PL120912B2 - Method of manufacture of nickel catalyst for hydrogenation processesv gidrogenizacii - Google Patents
Method of manufacture of nickel catalyst for hydrogenation processesv gidrogenizacii Download PDFInfo
- Publication number
- PL120912B2 PL120912B2 PL22587980A PL22587980A PL120912B2 PL 120912 B2 PL120912 B2 PL 120912B2 PL 22587980 A PL22587980 A PL 22587980A PL 22587980 A PL22587980 A PL 22587980A PL 120912 B2 PL120912 B2 PL 120912B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- amount
- catalyst
- calcined
- nickel
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 5
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 title claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 15
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N nickel(ii) nitrate Chemical compound [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania katalizatora niklowego na nosniku glinowym do procesów uwodorniania.Znany sposób otrzymywania katalizatora niklowego polega na zarabianiu aktywnego AI2O3, Cr^Oj, Si02 itp. roztworem azotanu niklu, suszeniu, kakynacji i formowaniu katalizatora. Znane sa równiez sposoby, w których tlenki lub odpowiednie wodorotlenki po zmieszaniu ich z roztworem azotanu niklu najpierw formuje sie, a dopiero potem kalcynujc.Realizacja wyzej opisanych sposobów otrzymywania katalizatorów na nosnikach glinowych wymaga zastosowania tlenku glinu o specjalnych wlasnosciach. Najczesciej stosuje sie tlenek glinu w formie bemitu lub bajerytu. Produkcja tych wodorotlenków jest kosztowna i klopotliwa z powodu trudnosci w dokladnym odmyciu trudno filtrowalnych osadów i z powodu koniecznosci zagospodarowania roztworów poneutralizacyjnych — najczesciej saletry sodowej. Tlenek glinu otrzymywany przez kakrynacje wodorotlenku glinu w formie hydrargilitu nie jest z reguly uzywany, gdyz katalizator spreparowany z hydrargilitu lub przekalcynowanego hydrargilitu ma bardzo slabe wlasnosci mechaniczne.Okazalo sie, ze mozna otrzymac wytrzymaly mechanicznie i aktywny katalizator niklowy w oparciu o hydrargilit jezeli zastosuje sie sposób wedlug wynalazku/ Sposób otrzymywania katalizatora wedlug wynalazku polega na tym, ze przekalcynowany w temperaturze nie przekraczajacej 55O-600°C hydrargilit, rozdrabnia sie np. w mlynie strumieniowym korzystnie tak, aby glówna frakcja ziaren miala srednice okolo 50 /im, i zarabia sie roztworem azotanu niklu w takiej ilosci, by w gotowanym katalizatorze ilosc tlenku niklu wynosila 12-25% wagowych, korzystnie 20% wagowych, nastepnie suszy i kalcynuje w temperaturze okolo 400°C. Takprzekalcynowana mase miesza sie z cementem glinowym w ilosci 15-25% wagowych i granuluje znanym sposobem np. na talerzu, uzywajac jako cieczy granulacyjnej wody w ilosci okolo 20% wagowych w stosunku do suchej masy. Granulat sezonuje sie przez okres minimum 6-8 godzin i nastepnie suszy uzyskujac gotowy produkt. Zaleca sie, aby powstajace w procesie kalcynacji tlenki azotu zaabsorbowac w instalacji przygotowania azotanu niklu.Katalizator otrzymany sposobem wedlug wynalazku, zawierajacy okolo 20% NiO posiada wytrzymalosc mechaniczna okolo 1 kG/mm srednicy i ciezar nasypowy okolo 1 g/cm3. Katalizator ten moze byc uzyty do procesów uwodorniania np. benzenu do cykloheksanonu oraz do procesu metanizacji. W porównaniu do katalizatora PK firmy Haldor Topsoe, Dania katalizator wedlug wynalazku posiada w procesie metanizacji wyzsza aktywnosc w temperaturach do 280°C i nieco mniejsza aktywnosc w wyzszych temperaturach.2 12*912 Sposób otrzymywania katalizatora wedlug wynalazku jest prosty i tani. Otrzymany katalizator wykazuje duza aktywnosc i termostabilnosc.Zastrzezenia patentowe 1 Sposób otrzymywania katalizatora, niklowego na nosniku glinowym do procesów uwodorniania. znamienny tym, ze przekalcynowany w temperaturze nie przekraczajacej 550-600°C hydrargilit rozdrabnia sie i nasyca roztworem azotanu niklu w takiej ilosci, aby w gotowym katalizatorze ilosc tlenku niklu wynosila 12-25% wagowych, korzystnie 20% wagowych, z kolei mase suszy sie i kalcynuje w temperaturze okolo 400?C, a nastepnie przekalcynowana mase miesza sie z cementem glinowym w ilosci 15—25% wagowych i granuluje znanym sposobem przy uzyciu wody, a uzyskane granule sezonuje i suszy. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przekalcynowany hydrargilit rozdrabnia sie w mlynie strumieniowym tak, aby glówna frakcja ziaren miala srednice okolo 50 jim. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze mieszanine granuluje sie na talerzu granulacyjnym uzywajac jako cieczy granulacyjnej wody w ilosci okolo 20% wagowych w stosunku do suchej masy. 4. Sposób wedlug zastrz. I, znamienny tym, ze granule sezonuje sie przez minimum 6-8 godzin.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 120 egz.Cena 100 zl PL
