PL13508B1 - Sposób usuwania siarki z gazów przemyslowych przy jednoczesnem otrzymywaniu jej w stanie czystym. - Google Patents

Description

Znane sa liczne sposoby, majace na ce¬ lu zwiazanie siarki obecnej w postaci siar¬ kowodoru w gazach przemyslowych jako to gazie czadnicowym, swietlnym, koksowni¬ czym. Znanei sposoby, jak np. suchy spo¬ sób zapomoca tak izwanej masy Iuxa (t. j. masy skladajacej sie z wodorotlenku zela¬ za oraz sody, a nadtoj piasku lulb gliny) spo¬ sób amonjakalny wedlug Walter'a Feld'a, aposób Seabord'a i t. d. wykazuja rozmaite niedogodnosci. Miedzy hmemi regenerowa¬ nie wyczerpanej masy czynfnej jest czesto klopotliwe, nastepnie czysta siarke mozna otrzymac zpowrotem z masy ozynmej cze¬ sto tylko zapomoca bardzo skomplikowa¬ nych i kosztownych metod, ponadto czesto jest sie zwiazanym przy pracy z okreslona temperatura.Sposób usuwania siarki z gazów prze¬ myslowych przy jednoczesnem otrzymywa¬ niu siarki, stanowiacy przedmiot wyna¬ lazku riiniejiszego, usuwa niedogodnosci powyzszych znanych sposobów. Zapomoca sposobu stanowiacego przedmiot wynalazku niniejszego i tworzacego obieg zamkniety, siarke znajdujaca sie w postaci siarkowo¬ doru otrzymuje sie w stanie czystym, wol¬ na od arsenu, przyczem uzyte cialo reak-cyjne regeneruje ${e iv sposób ciagly, wsku¬ tek czego tapombc^ nieznacznej ilosci cia¬ la reakcyjnego'moznY zwiazac znaczne ilo¬ sci siarki. Dalsza korzysc sposobu polega na tern, ze sie nie jest zwiazanym ze scisle okreslona temperatura reakcji i mozna go przeprowadzic nieznacznemu kosztami, Materjaf wyjsciowy sposobu stanowi wodna zawiesina wodorotlenku mangano¬ wego Mn(OH)3, utworzonego najkorzyst¬ niej w sposób znany z siarczanu mangana- wego Mni04 dzialaniem amonjaku i tlenu powietrza. Gazy uwolnione od smoly, amo- njaku i cyjanu doprowadza sie do scislego zetkniecia sie z powyzsza zawiesina, która znajdujacy sie w gazach siarkowodór prze¬ prowadza, wydzielajac siarite, w siarczek rnanganawy. Wyczerpane cialo reakcyjne aktywuje sie w sposób znany i ciagly dzia¬ laniem tlenu powietrza, który przeprowa¬ dza siarczek rnanganawy, wydzielajac siar¬ ke ponownie w wodorotlenek manganowy.Aktywowanie masy reakcyjnej przebiega samo przez sie dopóty, dopóki zawartosc siarki w stosunku do ilosci ciala reakcyj¬ nego nie powiekszy sie tak dalece, iz zge- szczona zawiesina nie bedzie wykazywala wzgledem siarkowodoru juz zadnej sily reakcyjnej.W mysl wynalazku przez te zgeszczona zawiesine, zawierajaca siarczek rnangana¬ wy i wydzielona siarke, po wylaczeniu jej z procesu oczyszczania gazu, przepuszcza sie kwas siarkawy. Pod dzialaniem kwasu siarkawego siarczek rnanganawy przecho¬ dzi, wydzielajac siarke, w podsiarczyn manganu, AfmS204, który jest latwo rozpu¬ szczalny w wodzie. Reakcja przebiega we¬ dlug nastepujacego równania: 2Mn$ + 4S02 = 2Mn$iQ4t + 2S.Roztwór podsiarczynu manganu oddzie¬ la sie od wydzielonej siarki koloidalnej, poczem przez roztwór przepuszcza sie na- przemian lub jednoczesnie podlegajace o- czyszczaniu gazy ii kwas siarkawy; pod