PL138023B1 - Fungicide - Google Patents

Fungicide

Info

Publication number
PL138023B1
PL138023B1 PL1983244975A PL24497583A PL138023B1 PL 138023 B1 PL138023 B1 PL 138023B1 PL 1983244975 A PL1983244975 A PL 1983244975A PL 24497583 A PL24497583 A PL 24497583A PL 138023 B1 PL138023 B1 PL 138023B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
denotes
group
mixture
compound
carbon atoms
Prior art date
Application number
PL1983244975A
Other languages
English (en)
Other versions
PL244975A1 (en
Original Assignee
Rhone Poulenc Agrochimie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Agrochimie filed Critical Rhone Poulenc Agrochimie
Publication of PL244975A1 publication Critical patent/PL244975A1/xx
Publication of PL138023B1 publication Critical patent/PL138023B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/34Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/26Phosphorus; Compounds thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobójczy zawierajacy mieszanine substancji czynnych, z któ¬ rych jedna jest typu fosforynu; srodek wedlug wy¬ nalazku zawiera co najmniej: A) zwiazek o wzorze przedstawionym na rysun¬ ku, w którym R oznacza grupe OH, grupe alkilo¬ wa o 2—4 atomach wegla lub grupe alkoksylowa o 2—4 atomach wegla, M oznacza atom wodoru (tylko jezeli R oznacza grupe OH) lub atom metalu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych lub atom glinu, zas n oznacza liczbe calkowita 1—3 oraz B) l-(2-cyjano-2 - metoksyiminoacetylo) - 3 - etylo- mocznik.Jako zwiazki A korzystne sa fosforyn monosb- dowy lub disodowy oraz etylofosforyny sodu, wapnia i glinu. Ponadto, stosunek wagowy B/A wynosi korzystnie 1 : 100—20 :100, a zwlaszcza 2 : 100—10 : 100. Srodki wedlug wynalazku zawie¬ raja równiez inne skladniki czynne, na ogól 1—3 srodki grzybobójcze, wybrane z grupy obejmuja¬ cej zwiazki przeciwplesniowe takie jak captafol, folpet, maneb, zineb, menoozeb i metiram cynku (kompleks zinebu i dwusiarczku polietylenotiuranu) lub srodki grzybobójcze, aktywne przeciw innym chorobom takim jak botrytia, czarna zgnilizna (escoriose) itp.Srodki wedlug wynalazku mozna wytwarzac w postaci gotowej do uzytku albo mozna je mieszac 138 023138 023 bezposrednio przed uzyciem. Ponizszy przyklad wy¬ jasnia blizej wynalazek.Przyklad. Przygotowano mieszanine fosety- lu-Al i cymoksanilu w stosunku B/A = 6/100.Mieszanine przygotowana w ten sposób stosuje sie in vivo przeciw Plasmopara viticola na wino¬ rosl w cieplarni (dzialanie lecznicze). Rosliny wino¬ rosli (Chardonay variety), hodowane w doniczkach, spryskuje sie po obu stronach lisci wodna zawie¬ sina, w zadanym rozcienczeniu, zawierajaca sub¬ stancje czynne przeznaczone do testowania, a mia¬ nowicie odpowiednio sam fosetyl-Al, w postaci zwilzalnego proszku zawierajacego 80% wagowych skladnika czynnego, sam cymoksanil w postaci go¬ towego do uzycia* proszku zwilzalnego, zawieraja¬ cego 50% wagowych skladnika czynnego oraz mie¬ szanine obu zwilzalnych proszków.Zawiesine otrzymana w ten sposób rozciencza sie woda, Odpowiednio jedno- lub dwukrotnie, otrzy¬ mujac trzy emulsje do natryskiwania o zadanym stezeniu skladników czynnych przeznaczonych do testowania. Natryskiwanie prowadzi sie w takich warunkach, ze natryskiwanie zawiesiny o stezeniu 1 g/litr odpowiada stosowaniu okolo 2 mikragramów substancji czynnych na cm2 powierzchni liscia rosliny.W kazdym przypadku przygotowuje sie w ten sam sposób dwie zawiesiny, z których kazda za¬ wiera jeden ze skladników aktywnych A i B w stezeniu, w którym sa one obecne w mieszaninie.Pare dni (n = 1—3 dni) przed natryskiwaniem skladników