PL122672B2 - Process for manufacturing fluorescent indicating liquid - Google Patents
Process for manufacturing fluorescent indicating liquid Download PDFInfo
- Publication number
- PL122672B2 PL122672B2 PL21916779A PL21916779A PL122672B2 PL 122672 B2 PL122672 B2 PL 122672B2 PL 21916779 A PL21916779 A PL 21916779A PL 21916779 A PL21916779 A PL 21916779A PL 122672 B2 PL122672 B2 PL 122672B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- temperature
- liquid
- stirring
- heated
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- -1 sodium alkyl arylsulfonate Chemical class 0.000 claims description 6
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 5
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 claims description 4
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 claims description 4
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003269 fluorescent indicator Substances 0.000 claims description 4
- 239000007769 metal material Substances 0.000 claims description 4
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 4
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 3
- YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYSA-N Morin Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N morin Natural products OC1=CC(O)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007708 morin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- ZZLQHXCRRMUGQJ-UHFFFAOYSA-N 2'-Hydroxyflavone Natural products OC1=CC=CC=C1C1=CC(=O)C2=CC=CC=C2O1 ZZLQHXCRRMUGQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N flavonol Chemical compound O1C2=CC=CC=C2C(=O)C(O)=C1C1=CC=CC=C1 HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania cieczy wskaznikowej fluoryzujacej przezna¬ czonej do wykrywania niewidocznych lub trudno widocznych uszkodzen powierzchniowych mate¬ rialów metalicznych i niemetalicznych.Znany sposób otrzymywania cieczy charakteryzuje sie syntezowaniem barwnika fluorescen¬ cyjnego podczas przygotowywania cieczy wskaznikowej. Substrat wyjsciowy — naftosulfonian glinowy potrzebny do uzyskania barwnika otrzymuje sie dodajac do wodnego roztworu 10% naftosulfonianiu sodowego w temperaturze pokojowej równo objetosciowa ilosc wodnego roz¬ tworu 10-20% siarczanu glinowego a powstaly mazisty produkt przemywa sie wielokrotnie woda destylowana i suszy w temperaturze 120-130°C do calkowitego usuniecia wody. Celem przygoto¬ wania wlasciwej cieczy wskaznikowej do fosforanu trój-n-butylowego ogrzanego do 70-80°C dodaje sie 3,5,7,2,4-picdohydroksyflawon mieszajac do rozpuszczenia sie, nastepnie dodaje sie naftosulfoniany glinowe ogrzewajac roztwór do 110°C w czasie 10-15 minut, a nastepnie bez ogrzewania calosc rozciencza sie nafta kosmetycznai olejem wrzecionowym lub wazelinowym, a na koncu dodaje sie eter naftowy, calosc mieszajac w czasie okolo 30 minut.Istota sposobu wytwarzania cieczy wskaznikowej fluoryzujacej wedlug wynalazku polega na tym, ze do wodnego 15% wagowo roztworu siarczanu glinu, w temperaturze pokojowej dodaje sie równo objetosciowa ilosc roztworu wodnego 10% alkilo-arylosulfonianu sodu mieszajac cala mase, a powstaly mazisty produkt przemywa sie wielokrotnie woda destylowana do calkowitego usuniecia jonów siarczanowych a nastepnie suszy sie w temperaturze 120-130°C do calkowitego usuniecia wody i uzyskania konsystencji gestego plynu barwy ciemnobrunatnej. Nastepnie otrzy¬ many produkt miesza sie z roztworem 3,5,7,2,4-pieciohydroksyflawonu w fosforanie trój-n- butylowym, ogrzanym do temperatury 70-80°C i calosc mieszajac ogrzewa sie do temperatury 110°C w czasie 15-20 minut. W tym czasie powstaje zespól barwników fluorescencyjnych stano¬ wiacy najwazniejszy skladnik cieczy wskaznikowej.Zaleta rozwiazania wedlug wynalazku jest mozliwosc uzyskiwania cieczy w przewazajacej mierze z surowców krajowych. Zastosowanie gotowej cieczy wskaznikowej jest proste i ekonomiczne.2 122672 Przyklad. Celem przeprowadzenia syntezowania