PL1233B1 - Sposób wytwarzania z nitrozwiazków preparatów, pozbawionych wlasnosci wybuchowych a nadajacych sie do konserwacji drzewa. - Google Patents
Sposób wytwarzania z nitrozwiazków preparatów, pozbawionych wlasnosci wybuchowych a nadajacych sie do konserwacji drzewa. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1233B1 PL1233B1 PL1233A PL123320A PL1233B1 PL 1233 B1 PL1233 B1 PL 1233B1 PL 1233 A PL1233 A PL 1233A PL 123320 A PL123320 A PL 123320A PL 1233 B1 PL1233 B1 PL 1233B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nitro compounds
- free
- explosive properties
- producing preparations
- compounds
- Prior art date
Links
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 title claims description 10
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 title claims 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- -1 aromatic hydrocarbon sulfonates Chemical class 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- VIGWOECDNBSOGQ-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2,3,4-trinitrophenol Chemical compound CC1=CC(O)=C([N+]([O-])=O)C([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O VIGWOECDNBSOGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- JVEDXKIOAFPPPG-UHFFFAOYSA-L calcium;4-hydroxybenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].OC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1.OC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JVEDXKIOAFPPPG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- UVJAPCUBGFTKQF-UHFFFAOYSA-L magnesium;naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Mg+2].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 UVJAPCUBGFTKQF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- HXKVLXJEOAAJSH-UHFFFAOYSA-L zinc;naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Zn+2].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 HXKVLXJEOAAJSH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Description
W ostatnich czasach do konserwacji drzewa proponowano jedno-dwu i wielo- nitrozwiazki, nasycone zasadami nieorga- nicznemi, jednak zwiazki te, szczególniej dwu i trójnitrofenolany i dwu trójnitrokre- zolany posiadaja te wade, iz po wysuszeniu zdradzaja wlasnosci wybuchowe.Próbowano usunac te niedogodnosc, do¬ dajac do wspomnianych nitrozwiazków ciala obojetne, jak gliceryna, mydlo lub siarczyny pozostale po wylugowaniu celu¬ lozy, zawierajace, jako glówna czesc skla¬ dowa, sole kwasów ligninosulfonoWych.Lecz wobec tego, iz ciala te sa zupel¬ nie nieczynne, oslabiaja one znacznie dzia¬ lanie antyseptyczne stosowanych nitro¬ zwiazków.Trudnosc te usuwa niniejszy wynalazek w ten sposób, iz nitrozwiazki wspomniane laczy sie z cialami, które, posiadajac zdol¬ nosc usuwania wybuchowosci nitrozwiaz¬ ków, dzialaja jednoczesne silnie antysep- tycznie.Jako nadajace sie do tego celu okazaly sie nieuzywane dotychczas sulfoniany we¬ glowodorów aromatycznych i ich pochod¬ ne, zwiazki halogenowe, hydroksylowe i nitrowe i t. d., jak równiez i mieszaniny soli wspomnianych. Stosowac nalezy np. naftalinosulfonian cynku, wapnia, magnezu lub fenolosulfonian sodu, wapnia i t. d., wzglednie roztwory, otrzymywane wprost przez nasycanie wapnem, lugiem sodowym lub magnezjowym, podczas wytwarzania kwasów sulfonowych.Zmieszanie uskutecznia sie w ten sposób, ze np., na jedna czesc dwu lub trójnitrofe- nolanu badz dwu lub trójnitrokrezolanu so-du dodaje sie 1 do 5 czesci naftalinosulfo- nianu cynku, fenolosulfonianu sodu lub wapnia i t. d. Ody chodzi tylko o zmniej¬ szenie wlasnosci wybuchowych mieszani¬ ny ilosc dodawanych sulfonianów weglo¬ wodorów aromatycznych i ich pochod¬ nych odpowiednio sie zmniejsza.W porównaniu do znanych