PL138023B1 - Fungicide - Google Patents
FungicideInfo
- Publication number
- PL138023B1 PL138023B1 PL1983244975A PL24497583A PL138023B1 PL 138023 B1 PL138023 B1 PL 138023B1 PL 1983244975 A PL1983244975 A PL 1983244975A PL 24497583 A PL24497583 A PL 24497583A PL 138023 B1 PL138023 B1 PL 138023B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- denotes
- group
- mixture
- compound
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims description 10
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 13
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical group [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 claims description 4
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 claims description 3
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 4-(trichloromethylsulfanyl)isoindole-1,3-dione Chemical compound ClC(Cl)(Cl)SC1=CC=CC2=C1C(=O)NC2=O CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 claims description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 claims description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- MZGNSEAPZQGJRB-UHFFFAOYSA-N dimethyldithiocarbamic acid Chemical compound CN(C)C(S)=S MZGNSEAPZQGJRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 19
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 6
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 2
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical compound COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001046 anti-mould Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000002546 antimould Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- XRBGEQKKQIRUOE-UHFFFAOYSA-N dialuminum ethyl phosphite Chemical class [Al+3].[Al+3].CCOP([O-])[O-].CCOP([O-])[O-].CCOP([O-])[O-] XRBGEQKKQIRUOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- ZRRLFMPOAYZELW-UHFFFAOYSA-N disodium;hydrogen phosphite Chemical class [Na+].[Na+].OP([O-])[O-] ZRRLFMPOAYZELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical class NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L zineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/26—Phosphorus; Compounds thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobójczy zawierajacy mieszanine substancji czynnych, z któ¬ rych jedna jest typu fosforynu; srodek wedlug wy¬ nalazku zawiera co najmniej: A) zwiazek o wzorze przedstawionym na rysun¬ ku, w którym R oznacza grupe OH, grupe alkilo¬ wa o 2—4 atomach wegla lub grupe alkoksylowa o 2—4 atomach wegla, M oznacza atom wodoru (tylko jezeli R oznacza grupe OH) lub atom metalu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych lub atom glinu, zas n oznacza liczbe calkowita 1—3 oraz B) l-(2-cyjano-2 - metoksyiminoacetylo) - 3 - etylo- mocznik.Jako zwiazki A korzystne sa fosforyn monosb- dowy lub disodowy oraz etylofosforyny sodu, wapnia i glinu. Ponadto, stosunek wagowy B/A wynosi korzystnie 1 : 100—20 :100, a zwlaszcza 2 : 100—10 : 100. Srodki wedlug wynalazku zawie¬ raja równiez inne skladniki czynne, na ogól 1—3 srodki grzybobójcze, wybrane z grupy obejmuja¬ cej zwiazki przeciwplesniowe takie jak captafol, folpet, maneb, zineb, menoozeb i metiram cynku (kompleks zinebu i dwusiarczku polietylenotiuranu) lub srodki grzybobójcze, aktywne przeciw innym chorobom takim jak botrytia, czarna zgnilizna (escoriose) itp.Srodki wedlug wynalazku mozna wytwarzac w postaci gotowej do uzytku albo mozna je mieszac 138 023138 023 bezposrednio przed uzyciem. Ponizszy przyklad wy¬ jasnia blizej wynalazek.Przyklad. Przygotowano mieszanine fosety- lu-Al i cymoksanilu w stosunku B/A = 6/100.Mieszanine przygotowana w ten sposób stosuje sie in vivo przeciw Plasmopara viticola na wino¬ rosl w cieplarni (dzialanie lecznicze). Rosliny wino¬ rosli (Chardonay variety), hodowane w doniczkach, spryskuje sie po obu stronach lisci