czynnych rosliny zakaza sie natrysku¬ jac od spodu lisci wodna zawiesina zawierajaca okolo 80,000 jedn./cm3 zarodników Plasmopara viticola, która powoduje plesn winorosli. Doniczki umieszcza sie nastepnie w komorze inkubacyjnej na 48 godz. przy wilgotnosci wzglednej 100% i w 20°C. Rosliny sprawdza sie 9 dni po zakazeniu.Sprawdzenia dokonuje sie mierzac powierzchnie z zarodnikami w postaci procentów w porównaniu do prób kontrolnych, których cala powierzchnia jest pokryta zarodnikami.Tabela Produkt 1 Fosetyl-Al Cymoksa¬ nil Fosetyl-Al + Cymoksa¬ nil Dawka g/l 0,5 1 2 0,03 0,06 0,12 0,5 +0,03 i — +0,05 2 +0,12 Skutecznosc zwalczania 1 przy traktowaniu n dni po zakazeniu 1 0 0 70 15 75 100 90 97 100 2 0 0 35 15 75 80 75 95 97 3 1 0 | 0 0 0 1 0 25 | 75 | 85 85 1 25 30 Tabela wykazuje jasno, ze aktywnosc zwalcza¬ jaca mieszanin w trzech róznych dawkach jest wyzsza lub znacznie wyzsza od sumy aktywnosci fosetylu-Al i cymoksanilu wzietych osobno. Otrzy¬ mana ochrona jest w dalszym ciagu zupelna po 2 dniach i w dalszym ciagu dobra po 3 dniach, 5 podczas gdy pojedyncze skladniki wziete osobno sa w tym ostatnim przypadku nieskuteczne.Przyklad ten wykazuje doskonala aktywnosc grzybobójcza srodków wedlug wynalazku, które moga byc stosowane przeciw róznym rodzinom 10 grzybów fitopatogenicznych, takich jak np. Phyco- mycetes, w traktowaniu prewencyjnym lub zwal¬ czajacym.Srodki wedlug wynalazku zawieraja poza ak¬ tywna mieszanina obojetny nosnik lub rozcienczal- 15 nik i/lub srodek powierzchniowo-czynny, nadajacy sie do stosowania ze skladnikiem czynnym, grodki wedlug wynalazku zawieraja zwykle 0,001—95% wa¬ gowych skladnika czynnego. Na ogól zawieraja one 0,1—20% wagowych srodka powierzchniowo czyn- 20 nego.Okreslenie „nosnik" w niniejszym opisie oznacza organiczny lub nieorganiczny, naturalny lub synte¬ tyczny material, którym laczy sie skladnik czynny* w celu ulatwienia jego zastosowanie na rosline, nasiona lub glebe. Nosnik jest wiec na ogól obo¬ jetny i musi byc dopuszczalny w rolnictwie, zwla¬ szcza w stosunku do traktowanej rosliny. Nosnik moze byc staly (gliny, naturalne lub syntetyczne krzemiany, krzemionka, kredy, zywice, woski, stale nawozy itp.) lub ciekly (woda, alkohole, ketony, frakcje ropy naftowej, aromatyczne lub parafinowe weglowodory, chloroweglowodory, skroplone gazy itp).Srodek powierzchniowo czynny moze byc typu 35 emulgujacego, dyspergujacego lub zwilzajacego, jonowego lub nie-jonowego. Jako przyklady mozna wymienic sole kwasu poliakrylowego, kwasu ligno- sulfonowego, fenolosulfonowego lub naftalenosulfo- nowego, polikondensaty tlenku etylenu z alkohola- 40 rni tluszczowymi, kwasy tluszczowe, aminy tluszczo¬ we lub podstawione fenole (zwlaszcza alkilofenole, arylofenole lub styrylofenole) sole estrów kwasu sulfobursztynowego, pochodne tauryny (zwlaszcza alkilotauryniany) oraz estry kwasu fosforowego 45 i kondensatów tlenku etylenu z alkoholami lub fe¬ nolami. Obecnosc co najmniej jednego srodka po- wierzchniowo-czynnego ma na ogól zasadnicze zna¬ czenie, zwlaszcza jezeli obojetny nosnik nie jest rozpuszczalny w wodzie i jezeli substancja nosna 50 przy stosowaniu jest woda.Srodki wedlug wynalazku moga miec szeroki wahlarz postaci stalych lub cieklych.Jako postaci stalych srodków mozna wymienic proszki do opylania lub do dyspergowania (zawie- 55 rajace substancje czynna do 100%). Jako postacie ciekle lub postacie, które przetwarzane sa w ciekle postacie przy zastosowaniu, mozna wymienic roz¬ twory, zwlaszcza koncentraty rozpuszczalne w wo¬ dzie, koncentraty emulgujace, emulsje, koncentraty 60 zawiesinowe, aerozole, proszki