PL141789B1 - Auxiliary agent for processing plastics and method of obtaining it - Google Patents
Auxiliary agent for processing plastics and method of obtaining it Download PDFInfo
- Publication number
- PL141789B1 PL141789B1 PL24982284A PL24982284A PL141789B1 PL 141789 B1 PL141789 B1 PL 141789B1 PL 24982284 A PL24982284 A PL 24982284A PL 24982284 A PL24982284 A PL 24982284A PL 141789 B1 PL141789 B1 PL 141789B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- general formula
- ooc
- coo
- mixture
- compound
- Prior art date
Links
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims description 8
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title claims description 8
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 14
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 13
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 12
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000012184 mineral wax Substances 0.000 claims description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 claims 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- -1 among others Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012174 chinese wax Substances 0.000 description 1
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012187 peat wax Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 125000002328 sterol group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek pomocniczy do przetwórstwa tworzyw sztucznych zlo¬ zony ze skladników o dlugich lancuchach alifatycznych i skladników polarnych. Przedmiotem wynalazku jest ponadto sposób wytwarzania tego srodka pomocniczego, obejmujacy synteze chemiczna skladnika glównego i ewentualnie wprowadzenie innych dodatków do skladnika glównego.W przetwórstwie tworzyw sztucznych stosuje sie miedzy innymi srodki poslizgowe, które z reguly maja wlasnosci rozdzielajace.Z opisów patentowych PRL nr 121436 i nr 125 S4S znane sa hydroksyestry o wlasnosciach poslizgowych, które maja jednak wlasnosci adhezyjne, stosuje sie je jako dodatki zmniejszajace parowanie styrenu z nienasyconych zywic poliestrowych. Wadatych hydroksyestrówjest to, ze nie mozna z nich otrzymac stezonych roztworów w rozpuszczalnikach organicznych, które to roz¬ twory bylyby dogodna forma stosowania tych srodków. Rozpuszczaja sie one np. w toluenie, ksylenie i styrenie, nie moznajednak przekroczyc stezenia 25%, gdyz powyzej tego stezenia znaczna czesc takigo srodka wytraca sie i uzyskuje sie galaretowata rozwarstwiajaca sie mase, nie nadajaca sie praktycznie do skladowania, przelewania i nanoszenia.Znane hydroksyestry sa produktami przylaczenia dlugolancuchowych kwasów tluszczowych do zwiazkówi zywic epoksydowych. Typowymprzykladem jest produkt przylaczenia 2 moli kwasu stearynowego do 1 mola maloczasteczkowej dianowo-epichlorohydrynowej zywicy epoksydowej.Przyblizony wzór chemiczny tego produktu jest nastepujacy: Ci7H35-COO-CH2-CHOH-CH2-0-C6H4-C/CH3/2-CeH4-0-CH2-CHOH- -CH2-OOC-C17H35 Nieoczekiwanie okazalo sie, ze bardzo dobra rozpuszczalnosc w rozpuszczalnikach organi¬ cznych, zwlaszcza w weglowodorach aromatycznych, maja srodki pomocnicze, które zawieraja mieszanine zwiazków o wzorach ogólnych R-COO-A-OOC-R, R-COO-A-OOC-R1 i R1-COO-A- OOC-R1, w których A oznacza grupe o wzorze ogólnym 1, w którym n wynosi od 1 do 6. R oznacza2 141 719 grupe, o wzorze ogólnym CH3-/CH2/m, w którym m wynosi od 11 do 17, a Ri oznacza grupe o wzorze sumarycznym C19H29, powstala przez odjecie grupy COOH od czasteczki kwasów zywi¬ cznych kalafonii, bedacych mieszanina kwasu abietynowego, lewopimarowego, neoabietynowego, i palustrynowego, przy czym stosunek wagowy zawartosci grup o wzorze ogólnym Ri R1 w mieszaninie zwiazków