wodna zawie¬ sina, w zadanym rozcienczeniu, zawierajaca sub¬ stancje czynne przeznaczone do testowania, a mia¬ nowicie odpowiednio sam fosetyl-Al, w postaci zwilzalnego proszku zawierajacego 80% wagowych skladnika czynnego, sam cymoksanil w postaci go¬ towego do uzycia* proszku zwilzalnego, zawieraja¬ cego 50% wagowych skladnika czynnego oraz mie¬ szanine obu zwilzalnych proszków.Zawiesine otrzymana w ten sposób rozciencza sie woda, Odpowiednio jedno- lub dwukrotnie, otrzy¬ mujac trzy emulsje do natryskiwania o zadanym stezeniu skladników czynnych przeznaczonych do testowania. Natryskiwanie prowadzi sie w takich warunkach, ze natryskiwanie zawiesiny o stezeniu 1 g/litr odpowiada stosowaniu okolo 2 mikragramów substancji czynnych na cm2 powierzchni liscia rosliny.W kazdym przypadku przygotowuje sie w ten sam sposób dwie zawiesiny, z których kazda za¬ wiera jeden ze skladników aktywnych A i B w stezeniu, w którym sa one obecne w mieszaninie.Pare dni (n = 1—3 dni) przed natryskiwaniem skladników czynnych rosliny zakaza sie natrysku¬ jac od spodu lisci wodna zawiesina zawierajaca okolo 80,000 jedn./cm3 zarodników Plasmopara viticola, która powoduje plesn winorosli. Doniczki umieszcza sie nastepnie w komorze inkubacyjnej na 48 godz. przy wilgotnosci wzglednej 100% i w 20°C. Rosliny sprawdza sie 9 dni po zakazeniu.Sprawdzenia dokonuje sie mierzac powierzchnie z zarodnikami w postaci procentów w porównaniu do prób kontrolnych, których cala powierzchnia jest pokryta zarodnikami.Tabela Produkt 1 Fosetyl-Al Cymoksa¬ nil Fosetyl-Al + Cymoksa¬ nil Dawka g/l 0,5 1 2 0,03 0,06 0,12 0,5 +0,03 i — +0,05 2 +0,12 Skutecznosc zwalczania 1 przy traktowaniu n dni po zakazeniu 1 0 0 70 15 75 100 90 97 100 2 0 0 35 15 75 80 75 95 97 3 1 0 | 0 0 0 1 0 25 | 75 | 85 85 1 25 30 Tabela wykazuje jasno, ze aktywnosc zwalcza¬ jaca mieszanin w trzech róznych dawkach jest wyzsza lub znacznie wyzsza od sumy aktywnosci fosetylu-Al i cymoksanilu wzietych osobno. Otrzy¬ mana ochrona jest w dalszym ciagu zupelna po 2 dniach i w dalszym ciagu dobra po 3 dniach, 5 podczas gdy pojedyncze skladniki wziete osobno sa w tym ostatnim przypadku nieskuteczne.Przyklad ten wykazuje doskonala aktywnosc grzybobójcza srodków wedlug wynalazku, które moga byc stosowane przeciw róznym rodzinom 10 grzybów fitopatogenicznych, takich jak np. Phyco- mycetes, w traktowaniu prewencyjnym lub zwal¬ czajacym.Srodki wedlug wynalazku zawieraja poza ak¬ tywna mieszanina obojetny nosnik lub rozcienczal- 15 nik i/lub srodek powierzchniowo-czynny, nadajacy sie do stosowania ze skladnikiem czynnym, grodki wedlug wynalazku zawieraja zwykle 0,001—95% wa¬ gowych skladnika czynnego. Na ogól zawieraja one 0,1—20% wagowych srodka powierzchniowo czyn- 20 nego.Okreslenie „nosnik" w niniejszym opisie oznacza organiczny lub nieorganiczny, naturalny lub synte¬ tyczny material, którym laczy sie skladnik czynny* w celu ulatwienia jego zastosowanie na rosline, nasiona lub glebe. Nosnik jest wiec na ogól obo¬ jetny i musi byc dopuszczalny w rolnictwie, zwla¬ szcza w stosunku do traktowanej rosliny. Nosnik moze byc staly (gliny, naturalne lub syntetyczne krzemiany, krzemionka, kredy, zywice, woski, stale nawozy itp.) lub ciekly (woda, alkohole, ketony, frakcje ropy naftowej, aromatyczne lub parafinowe weglowodory, chloroweglowodory, skroplone gazy itp).Srodek powierzchniowo czynny moze byc typu 35 emulgujacego, dyspergujacego lub zwilzajacego, jonowego lub nie-jonowego. Jako przyklady mozna wymienic sole kwasu poliakrylowego, kwasu ligno- sulfonowego, fenolosulfonowego lub naftalenosulfo- nowego, polikondensaty tlenku etylenu z alkohola- 40 rni tluszczowymi, kwasy tluszczowe, aminy tluszczo¬ we lub podstawione fenole (zwlaszcza alkilofenole, arylofenole lub styrylofenole) sole estrów kwasu sulfobursztynowego, pochodne