zwilzalne (lub pro¬ szki do natryskiwania) oraz pasty.Koncentraty emulgujace lub rozpuszczalne naj¬ czesciej zawieraja 10—80% substancji czynnej zas emulsje lub roztwory, które sa gotowe do zastoso- 65 wania zawieraja 0,001—20% skladnika czynnego.5 138023 6 W dodatku do rozpuszczalnika i gdy potrzeba, emulgujace koncentraty moga zawierac 2—20% odpowiednich dodatków takich jak stabilizatory, srodki powierzchniowo-czynne, srodki ulatwiajace penetracje, inhibitory korozji, barwniki i srodki g zwiekszajace przyczepnosc. Z tych koncentratów mozna otrzymac emulsje o zadanym stezeniu, przez rozcienczenie woda. Emulsje takie szczególnie na¬ daja sie do stosowania na liscie.Koncentraty zawiesinowe, które równiez mozna 10 stosowac na drodze natryskiwania, sa tak przygo¬ towywane, aby otrzymac stabilny ciekly produkt koncowy, który nie tworzy osadu; koncentraty te zwykle zawieraja 10—75D/o skladników czynnych, 0,5—15% srodków powierzchniowo czynnych, 0,1— 15 —10% srodków tiksotropowych, 0—10% odpowie¬ dnich dodatków takich jak srodki przeciwpienne, inhibitory korozji, stabilizatory, srodki zwieksza¬ jace penetracje i przyczepnosc oraz, jako nosnik, wode lub ciecz organiczna, w której skladnik czyn- M ny rozpuszcza sie malo lub wcale; pewne substancje stale organiczne lub sole nieorganiczne moga byc rozpuszczane w nosniku w celu zwiekszenia prze¬ ciwdzialania sedymentacji lub jako srodki przeciw zamarzaniuwody. ^ M Zwilzalne proszki (lub proszki do opylania) zwy¬ kle wytwarza sie tak, aby zawieraly 20—95% skladników czynyeh i zwykle zawieraja one, poza stalym nosnikiem, 0—5% srodka zwilzajacego, 3— —10% srodka dyspergujacego oraz ewentualnie 30 0—10% jednego lub wiecej stabilizatorów i/lub innych dodatków takich jak srodki ulatwiajace pe¬ netracje i przyczepnosc, przeciwzbrylajace, barw¬ niki itp.Jako przyklady róznych skladów proszków za- 35 wiesinowych mozna wymienic: — skladnik czynny (mieszanina B/A w stosunku 6,5/100) — 50% — kondensat tlenek etylenu/alkohol tluszczowy (srodek zwilzajacy) — 2,5% 4q — kondensat tlenek etylenu/styrylo- fenol (srodek dyspergujacy) — 5% — kreda (obojetny nosnik) — 42,5% albo: — skladnik czynny (mieszanina B/A 48 w stosunku 6,6/100) fosetyl-Al — 50% cymoksanil — 3,3% folpet — 25% — kondensat tlenek etylenu/alkohol 50 tluszczowy (srodek zwilzajacy) — 5,7% — kondensat tlenek etylenu/sterylo- fenol (srodek dyspergujacy) — 6% W celu otrzymania tych proszków do natryskiwa¬ nia lub zawiesinowych substancje czynna miesza 55 sie dokladnie z dodatkowymi substancjami w od¬ powiednich mieszalnikach i mieszanina miele sie w mlynach lub innych odpowiednich urzadzeniach rozdrabniajacych. Daje to proszki do opylania o dobrej zdolnosci zwilzania i zawieszania; moga 60 byc one zawieszane w wodzie w kazdym zadanym stezeniu i zawiesine mozna bardzo korzystnie sto¬ sowac, zwlaszcza na liscie roslin.Jak juz stwierdzono, wodne dyspersje i wodne emulsje, np. kompozycje otrzymane przez rozcien¬ czanie woda proszku zwilzalnego lub koncentratu emulgujacego wchodza w zakres wynalazku. Emul¬ sje moga byc typu woda w oleju lub olej w wodzie i moga miec gesta konsystencje taka jak „majo¬ nez".Granulki przeznaczone do wprowadzania do gleby zwykle wytwarza sie o wymiarach 0,1— —2 mm; mozna je wytwarzac przez aglomeracje lub impregnacje. Na ogól granulki zawieraja 0,5— —25% skladnika czynnego i 0—10% dodatków ta¬ kich jak stabilizatory, modyfikatory opózniajace uwalnianie, srodki wiazace i rozpuszczalniki.Srodek wedlug wynalazku moze miec równiez postac proszków do opylania; mozna tu np. stoso¬ wac mieszanke zawierajaca 50 g skladnika czyn¬ nego