dzialaniem siarkowodoru i kwasu siarka¬ wego podsiarczyn rnanganawy przechodzi uprzednio w: tiosiarczyn manganu, poczem naskutek zlozonych chemicznych reakcyj w wielotioniariy manganu i te ostatnie wreszcie — przechodza calkowicie w trój- tionian manganu MnS30Q, który nie daje sie rozkladac zapomoca siarkowodoru.Skoro to przeksztalcenie masy zawiesi¬ ny reakcyjnej zostanie doprowadzone do konca, natenczas zawiesina wylacza sie z procesu oczyszczania i gotuje, przyczem wskutek nastepujacej reakcji chemicznej: MmStOt = MnSOt + S + S02. rozklada sie ono na siarczan rnanganawy, siarke i kwas siarkawy. Z wodnego roztwo¬ ru siarczanu manganawego usuwa sie siar¬ ke i ten ostatni przeprowadza zpowrotem w wodorotlenek manganowy, wskutek cze¬ go otrzymujei sie ponownie materjal wyj¬ sciowy. Zawiesina reakcyjna regeneruje sie wiec, pominawszy nie dajace sie uniknac straty techniczne, w calosci, wskutek cze¬ go jest zapewniony ciagly obieg kolowy, przyczem znajdujaca sie w gazie w posta¬ ci siarkowodoru siarke otrzymuje sie jako taka, podczas gdy uwolniony kwas siarka¬ wy doprowadza sie ponownie do procesu oczyszczania.Zamiast zwiazków manganu mozna do tego samego celu stosowac odnosne zwiaz¬ ki zelaza, te ostatnie jednak nadaja sie mniej niz pierwsze. I tak siarczek zelaza¬ wy przechodzi gladko w wodorotlenek ze¬ lazowy tylko na goraco, podczas gdy na zimno reakcja ta przebiega bardzo powoli.Ponadto powstaly z siarczku zelazawego wodorotlenek zelazowy tworzy zwarty osad i w ten sposób zatrzymuje w sobie powsta¬ la siarke.Sposób stanowiacy przedmiot wyna¬ lazku, mozna prowadzic tak, aby proces oczyszczania ii regenerowania staly sie pro-cesem ciaglym. Odpowiednio do te^o ptk- ce prowadzi sie jednoczesnie w kilku na¬ czyniach i np. w jednem z nich wiaze sie siarkowodór, w drugiem aktywuje sie siar¬ czek manganawy i w trzeciem regeneruje siarczan manganu i t. d. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób usuwania siarki z gazów prze¬ myslowych w obiegu kolowym, przy jedno- czesnem otrzymywaniu czystej siarki, w którym to sposobie podlegajace oczyszcza¬ niu gazy, ulArolnione od smoly, amonjaku i cyjanu, wprowadza sie do scislego zetknie¬ cia z wodna zawiesina wodorotlenku man¬ ganowego, przygotowanego najkorzystniej z siarczanu manganawego, znamienny tern, ze zawiesina zawierajaca siarczek manga- iiawy, przeprowadza sie, traktujac go kwa- sem (siarkawym, w rozpuszczalny w wodzie podsiarczyn manganu, poczem roztwór te¬ goz, po oddzieleniu zawartej w nim siarfci, przeprowadza sie zapomoca traktowania go naprzemian lub jednoczesnie podlegajace- mi oczyszczaniu gazami i kwasem siarko¬ wym w niedajacy sie rozkladac trójtionian manganu, nastepnie roztwór tego ostatnie¬ go rozklada sie zapomoca gotowania na siarczan manganawy, siarke i kwas siarka¬ wy i wreszcie roztwór siarczanu, po oddzie¬ leniu siarki przeprowadza w wodorotlenek manganowy. I s tvan Huny a dy. Karoly Koller. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy, Druk L. Boguslawskiego i Skl, Warszawa. PL