PL13877B1 - Sposób prowadzenia katalitycznego uwodorniania weglowodorów. - Google Patents

Description

Katalityczne uwodornianie weglowodo¬ rów od czasów podstawowych prac Saba- tier'a i Sendorens'a wykonywano wielo¬ krotnie zarówno w pracach naukowych, jak i w przemysle na wielka skale, przy- czem poslugiwano sie pewnemi metalami lub ich zwiazkami, jako katalizatorami.Czesto katalizatory w celu dokladniejsze¬ go rozdrobnienia stracano na cialo o wiel¬ kiej powierzchni, jak azbest, ziemia o- krzemkowa, wegiel aktywny i t. p., przy- czem ostatnio wymienione ciala sluzyly jedynie jako podloze dla katalizatorów.Wspólna cecha wszystkich tych procesów uwodorniania bylo to, ze chcac osiagnac dobre wydajnosci, nalezalo uprzednio pod¬ dac materjaly wyjsciowe starannemu o- czyszczaniu, aby je uwolnic od trucizn dla katalizatorów, jak np. od chlorowców, fos¬ foru, arsenu, a zwlaszcza siarki.Obecnie wykryto, ze przy uwodornia¬ niu weglowodorów oraz mieszanin weglo¬ wodorów, najlepiej jest stosowac nie me¬ talowy katalizator lecz t. zw. ,,wegiel po¬ zostalosciowy", otrzymywany jako niena¬ ruszona, nierozpuszczalna i iniedajaca sie destylowac pozostalosc materjalu wyjscio¬ wego przy rozszczepianiu wszelkiego ro¬ dzaju wegla metoda Bergiusa pod cisnie¬ niem wodoru. Obojetnem jest przytem, czyten wegiel pozostalosciowy stosowac w [po¬ staci niezinl^nione^/w^jakicj sie go otrzy¬ muje p^zek'od^sadzenie czesci cieiklej pro¬ duktu berginizaoji, czy tez w postaci dalej oczyszczonej, a, wiec po wyciagnieciu or¬ ganicznemu rozpuszczalnikami, kwasami i t. p.W obecnosci takiego wegla pozostalo¬ sciowego, np. weglowodory wszelkiego ro¬ dzaju, pod cisnieniem wodoru, w podwyz¬ szonej temperaturze daja sie przeprowa¬ dzac w produkty uwodornienia, przyczem specjalnie nalezy zaznaczyc, ze przed u- wodornianieim nie potrzeba wcale uwalniac tego wegla pozostalosciowego od trucizn dla katalizatorów lub od nieznacznych ilo¬ sci obcych domieszek, jak fenoli, zasad, zwiazków nienasyconych i t. p.W ostatnioh czasach przy rozszczepia¬ niu wegla, destylatów smolowych, olejów mineralnych i t. p. pod cisnieniem w obec¬ nosci wodoru, jak równiez przy przeksztal¬ ceniu naftenów i innych zwiazków (bogat¬ szych w wodór na weglowodory aroma¬ tyczne przez odwodornienie, wreszcie przy utrwalaniu naturalnych lub sztucz¬ nych olejów proponowano dodawanie do reagujacych silbstancyj wegli porowatych lub aktywnych jako przyspieszaczów re¬ akcji. Jednakze z faktów powyzszych nie mozna bylo wywnioskowac o zachowaniu sie wegla pozostalosciowego w przypad¬ kach, gdzie chodzilo jedynie o proste przy¬ laczenie wodoru.Sztuczne wegle uzyte w wymienionych wypadkach otrzymane zostaly albo przez zweglenie suibstancyj organicznych, jak drewna, odpadków zwierzecych i t. p. w wysokiej temperaturze, albo przez zakty- wowanie wegla zapomoca gazów utleniaja¬ cych, jak kwasu weglowego lub pary wod¬ nej, równiez w wysokiej temperaturze. W przeciwienstwie do tego „wegiel pozostalo¬ sciowy" stanowi nienaruszalna w procesie berjginizacji, czesc wegla naturalnego, o której wlasnosciach katalitycznych nic do¬ tychczas nie bylo wiadomo. Nie mozna bylo ich nawet przewidziec, chocby z tego wzgledu, ze na podstawie dotychczasowych badan nie mozliwe jest -blizsze