i 950 g talku; mozna tez stosowac mieszanine zawierajaca 20 g skladnika czynnego, 10 g drobno zmielonej krzemionki i 970 g talku; skladniki te miesza sie i miele, a mieszanine stosuje sie do opy¬ lania.Srodki wedlug wynalazku stosuje sie do trakto¬ wania roslin przeciw fitopatogenicznym grzybom.Sposób ten polega na zastosowaniu na rosliny sku¬ tecznej ilosci srodka wedlug wynalazku zawiera¬ jacego nowa mieszanine. Okreslenie „skuteczna ilosc" oznacza ilosc wystarczajaca do zwalczania i niszczenia grzybów wystepujacych na tych rosli¬ nach. Jednakze, stosowane dawki moga wahac sie w szerokich granicach, w zaleznosci od rodzaju grzyba, rodzaju rosliny i od warunków klimatycz¬ nych.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek grzybobójczy zawierajacy mieszanine substancji czynnych, z których jedna jest typu fos¬ forynu oraz ewentualnie zawierajacy znane prze- ciwplesniowe kontaktowe srodki grzybobójcze takie jak korzystnie N-trójchlorometylotioftalimid (fol¬ pet), N-(l,1,2,2 - czterochloroetylotioczterohydroftali- mid (captafol), dwumetylodwutiokarbaminian ma¬ gnezu i dwumetylodwutiokarbaminian cynku (man- cozeb) lub kontaktowy srodek grzybobójczy oparty na miedzi, znamienny tym, ze zawiera co najmniej zwiazek przedstawiony na rysunku, w którym R oznacza grupe OH, grupe alkilowa o 2—4 atomach wegla lub grupe alkoksylowa o 2—4 atomach wegla, M oznacza atom wodoru, tylko w przypadku gdy R oznacza grupe OH lub M oznacza atom me¬ talu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych lub atom glinu, zas n oznacza liczbe calkowita 1—3 przy czym zwiazek ten dalej oznaczany jest sym¬ bolem A oraz l-(2-cyjano-2-metoksyiminoacetylo)- -3-etylomocznik, oznaczony dalej symbolem B. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazki B i A w stosunku wagowym B/A jak 1 :100—20 :100, korzystnie 2 : 100—10 : 100. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako zwiazek A zawiera tris-0-etylofosfonian glinu.m 623 (R-P -O ) Mn' II n O WZÓR OZGraf. Z.P. Dz-wo, z. 727 (80+15) 4.87 Cena 100 zl PL PL PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek grzybobójczy zawierajacy mieszanine substancji czynnych, z których jedna jest typu fos¬ forynu oraz ewentualnie zawierajacy znane prze- ciwplesniowe kontaktowe srodki grzybobójcze takie jak korzystnie N-trójchlorometylotioftalimid (fol¬ pet), N-(l,1,2,2 - czterochloroetylotioczterohydroftali- mid (captafol), dwumetylodwutiokarbaminian ma¬ gnezu i dwumetylodwutiokarbaminian cynku (man- cozeb) lub kontaktowy srodek grzybobójczy oparty na miedzi, znamienny tym, ze zawiera co najmniej zwiazek przedstawiony na rysunku, w którym R oznacza grupe OH, grupe alkilowa o 2—4 atomach wegla lub grupe alkoksylowa o 2—4 atomach wegla, M oznacza atom wodoru, tylko w przypadku gdy R oznacza grupe OH lub M oznacza atom me¬ talu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych lub atom glinu, zas n oznacza liczbe calkowita 1—3 przy czym zwiazek ten dalej oznaczany jest sym¬ bolem A oraz l-(2-cyjano-2-metoksyiminoacetylo)- -3-etylomocznik, oznaczony dalej symbolem B.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazki B i A w stosunku wagowym B/A jak 1 :100—20 :100, korzystnie 2 : 100—10 : 100.
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako zwiazek A zawiera tris-0-etylofosfonian glinu.m 623 (R-P -O ) Mn' II n O WZÓR OZGraf. Z.P. Dz-wo, z. 727 (80+15) 4.87 Cena 100 zl PL PL PL PL
PL1983244975A 1982-12-10 1983-12-08 Fungicide PL138023B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8220995A FR2537395A1 (fr) 1982-12-10 1982-12-10 Compositions fongicides a base de phosphite

