filtruje. Odcieki po- krystalizacyjne laczy sie z lugami pokrystalizacyjnymi i odciekami po przemyciach, a osad trzykrotnie przemy¬ wa sie woda od chlorku amonu i suszy, otrzymujac 565 kg czystego kwasu dl-asparaginowego.Odcieki po przemyciach laczy sie z lugami pokrystalizacyjnymi i poprzednimi odciekami po przemyciach i krystalizacjach, po czym calosc po zobojetnieniu woda amoniakalna do pH = 6,5, przy mieszaniu ciaglym, za- teza sie dwustopniowo, kazdorazowo do wyczerpujacej krystalizacji, nastepnie chlodzi i filtruje. Osad stanowia¬ cy krystaliczny chlorek amonu, wykorzystuje sie w reakcji otrzymywania kwasu dl-asparaginowego jak wyzej opi¬ sano.Otrzymane, jako odciek po filtracji chlorku amonu, lugi wyczerpane w ilosci 320 kg o pH = 5, miesza sie ze 102 kg wody i 0,0375 m3 wody amoniakalnej o stezeniu 23% masowych do uzyskania zawiesiny o gestosci 1157 kgm"3 i zawartosci 3,2% masowych amoniaku oraz 12% masowych chlorku amonu. Takotrzymana zawiesi¬ ne poddaje sie amonolizie w temperaturze 418 K, pod cisnieniem 0,45 MPa w ciagu 2 godzin. Nastepnie do masy poreakcyjnej, schlodzonej do 343 K, dodaje sie przy mieszaniu ciaglym stezony kwas solny do uzyskania pH = * 2,5, po czym nadal ciagle mieszajac, calosc schladza sie w ciagu 16 godzin do temperatury 291 — 295 K i fil¬ truje, otrzymujac jako osad wykrystalizowany kwas dl-asparaginowy i nieprzereagowany chlorek amonu oraz przesacz, stanowiacy lug pokrystalizacyjny. Osad przemywa sie trzykrotnie woda o temperaturze 287 K, zas od¬ cieki po przemyciach laczy sie z lugiem pokrystalizacyjnym oraz z mieszanina lugu pokrystalizacyjnego i odcie¬ ków po przemyciach i krystalizacjach, otrzymanych z amonoliz opartych na kwasie lub bezwodniku maleino- wym. Do przemytego osadu dodaje sie 0,06 m3 wody, po czym calosc zobojetnia sie woda amoniakalna do pH = 6, a nastepnie podgrzewa sie do 353 K i filtruje z dodatkiem 0,2 kg wegla aktywnego. Otrzymany przesacz przy mieszaniu ciaglym podgrzewa sie do 373 K i zakwasza kwasem solnym stezonym do pH = 2,5, po czym ca¬ losc chlodzi sie w ciagu 16 godzin do temperatury 291 — 296 K i filtruje. Osad trzykrotnie przemywa sie woda od chlorku amonu i suszy, otrzymujac 65 kg czystego kwasu dl-asparaginowego, zas lug pokrystalizacyjny wraz z odciekami z przemyc i krystalizacji laczy sie z lugiem pokrystalizacyjnym oraz z odciekami z przemyc i krystali¬ zacji z amonoliz opartych na kwasie maleinowym lub jego bezwodniku.Otrzymana calkowita ilosc czystego kwasu dl-asparaginowego wynosi 630 kg.Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania kwasu dl-asparaginowego przez wytracenie go kwasem mineralnym z masy poreak¬ cyjnej, otrzymanej na drodze amonolizy mieszaniny kwasu maleinowego lub jego bezwodnika i amoniaku w obecnosci chlorku amonu, a nastepnie kilkakrotne przemywanie i krystalizacje, znamienny tym, ze lu¬ gi pokrystalizacyjne i odcieki po przemyciach i krystalizacjach laczy sie, poddaje zobojetnieniu woda amoniakal¬ na do pH = 6,5, po czym co najmniej dwustopniowemu zatezaniu, kazdorazowo wydzielajac wykrystalizowany chlorek amonu wraz z zaadsorbowanym kwasem dl-asparaginowym i maleinowym, stosowany nastepnie w proce-143183 3 sie otrzymywania kwasu dl-asparaginowego w znany sposób, zas do lugów wyczerpanych, zawierajacych sole amonowe kwasów dl-asparaginowego i maleinowego, dodaje sie do uzyskania gestosci 1150 — 1165 kgm"3 wode, a nastepnie wode amoniakalna w ilosci zapewniajacej jej stezenie 2,9 — 4,0% masowych w preparowanym lugu wyczerpanym, przy jednoczesnym stezeniu chlorku amonu 11 — 13% masowych, po czym calosc poddaje sie amonolizie w znany sposób dla otrzymywania kwasu dl-asparaginowego. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania kwasu dl-asparaginowego przez wytracenie go kwasem mineralnym z masy poreak¬ cyjnej, otrzymanej na drodze amonolizy mieszaniny kwasu maleinowego lub jego bezwodnika i amoniaku w obecnosci chlorku amonu, a nastepnie kilkakrotne przemywanie i krystalizacje, znamienny tym, ze lu¬ gi pokrystalizacyjne i odcieki po przemyciach i krystalizacjach laczy sie, poddaje zobojetnieniu woda amoniakal¬ na do pH = 6,5, po czym co najmniej dwustopniowemu zatezaniu, kazdorazowo wydzielajac wykrystalizowany chlorek amonu wraz z zaadsorbowanym kwasem dl-asparaginowym i maleinowym, stosowany nastepnie w proce-143183 3 sie otrzymywania kwasu dl-asparaginowego w znany sposób, zas do lugów wyczerpanych, zawierajacych sole amonowe kwasów dl-asparaginowego i maleinowego, dodaje sie do uzyskania gestosci 1150 — 1165 kgm"3 wode, a nastepnie wode amoniakalna w ilosci zapewniajacej jej stezenie 2,9 — 4,0% masowych w preparowanym lugu wyczerpanym, przy jednoczesnym stezeniu chlorku amonu 11 — 13% masowych, po czym calosc poddaje sie amonolizie w znany sposób dla otrzymywania kwasu dl-asparaginowego. PL
PL24733884A 1984-04-18 1984-04-18 Method of obtaining diaspergillic acid PL143183B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL24733884A PL143183B1 (en) 1984-04-18 1984-04-18 Method of obtaining diaspergillic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL24733884A PL143183B1 (en) 1984-04-18 1984-04-18 Method of obtaining diaspergillic acid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL247338A1 PL247338A1 (en) 1985-10-22
PL143183B1 true PL143183B1 (en) 1988-01-30