Claims (4)
1. Zastrzezenia patentowe 1 Sposób otrzymywania katalizatora, niklowego na nosniku glinowym do procesów uwodorniania. znamienny tym, ze przekalcynowany w temperaturze nie przekraczajacej 550-600°C hydrargilit rozdrabnia sie i nasyca roztworem azotanu niklu w takiej ilosci, aby w gotowym katalizatorze ilosc tlenku niklu wynosila 12-25% wagowych, korzystnie 20% wagowych, z kolei mase suszy sie i kalcynuje w temperaturze okolo 400?C, a nastepnie przekalcynowana mase miesza sie z cementem glinowym w ilosci 15—25% wagowych i granuluje znanym sposobem przy uzyciu wody, a uzyskane granule sezonuje i suszy.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przekalcynowany hydrargilit rozdrabnia sie w mlynie strumieniowym tak, aby glówna frakcja ziaren miala srednice okolo 50 jim.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze mieszanine granuluje sie na talerzu granulacyjnym uzywajac jako cieczy granulacyjnej wody w ilosci okolo 20% wagowych w stosunku do suchej masy.
4. Sposób wedlug zastrz. I, znamienny tym, ze granule sezonuje sie przez minimum 6-8 godzin. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 120 egz. Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22587980A PL120912B2 (en) | 1980-07-24 | 1980-07-24 | Method of manufacture of nickel catalyst for hydrogenation processesv gidrogenizacii |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22587980A PL120912B2 (en) | 1980-07-24 | 1980-07-24 | Method of manufacture of nickel catalyst for hydrogenation processesv gidrogenizacii |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL225879A2 PL225879A2 (pl) | 1981-06-05 |
| PL120912B2 true PL120912B2 (en) | 1982-03-31 |
Family
ID=20004399
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22587980A PL120912B2 (en) | 1980-07-24 | 1980-07-24 | Method of manufacture of nickel catalyst for hydrogenation processesv gidrogenizacii |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL120912B2 (pl) |
-
1980
- 1980-07-24 PL PL22587980A patent/PL120912B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL225879A2 (pl) | 1981-06-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1840450A (en) | Zeolite product | |
| JPS63252546A (ja) | オレフインからアルコールに水素化するための触媒の製法 | |
| US2460811A (en) | Process for preparing pellfted ironoxide type catalysts | |
| US5208195A (en) | Process for the preparation of a catalyst for the hydration of olefins to give alcohols | |
| PL120912B2 (en) | Method of manufacture of nickel catalyst for hydrogenation processesv gidrogenizacii | |
| CA1099695A (en) | Chromium-free catalyst | |
| US2603610A (en) | Preparation of a dehydrogenation catalyst | |
| JPS6348585B2 (pl) | ||
| US3987153A (en) | Catalytic process for removing SO2 from sulfuric acid plant off gases | |
| US2367506A (en) | Separation and recovery of molybdate and alumina from spent catalysts | |
| US3420783A (en) | Process for producing iron-molybdate catalyst for oxidation of methanol to formaldehyde | |
| RU2055057C1 (ru) | Способ изготовления гранулированного заполнителя для теплоизоляционного материала | |
| US4404155A (en) | Method of forming gas chromatographic supports | |
| RU2057109C1 (ru) | Способ получения 2,6-диметилзамещенных фенолов | |
| SU1680626A1 (ru) | Способ получени гранулированного морденита | |
| SU1142444A1 (ru) | Способ получени цианамида | |
| SU1766499A1 (ru) | Способ приготовлени катализатора дл аминировани метанола | |
| US2433869A (en) | Preparation of contact masses | |
| RU2191071C1 (ru) | Катализатор для восстановительного алкилирования 4-аминодифениламина ацетоном и водородом до n-изопропил-n'-фенил-п-фенилендиамина и способ его получения | |
| RU2098179C1 (ru) | Способ приготовления шарикового цеолитсодержащего катализатора | |
| SU1156726A1 (ru) | Способ получени гранулированного синтетического цеолита | |
| CN102309959A (zh) | 一种小颗粒加氢催化剂的制备方法 | |
| JPS633654B2 (pl) | ||
| US1966281A (en) | Hydrolysis of halogenated hydrocarbons | |
| US2565428A (en) | N-alkyl substituted anilines |