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL244975A1 PL244975A1 (en) 1984-10-08
PL138023B1 true PL138023B1 (en) 1986-08-30

Family

ID=9280107

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1983244975A PL138023B1 (en) 1982-12-10 1983-12-08 Fungicide

Country Status (26)

Country Link
JP (1) JPS59112907A (pl)
KR (1) KR920003209B1 (pl)
AT (1) AT390167B (pl)
AU (1) AU554252B2 (pl)
BE (1) BE898428A (pl)
BG (1) BG41998A3 (pl)
BR (1) BR8306675A (pl)
CA (1) CA1227750A (pl)
CH (1) CH657505A5 (pl)
CS (1) CS241143B2 (pl)
DD (1) DD219658A5 (pl)
DE (1) DE3344433C2 (pl)
DK (1) DK566783A (pl)
FR (1) FR2537395A1 (pl)
GB (1) GB2131296B (pl)
HU (1) HU196550B (pl)
IE (1) IE56329B1 (pl)
IT (1) IT1167274B (pl)
LU (1) LU85123A1 (pl)
NL (1) NL8304258A (pl)
NZ (1) NZ206522A (pl)
PL (1) PL138023B1 (pl)
PT (1) PT77799B (pl)
RO (1) RO88470A (pl)
SE (1) SE8306811L (pl)
ZA (1) ZA839154B (pl)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2840847B2 (ja) * 1989-01-23 1998-12-24 ローヌ・プーランアグロ株式会社 安定化された農薬組成物
FR2655816B1 (fr) * 1989-12-14 1994-04-29 Rhone Poulenc Agrochimie Granules dispersables de produits fongicides.
DE4142974C2 (de) * 1991-12-24 1996-05-30 Alexander Burkhart Gross Und E Fungizide Zusammensetzungen
FR2738112B1 (fr) * 1995-09-05 1997-09-26 Rhone Poulenc Agrochimie Methode d'amelioration des rendements en fruits des bananiers
FR2771898B1 (fr) * 1997-12-04 2000-01-07 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide et/ou bactericide synergique
TW200306155A (en) * 2002-03-19 2003-11-16 Du Pont Benzamides and advantageous compositions thereof for use as fungicides
ITMI20022516A1 (it) * 2002-11-27 2004-05-28 Isagro Spa Composizioni fungicide.

