PL13790B1 - Sposób wytwarzania barwników jednoazowych. - Google Patents

Sposób wytwarzania barwników jednoazowych. Download PDF

Info

Publication number
PL13790B1
PL13790B1 PL13790A PL1379029A PL13790B1 PL 13790 B1 PL13790 B1 PL 13790B1 PL 13790 A PL13790 A PL 13790A PL 1379029 A PL1379029 A PL 1379029A PL 13790 B1 PL13790 B1 PL 13790B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dyes
amino
dye
sulfonic acid
weight
Prior art date
Application number
PL13790A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL13790B1 publication Critical patent/PL13790B1/pl

Links

Description

Stwierdzono, ze otrzymuje sie barwni¬ ki jednoazowe o cennych przytoczonych ponizej wlasnosciach, jezeli dwuazozwiazki aminowe, o wzorze ogólnym: NO* R — S02-< NHo gdzie R oznacza dowolna podstawiona, np. przez CH3, OCH3, Cl, SOzH, COOH lub niepodstawiona reszte arylówa, sprze¬ ga sie z kwasami sulfonowemi 2-aminonaf- talenu, wzglednie 2-amino-8-oksynaftale- nu, jego pochodnemi i produktami ^-pod¬ stawienia i ewentualnie redukuje sie w o- trzymanych w ten sposób barwnikach ni- trogrupe. Zabarwienia na wlóknach zwie¬ rzecych posiadaja obok dobrej trwalosci w foluszu i jednoczesnie wielkiej jednolito¬ sci, wybitna odpornosc na dzialanie swia¬ tla.Przyklad L 380 czesci wagowych soli sodowej kwasu 5-nitro-2-amino-/.i'-dwu- lenylosulfono - 3'-sulfonowego rozpuszcza sie w wodzie i dwuazuje posrednio. Dwu- azowanie przebiega powoli i konczy sie po 2—3 godzinach. Wodna zawiesine dwu- azozwiazku wlewa sie do gaszczu kwasne¬ go wzgledem papierka kongo, skladajace¬ go sie z 236 czesci wagowych kwasu 2-metylo - amino - naftaleno - 7 - sulfonowego.Sprzeganie rozpoczyna sie natychmiast i konczy po kilku godzinach. Nastepnie roz¬ twór alkalizuje sie, otrzymany barwnik wysala sola kuchenna, powstaly osad prasuje i suszy.Otrzymany w ten sposób barwnik (sól sodowa), o wzorze: JVO„ SO„ SO.Na I N = N NHCH,.SO.Na barwi welne w jasnych bardzo jednolitych kwasu 5-nitro-2-amino-4'-metylo-/J'-dwu- i nadzwyczaj trwalych przy foluszu odcie¬ niach czerwono-niebieskich o wybitnej od¬ pornosci na dzialanie swiatla.Barwnik otrzymany z dwuazowanego fenylosulfono-3'-sulfonowego i kwasu 2- metyloaminonaftaleno - 7 - sulfonowego, o wzorze: CH, SO., I SO,Na I N NO, i N- NHCH., SO.Na i barwnik z dwuazowanego kwasu 5-nitro- ^'-sulfonowego i kwasu 2-metyloamino- 2-amino-4'-metoksy-7./' - dwufenylosulfono- naftaleno-7-sulfonowego, o wzorze: NO, H,CO SO, I SO„Na / N = N- NHCH., SO.Na 2 —posiadaja zupelnie podobne odcienie barw¬ ne i taka sama trwalosc. Stosujac, jako skladnik sprzegania, kwas 2-aminonaftale- no-7-sulfonowy otrzymuje sie barwniki, które barwia welne na trwale odcienie czerwono-fioletowe.Przyklad II. Jezeli, wedlug sposobu, podanego w przykladzie I, dziala sie dwu- w postaci soli sodowej, który daje na wel¬ nie bardzo jasne, równe i trwale na folusz zielonkawo-niebieskie odcienie, o pieknej barwie wieczorem; zabarwienia te posiada¬ ja równiez wybitna odpornosc na dziala¬ nie swiatla.Zastepujac w przykladzie powyzszym kwas 2-amiirio-8-oksynaftaleno-6-sulfonowy kwasem 2-metyloamino-8-oksynaftaleno-6- sulfonowym otrzymuje sie kolor niebiesko- szary o odcieniu zielonkawym o tych sa¬ mych wlasnosciach. barwi welne na jasny, równy, trwaly w fo¬ luszu o odcieniu czerwonym kolor bordo, azozwiazkiem, otrzymanym z 358 czesci wagowych kwasu 5-nitro-2-amino-/.i<-dwu- fenylosuMono-T-suMonowego, na 239 cze¬ sci wagowych kwasu 2-amino-8-oksynafta- leno - 6 - sulfonowego i po skonczonym sprzeganiu