juz sposo¬ bów stosujacych nitrozwiazki pozbawione grupy hydroksylowej, niezdolnych do u- tworzenia soli, a takze stosujacych nitro¬ zwiazki nasycone zasadami organicznemi, sposób niniejszy wyróznia sie tern, ze ni¬ trozwiazki, stosowane tam, sa same przez sie pozbawione zdolnosci wybuchowych, tak iz dodanie innego srodka konserwuja¬ cego nie jest w stanie wywrzec dalszego zwiekszenia dzialania wybuchowego, pod¬ czas gdy w obecnym wynalazku chodzi wylacznie o nitrozwiazki nasycone zasa¬ dami nieorganicznemi, które to zwiazki, sa cialami silnie wybuchowemi i które dopie¬ ro po dodaniu sulfonianów weglowodorów aromatycznych i ich pochodnych, powinny byc zabezpieczone od wybuchu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania z nitrozwiazków preparatów, pozbawionych wlasnosci wy¬ buchowych, a nadajacych sie do konserwa¬ cji drzewa, tern znamienny, ze jedno, dwu i trójnitrozwiazki, a specjalnie dwu i trój- nitrofenolany i dwu i trójnitrokrezolany, nasycone zasadami nieorganicznemi sto¬ suje sie w mieszaninie z sulfonianami we¬ glowodorów aromatycznych i ich pochod¬ nych. Friedrich Bub. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. ZftKt.6RAF.K0ZlftftSKICH W WARSZAWIE PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1233B1 true PL1233B1 (pl) | 1925-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Trendelenburg et al. | Modification by reserpine of the response of the atrial pacemaker to sympathomimetic amines | |
| PL1233B1 (pl) | Sposób wytwarzania z nitrozwiazków preparatów, pozbawionych wlasnosci wybuchowych a nadajacych sie do konserwacji drzewa. | |
| US1211923A (en) | Method of separating a sulfonic acid of a hydrocarbon of the aromatic series from sulfuric acid and of converting the sulfonic acid into a salt. | |
| US2759944A (en) | Derivatives of carboxylic acid hydrazides and method of making them | |
| Williams et al. | Effect of antioxidants, individually and in combination, on stability of carotene in cottonseed oil | |
| US2123248A (en) | Insoluble reaction products of peat and process of making same | |
| Armstrong | The antagonism between acetic acid and the chlorides of sodium, potassium, and calcium as manifested in developing Fundulus embryos | |
| US1669328A (en) | Specific antidiabetic principle | |
| US636215A (en) | Antiseptic compound. | |
| SU578276A1 (ru) | Цемент | |
| SU68063A1 (ru) | Гидравлическое в жущее | |
| DE696973C (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Aminobenzolsulfonamid | |
| Beznák | On the absence and the return of pendulum movements after contraction | |
| DE374097C (de) | Verfahren zur Herstellung von in Wasser leicht loeslichen Doppelverbindungen aus Coffein | |
| DE1103501B (de) | Reinigungsmittel aus leicht loeslichen Gemischen von Alkalialkylbenzolsulfonaten | |
| DE719486C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schaumbildners zur Erzeugung von Schaum auf mechanischem Wege | |
| US3109019A (en) | Process for preparing a water-soluble sodium salt of acetylsalicylic acid | |
| PL9715B1 (pl) | Sposób konserwowania drzewa. | |
| DE388546C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeuren schwefelhaltiger Derivate hochmolekularer aromatischer Kohlenwasserstoffe | |
| DE400410C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phosphatduengemitteln | |
| DE100418C (pl) | ||
| DE918221C (de) | Wasch- und Koeperpflegemittel aus loeslichen Erdalkalisalzen kapillaraktiver Stoffe | |
| DE2347188C3 (de) | Trockenpulverdetergenszubereitung | |
| PL1898B1 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie zwiazków rteciowych. | |
| CH304880A (de) | Verfahren zur Herstellung einer schwerlöslichen Penicillinverbindung. |