PL1419B1 - Sposób wydzielania z kwasów naftenowych niezmydlajacych sie czesci skladowych, w celu otrzymania mydel naftenowych. - Google Patents

Sposób wydzielania z kwasów naftenowych niezmydlajacych sie czesci skladowych, w celu otrzymania mydel naftenowych. Download PDF

Info

Publication number
PL1419B1
PL1419B1 PL1419A PL141921A PL1419B1 PL 1419 B1 PL1419 B1 PL 1419B1 PL 1419 A PL1419 A PL 1419A PL 141921 A PL141921 A PL 141921A PL 1419 B1 PL1419 B1 PL 1419B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
naphthenic
soaps
water
unsaponifiable
acids
Prior art date
Application number
PL1419A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL1419B1 publication Critical patent/PL1419B1/pl

Links

Description

Sole kwasów naftenowych w tym stanie, w jakim otrzymuje sie je z tych kwasów, po¬ chodzacych od oczyszczenia ropy naftowej, zawieraja wieksze lub mniejsze ilosci cial, które sie nie zmydlaj;a. Te ostatnie, jak rów¬ niez i ich] nieprzyjemny zapach wplywaja u- jemnie na ich zastosowanie do mydel, pro¬ szków mydlanych i mydel plynnych.
Nastepujacy sposób polega na tern, ze zada¬ je sie kwas naftenowy obliczona iloscia sody zracej lub potazu zracego i nastepnie wpro¬ wadza pare zapomoca otwartej wezownicy i w otwartym kotle tak dlugo, az nastapi takie rozcienczenie roztworu soli kwasów nafteno¬ wych, ze po oziebieniu nastepuje w spokoju oddzielenie czesci niezmydlajacych sie od plynu stojacego pod niemi. Metoda ta wyma¬ ga kondensacji wody przy destylacji z para , wodna. Przez dzialanie pary wodnej wydala sie czeisc cial lotnych, podczas gdy pozosta¬ jace niezmydlajace sie czesci skladowe, u- wolnione od tych cial lotnych, wydzielaja sie równiez przy odpowiedniem rozcienczeniu plynu wodnego, albo jak to przytoczono.
W razie potrzeby rozciencza sie plyn jeszcze taka iloscia wody, azeby zawierala 25 — 30% kwasu naftenowego, obliczonego jak kwas tluszczowy, w postaci soli alkalicz¬ nych. Czy rozcienczenie jest prawidlowe, mozna sadzic po wyjetej próbie. Nie powinna ona przy dalszem dodawaniu wody, nawet przy temperaturze wrzenia, wydzielac nie¬ zmydlajacych sie oleistych kropli.
Znany jest sposób odparowywania roztwo¬ rów naftenjanów alkalicznych (Chercheffsky.
Des acides de naphte (1910) S. 87, ust. 4 z dolu). Parowanie tego rodzaju nie moze jednak wywolac rozcienczenia roztworu, po¬ niewaz wyparowywanie wydala wode. Równiez nie moze byc osiagniety efekt niniejszej me-tody przez ogrzewanie soli naftenowych i roz¬ puszczanie w wodzie, poniewaz musza byc przedtem wydzielone przez dzialanie pary wodnej ciala lotne i dopiero wtedy, przy od- powiedniem rozcienczeniu woda, nastepuje wydzielenie cial niezmydlajacych sie.
Od proponowanych skadinad sposobów traktowania soli kwasów naftenowych para przegrzana lub gazami, rózni sie przytoczo¬ ny sposób tern, zq przy wspomnianych spo¬ sobach nie moze miec miejsca rozcienczenie plynu.
Znany jest juz tez sposób (Engler-Hofer.
Das Erdól 1913. Str. 436 ostatni ustep, wier¬ sze 1^3) zupelnego prawie uwalniania su¬ rowych mydel kwasów naftenowych od za¬ wartego jeszcze w nich destylatu naftowego przez slabe ogrzewanie i nastepnie w celu wy¬ dzielenia ostatnich sladów nafty, przez rozpu¬ szczenie w wodzie. Jednak przez slabe ogrzewanie soli kwasów naftenowych nie mozna wydzielic tak wiele dystylatu naftowego, zeby w obecnosci dostatecznej ilosci wody wydzielily sie przy osiadaniu cia¬ la nie dajace sie jeszcze zmydlic. Równiez sadzac z danych o rozpuszczaniu soli nafte¬ nowych w wodzie, nie mozna stad wyprowa¬ dzac przedlozonego tu sposobu wydzielania czesci niezmydlajacych sie i nielotnych.
