PL13790B1 - Sposób wytwarzania barwników jednoazowych. - Google Patents
Sposób wytwarzania barwników jednoazowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL13790B1 PL13790B1 PL13790A PL1379029A PL13790B1 PL 13790 B1 PL13790 B1 PL 13790B1 PL 13790 A PL13790 A PL 13790A PL 1379029 A PL1379029 A PL 1379029A PL 13790 B1 PL13790 B1 PL 13790B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dyes
- amino
- dye
- sulfonic acid
- weight
- Prior art date
Links
Description
Stwierdzono, ze otrzymuje sie barwni¬ ki jednoazowe o cennych przytoczonych ponizej wlasnosciach, jezeli dwuazozwiazki aminowe, o wzorze ogólnym: NO* R — S02-< NHo gdzie R oznacza dowolna podstawiona, np. przez CH3, OCH3, Cl, SOzH, COOH lub niepodstawiona reszte arylówa, sprze¬ ga sie z kwasami sulfonowemi 2-aminonaf- talenu, wzglednie 2-amino-8-oksynaftale- nu, jego pochodnemi i produktami ^-pod¬ stawienia i ewentualnie redukuje sie w o- trzymanych w ten sposób barwnikach ni- trogrupe. Zabarwienia na wlóknach zwie¬ rzecych posiadaja obok dobrej trwalosci w foluszu i jednoczesnie wielkiej jednolito¬ sci, wybitna odpornosc na dzialanie swia¬ tla.Przyklad L 380 czesci wagowych soli sodowej kwasu 5-nitro-2-amino-/.i'-dwu- lenylosulfono - 3'-sulfonowego rozpuszcza sie w wodzie i dwuazuje posrednio. Dwu- azowanie przebiega powoli i konczy sie po 2—3 godzinach. Wodna zawiesine dwu- azozwiazku wlewa sie do gaszczu kwasne¬ go wzgledem papierka kongo, skladajace¬ go sie z 236 czesci wagowych kwasu 2-metylo - amino - naftaleno - 7 - sulfonowego.Sprzeganie rozpoczyna sie natychmiast i konczy po kilku godzinach. Nastepnie roz¬ twór alkalizuje sie, otrzymany barwnik wysala sola kuchenna, powstaly osad prasuje i suszy.Otrzymany w ten sposób barwnik (sól sodowa), o wzorze: JVO„ SO„ SO.Na I N = N NHCH,.SO.Na barwi welne w jasnych bardzo jednolitych kwasu 5-nitro-2-amino-4'-metylo-/J'-dwu- i nadzwyczaj trwalych przy foluszu odcie¬ niach czerwono-niebieskich o wybitnej od¬ pornosci na dzialanie swiatla.Barwnik otrzymany z dwuazowanego fenylosulfono-3'-sulfonowego i kwasu 2- metyloaminonaftaleno - 7 - sulfonowego, o wzorze: CH, SO., I SO,Na I N NO, i N- NHCH., SO.Na i barwnik z dwuazowanego kwasu 5-nitro- ^'-sulfonowego i kwasu 2-metyloamino- 2-amino-4'-metoksy-7./' - dwufenylosulfono- naftaleno-7-sulfonowego, o wzorze: NO, H,CO SO, I SO„Na / N = N- NHCH., SO.Na 2 —posiadaja zupelnie podobne odcienie barw¬ ne i taka sama trwalosc. Stosujac, jako skladnik sprzegania, kwas 2-aminonaftale- no-7-sulfonowy otrzymuje sie barwniki, które barwia welne na trwale odcienie czerwono-fioletowe.Przyklad II. Jezeli, wedlug sposobu, podanego w przykladzie I, dziala sie dwu- w postaci soli sodowej, który daje na wel¬ nie bardzo jasne, równe i trwale na folusz zielonkawo-niebieskie odcienie, o pieknej barwie wieczorem; zabarwienia te posiada¬ ja równiez wybitna odpornosc na dziala¬ nie swiatla.Zastepujac w przykladzie powyzszym kwas 2-amiirio-8-oksynaftaleno-6-sulfonowy kwasem 2-metyloamino-8-oksynaftaleno-6- sulfonowym otrzymuje sie kolor niebiesko- szary o odcieniu zielonkawym o tych sa¬ mych wlasnosciach. barwi welne na jasny, równy, trwaly w fo¬ luszu o odcieniu czerwonym kolor bordo, azozwiazkiem, otrzymanym z 358 czesci wagowych kwasu 5-nitro-2-amino-/.i<-dwu- fenylosuMono-T-suMonowego, na 239 cze¬ sci wagowych kwasu 2-amino-8-oksynafta- leno - 6 - sulfonowego i po skonczonym sprzeganiu dalszy proces przeróbki prowa¬ dzi sie w sposób wyzej opisany, to otrzy¬ muje sie barwnik, o wzorze: Przyklad IIL 650 