wynosi od 0,2:1 do 4:1, korzystnie od 0,25:1 do 3:1.Srodek wedlug wynalazku ewentualnie zawiera parafine wosk mineralny lub wosk estrowy pochodzenia roslinnego lub zwierzecego w ilosci wynoszacej od 2 do 50 czesci wagowych parafiny lub wosku na 100 czesci wagowych mieszaniny zwiazków o wzorach ogólnych R-COO-A-OOC-R R-COO-A-OOC-R1 i R1COOA-OOC-R1, w których A i R1R1 maja podane powyzej znaczenia.Srodki pomocnicze wedlug wynalazku rozpuszczaja sie dobrze w rozpuszczalnikach organi¬ cznych. Z roztworów o duzym stezeniu czesciowo po ochlodzeniu wytraca sie osad, nie nastepuje jednak rozwarstwienie lub zgestnienie, które uniemozliwialoby skladowanie, przelewanie, nano¬ szenie, natrysk itp. Mozna uzyskac w temperaturze 25°C stezenie do 80% substancji stalej (lacznie z osadem) w takich rozpuszczalnikach,jak toluen, ksylen lub styren.Sposobem wedlug wynalazku srodki pomocnicze do przetwórstwa tworzyw sztucznych wyt¬ warza sie przez ogrzewanie zwiazku o wzorze ogólnym 2, w którym K wynosi 0,05 do 5, ze zwiazkiem o wzorze ogólnym CH3-/CH3-/mCOOH, w którym m wynosi od 11 do 17, z kalafonia, przy czym zwiazek o wzorze ogólnym CHa-/CH2-/COOH i kalafonie wprowadza sie przy zacho¬ waniu stosunku wagowego od 0,2:1 do 4:1, korzystnie od 0,25:1 do 3:1.W sposobie wedlug wynalazku reagenty mozna wprowadzac do reakcji w dowolnej kolejnosci, np. wprowadza sie kalafonie i zwiazek o wzorze ogólnym CHa/CH2/m-COOH do zwiazku o wzorze ogólnym 2 i ogrzewa do przereagowania, albo wprowadza sie kalafonie do zwiazku o wzorze ogólnym 2 i ogrzewa do przereagowania, a nastepnie wprowadza sie zwiazek o wzorze ogólnym CH3/CH2/m-COOH i ogrzewa do przereagowania, albo wprowadza sie zwiazek o wzorze ogólnym CH3/CH2/mCOOH do zwiazku o wzorze ogólnym 2 i ogrzewa do przereagowania, a nastepnie wprowadza sie kalafonie i ogrzewa do przereagowania.Stosunek ilosci zywicy epoksydowej do lacznej ilosci, zwiazku o wzorze ogólnym CH3/CH2/m- COOH, w którym m ma podane powyzej znaczenie, i kalafonii ustala sie tak, aby stosunek liczby równowazników grup epoksydowych do lacznej liczby równowazników grup karboksylowych wynosil od 0,96:1 do 1,10:1.Uzyskane w ten sposób zwiazki moga zawierac do 5% nie przereagowanej kalafonii i nie przereagowanego zwiazku o wzorze ogólnym /CHa/CHa/m-COOH, w którym m ma podane powyzej znaczenie, moga tez zawierac do 5% nie przereagowanych grup epoksydowych.Srodek pomocniczy wedlug wynalazku o korzystnym zespole wlasnosci wytwarza sie korzyst¬ nie przez zmieszanie ogrzanej do stopienia mieszaniny zwiazków o wzorach ogólnych R-COO-A- OOC-R, R-COO-A-OOC-R1 i R1-COO-A-OOC-R1, w których A, R i Ri maja podane powyzej znaczenia z parafina, woskiem mineralnym lub woskiem estrowym pochodzenia roslinnego lub zwierzecego, przy czym stosuje sie 2-5 czesci wagowych parafiny lub wosku na 100 czesci wagowych wymienionej mieszaniny zwiazków.Do wytwarzania srodka pomocniczego wedlug wynalazku stosuje sie korzystnie parafine o temperaturze topnienia 45-60°C, najkorzystniej 45-54°C.Jako woski satosuje sie mieszaniny, których glównym skladnikiem sa estry wyzszych kwasów tluszczowych z wyzszymi jednowodorotlenowymi alkoholami alifatycznymi i alkoholami z grupy steroli oraz wyzsze kwasy tluszczowe i wyzsze weglowodory alifatyczne.Jako woski mineralne stosuje sie na przyklad wosk Montana, wosk torfowy, cerezyne. Jako woski estrowe pochodzenia zwierzecego stosuje sie na przyklad wosk estrowy pszczeli i wosk chinski. Jako wosk estrowy pochodzenia roslinnego stosuje sie na przyklad wosk Kandelila, lub wosk Karnauba.Srodki pomocnicze wedlug wynalazku stosuje sie w postaci stezonych roztworów w rozpu¬ szczalnikach organicznych, ewentualnie z wytraconym osadem, w