tauryny (zwlaszcza alkilotauryniany) oraz estry kwasu fosforowego 45 i kondensatów tlenku etylenu z alkoholami lub fe¬ nolami. Obecnosc co najmniej jednego srodka po- wierzchniowo-czynnego ma na ogól zasadnicze zna¬ czenie, zwlaszcza jezeli obojetny nosnik nie jest rozpuszczalny w wodzie i jezeli substancja nosna 50 przy stosowaniu jest woda.Srodki wedlug wynalazku moga miec szeroki wahlarz postaci stalych lub cieklych.Jako postaci stalych srodków mozna wymienic proszki do opylania lub do dyspergowania (zawie- 55 rajace substancje czynna do 100%). Jako postacie ciekle lub postacie, które przetwarzane sa w ciekle postacie przy zastosowaniu, mozna wymienic roz¬ twory, zwlaszcza koncentraty rozpuszczalne w wo¬ dzie, koncentraty emulgujace, emulsje, koncentraty 60 zawiesinowe, aerozole, proszki zwilzalne (lub pro¬ szki do natryskiwania) oraz pasty.Koncentraty emulgujace lub rozpuszczalne naj¬ czesciej zawieraja 10—80% substancji czynnej zas emulsje lub roztwory, które sa gotowe do zastoso- 65 wania zawieraja 0,001—20% skladnika czynnego.5 138023 6 W dodatku do rozpuszczalnika i gdy potrzeba, emulgujace koncentraty moga zawierac 2—20% odpowiednich dodatków takich jak stabilizatory, srodki powierzchniowo-czynne, srodki ulatwiajace penetracje, inhibitory korozji, barwniki i srodki g zwiekszajace przyczepnosc. Z tych koncentratów mozna otrzymac emulsje o zadanym stezeniu, przez rozcienczenie woda. Emulsje takie szczególnie na¬ daja sie do stosowania na liscie.Koncentraty zawiesinowe, które równiez mozna 10 stosowac na drodze natryskiwania, sa tak przygo¬ towywane, aby otrzymac stabilny ciekly produkt koncowy, który nie tworzy osadu; koncentraty te zwykle zawieraja 10—75D/o skladników czynnych, 0,5—15% srodków powierzchniowo czynnych, 0,1— 15 —10% srodków tiksotropowych, 0—10% odpowie¬ dnich dodatków takich jak srodki przeciwpienne, inhibitory korozji, stabilizatory, srodki zwieksza¬ jace penetracje i przyczepnosc oraz, jako nosnik, wode lub ciecz organiczna, w której skladnik czyn- M ny rozpuszcza sie malo lub wcale; pewne substancje stale organiczne lub sole nieorganiczne moga byc rozpuszczane w nosniku w celu zwiekszenia prze¬ ciwdzialania sedymentacji lub jako srodki przeciw zamarzaniuwody. ^ M Zwilzalne proszki (lub proszki do opylania) zwy¬ kle wytwarza sie tak, aby zawieraly 20—95% skladników czynyeh i zwykle zawieraja one, poza stalym nosnikiem, 0—5% srodka zwilzajacego, 3— —10% srodka dyspergujacego oraz ewentualnie 30 0—10% jednego lub wiecej stabilizatorów i/lub innych dodatków takich jak srodki ulatwiajace pe¬ netracje i przyczepnosc, przeciwzbrylajace, barw¬ niki itp.Jako przyklady róznych skladów proszków za- 35 wiesinowych mozna wymienic: — skladnik czynny (mieszanina B/A w stosunku 6,5/100) — 50% — kondensat tlenek etylenu/alkohol tluszczowy (srodek zwilzajacy) — 2,5% 4q — kondensat tlenek etylenu/styrylo- fenol (srodek dyspergujacy) — 5% — kreda (obojetny nosnik) — 42,5% albo: — skladnik czynny (mieszanina B/A 48 w stosunku 6,6/100) fosetyl-Al — 50% cymoksanil — 3,3% folpet — 25% — kondensat tlenek etylenu/alkohol 50 tluszczowy (srodek zwilzajacy) — 5,7% — kondensat tlenek etylenu/sterylo- fenol (srodek dyspergujacy) — 6% W celu otrzymania tych proszków do natryskiwa¬ nia lub zawiesinowych substancje czynna miesza 55 sie dokladnie z dodatkowymi substancjami w od¬ powiednich mieszalnikach i mieszanina miele sie w mlynach lub innych odpowiednich urzadzeniach rozdrabniajacych. Daje to proszki do opylania o dobrej zdolnosci zwilzania i zawieszania; moga 60 byc one zawieszane w wodzie w kazdym zadanym stezeniu i zawiesine mozna bardzo korzystnie sto¬ sowac, zwlaszcza na liscie roslin.Jak juz stwierdzono, wodne dyspersje i wodne emulsje, np. kompozycje otrzymane przez rozcien¬ czanie woda proszku zwilzalnego lub koncentratu