barwnika przygotowuje sie 10% roztwór wodny alkilo-arylosulfonianiu sodu dodajac go do wody destylowanej i mieszajac w temperaturze 25-30°C. Nastepnie sporzadza sie osobno 15% wagowo roztwór siarczanu glinu rozpuszczajac go w wodzie destylowanej w temperaturze pokojowej. Do tego roztworu dodaje sie porcjami wodny roztwór alkilo-arylosulfonianu sodu w stosunku objetosciowym obydwu roztworów 1:1. W tym czasie natychmiast wydziela sie mazisty produkt barwy zóltokremowej, opadajacy na dno naczy¬ nia. Calosc bardzo dokladnie miesza sie i pozostawia do opadniecia osadu. Wodny roztwór zlewa sie znad osadu przez dekantacje, po czym dodaje sie duzy nadmiar wody, kilkakrotny do objetosci osadu, ponownie bardzo dokladnie miesza sie i oddziela warstwe wodna znad osadu. Przemywanie i dekantacje kontynuuje sie tak dlugo, az nastapi calkowite wyplukanie niezwiazanego siarczanu glinu i siarczanu sodu. Wyplukany pólprodukt odparowuje sie wstepnie z wody na lazni wodnej a nastepnie suszy w suszarce elektrycznej w temperaturze 120-130°C dokladnie mieszajac. Koniec suszenia rozpoznaje sie po zaniku procesu pienienia sie brunatnego plynu podczas mieszania.Wlasciwa ciecz wskaznikowa wytwarza sie w znany sposób wykorzystujac otrzymany poprzednio barwnik fluorescencyjny. Najpierw rozpuszcza sie nawazke tak zwanej moryny — 3,5,7,2,4-pieciobydroksyflawonu w fosforanie trój-n-butylowym ogrzewajac roztwór do tempera¬ tury 70-80°C. Nastepnie do tak otrzymanego roztworu dodaje sie nawazke alkilo-arylosulfonianiu glinowego mieszajac roztwór i podwyzszajac jego temperature do okolo 110°C w czasie 15-20 minut. W tym czasie powstaje wlasciwy zespól barwników fluoroscencyjnych, widocznych zwla¬ szcza w strumieniu promieniowania ultrafioletowego. Goracy roztwór barwników rozciencza sie nafta kosmetyczna i dodaje olej wrzecionowy 8 lub wazelinowy MWP lub wazelinowy bialy, mieszajac ogrzewa do temperatury 120°C przez 10 minut a nastepnie chlodzi do temperatury okolo 25°C i na koncu dodaje eter naftowy, bardzo dokladnie mieszajac caly roztwór w czasie okolo 30 minut.Takotrzymana ciecz wskaznikowa zawiera barwnik fluoroscencyjny wytworzony z substancji organicznej wielofenolu — tak zwanej moryny — 3,5,7,2,4-pieciohydroksyflawonu w ilosci 0,7% wagowo i substancji organometalicznej alkilo-arylosulfonianów glinowych w ilosci 12,9% wagowo, w roztworze rozpuszczalników w postaci fosforanu trój-n-butylowego w ilosci 23% wagowo, nafty kosmetycznej w ilosci 15% wagowo, eteru naftowego w ilosci 15% wagowo, oleju wrzecionowego 8 lub wazelinowego MWP lub oleju wazelinowego bialego w ilosci 33,4% wagowo.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania cieczy wskaznikowej fluoryzujacej do wykrywania uszkodzen powierzchniowych materialów metalicznych i niemetalicznych polegajacy na syntezowaniu barw¬ nika fluorescencyjnego podczas przygotowywania cieczy, znamienny tym, ze do wodnego 15% wagowo roztworu siarczanu glinu, w temperaturze pokojowej, dodaje sie równo objetosciowa ilosc wodnego 10% roztworu alkilo-arylosulfonianiu sodu mieszajac cala mase, a powstaly mazisty produkt przemywa sie wielokrotnie woda destylowana do calkowitego usuniecia jonów siarczano¬ wych a nastepnie suszy sie w temperaturze 120-130°C do calkowitego usuniecia wody i uzyskania konsystencji gestego plynu barwy ciemnobrunatnej, nastepnie otrzymany produkt miesza sie z roztworem 3,5,7,2,4,-pieciohydroksyflawonu w fosforanie trój-n-butylowym, ogrzewanym do temperatury 70-80°C i calosc mieszajac ogrzewa sie do temperatury 110°C w czasie 15-20 minut.