przetwórstwie termoplasty¬ cznych i termoutwardzalnych tworzyw sztucznych.Przykladl. Ogrzewa sie w temperaturze 130°C w ciagu 6 godzin mieszanine 35,0g dianowo- epichlorohydrynowej zywicy epoksydowej o liczbie epoksydowej 0,50,23,5 g kwasu stearynowego, 25,0 g kalafonii i 0,2 g trójetanoloaminy. Do stopionego produktu reakcji dodaje sie 16,5 g wosku Montana i mieszanine te rozpuszcza sie w 42,8 g ksylenu; po ochlodzeniu z roztworu wytraca sie czesciowo osad.141 789 3 Przykladu. Ogrzewa sie w temperaturze 135°C w ciagu 5 godzin mieszanine 34,2g dianowo-epichlorohydrynowej zywicy epoksydowej o liczbie epoksydowej 0,52, 25,4 g kwasu palmitynowego i 0,2 g N,N-dwumetylobenzyloaminy. Nastepnie dodaje sie 27,8 g kalafonii i ogrzewa w tej samej temperaturze przez 3 godziny. Do stopionego produktu reakcji dodaje sie 16,0 g wosku Karnauba i mieszanine te rozpuszcza sie w 37,5 g ksylenu; po ochlodzeniu roztworu wytraca sie czesciowo osad.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek pomocniczy do przetwórstwa tworzyw sztucznych, ewentualnie zawierajacy rozpu¬ szczalniki organiczne, znaniemy tym, ze zawiera mieszanine zwiazków o wzorach ogólnych R-COO-A-OOC-R, R-COO-A-OOC-Ri i R1-COO-A-OOC-R1, w których A oznacza grupe o wzorze ogólnym 1, w którym m wynosi od 1 do 6, R oznacza grupe o wzorze ogólnym CH3/CH2/m, w którym m wynosi od 11 do 17, a R1 oznacza grupe o wzorze sumarycznym CitH^, powstala przez odjecie grupy COOH od czasteczki kwasów zywicznych kalafonii, bedacych mieszanina kwasu abietynowego, lewopimarowego, neoabietynowego i palustrynowego, przy czym stosunek wagowy zawartosci grup o wzorze ogólnym R i Ri w mieszaninie zwiazków wynosi od 0,2:1 do 4:1, korzystnie od 0,25:1 do 3:1, ewentualnie z dodatkiem parafiny, wosku mineralnego lub wosku estrowego pochodzenia roslinnego lub zwierzecego w ilosci wynoszacej od 2 do 50 czesci wagowych parafiny lub wosku na 100 czesci wagowych mieszaniny zwiazków o wzorach ogólnych R-COO-A-OOC-R, R-COO-A-OOC-Ri i R1-COO-A-OOC-R1W których A, R i R1 maja podane powyzej znaczenia. 2. Sposób wytwarzania srodka pomocniczego do przetwórstwa tworzyw sztucznych, zna¬ mienny tym, ze ogrzewa sie zwiazek o wzorze ogólnym 2, w których k wynosi od 0,05 do 5, ze zwiazkiem o wzorze ogólnym CH3/CH2/m-COOH, w którym m wynosi od 11 do 17, i z kalafonia, stosujac zwiazek o wzorze ogólnym CH3/CH2/m-COOH i kalafonie w stosunku wagowym od 0,2: 1 do 4: 1, korzystnie od 0,25:1 do 3:1.141 7» _ Cvi ty 1~ c*~l v_J is Cvi O-O 'rvj V -o 2 I c\| Osi "•O Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz Cena 130 zl PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Srodek pomocniczy do przetwórstwa tworzyw sztucznych, ewentualnie zawierajacy rozpu¬ szczalniki organiczne, znaniemy tym, ze zawiera mieszanine zwiazków o wzorach ogólnych R-COO-A-OOC-R, R-COO-A-OOC-Ri i R1-COO-A-OOC-R1, w których A oznacza grupe o wzorze ogólnym 1, w którym m wynosi od 1 do 6, R oznacza grupe o wzorze ogólnym CH3/CH2/m, w którym m wynosi od 11 do 17, a R1 oznacza grupe o wzorze sumarycznym CitH^, powstala przez odjecie grupy COOH od czasteczki kwasów zywicznych kalafonii, bedacych mieszanina kwasu abietynowego, lewopimarowego, neoabietynowego i palustrynowego, przy czym stosunek wagowy zawartosci grup o wzorze ogólnym R i Ri w mieszaninie zwiazków wynosi od 0,2:1 do 4:1, korzystnie od 0,25:1 do 3:1, ewentualnie z dodatkiem parafiny, wosku mineralnego lub wosku estrowego pochodzenia roslinnego lub zwierzecego w ilosci wynoszacej od 2 do 50 czesci wagowych parafiny lub wosku na 100 czesci wagowych mieszaniny zwiazków o wzorach ogólnych R-COO-A-OOC-R, R-COO-A-OOC-Ri i R1-COO-A-OOC-R1W których A, R i R1 maja podane powyzej znaczenia.