dalszy proces przeróbki prowa¬ dzi sie w sposób wyzej opisany, to otrzy¬ muje sie barwnik, o wzorze: Przyklad IIL 650 czesci wagowych so¬ li .sodowej otrzymanego wedlug przykladu I barwnika, rozpuszcza sie w wodzie i re¬ dukuje, mieszajac energicznie, w tempera¬ turze 90—100°C 357 czesciami wagowemi siarczku sodowego. Po uplywie %—% godz dalsza prace prowadzi sie jak zwy¬ kle, t. j. produkt reakcji wysala, odpraso- wuje i suszy. Otrzymany barwnik (sól so¬ dowa), o wzorze: o bardzo dobrej odpornosci na dzialanie swiatla.NO, -SO, NH, SOsNa N=N —< HO-< I SOJia NH. 2 -SO„Y NHCH o 3 SO^a N = N-( / \ I SOJVa — 3 —Przyklad IV. 292 czesci wagowych 5- nitro-2-amino-4'-!metylo-i.i' - dwulenylosul- fonu rozpuszcza sie w stezonym kwasie siarkowym i dwuazuje w sposób zwykly roztworem 69 czesci wagowych azotynu so¬ dowego w stezonym kwasie siarkowym.Nastepnie mieszajac bardzo energicznie wkrapla sie powoli otrzymany zwiazek dwuazowy do gaszczu utworzonego z 239 czesci wagowych kwasu 2-amino-8-oksy- naftaleno-6-sulfonowego i wody, przyczem nalezy uwazac, aby temperatura nie pod¬ niosla sie powyzej +5°C. Po ukonczonem sprzeganiu wytworzony osad odsacza sie i kwasny barwnik przeprowadza w sposób zwykly w isól sodowa. Barwnik ten jest nieco trudniej rozpuszczalny od barwnika, otrzymanego wedlug przykladu II, poza tern wykazuje wlasnosci podobne. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania barwników jed- noazowych, znamienny tern, ze dwuazo- zwiaziki aminowe, o wzorze ogólnym: N02 / . R-S02-/ \ NH2 w którym R oznacza dowolna podstawiona (np. przez CH3, QCH3, Cl, SOsH, COOH) lub niepodstawiona reszte arylowa, sprze¬ ga sie z kwasami sulfonowemi 2-aminonaf- talenu, wzglednie 2-amino-8-oksynaftale- nu, jego pochodnemi i produktami ^-pod¬ stawienia, i w otrzymanych w ten sposób barwnikach ewentualnie redukuje sie ni- trogrupe. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik palentowy. Druk L. Boguslawskiego I £ktf Warszaw- PL
PL13790A 1929-03-26 Sposób wytwarzania barwników jednoazowych. PL13790B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL13790B1 true PL13790B1 (pl) 1931-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU650510A3 (ru) Способ получени водорастворимых моноазокрасителей 2,6-диаминопиридинового р да
US1623005A (en) Azo dyestuffs containing chromium and process of making same
DE2443485A1 (de) Disazofarbstoffe
DE2500024A1 (de) Wasserloesliche azofarbstoffe
US2056539A (en) Azo-dyestuffs and process of making same
PL13790B1 (pl) Sposób wytwarzania barwników jednoazowych.
DE2006261C3 (de) SulfonsäuregruppenhaJtige Disazofarbstoffe und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von natürlichen und künstlichen Polyamidfasermaterialien
US3575954A (en) Azo dyestuffs derived from stilbene and containing a naphthotriazolo group
CH625540A5 (pl)
US2505268A (en) Monoazo dyestuffs
US1947945A (en) Azo dyes
US3925350A (en) Phenyl-azo-indole compounds
US2222749A (en) Disazo dyestuffs and their manufacture
US2449130A (en) Acid chromable monoazo dyestuffs and a process of making same
US1509442A (en) Azo dyes
US3109840A (en) I-soanha
DE2216570A1 (de) Wasserloesliche azofarbstoffe der 2.6-diamino-pyridin-reihe
US2686178A (en) Heterocyclic disazo dyestuffs
US1647145A (en) Boika
US1818898A (en) Direct azo dyes
US2545872A (en) Polyazo dyestuffs
US1923944A (en) Azo dyestuffs for leather
US2551887A (en) Metallizable monoazo dyestuffs
US2193729A (en) Ortho-hydroxy disazo dyestuffs and their manufacture
US1788299A (en) Soluble azo dyes