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2333440A2 (fr) * 1975-12-04 1977-07-01 Du Pont 2-cyano-2-hydroxyiminoacetamides et acetates de ceux-ci en tant qu'agents de lutte contre les maladies des plantes
FR2377155A1 (fr) * 1977-01-14 1978-08-11 Philagro Sa Compositions fongicides a base d'alcoylphosphites

Also Published As

Publication number Publication date
PT77799B (fr) 1986-05-30
KR920003209B1 (ko) 1992-04-24
PT77799A (fr) 1984-01-01
DE3344433C2 (de) 1995-05-11
AT390167B (de) 1990-03-26
RO88470A (ro) 1986-01-30
CS241143B2 (en) 1986-03-13
GB2131296B (en) 1986-06-04
DK566783D0 (da) 1983-12-09
IT8323919A0 (it) 1983-11-28
KR840006901A (ko) 1984-12-04
BR8306675A (pt) 1984-07-17
DK566783A (da) 1984-06-11
ZA839154B (en) 1984-07-25
FR2537395B1 (pl) 1985-03-29
AU554252B2 (en) 1986-08-14
BE898428A (fr) 1984-06-12
IE56329B1 (en) 1991-06-19
SE8306811L (sv) 1984-06-11
CA1227750A (en) 1987-10-06
SE8306811D0 (sv) 1983-12-09
IT1167274B (it) 1987-05-13
GB8332801D0 (en) 1984-01-18
AU2219883A (en) 1984-06-14
NL8304258A (nl) 1984-07-02
LU85123A1 (fr) 1985-09-12
CS926783A2 (en) 1985-07-16
FR2537395A1 (fr) 1984-06-15
DE3344433A1 (de) 1984-06-14
IE832890L (en) 1984-06-10
CH657505A5 (fr) 1986-09-15
DD219658A5 (de) 1985-03-13
HU196550B (en) 1988-12-28
NZ206522A (en) 1986-10-08
PL244975A1 (en) 1984-10-08
GB2131296A (en) 1984-06-20
JPS59112907A (ja) 1984-06-29
BG41998A3 (en) 1987-09-15
ATA426783A (de) 1989-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960012202B1 (ko) 살균 조성물
AU646560B2 (en) Herbicidal compositions with increased crop safety
GB1594635A (en) Fungicidal compositions
JP4187271B2 (ja) 2―イミダゾリン―5―オンを成分とする新規な殺菌剤組成物
DE972405C (de) Mittel zur Regelung des Pflanzenwachstums
JPH05246806A (ja) 化学農薬混用剤
CS221819B2 (en) Herbicide means
PL138023B1 (en) Fungicide
PL204904B1 (pl) Kompozycja chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanych roślin i zastosowanie kompozycji chwastobójczej
DK164889B (da) Synergistisk fungicidt middel, anvendelse af midlet samt en fremgangsmaade til bekaempelse af svampe
EP0255987B1 (en) Improvements in or relating to fungicides
EP0001328A1 (en) Method and composition for combating weeds
EP0019294B1 (en) N,n&#39;diacyl-ethane-1,2 diamines, their preparation and their pesticidal formulations
GB2072507A (en) Herbicidal composition and process
US4392883A (en) Herbicidal composition and process
EP0067712B1 (en) A herbicidal composition and method for controlling the growth of plants
EP0067713B1 (en) Composition for a herbicide and method for controlling the growth of plants
EP0057028A2 (en) Fungicides
US3278291A (en) Improvement of substituted hydroxy-benzonitrile herbicides by use of thiocyanate ion
EP0078555B1 (en) Herbicidal composition and method of combating undesired plant growth
CA1186521A (en) Herbicidal composition and method of combating undesired plant growth
PT94500A (pt) Metodo para inibir a germinacao de batatas utilizando a carbetamida
EP0147683A2 (en) A method for the control of Galium Aparine
BG63418B1 (bg) Нов фунгициден състав съдържащ 2-имидазолин-5-он
IL30358A (en) P-aminophenyl urea compounds and herbicidal preparations containing them