czesci wagowych so¬ li .sodowej otrzymanego wedlug przykladu I barwnika, rozpuszcza sie w wodzie i re¬ dukuje, mieszajac energicznie, w tempera¬ turze 90—100°C 357 czesciami wagowemi siarczku sodowego. Po uplywie %—% godz dalsza prace prowadzi sie jak zwy¬ kle, t. j. produkt reakcji wysala, odpraso- wuje i suszy. Otrzymany barwnik (sól so¬ dowa), o wzorze: o bardzo dobrej odpornosci na dzialanie swiatla.NO, -SO, NH, SOsNa N=N —< HO-< I SOJia NH. 2 -SO„Y NHCH o 3 SO^a N = N-( / \ I SOJVa — 3 —Przyklad IV. 292 czesci wagowych 5- nitro-2-amino-4'-!metylo-i.i' - dwulenylosul- fonu rozpuszcza sie w stezonym kwasie siarkowym i dwuazuje w sposób zwykly roztworem 69 czesci wagowych azotynu so¬ dowego w stezonym kwasie siarkowym.Nastepnie mieszajac bardzo energicznie wkrapla sie powoli otrzymany zwiazek dwuazowy do gaszczu utworzonego z 239 czesci wagowych kwasu 2-amino-8-oksy- naftaleno-6-sulfonowego i wody, przyczem nalezy uwazac, aby temperatura nie pod¬ niosla sie powyzej +5°C. Po ukonczonem sprzeganiu wytworzony osad odsacza sie i kwasny barwnik przeprowadza w sposób zwykly w isól sodowa. Barwnik ten jest nieco trudniej rozpuszczalny od barwnika, otrzymanego wedlug przykladu II, poza tern wykazuje wlasnosci podobne. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania barwników jed- noazowych, znamienny tern, ze dwuazo- zwiaziki aminowe, o wzorze ogólnym: N02 / . R-S02-/ \ NH2 w którym R oznacza dowolna podstawiona (np. przez CH3, QCH3, Cl, SOsH, COOH) lub niepodstawiona reszte arylowa, sprze¬ ga sie z kwasami sulfonowemi 2-aminonaf- talenu, wzglednie 2-amino-8-oksynaftale- nu, jego pochodnemi i produktami ^-pod¬ stawienia, i w otrzymanych w ten sposób barwnikach ewentualnie redukuje sie ni- trogrupe. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik palentowy. Druk L. Boguslawskiego I £ktf Warszaw- PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL13790B1 true PL13790B1 (pl) | 1931-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU650510A3 (ru) | Способ получени водорастворимых моноазокрасителей 2,6-диаминопиридинового р да | |
| US1623005A (en) | Azo dyestuffs containing chromium and process of making same | |
| DE2443485A1 (de) | Disazofarbstoffe | |
| DE2500024A1 (de) | Wasserloesliche azofarbstoffe | |
| US2056539A (en) | Azo-dyestuffs and process of making same | |
| PL13790B1 (pl) | Sposób wytwarzania barwników jednoazowych. | |
| DE2006261C3 (de) | SulfonsäuregruppenhaJtige Disazofarbstoffe und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von natürlichen und künstlichen Polyamidfasermaterialien | |
| US3575954A (en) | Azo dyestuffs derived from stilbene and containing a naphthotriazolo group | |
| CH625540A5 (pl) | ||
| US2505268A (en) | Monoazo dyestuffs | |
| US1947945A (en) | Azo dyes | |
| US3925350A (en) | Phenyl-azo-indole compounds | |
| US2222749A (en) | Disazo dyestuffs and their manufacture | |
| US2449130A (en) | Acid chromable monoazo dyestuffs and a process of making same | |
| US1509442A (en) | Azo dyes | |
| US3109840A (en) | I-soanha | |
| DE2216570A1 (de) | Wasserloesliche azofarbstoffe der 2.6-diamino-pyridin-reihe | |
| US2686178A (en) | Heterocyclic disazo dyestuffs | |
| US1647145A (en) | Boika | |
| US1818898A (en) | Direct azo dyes | |
| US2545872A (en) | Polyazo dyestuffs | |
| US1923944A (en) | Azo dyestuffs for leather | |
| US2551887A (en) | Metallizable monoazo dyestuffs | |
| US2193729A (en) | Ortho-hydroxy disazo dyestuffs and their manufacture | |
| US1788299A (en) | Soluble azo dyes |