- 2. Sposób wytwarzania srodka pomocniczego do przetwórstwa tworzyw sztucznych, zna¬ mienny tym, ze ogrzewa sie zwiazek o wzorze ogólnym 2, w których k wynosi od 0,05 do 5, ze zwiazkiem o wzorze ogólnym CH3/CH2/m-COOH, w którym m wynosi od 11 do 17, i z kalafonia, stosujac zwiazek o wzorze ogólnym CH3/CH2/m-COOH i kalafonie w stosunku wagowym od 0,2: 1 do 4: 1, korzystnie od 0,25:1 do 3:1.141 7» _ Cvi ty 1~ c*~l v_J is Cvi O-O 'rvj V -o 2 I c\| Osi "•O Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz Cena 130 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL24982284A PL141789B1 (en) | 1984-10-01 | 1984-10-01 | Auxiliary agent for processing plastics and method of obtaining it |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL24982284A PL141789B1 (en) | 1984-10-01 | 1984-10-01 | Auxiliary agent for processing plastics and method of obtaining it |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL249822A1 PL249822A1 (en) | 1986-04-08 |
| PL141789B1 true PL141789B1 (en) | 1987-08-31 |
Family
ID=20023582
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL24982284A PL141789B1 (en) | 1984-10-01 | 1984-10-01 | Auxiliary agent for processing plastics and method of obtaining it |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL141789B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995005410A1 (de) * | 1993-08-18 | 1995-02-23 | INSTYTUT CHEMII PRZEMYS$m(C)OWEJ | Hilfsmittel zur verarbeitung von kunststoffen, verfahren zur herstellung von diesem hilfsmittel und verfahren zur herstellung von reduzierte monomeremission aufweisendem polyesterharz |
-
1984
- 1984-10-01 PL PL24982284A patent/PL141789B1/pl unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995005410A1 (de) * | 1993-08-18 | 1995-02-23 | INSTYTUT CHEMII PRZEMYS$m(C)OWEJ | Hilfsmittel zur verarbeitung von kunststoffen, verfahren zur herstellung von diesem hilfsmittel und verfahren zur herstellung von reduzierte monomeremission aufweisendem polyesterharz |
| CN1062876C (zh) * | 1993-08-18 | 2001-03-07 | 工业化工研究院 | 抑制单体组分挥发的不饱和聚酯树脂的制造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL249822A1 (en) | 1986-04-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2255914C2 (ru) | Смола в качестве связующего для минеральных волокон, связующее, способ получения смолы, применение смолы и продукт на основе минерального волокна | |
| US2593411A (en) | Bis (4-beta-hydroxyalkoxyphenyl) sulfones and polyesters prepared therefrom | |
| EP0200674A1 (de) | (Acylthiopropyl)-Polyphenole | |
| NO875094L (no) | Reologisk polyamidadditiv. | |
| EP0329891A2 (en) | End-functionalized low molecular weight polymers of ethylene | |
| US2753372A (en) | Water-dispersible aliphatic amine-epichlorohydrin reaction products | |
| KR870001277A (ko) | 분말 피복 조성물의 제조방법 및 소지 피복방법 | |
| US4313895A (en) | Alkoxylated diquaternary ammonium compounds | |
| PL141789B1 (en) | Auxiliary agent for processing plastics and method of obtaining it | |
| KR900018223A (ko) | 시안아미드를 함유하는 에폭사이드 경화제에 대한 촉진제 | |
| US3480577A (en) | Paint compositions comprising epoxy resin ester,pigment and glass fibers or polypropylene powder | |
| PL141771B1 (en) | Auxiliary agent for processing plastics and method of obtaining it | |
| EP0365335A3 (en) | Coating compositions and emulsions | |
| CA2010912C (en) | Liquid anti-settling agents for organic coating compositions | |
| ATE166661T1 (de) | Lösungsmittelfreie härtbare harzzusammensetzung, insbesondere für die herstellung von prepregs | |
| US3779962A (en) | Stabilizer-lubricant combinations for halogen-containing polymers | |
| US3114649A (en) | Fatty derivatives of aminoalkyl and hydroxyalkyl heterocyclic amine bases as asphalt additives | |
| JPH0224360A (ja) | 重合体組成物 | |
| DD292919A5 (de) | Verfahren zur herstellung von aromatischen polyoxadiazolen | |
| EP0158238B1 (de) | Ungesättigte Polyesterharze | |
| US4744927A (en) | Synthesis of dibasic organo-lead compounds in melt phase | |
| US2571716A (en) | Reaction product of phthalic anhydride and a primary rosin amine | |
| PT97296A (pt) | Processo de obtencao de ceras com catioes activos | |
| WO1997004022A1 (en) | Water-repellent treatment of polysaccharides | |
| SU1756332A1 (ru) | Водоугольна суспензи |