emulgujacego wchodza w zakres wynalazku. Emul¬ sje moga byc typu woda w oleju lub olej w wodzie i moga miec gesta konsystencje taka jak „majo¬ nez".Granulki przeznaczone do wprowadzania do gleby zwykle wytwarza sie o wymiarach 0,1— —2 mm; mozna je wytwarzac przez aglomeracje lub impregnacje. Na ogól granulki zawieraja 0,5— —25% skladnika czynnego i 0—10% dodatków ta¬ kich jak stabilizatory, modyfikatory opózniajace uwalnianie, srodki wiazace i rozpuszczalniki.Srodek wedlug wynalazku moze miec równiez postac proszków do opylania; mozna tu np. stoso¬ wac mieszanke zawierajaca 50 g skladnika czyn¬ nego i 950 g talku; mozna tez stosowac mieszanine zawierajaca 20 g skladnika czynnego, 10 g drobno zmielonej krzemionki i 970 g talku; skladniki te miesza sie i miele, a mieszanine stosuje sie do opy¬ lania.Srodki wedlug wynalazku stosuje sie do trakto¬ wania roslin przeciw fitopatogenicznym grzybom.Sposób ten polega na zastosowaniu na rosliny sku¬ tecznej ilosci srodka wedlug wynalazku zawiera¬ jacego nowa mieszanine. Okreslenie „skuteczna ilosc" oznacza ilosc wystarczajaca do zwalczania i niszczenia grzybów wystepujacych na tych rosli¬ nach. Jednakze, stosowane dawki moga wahac sie w szerokich granicach, w zaleznosci od rodzaju grzyba, rodzaju rosliny i od warunków klimatycz¬ nych.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek grzybobójczy zawierajacy mieszanine substancji czynnych, z których jedna jest typu fos¬ forynu oraz ewentualnie zawierajacy znane prze- ciwplesniowe kontaktowe srodki grzybobójcze takie jak korzystnie N-trójchlorometylotioftalimid (fol¬ pet), N-(l,1,2,2 - czterochloroetylotioczterohydroftali- mid (captafol), dwumetylodwutiokarbaminian ma¬ gnezu i dwumetylodwutiokarbaminian cynku (man- cozeb) lub kontaktowy srodek grzybobójczy oparty na miedzi, znamienny tym, ze zawiera co najmniej zwiazek przedstawiony na rysunku, w którym R oznacza grupe OH, grupe alkilowa o 2—4 atomach wegla lub grupe alkoksylowa o 2—4 atomach wegla, M oznacza atom wodoru, tylko w przypadku gdy R oznacza grupe OH lub M oznacza atom me¬ talu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych lub atom glinu, zas n oznacza liczbe calkowita 1—3 przy czym zwiazek ten dalej oznaczany jest sym¬ bolem A oraz l-(2-cyjano-2-metoksyiminoacetylo)- -3-etylomocznik, oznaczony dalej symbolem B. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazki B i A w stosunku wagowym B/A jak 1 :100—20 :100, korzystnie 2 : 100—10 : 100. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako zwiazek A zawiera tris-0-etylofosfonian glinu.m 623 (R-P -O ) Mn' II n O WZÓR OZGraf. Z.P. Dz-wo, z. 727 (80+15) 4.87 Cena 100 zl PL PL PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek grzybobójczy zawierajacy mieszanine substancji czynnych, z których jedna jest typu fos¬ forynu oraz ewentualnie zawierajacy znane prze- ciwplesniowe kontaktowe srodki grzybobójcze takie jak korzystnie N-trójchlorometylotioftalimid (fol¬ pet), N-(l,1,2,2 - czterochloroetylotioczterohydroftali- mid (captafol), dwumetylodwutiokarbaminian ma¬ gnezu i dwumetylodwutiokarbaminian cynku (man- cozeb) lub kontaktowy srodek grzybobójczy oparty na miedzi, znamienny tym, ze zawiera co najmniej zwiazek przedstawiony na rysunku, w którym R oznacza grupe OH, grupe alkilowa o 2—4 atomach wegla lub grupe alkoksylowa o 2—4 atomach wegla, M oznacza atom wodoru, tylko w przypadku gdy R oznacza grupe OH lub M oznacza atom me¬ talu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych lub atom glinu, zas n oznacza liczbe calkowita 1—3 przy czym zwiazek ten dalej oznaczany jest sym¬ bolem A oraz l-(2-cyjano-2-metoksyiminoacetylo)- -3-etylomocznik, oznaczony dalej symbolem B.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazki B i A w stosunku wagowym B/A jak 1 :100—20 :100, korzystnie 2 : 100—10 : 100.
