PL129666B1 - Method of increasing of life of discharge lamps for atomic absorption spectrophotometry - Google Patents
Method of increasing of life of discharge lamps for atomic absorption spectrophotometry Download PDFInfo
- Publication number
- PL129666B1 PL129666B1 PL1979219314A PL21931479A PL129666B1 PL 129666 B1 PL129666 B1 PL 129666B1 PL 1979219314 A PL1979219314 A PL 1979219314A PL 21931479 A PL21931479 A PL 21931479A PL 129666 B1 PL129666 B1 PL 129666B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lamp
- pressure
- neon
- argon
- atomic absorption
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 238000003321 atomic absorption spectrophotometry Methods 0.000 title claims description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 claims description 15
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 3
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 238000001479 atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000005375 photometry Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/82—Recycling of waste of electrical or electronic equipment [WEEE]
Landscapes
- Discharge Lamp (AREA)
Description
******* jwwuj Int Cl. H01J9/50 Twórcy wynalazku! Tadeusz Burozenik, Józef Kojder, Andrzej Sikorski, Janusz Tyszka, Teresa Tyszka Uprawniony z patentuj Centralny Osrodek Badawczo-Rozwojowy "Polam", Warszawa /Polska/ SPOSÓB ZWIEKSZENIA TRWALOSCI LAMP WYLADOWCZYCH DO SPEKTROFOTOMETRII ABSORBCJI ATOMOTEJ Przedmiotem wynalazku jest sposób zwiekszenia trwalosci lamp wyladowczych do spektro¬ fotometrii absorbcji atomowej stosowanych do oznaczania skladu próbek materialów, zwlaszcza w metalurgii. Lampy wyladowcze do spektrofotometrii absorbcji atomowej sa najczesciej wyko¬ nywane w bankach ze szkla twardego napelnionych neonem lub argonem o cisnieniu kilku Ir* Wewnatrz banki znajduje sie katoda wnekowa zamocowana w osi lampy na podwójnym mostku mi¬ kowym utrzymywanym przez dwa wsporniki* Katoda jest wykonana z metalu w ksztalcie wydrazo¬ nego walca1wewnatrz którego znajduje sie material emisyjny o charakterystycznym rozkladzie promieniowania widmowego* Anoda z tasmy tantalowej zamocowana do jednego ze wsporników utrzymujacych mostek mikowy ma ksztalt wycinka pobocznicy walca i znajduje sie w niewiel - kiej odleglosci od katody• Elektryczne polaczenia w lampie zapewniaja doprowadniki pradu, których próznioszczelne przepusty zatopione sa w talerzyku* Jeden z doprowadników Jest podlaczony do katody, a drugi do anody stanowiac jednoczesnie wspomniany wspornik mocuja¬ cy* Po przeciwnej stronie talerzyka lampa jest zaopatrzona w okienko ze szkla kwarcowego polaczone próznioszczelnie z banka za pomoca przejsciówki lub klejone na zywice* W literaturze technicznej i patentowej brak jest jakichkolwiek danych na temat spo¬ sobów zwiekszenia trwalosci lamp wyladowczych do spektrofotometrii absorbcji atomowej* Niektóre firmy zalecaja w tym celu okresowe wlaczanie lamp w odstepach 1-2 miesiaca na czas 2-3 godzin* Ponadto czesc uzytkowników stosuje okresowe wyswiecanie lamp przy prze¬ ciwnej polaryzacji elektrod podajac na anode napiecie o ujemnym potencjale* Opisane powy¬ zej sposoby zapewniaja jedynie nominalna trwalosc okreslona przez producenta w warunkach niezbyt intensywnej eksploatacji* Nie pozwalaja na uzyskanie efektywnego zwiekszenia trwalosci*2 129 *66 Znany a polskiego opisu patentowego nr 38 496 jest jedynie sposób regeneraoji niskopreznych lamp wyladowczych oswietlenia ogólnego-swietlówekr W procesie tym zuzy¬ ta swietlówke poddaje sie rozhermetyzowaniu poprzez zlamanie rurki pompowej pod próz¬ nia i powolne jej zapowietrzanie. Z zapowietrzonej swietlówki usuwa sie stare stopki ze zuzyta katoda z emiterem, a na ich miejsce wtapia nowe, po czym zgodnie z obowia¬ zujacymi przepisami wytwarzania swietlówek prowadzi sie proces pompowania i formowania regenerowanych lamp* Przedstawiony, sposób dotyczy wylacznie swietlówek i oprócz przed¬ stawionych w opisie zalet, zmniejszenia pracochlonnosci i unikniecia zjawiska zdmuchi¬ wania luminoforu, jest niezwykle szkodliwy z punktu widzenia bezpieczenstwa i higieny pracy w zwiazku z wydzielaniem rteci ze zuzytych swietlówek.Zgodnie z wynalazkiem sposób zwiekszenia trwalosci lamp wyladowczyph do spektro¬ fotometrii absorbeji atomowej polega na tym, ze lampe poddaje sie regeneracji zwiaza¬ nej z wtórna obróbka technologiczna. Obejmuje ona operacje rozhermetyzowania lampy, pompowania, wygrzewanie napelniania gazem do odpowiedniego cisnienia i odtopienia* W procesie pompowania lampe wygrzewa sie w temperaturze zaleznej od typu lampy. I tak lampy z pierwiastkami latwotopliwymi wygrzewa sie w temperaturze ^°»75 temperatury to-ti pnienia tych pierwiastków. W pozostalych przypadkach lampy wygrzewa sie w temperaturze 350 - 400°C. Proces ten prowadzi sie az do uzyskania prózni 10 Tr, po czym lampe napelnia sie neonem lub argonem do cisnienia 6 - 8 Tr i wyswieca podlaczajac do ele¬ ktrod napiecie stale 2 - 10_razy wyzsze od nominalnego. Nastepuje wyladowanie, które utrzymuje sie przez okres 20 min. Prad wyladowania ustala sie na wartosci przekracza¬ jacej o 10 % maksymalna wartosc pradu pracy lampy* Nastepnie lampe poddaje sie odpom- powaniu. Operacje napelniania neonem lub argonem i wyswiecania powtarza sie co naj - mniej dwukrotnie. Po ostatnim odpompowaniu do cisnienia 10 Tr lampe napelnia sie neonem lub argonem do cisnienia 6-8 Tr, odtapia od stanowiska prózniowego i trzonkuje.Rozwiazanie wedlug wynalazku pozwala na dwukrotne zwiekszenie nominalnej trwa- .losci lamp, przy-zapewnieniu prawidlowego ich dzialania. Dzieki zastosowaniu co naj¬ mniej dwukrotnego wyswiecania i napelnianie gazem osiaga sie wtórne zwiekszenie zdol¬ nosci emisyjnej katod w wymaganym okresie trwalosci, co pozwala na unikniecie koniecz¬ nosci wymiany katody.Wynalazek jest blizej wyjasniony w przykladzie wykonania dotyczacym sposobu zwie4 kszenia trwalosci wyladowczej lampy do spektrofotometrii absorbeji atomowej widma olc wiu firmy Perkin-Elmer.Lampe po gwarantowanym przez producenta okresie trwalosci wynoszacym 1 rok nie nadajaca sie do dalszego uzytkowania, ze wzgledu na brak stabilnej emisji charaktery¬ styki widmowej oraz wystepowanie ciemnych nalotów na bance, poddaje sie procesowi re¬ generacji polegajacym na wtórnej ohróbce technologicznej• Lampe rozhermetyzowuje sie, usuwa z wewnetrznej powierzchni banki naloty spowodowane rozpyleniem katody, dotapia nowa rurke pompowa i myje od wewnatrz* Nastepnie lampe z rurka pompowa dotapia sie do stanowiska prózniowego i prowadzi sie proces pompowania lampy* Po uzyskaniu cisnienia 10"^ Tr lampe wygrzewa sie w temperaturze do 250°C przez okres co najmniej 12 godzin, z równoczesnym jej odpompowywaniem az do uzyskania cisnienia^ 10j* Tr* Po czym lam¬ pe napalnia sie neonem do cisnienia 5 Tr i wyswieca doprowadzajac do elektrod napiecie stale rzedu 3200 V co stanowi osmiokrotna wartosc napiecia nominalnego Un = 400 V lam¬ py* Nastepuje wyladowanie, które utrzymuje sie przez okres 20 minut przy pradzie 13 ml* Z kolei lampe poddaje sie odpompowaniu. Operacje napelniania neonem i wyswieca-; nia powtarza sie 3 razy* Po ostatnim odpompowaniu do cisnienia 10 Tr lampe napelnia sie neonem do cisnienia 5 Tr, odtapia od stanowiska prózniowego i trzonkuje*129 666 5 Zastrzezenia patentowa 1« Sposób zwiekszenia trwalosci lamp wyladowczych do spektrofotometrii absorbcji atomowej, w"którym lampe poddaje sie regeneracji polegajacej na wtórnej obróbce technolo gicznej obejmujacej rozhermetyzowanie lampy, odDorapowanie, wygrzewanie, napelnianie gazem do nominalnego cisnienia i odtoplenie, znamienny tym, ze po wygrfce niu i uzyskaniu cisnienia ^10 Tr lampe napelnia sie neonem lub argonem do cisnie - nia 6 - 8 Tr i wyswieca podlaczajac do elektrod napiecie stale 2-10 razy wyzsa* niz nominalne powodujac wyladowanie, które prowadzi sie przez okres 20 minut utrzymujac, prad wyladowania przekraczajacy o 10 % maksymalny prad pracy lampy, a nastepnie odpompo¬ wuje sie neon lub argon do cisnienia 10 Tr, przy czym proces napelniania neonem lub argonem, i wyswiecania powtarza sie co najmniej dwukrotnie, a po ostatnim odpompowaniu do cisnienia 10 Tr lampe napelnia sie neonem lub argonem.do cisnienia 6 - 8 Tr i odta- pia. 2« Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w procesie pompowania lampe wygrzewa sie w temperaturze nie przekraczajacej 0,75 temperatury topnienia ma¬ terialu emisyjnego i nie wyzszej niz 400°C w czasie niezbednym do uzyskania prózni ^lO"6 Tr. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenia patentowa 1« Sposób zwiekszenia trwalosci lamp wyladowczych do spektrofotometrii absorbcji atomowej, w"którym lampe poddaje sie regeneracji polegajacej na wtórnej obróbce technolo gicznej obejmujacej rozhermetyzowanie lampy, odDorapowanie, wygrzewanie, napelnianie gazem do nominalnego cisnienia i odtoplenie, znamienny tym, ze po wygrfce niu i uzyskaniu cisnienia ^10 Tr lampe napelnia sie neonem lub argonem do cisnie - nia 6 - 8 Tr i wyswieca podlaczajac do elektrod napiecie stale 2-10 razy wyzsa* niz nominalne powodujac wyladowanie, które prowadzi sie przez okres 20 minut utrzymujac, prad wyladowania przekraczajacy o 10 % maksymalny prad pracy lampy, a nastepnie odpompo¬ wuje sie neon lub argon do cisnienia 10 Tr, przy czym proces napelniania neonem lub argonem, i wyswiecania powtarza sie co najmniej dwukrotnie, a po ostatnim odpompowaniu do cisnienia 10 Tr lampe napelnia sie neonem lub argonem.do cisnienia 6 - 8 Tr i odta- pia. 2« Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w procesie pompowania lampe wygrzewa sie w temperaturze nie przekraczajacej 0,75 temperatury topnienia ma¬ terialu emisyjnego i nie wyzszej niz 400°C w czasie niezbednym do uzyskania prózni ^lO"6 Tr. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1979219314A PL129666B1 (en) | 1979-10-30 | 1979-10-30 | Method of increasing of life of discharge lamps for atomic absorption spectrophotometry |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1979219314A PL129666B1 (en) | 1979-10-30 | 1979-10-30 | Method of increasing of life of discharge lamps for atomic absorption spectrophotometry |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL219314A1 PL219314A1 (pl) | 1981-05-22 |
| PL129666B1 true PL129666B1 (en) | 1984-05-31 |
Family
ID=19999189
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1979219314A PL129666B1 (en) | 1979-10-30 | 1979-10-30 | Method of increasing of life of discharge lamps for atomic absorption spectrophotometry |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL129666B1 (pl) |
-
1979
- 1979-10-30 PL PL1979219314A patent/PL129666B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL219314A1 (pl) | 1981-05-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69808719T2 (de) | Hochdruckentladungslampe, optische Beleuchtungseinrichtung unter Verwendung derselben als Lichtquelle und Bildanzeigesystem | |
| KR100670688B1 (ko) | 쇼트 아크형 고압 방전 램프 | |
| KR101050783B1 (ko) | 수은 비함유 금속 할로겐화 고압 방전 램프 | |
| DE2930328C2 (de) | Verwendung eines Zündgases aus einer Penning-Mischung | |
| KR100854564B1 (ko) | 방전등, 자외선 조사 장치 및 그 운용 방법 | |
| PL129666B1 (en) | Method of increasing of life of discharge lamps for atomic absorption spectrophotometry | |
| TW200507002A (en) | High-pressure gas discharge lamp | |
| US3526802A (en) | Compact high-output fluorescent lamp with amalgam type mercury-vapor pressure control means and a neonargon fill gas | |
| CA1162593A (en) | Discharge lamp apparatus | |
| CN1489169A (zh) | 含水银的气体放电管及其吸气装置 | |
| US3073985A (en) | Arc tube and method | |
| DE102009006438B3 (de) | Leuchte mit einer Gasentladungslampe | |
| JP2011210557A (ja) | メタルハライドランプ | |
| RU2680821C1 (ru) | Ультрафиолетовая свч лампа | |
| SU1737556A1 (ru) | Способ изготовлени люминесцентной лампы | |
| Shuaibov et al. | Characteristics of transverse volume discharge in Cf2Cl2 and in Ar/Cf2Cl2 mixture | |
| SU1462429A1 (ru) | Способ определени эмиссионных свойств электродов газоразр дных источников света высокой интенсивности | |
| US1990174A (en) | Electric discharge device | |
| JPS63195944A (ja) | 金属蒸気放電灯 | |
| SU1108534A1 (ru) | Газоразр дна спектральна лампа и способ ее изготовлени | |
| JPH0845479A (ja) | 金属蒸気放電ランプ | |
| DE4108316A1 (de) | Einseitig gesockelte elektrische lampe | |
| RU2185681C1 (ru) | Спектральная газоразрядная лампа для атомно-абсорбционного анализа | |
| US20070090743A1 (en) | Low-pressure mercury vapor discharge lamp with dummy seal | |
| JPH08315771A (ja) | 高輝度化ランプおよびランプの高輝度化方法 |