Family

ID=20021494

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL24733884A PL143183B1 (en) 1984-04-18 1984-04-18 Method of obtaining diaspergillic acid

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL143183B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL247338A1 (en) 1985-10-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ141496A3 (en) Isolation method of required amino acid and isolation method of l-lysine from aqueous solution
CA1165533A (en) Method of preparing high purity ferrous sulfate hydrate crystals from hydrochloric acid waste pickle liquor
US2375164A (en) Recovery of betaine and betaine salts from sugar beet wastes
FI131393B1 (en) A new process for refining a raw material
US3468624A (en) Process for the recovery of ammonium salts from waste streams in an acrylonitrile plant
PL143183B1 (en) Method of obtaining diaspergillic acid
US4610853A (en) Process for producing purified monoammonium phosphate from wet process phosphoric acid
JP2004298738A (ja) ホウ素含有水の処理方法
JP2004074038A (ja) ホウ素の回収方法
US4610862A (en) Process for producing purified diammonium phosphate from wet process phosphoric acid
US3423411A (en) Purification of melamine solutions
RU96124067A (ru) Способ очистки фосфорной кислоты
SU1631045A1 (ru) Способ очистки сточных вод от фосфатов
CN108726604B (zh) 一种催化剂生产废水的处理方法
RU2027672C1 (ru) Способ получения очищенного карбоната кальция
SU1279965A1 (ru) Способ получени бромистого кальци
SU1244097A1 (ru) Способ очистки сточных вод производства пентаэритрита
SU1357362A1 (ru) Способ извлечени меди из отработанных растворов химического меднени
SU827388A1 (ru) Способ извлечени бора из растворов
SU861314A1 (ru) Способ получени углекислого кадми
AU2010264079A2 (en) Polyhalite IMI process for KNO3 production
CN113121062B (zh) 一种含氟高盐有机废水的处理方法及装置
SU814861A1 (ru) Способ получени реактивного хлористогоАММОНи
SU1567516A1 (ru) Способ очистки технического хлористого натри
SU1279963A1 (ru) Способ получени карналлита