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako zwiazek A zawiera tris-0-etylofosfonian glinu.m 623 (R-P -O ) Mn' II n O WZÓR OZGraf. Z.P. Dz-wo, z. 727 (80+15) 4.87 Cena 100 zl PL PL PL PL
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8220995A FR2537395A1 (fr) | 1982-12-10 | 1982-12-10 | Compositions fongicides a base de phosphite |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL244975A1 PL244975A1 (en) | 1984-10-08 |
PL138023B1 true PL138023B1 (en) | 1986-08-30 |
Family
ID=9280107
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1983244975A PL138023B1 (en) | 1982-12-10 | 1983-12-08 | Fungicide |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59112907A (pl) |
KR (1) | KR920003209B1 (pl) |
AT (1) | AT390167B (pl) |
AU (1) | AU554252B2 (pl) |
BE (1) | BE898428A (pl) |
BG (1) | BG41998A3 (pl) |
BR (1) | BR8306675A (pl) |
CA (1) | CA1227750A (pl) |
CH (1) | CH657505A5 (pl) |
CS (1) | CS241143B2 (pl) |
DD (1) | DD219658A5 (pl) |
DE (1) | DE3344433C2 (pl) |
DK (1) | DK566783A (pl) |
FR (1) | FR2537395A1 (pl) |
GB (1) | GB2131296B (pl) |
HU (1) | HU196550B (pl) |
IE (1) | IE56329B1 (pl) |
IT (1) | IT1167274B (pl) |
LU (1) | LU85123A1 (pl) |
NL (1) | NL8304258A (pl) |
NZ (1) | NZ206522A (pl) |
PL (1) | PL138023B1 (pl) |
PT (1) | PT77799B (pl) |
RO (1) | RO88470A (pl) |
SE (1) | SE8306811L (pl) |
ZA (1) | ZA839154B (pl) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2840847B2 (ja) * | 1989-01-23 | 1998-12-24 | ローヌ・プーランアグロ株式会社 | 安定化された農薬組成物 |
FR2655816B1 (fr) * | 1989-12-14 | 1994-04-29 | Rhone Poulenc Agrochimie | Granules dispersables de produits fongicides. |
DE4142974C2 (de) * | 1991-12-24 | 1996-05-30 | Alexander Burkhart Gross Und E | Fungizide Zusammensetzungen |
FR2738112B1 (fr) * | 1995-09-05 | 1997-09-26 | Rhone Poulenc Agrochimie | Methode d'amelioration des rendements en fruits des bananiers |
FR2771898B1 (fr) * | 1997-12-04 | 2000-01-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide et/ou bactericide synergique |
TW200306155A (en) * | 2002-03-19 | 2003-11-16 | Du Pont | Benzamides and advantageous compositions thereof for use as fungicides |
ITMI20022516A1 (it) * | 2002-11-27 | 2004-05-28 | Isagro Spa | Composizioni fungicide. |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2333440A2 (fr) * | 1975-12-04 | 1977-07-01 | Du Pont | 2-cyano-2-hydroxyiminoacetamides et acetates de ceux-ci en tant qu'agents de lutte contre les maladies des plantes |
FR2377155A1 (fr) * | 1977-01-14 | 1978-08-11 | Philagro Sa | Compositions fongicides a base d'alcoylphosphites |
-
1982
- 1982-12-10 FR FR8220995A patent/FR2537395A1/fr active Granted
-
1983
- 1983-11-28 IT IT23919/83A patent/IT1167274B/it active
- 1983-11-30 RO RO83112704A patent/RO88470A/ro unknown
- 1983-11-30 KR KR1019830005673A patent/KR920003209B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1983-12-02 BG BG063301A patent/BG41998A3/xx unknown
- 1983-12-05 BR BR8306675A patent/BR8306675A/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-12-06 AT AT0426783A patent/AT390167B/de not_active IP Right Cessation
- 1983-12-08 JP JP58232219A patent/JPS59112907A/ja active Pending