Znana byla równiez destylacja wolnych kwasów naftenowych z para wodna. W prze¬ dlozonym tu sposobie przeprowadza sie jed¬ nak pare wodna nie przez wolne kwasy nafte¬ nowe, lecz poprzez mydla naftenowe. Te o- statnie nie destyluja, lecz pozostaja. Równiez stosowano juz w celu oddzielenia zmydlaja- cych sie tluszczów i olei od niezmydlajacych sie, destylacje mieszaniny przy pomocy pary cieczy obojetnych, pod zwyklem cisnieniem.
Sposób ten odnosi sie tylko do obrabiania tluszczu z welny, tluszczu ze skór, tluszczu od folowania, tluszczu fekalnego lub podobnych.
Przedlozony tu sposób nie polega jednak na tern, ze ma miejsce tylko destylacja z para wodna w celu oddzielenia cial lotnych, lecz za podstawe sluzy tu nowe spostrzezenie, ze mozna mechanicznie, przez osadzenie roztwo¬ rów wodnych, wydalic z surowych kwasów naftenowych wzgl. ich mydel, niezmydlajace sie szkodliwe czesci skladowe, po uprzedniem wydzieleniu czesci tych domieszek przez pare wodn^a.
Po wydzieleniu substancyj niezmydlaja¬ cych sie, mozna je usunac w rozdzielaczach lub w inny sposób mechaniczny, np. przez zbieranie.
Wtedy roztwór mydla naftenowego miesza sie zupelnie klarownie z woda w dowolnym stosunku; nie wydzielaja sie juz niezmydlaja¬ ce sie skladniki. Roztwór ten moze byc uzy¬ wany jako mydlo plynne, lub tez moze byc przerobiony przez wyparowanie na mydto miekkie lub proszek mydlany.
Przyklad 1.
W otwartym kotle ogrzewa sie wolna para 400 kg kwasu naftenowego z 207 ktg lugu^ po¬ tasowego 41° Be dopóki nie przestana wydzie¬ lac sie cuchnace pary. Cala ciecz pozostawia sie w spoko>u na noc, a na nastepny ranek oddziela sie plywajace po wierzchu aleje przy pomocy lewarów od roztworu mydla. Roz¬ twór filtruje sie i moze byc po ewent. dalszem rozcienczeniu woda uzyty jako mydlo plyn¬ ne. Przy ciemnych kwasach moze byc przed¬ siewziete odbarwienie weglem kostnym, uzy¬ tym w stosunku 1% do calej ilosci przezna¬ czonego do odbarwienia plynu.
Przyklad 2.
Bezwonny roztwór, otrzymany w przy¬ kladzie 1, odparowuje sie az do zawartosci 40% kwasu tluszczowego i moze byc pod ta postacia uzyty jako mydlo miekkie lub jako dodatek do innych mas mydlanych zamiast oleju kjokosowego.
Przyklad 3.
Bezwonny roztwór, otrzymany wedlug przykladu 1, wyparowuje sie, miesza z soda — 2 —i szklem wodnem w znany sposób na proszek myidlany i przerabia dalej.
Sole alkaliczne kwasów naftenowych od¬ dzielone od czesci niezmydlajacych sie, nada¬ ja sie bardzo dobrze jako mydla do róznych celów. Posiadaja one jednak wade przyciaga-, nia wody, tak, ze trudno jest przeprowadzic je w stan staly. Jezeli jednak zmieszac sole kwasów naftenowych wzgl. ich roztwory z szklem wodnem lub soda, albo jednem i dru- giem, wysuszyc i mieszanine przerobic w ten sposób, jak to jest znanem przy wytwarza¬ niu proszku mydlanego, wtedy otrzymuje sie trwaly, suchy proszek mydlany, który rów¬ niez nie jest hygroskopijny. Wiadomo po¬ wszechnie, ze proszek mydlany wytwarza sie z mydel tluszczowych, szkla wodnego i sody.
