PL124157B1 - Method of manufacture of sodium aluminate solution,substantially iron and copper free - Google Patents
Method of manufacture of sodium aluminate solution,substantially iron and copper free Download PDFInfo
- Publication number
- PL124157B1 PL124157B1 PL21367879A PL21367879A PL124157B1 PL 124157 B1 PL124157 B1 PL 124157B1 PL 21367879 A PL21367879 A PL 21367879A PL 21367879 A PL21367879 A PL 21367879A PL 124157 B1 PL124157 B1 PL 124157B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- sodium
- sodium metaaluminate
- aluminum
- manufacture
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 17
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims description 9
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 title 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 30
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 22
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 22
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 27
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia metaglinianu sodowego w wysokim stopniu wol¬ nego od zelaza i miedzi.Znane jest powstawanie roztworu metaglinianu sodowego w reakcji rozpuszczania czystego wodoro¬ tlenku glinowego w odpowiednio czystym wodoro¬ tlenku sodowym. Roztwór metaglinianu sodowego o wysokiej czystosci mozna równiez otrzymac przez rozpuszczenie glinu o czystosci 99,999% w odpowied¬ nio czystym roztworze wodorotlenku sodowego. Me¬ taliczny glin o tak wysokiej czystosci jest trudno dostepny i kilkaset razy drozszy od wyrobu tech¬ nicznego.W wyniku rozpuszczenia metalicznego glinu, o czystosci mniejszej niz 99,999% w roztworze wo¬ dorotlenku sodowego otrzymuje sie roztwór meta¬ glinianu sodowego" zawierajacy rozproszona w nim faze metalicznego zelaza i miedzi. Oddzielenie od tego roztworu zelaza i miedzi jest bardzo trudne ze wzgledu na prawie koloidalny stan ukladu o- bar¬ dzo wielkiej lepkosci.W badaniach nad wytwarzaniem roztfworu meta¬ glinianu sodowego w wysokim stopniu wolnego od zelaza i miedzi okazalo sie, ze zawieszona w roz¬ tworze faza moze byc skoagulowana i wytracana wraz z wodorotlenkiem glinowym powstalym w czesciowej hydrolizie metaglinianu sodowego.Rozcienczenie woda korzystnie w podwyzszonej temperaturze, stabilnej zawiesiny w roztworze me¬ taglinianu sodowego wywoluje w niej bowiem 10 15 20 25 30 w niewielkim stopniu hydrolize z wytworzeniem wodorotlenku glinowego.W zaleznosci od stezenia metaglinianu sodowego jak i stosunku molowego glinu do sodu w roztwo¬ rza ilosc rozcienczajacej wody moze byc rózna.Sposobem wedlug wynalazku aluminium rozpu¬ szcza sie w roztworze wodorotlenku sodowego przy stosunku molowym Al : NaOH jak 1:1,05^1,25 i ta¬ kiej ilosci wody, by zawartosc metaglinianu sodo¬ wego w rozfworze wynosila 41—49%, po czym roz¬ ciencza sie korzystnie w temperaturze 50^1j00oC roztwór metaglinianu sodowego woda uzyta w ilo¬ sci 3—35% w stosunku do masy roztworu. Po cza¬ sie kilku godzin do kilku dni oddziela sie wydzie¬ lony osad od roztworu metaglinianu sodowego w wysokim stopniu wolnym od zelaza i miedzi.Przyklad. Do naczynia zawierajacego roztwór zestawiony z wodorotlenku sodowego w ilosci 240 g oraz 600 cm8 wody destylowanej, wprowadzono nie¬ wielkimi porcjami metaliczny glin zawierajacy Fe na poziomie 0,06% oraz Cu na poziomie 0,005%, w postaci wiórów o masie 135 g. Czas dozowania glinu wynosil 5 godzin. Po calkowitym roztworze¬ niu sie glinu ostateczna masa roztworu metaglinia¬ nu sodowego wynosila 925 g. Do roztworu tego ogrzanego do temperatury 80° wprowadzono stop¬ niowo przy intensywnym mieszaniu 180 cm8 wody destylowanej. Po wprowadzeniu calej ilosci wody roztwór pozostawiono na okres 48 godzin po czym powstaly osad odsaczono na filtrize prózniowym 124 157i 124 157 4 uzyskujac 1050 g roztworu zawierajacego 360 g metaglinianu sodowego.Oznaczona w tym roztworze zawartosc zelaza i miedzi byla o dwa rzedy mniejsza, anizeli w gli¬ nie metalicznym.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania roztworu metaglinianu so¬ dowego w wysokim stopniu wolnego od zelaza i miedzi przez rozpuszczenie aluminium w roztwo¬ rze wodorotlenku sodowego, znamienny tym, ze techniczne aluminium rozpuszcza sie w roztworze wodorotlenku sodowego przy stosunku molowym AlrNaOH jak 1:1,05—1,25 i takiej ilosci wody, by zawartosc metaglinianu sodowego w roztworze wy¬ nosila 41—49%, po czym rozciencza sie korzystnie w temperaturze 50—100°C roztwór metaglinianu sodowego woda uzyta w ilosci 3—35% w stosunku do masy roztworu a nastepnie po czasie kilku go¬ dzin do kilku dni oddziela sie wydzielony osad od roztworu metaglinianu sodowego. 5 10 ZGK 1243/1331/5 — 85 egz.Cena 100 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania roztworu metaglinianu so¬ dowego w wysokim stopniu wolnego od zelaza i miedzi przez rozpuszczenie aluminium w roztwo¬ rze wodorotlenku sodowego, znamienny tym, ze techniczne aluminium rozpuszcza sie w roztworze wodorotlenku sodowego przy stosunku molowym AlrNaOH jak 1:1,05—1,25 i takiej ilosci wody, by zawartosc metaglinianu sodowego w roztworze wy¬ nosila 41—49%, po czym rozciencza sie korzystnie w temperaturze 50—100°C roztwór metaglinianu sodowego woda uzyta w ilosci 3—35% w stosunku do masy roztworu a nastepnie po czasie kilku go¬ dzin do kilku dni oddziela sie wydzielony osad od roztworu metaglinianu sodowego. 5 10 ZGK 1243/1331/5 — 85 egz. Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21367879A PL124157B1 (en) | 1979-02-22 | 1979-02-22 | Method of manufacture of sodium aluminate solution,substantially iron and copper free |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21367879A PL124157B1 (en) | 1979-02-22 | 1979-02-22 | Method of manufacture of sodium aluminate solution,substantially iron and copper free |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL213678A1 PL213678A1 (pl) | 1980-09-22 |
| PL124157B1 true PL124157B1 (en) | 1982-12-31 |
Family
ID=19994737
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21367879A PL124157B1 (en) | 1979-02-22 | 1979-02-22 | Method of manufacture of sodium aluminate solution,substantially iron and copper free |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL124157B1 (pl) |
-
1979
- 1979-02-22 PL PL21367879A patent/PL124157B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL213678A1 (pl) | 1980-09-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0026394B1 (en) | Preparation of zeolite a by hydrothermal treatment | |
| CN110721815B (zh) | 一种羟肟酸-磺酸多配体金属配合物捕收剂及其制备方法和应用 | |
| JPS589815A (ja) | アルミナを主成分とする耐火物を製造する方法 | |
| EP1857410B1 (en) | Preparation of borohydride salts | |
| CA1204100A (en) | Silicates with high ion exchange capacity derived from sepiolite and processes for their production | |
| CN101602716B (zh) | 2-吡啶甲酸铬的合成方法 | |
| CN101704517B (zh) | 电子级高纯氨基磺酸镍溶液的制备方法 | |
| JPS59501711A (ja) | 要求に応じ調整された４ミクロン未満の直径中央値を有する三水酸化アルミニウムの製法 | |
| PL124157B1 (en) | Method of manufacture of sodium aluminate solution,substantially iron and copper free | |
| CN101704532A (zh) | 硼酸锌的制备方法 | |
| CA1224201A (en) | Process for the manufacture of zeolite a and product obtained | |
| CN106927484A (zh) | Y分子筛及其制备方法 | |
| CN110129588A (zh) | 一种高纯度金属铪的制备方法 | |
| CN101210287A (zh) | 一种酸解氧化转化提取石煤中钒的方法 | |
| IL31921A (en) | Production of copper compounds and copper powder | |
| CN104961153B (zh) | 超细钠米锡酸钠的生产方法 | |
| US2988421A (en) | Process for the separation of thorium and rare earths from monazite | |
| CN104131171B (zh) | 以除氯为纽带，锌、铜系统结合生产五水硫酸铜的方法 | |
| US4859445A (en) | Process for preparing chlororhodiumic acid | |
| CN111389596A (zh) | 一种用于菱镁矿浮选脱硅除铝捕收剂及其制备方法 | |
| US2385188A (en) | Process for making alkali metal ferric pyrophosphate | |
| CN1583718A (zh) | 一种氨基磺酸镍的制备方法 | |
| JPH032302A (ja) | 高純度微細銅粉の製造方法 | |
| CN102976352B (zh) | 一种高岭土合成4a沸石的方法 | |
| JPH0449285A (ja) | トリアリルイソシアヌレート中間体の回収法 |