- 1983-12-08 AU AU22198/83A patent/AU554252B2/en not_active Expired
- 1983-12-08 ZA ZA839154A patent/ZA839154B/xx unknown
- 1983-12-08 PL PL1983244975A patent/PL138023B1/pl unknown
- 1983-12-08 GB GB08332801A patent/GB2131296B/en not_active Expired
- 1983-12-08 NZ NZ206522A patent/NZ206522A/en unknown
- 1983-12-08 DE DE3344433A patent/DE3344433C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1983-12-09 IE IE2890/83A patent/IE56329B1/en not_active IP Right Cessation
- 1983-12-09 HU HU834217A patent/HU196550B/hu unknown
- 1983-12-09 CA CA000442941A patent/CA1227750A/en not_active Expired
- 1983-12-09 DD DD83257729A patent/DD219658A5/de unknown
- 1983-12-09 PT PT77799A patent/PT77799B/pt unknown
- 1983-12-09 SE SE8306811A patent/SE8306811L/xx not_active Application Discontinuation
- 1983-12-09 CH CH6607/83A patent/CH657505A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-12-09 LU LU85123A patent/LU85123A1/fr unknown
- 1983-12-09 BE BE0/212024A patent/BE898428A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-12-09 CS CS839267A patent/CS241143B2/cs unknown
- 1983-12-09 NL NL8304258A patent/NL8304258A/nl not_active Application Discontinuation
- 1983-12-09 DK DK566783A patent/DK566783A/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR960012202B1 (ko) | 살균 조성물 | |
AU646560B2 (en) | Herbicidal compositions with increased crop safety | |
GB1594635A (en) | Fungicidal compositions | |
JP4187271B2 (ja) | 2―イミダゾリン―5―オンを成分とする新規な殺菌剤組成物 | |
DE972405C (de) | Mittel zur Regelung des Pflanzenwachstums | |
JPH05246806A (ja) | 化学農薬混用剤 | |
CS221819B2 (en) | Herbicide means | |
PL138023B1 (en) | Fungicide | |
PL204904B1 (pl) | Kompozycja chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanych roślin i zastosowanie kompozycji chwastobójczej | |
DK164889B (da) | Synergistisk fungicidt middel, anvendelse af midlet samt en fremgangsmaade til bekaempelse af svampe | |
EP0255987B1 (en) | Improvements in or relating to fungicides | |
EP0001328A1 (en) | Method and composition for combating weeds | |
EP0019294B1 (en) | N,n'diacyl-ethane-1,2 diamines, their preparation and their pesticidal formulations | |
GB2072507A (en) | Herbicidal composition and process | |
US4392883A (en) | Herbicidal composition and process | |
EP0067712B1 (en) | A herbicidal composition and method for controlling the growth of plants | |
EP0067713B1 (en) | Composition for a herbicide and method for controlling the growth of plants | |
EP0057028A2 (en) | Fungicides | |
US3278291A (en) | Improvement of substituted hydroxy-benzonitrile herbicides by use of thiocyanate ion | |
EP0078555B1 (en) | Herbicidal composition and method of combating undesired plant growth | |
CA1186521A (en) | Herbicidal composition and method of combating undesired plant growth | |
PT94500A (pt) | Metodo para inibir a germinacao de batatas utilizando a carbetamida | |
EP0147683A2 (en) | A method for the control of Galium Aparine | |
BG63418B1 (bg) | Нов фунгициден състав съдържащ 2-имидазолин-5-он | |
IL30358A (en) | P-aminophenyl urea compounds and herbicidal preparations containing them |