W tym jednak wypadku nie polega dzialanie szkla wodnego i sody na usunieciu hygrosko- pijnosci, lecz tylko na zmiekczeniu wody w celach oszczednosciowych. Jako szklo wodne mozna uzywac szklo sodowe i potasowe lub ich mieszanine. Naturalnie mozna uzywac i kaz¬ dego innego rozpuszczalnego w wodzie krze¬ mianu alkalicznego. Zamiast sody mozna rów¬ niez uzywac i potasu.
Skutkiem tego, ze czesci niezmydlajace sie zostaly wydzielone z soli kwasów nafteno¬ wych, mozna te ostatnie stosowac, jako my¬ dla, bez potrzeby dodawania innych mydel.
Okazalo sie, ze sole kwasów naftenowych po¬ siadaja duza zdolnosc pienienia sie. Skutkiem tego nadaja sie one szczególnie zamiast my¬ del kokosowych. Ma sie moznosc wytwarza¬ nia silnie pieniacych mydel, bez uzycia oleju kokosowego.
Przyklad 1.
Sposób wydzielania niezmydlajacych sie czesci skladowych z kwasów naftenowych w celu otrzymania mydel naftenowych, tern znamienny, ze wprowadza sie wolna pare do kwasów naftenowych, nasyconych alkaljami, i kondensuje ja w takiej ilosci, zeby z rozczy- nu wodnego wydzielil sie w stanie spokoju olej mineralny, który oddziela sie nastepnie me¬ chanicznie.
I i Gustav Lohse.
Zastepca: Cz. Raczynski, . rzecznik patentowy. ?m ERAF.KOZIANSKKH W WARSZAKUIl
PL1419A 1921-11-14 Sposób wydzielania z kwasów naftenowych niezmydlajacych sie czesci skladowych, w celu otrzymania mydel naftenowych. PL1419B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL1419B1 true PL1419B1 (pl) 1925-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2335754T3 (es) Procedimiento destilativo para extraer y purificar fitosteroles y fitostanoles de pez de taloil.
PL1419B1 (pl) Sposób wydzielania z kwasów naftenowych niezmydlajacych sie czesci skladowych, w celu otrzymania mydel naftenowych.
US2306547A (en) Preparation of phytosterol glucosides
US1729809A (en) Process of extracting fatty acids, resins, bitter substances, and mucilage from oils and fats
US1596100A (en) Process of scouring wool and other fibers and fabrics
US2324012A (en) Extraction of organic materials
US1456019A (en) Process for extracting oil
DE385222C (de) Verfahren zur Darstellung von Alkalisalzen der Naphthasulfosaeure
DE523938C (de) Verfahren zum Reinigen und Entfaerben von Kolophonium
AT94945B (de) Verfahren zur Gewinnung von neutralem Öl aus Ölrückständen.
US2878275A (en) Miscella refining
DE234224C (pl)
AT86390B (de) Verfahren zur Darstellung von Alkalisalzen der Naphthasulfosäuren.
AT118754B (de) Verfahren zur Darstellung von physiologisch wirksamen Substanzen aus männlichen innersekretorischen Organen in hochgereinigter Form.
US1430017A (en) Process for the removal of soap contained in the sludge of carbonate of lime
PL6485B1 (pl) Sposób oczyszczania benzyny, otrzymywanej zapomoca rozszczepiania.
CH102282A (de) Verfahren zur vollkommenen Entfernung von Seife aus Schlamm von kohlensaurem Kalk.
Raper On the formation of fatty acids from lactic acid when fused with caustic alkalies
US547122A (en) Process of purifying vegetable oils
SU65102A1 (ru) Способ получени моющего препарата
DE517197C (de) Verfahren zur Raffination von Kohlenwasserstoffoelen
DE763983C (de) Verfahren zur Gewinnung von Carbonsaeure-Alkaliverbindungen
AT99212B (de) Verfahren zur Scheidung von natürlichen Erdölemulsionen.
CH99287A (de) Verfahren zur vollkommenen Entfernung von Seife aus Schlamm von kohlensaurem Kalk.
US1805593A (en) Process of producing vitamine preparations