wejrzenie ani w budowe czasteczki wegla ani tez w mechanizm procesu berginizacji. Spostrze¬ zenie, ze ten, wegiel pozostalosciowy, któ¬ rego otrzymywanie niema nic wspólnego ze Zwyklem otrzymywaniem porowatego lub aktywnego wegla, wykazuje wlasciwosci katalityczne, jest zupelnie nowe. Dalej nie nalezy zapominac, ze w wyzej wymienio¬ nych przypadkach, np. w patencie francu- - skim Nr 620735, dalej w patencie angiel¬ skim Nr 247587 idzie o ulatwienie bergini¬ zacji zapomoca aktywnego lub porowatego wegla, a wiec nie o katalityczne dzialanie tego ostatniego przy procesie redukcji, lecz o rozszczepienie materjalu wyjsciowego na mniejsze czasteczki z jednoczesnem przy¬ laczaniem wodoru.W patencie francuskim Nr 62|9838 opi¬ sano zastosowanie porowatego lub aktyw¬ nego wegla w procesie zwiazanym z odwo- dornieniem, a zatem w celu wrecz prze¬ ciwnym niz cel procesu wedlug niniejsze¬ go wynalazku.Równiez i opisane w patencie francu¬ skim Nr 624285 zastosowanie aktywnego wegla w celu otrzymywania trwalych i na¬ syconych olejów nie da sie w zaden spo¬ sób porównac z katalitycznem dzialaniem wegla pozostalosciowego, poniewaz w pierwszym przypadku ma sie do czynienia z niewyjasnionem, chemicznie skomibino- wanerni, jednoczesnie wystepujacem dzia¬ laniem kilku substancyj oczyszczajacych najrozmaitszego rodzaju, a wiec metalo¬ wego katalizatora i aktywnego wegla, na oleje uzyte do reakcji w strumieniu wodo-* ru pod zwyklem cisnieniem.Wreszcie nalezy zaznaczyc, ze opisano w patencie niemieckim Nr 324861 wlasci¬ wosc wiegjla zwierzecego, polegajaca na zdolnosci jego do oczyszczania surowego naftalenu w takim stopniu, iz naftalen ten — 2 -daje sie katalitycznie uwodornic, nie ma nic wspólnego z dzialaniem wegla pozo¬ stalosciowego, który zreszta jako taki nie ma równiez nic wspólnego z weglem zwie¬ rzecym. Wegiel zwierzecy wymieniony w powyzszym patencie, obok innych mas od¬ czyszcza jacybh, sluzy tu nie jako kataliza¬ tor uwodorniajacy, lecz jedynie jako czyn¬ nik usuwajacy pewne trucizny kontakto¬ we, zawarte w surowym naftalenie.Przyklad L 300 kg prasowanego nafta¬ lenu i 160 kjg wegla pozostalosciowego, o- trzymanego sposobem Bergiusa, ogrzewa sie w wysokopreznym autoklawie, zaopa¬ trzonym w mieszadlo w obecnosci sprezo¬ nego wodoru pod cisnieniem poczatkowem 110 atm przez 3 godz, do 420 — 425°C, odnawiajac w razie potrzeby zuzyty wo¬ dór. Po ostygnieciu produkt reakcyjny sklada sie z rzadkiego oleju, który mozna oddzielic od niezmienionego wegla pozo¬ stalosciowego zapomoca odsaczenia lub za- pomoca destylacji z para wodna. Tempe¬ ratura wrzenia tego produktu or^z jego wlasciwosci wskazuja, ze stanowi bn uwo¬ dornione naftaleny; jego ciezar wlasciwy wynosi 0,955, a wydajnosc jest prawie ilo¬ sciowa. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie pateplowe. Sposób katalitycznego uwodorniania weglowodorów, znamienny tem, ze jako ka¬ talizator uwodorniajacy stosuje sie wegiel otrzymywany jako nierozpuszczalna pozo¬ stalosc materjalu wyjsciowego przy roz¬ szczepianiu wszelkiego rodzaju wegla me¬ toda Bergiusa pod cisnieniem wodoru. Gesellschaft f ii r Teerverwertung m. b. H. Hans K a f f e r. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. bruk U feoguslawskicgo 1 Skt, WarszaWa. PL