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 120 egz.Cena 100 z\ PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania cieczy wskaznikowej fluoryzujacej do wykrywania uszkodzen powierzchniowych materialów metalicznych i niemetalicznych polegajacy na syntezowaniu barw¬ nika fluorescencyjnego podczas przygotowywania cieczy, znamienny tym, ze do wodnego 15% wagowo roztworu siarczanu glinu, w temperaturze pokojowej, dodaje sie równo objetosciowa ilosc wodnego 10% roztworu alkilo-arylosulfonianiu sodu mieszajac cala mase, a powstaly mazisty produkt przemywa sie wielokrotnie woda destylowana do calkowitego usuniecia jonów siarczano¬ wych a nastepnie suszy sie w temperaturze 120-130°C do calkowitego usuniecia wody i uzyskania konsystencji gestego plynu barwy ciemnobrunatnej, nastepnie otrzymany produkt miesza sie z roztworem 3,5,7,2,4,-pieciohydroksyflawonu w fosforanie trój-n-butylowym, ogrzewanym do temperatury 70-80°C i calosc mieszajac ogrzewa sie do temperatury 110°C w czasie 15-20 minut. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 120 egz. Cena 100 z\ PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21916779A PL122672B2 (en) | 1979-10-24 | 1979-10-24 | Process for manufacturing fluorescent indicating liquid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21916779A PL122672B2 (en) | 1979-10-24 | 1979-10-24 | Process for manufacturing fluorescent indicating liquid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL219167A2 PL219167A2 (pl) | 1980-08-25 |
| PL122672B2 true PL122672B2 (en) | 1982-08-31 |
Family
ID=19999072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21916779A PL122672B2 (en) | 1979-10-24 | 1979-10-24 | Process for manufacturing fluorescent indicating liquid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL122672B2 (pl) |
-
1979
- 1979-10-24 PL PL21916779A patent/PL122672B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL219167A2 (pl) | 1980-08-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2379443A (en) | Process of manufacturing identifiable paper | |
| PL122672B2 (en) | Process for manufacturing fluorescent indicating liquid | |
| FI64826C (fi) | Limaemnesblandning som innehaoller med omaettad alifatisk syramodifierad harts och foerfarande foer dess framstaellning | |
| US1625672A (en) | Method of and means for waterproofing textile and other materials | |
| US3276885A (en) | Permanent finishes for cellulosic articles | |
| RU2139379C1 (ru) | Состав для заключительной отделки хлопчатобумажных тканей | |
| US2414327A (en) | Method of water- and sunproofing paper and textiles and the composition to be used in the method | |
| CH151168A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Wollfarbstoffes. | |
| CH151163A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Wollfarbstoffes. | |
| DE533355C (de) | Verfahren zur Darstellung alkaliechter gruener Saeurefarbstoffe der Diphenylnaphthylmethanreihe | |
| SU1578161A1 (ru) | Хлористый тетра(п-метилпиридиний)-октафенилтетраазапорфин дл крашени полиакрилонитрильного или целлюлозного волокна | |
| US2271389A (en) | Treated casein and process | |
| CH245280A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierten Farbstoffes. | |
| SU899528A1 (ru) | Способ получени псевдоиралии | |
| PL18986B1 (pl) | Sposób wytwarzania mieszanin, zawierajacych produkty kondensacji aldehydu mrówkowego z tiomocznikiem i mocznikiem, oraz sposób poznawania tych mieszanin. | |
| PL11195B1 (pl) | Sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie produktów kondensacji weglowodorów aromatycznych i zywic. | |
| CH153675A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Reservierungsmittel verwendbaren Kondensationsproduktes. | |
| Hare | ART. XIII.--Of Sassarubrin, a Resin evolved by Sulphuric Acid from Oil of Sassafras, which is remarkable for its efficacy in Reddening that Acid in its concentrated state | |
| CH261840A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren o-Oxymonoazofarbstoffes. | |
| CN109402617A (zh) | 一种钢铁铸件防腐发黑剂的制备方法 | |
| Davis | Effect of Temperature upon Freeness of Sulfite Pulp1 | |
| PL75044B1 (pl) | ||
| PL49336B1 (pl) | ||
| CH151183A (de) | Verfahren zur Darstellung eines kristallisierten, leichtlöslichen und beständigen Benzylmorphinsalzes. | |
| CH201857A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |