PL120436B2 - Process for matting photographic stocks - Google Patents
Process for matting photographic stocks Download PDFInfo
- Publication number
- PL120436B2 PL120436B2 PL21838279A PL21838279A PL120436B2 PL 120436 B2 PL120436 B2 PL 120436B2 PL 21838279 A PL21838279 A PL 21838279A PL 21838279 A PL21838279 A PL 21838279A PL 120436 B2 PL120436 B2 PL 120436B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- matting
- dispersion
- layers
- weight
- dispersions
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 title description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 38
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 17
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 8
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 4
- -1 silver halide Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 2
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 claims description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 claims description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 17
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 14
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 10
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 10
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 10
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- OGFYIDCVDSATDC-UHFFFAOYSA-N silver silver Chemical compound [Ag].[Ag] OGFYIDCVDSATDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
- G03C1/32—Matting agents
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/95—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers rendered opaque or writable, e.g. with inert particulate additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Aiming, Guidance, Guns With A Light Source, Armor, Camouflage, And Targets (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób matowania materialów fotograficznych.Znane jest matowanie powierzchni warstw fotograficznych przez dodanie pigmentów nieorganicznych, organicznych albo polimerów syntetycznych. W ten sposób uzyskuje sie szorstkosc powierzchniowa, która zapewnia dobra przydatnosc do retuszu oraz powstrzymuje powstawanie pierscieni Newton'a w procesie kopiowania. Pozadany jest dobór takiej substancji matujacej, która jest fotograficznie nieczynna i ma wspólczynnik zalamania, który dorównuje wspólczynnikowi zalamania suchej zelatyny, aby uniknac zjawi¬ ska zmetnienia oraz strat ostrosci spowodowanych przez swiatlo rozproszone. Ponadto matowane powierzchnie powinny miec niewielka scieralnosc i byc odporne na odciski palców.W opisie patentowym RFN nr 1347 639 zaproponowano dodawanie bezpostaciowego kwasu krzemo¬ wego jako srodka matujacego. Ma on jednak te wade, ze w wyzszej temperaturze ma sklonnosc do skupiania sie a tym samym jest trudny do saczenia. Niezadowalajace dzialanie wykazuja równiez sole metali ziem alkalicznych, jak opisano w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2 823 136. Maja one zbyt duza gestosc i zbyt silna zdolnosc krycia, co powoduje pogorszenie wlasciwosci fotograficznych. Inny znany z opisu patentowego NRD nr 35 234 sposób matowania polega na dodawaniu wosku. Z opisu patentowego RFN nr 2522692 znane jest dodawanie utwardzonej zelatyny. Stosuje sie równiez dodawanie pochodnych celulozy wedlug niemieckiego opisu patentowego nr 725 698 albo dyspersji opartych na polimerach syntetycznych.Te znane sposoby maja jednakze szereg wad. Tak np. warstwy matowane za pomoca wosku maja niezadowalajaca szorstkosc, poniewaz wosk zostaje czesciowo stracony w procesie suszenia.Skrobia, pochodne celulozy i utwardzone zelatyny sa bardzo trudno osiagalne w zadanym zakresie wielkosci ziarna i traca czesciowo dzialanie matujace przy wysokiej wilgotnosci. Syntetyczne dyspersje polimerów maja te zalete, ze efekt matowania nie zostaje pomniejszony przez szybkie osadzacie podczas rozlewania.Znane sa z opisu patentowego Wielkiej Brytanii nr 645 954 oraz z opisu patentowego Belgii nr 643 174 i RFN nr 2628643 dyspersje oparte na kopolimerach styrenu i polimetakrylanu.Za pomoca zywic polistyrenowych mozna jednak wytwarzac tylko bardzo trudno stabilne dyspersje o jednolitym rozdziale czastek.Poniewaz polistyren tak samo jak polimetakrylan róznia sie znacznie pod wzgledem wspólczynnika zalamania od zelatyny, matowane za pomoca tych dyspersji materialy fotograficzne wykazuja zwiekszone zmetnienie i straty ostrosci. Wytwarzanie takich dyspersji wymaga ponadto znacznych nakladów i daje sie tylko z trudem odtwarzac.2 12*43* Dalsza wada wielu srodków matujacych jest to, ze nie maja one zadanej postaci kulistej.Celem wynalazku jest ulepszony sposób matowania materialów fotograficznych, który pozwala na bardziej równomierne matowanie, przy czym zjawiska zmetnienia i swiatlo rozproszone powinny byc maksymalnie wyeliminowane przez srodek matujacy, a srodek matujacy powinien byc wytwarzany bez duzego nakbdu i w sposób odtwarzalny.Zadaniem wynalazku jest usuniecie wad znanych sposobów, takich jak, np. zwiekszone zmetnienie i straty ostrosci wskutek niekorzystnego wspólczynnika zalamania srodka matujacego, niedostateczna stabil¬ nosc podczas procesu wylewania i niedostateczne zmatowienie albo zaklócenia przy wylewaniu z powodu niekorzystnego rozdzialu czastek, przez zastosowanie nowych dyspersji polimerów do matowania materia¬ lów fotograficznych.Wedlug wynalazku zadanie to rozwiazano w ten sposób, ze jako srodek matujacy stosuje sie dyspersje polichlorku winylu albo kopolimerów chlorku winylu, otrzymana przez polimeryzacje mikrozawiesinowa albo polimeryzacje zasiewna, w stezeniu 5-50% wagowych, korzystnie 7,5-20% wagowych, w odnienieniu do ciezaru suchego srodka wiazacego matowanej warstwy.Te dyspersje polimerowe maja waski rozdzial wielkosci czastek. Mozna je wytwarzac w wielkosci 0,l-5jim wedlug opisu patentowego RFN nr 1301529 albo opisu patentowego Wielkiej Brytanii nr 978 875 (polimeryzacja mikrozawiesinowa) albo opisu patentowego RFN nr 2054108 (polimeryzacja zasiewna).Dyspersje polimerowe stosowane wedlug wynalazku maja sklonnosci w fazie wodnej bezdodatkowych koloidów ochronnych do sedymentacji bez aglomeracji. Przez dodanie 20-500% wagowych koloidu ochron¬ nego, korzystnie 100-200% wagowych zelatyny, w odniesieniu do polimeru, mozna otrzymac bardzo stabilne dyspersje. Wedlug wynalazku mozna je stosowac bez uprzedniego zestalania w postaci cieklejjako dyspersje matujaca. Mozliwejest jednak równiez po dodaniu roztworu zelatyny pozostawienie dyspersji do zestalenia i skladowanie zeli. Nawet po wielomiesiecznym skladowaniu w temperaturze 278 K nie wystepuje zadna zmiana wielkosci czastek i rozdzialu wielkosci czastek. Zele daja sie dobrze roztapiac i rozcienczacwodaalbo roztworem zelatyny. Mozliwejest równiez suszenie zeli. W celu uzyskania szybkiego ponownego zdyspergo- wania korzystne jest granulowanie ich po albo podczas suszenia. Sposobem wedlug wynalazku mozna matowac warstwy halogenku srebra, warstwy ochronne, warstwy filtracyjne jak równiez warstwy NC („non-curling", przeciwzwojowe).Nowy sposób matowania odznacza sie tym, ze stosowane dyspersje matujace mozna wytwarzac w prosty sposób bez zastosowania szybkobieznych urzadzen dyspergujacych w zadanej wielkosci czastek i waskim rozdziale wielkosci czastek. Dzieki temu przy wielkosciach czastek 0, l-5jfln nawet przy niewielkim stezeniu srodka matujacego osiaga sie w pelni skuteczne nadawanie szorstkosci.Poniewaz wspólczynnik zalamania polimerów chlorku winylu wynoszacy 1,538 odpowiada prawie wspólczynnikowi zelatyny, unika sie zjawisk zmetnienia i strat ostrosci.Czastki sa w postaci dyspersji bardzo stabilne w odniesieniu do aglomeracji jak równiez stabilne w odniesieniu do srednicy takze przy wysokiej wilgotnosci. Po stabilizowaniu za pomoca zelatyny i wysuszone po zestaleniu moga byc skladowane bez dodatkowego chlodzenia w ciapi duzych okresów czasu i w miare potrzeby ponownie dyspergowane w wodzie albo w wodnym roztworze koloidu ochronnego. Sposób wedlug wynalazku daje mozliwosc wytwarzania szczególnie drobnoziarnistych matowanych warstw zelatynowych.Przyklady wykMwla.Przyklad I. Wytwarzanie dyspersji matujacej. Dyspersja matujaca A. W 14 litrach wody poddaje sie specznieniu i stapianiu 1 kg zelatyny. Do tego dodaje sie w temperaturze 318 K 2kgpolimetykmetakrylanu, rozpuszczonego w 11,4 litrach chlorku metylenu, i dysperguje za pomoca wysokoobrotowego mieszadla. Po zakonczeniu dyspergowania usuwa sie chlorek metylenu i dyspersja zestala sie w temperaturze 283 K.Przecietna srednica czastek polimeru wynosi 0,478pm. Wspólczynnik zalamania czastek polimeru wynosi 1,492.Dyspersja matujaca B. W 9,5 litrach wody specznia sie i stapia 1 kg zelatyny. Do tego w temperaturze 328 K przy konwencjonalnym niskoobrotowym mieszaniu dodaje sie 6,45 kg 31% wagowo dyspersji poli¬ chlorku winylu, wytworzonej przez polimeryzacje mikrozawiesinowa, o przecietnej srednicy czastek 0,481/im. Po zakonczeniu dodawania mieszanina zestala sie w temperaturze 283 K. Wspólczynnik zalamania czastek polimeru wynosi 1,538.Dyspersja matujaca C-E. Dyspersje matujace C do E wytwarza sie analogiczniejak dyspersje matujaca B, przy czym stosuje sie dyspersje polichlorku winylu o róznej wielkosci czastek.Dyspersja matujaca Przecietna srednica czastek C 0,789jim D 0,948*m E 1,312^™12*436 3 Zelatyna matujaca. 10 litrów dyspersji matujacej B wylewa sie do formy i zestala w temperaturze 283 K.Otrzymany zel przecina sie na kostki o wielkosci okolo 2cm3 i suszy na powietrzu w ciagu 48 godzin w temperaturze 308 K. Nastepnie rozdrabnia sie go ponowie za pomoca urzadzenia do granulowania. Otrzy¬ muje sie lekko metny granulat, który w nastepujacym przykladzie okreslony jest jako zelatyna matujaca.Przyklad II. W 100 litrach 2%, wodnego roztworu zelatyny rozpuszcza sie w temperaturze 313K l,2kg zawiesiny matujacej A. Te dyspersje wylewa sie jako warstwe ochronna na warstwe emulsji chlorowcosrebrnej.Wysuszona warstwa ochronna nadaje sie dobrze do retuszu, ma wysokosc nierównosci 1,1/um i wyka¬ zuje przykopiowaniu niewiele pierscieni Newtonla.Przyklad III. Powtarza sie sposób postepowania z przykladu II, przy czym stosuje sie 1,2 kg dyspersji matujacej B.Wysuszona warstwa ochronna ma nastepujace parametry: Przydatnosc do retuszu: bardzo dobra Wysokosc nierównosci: 1,2/zm Pierscienie Newton'a: brak Przyklad IV. Powtarza sie sposób postepowania z przykladu II, przy czym stosuje sie 4,8 kg dyspersji matujacej A i B.Wysuszone warstwy ochronne maja nastepujace parametry: Dyspersja matujaca A B Przydatnosc do retuszu: bardzo dobra bardzo dobra Wysokosc nierównosci: 1,6 1,7 Pierscienie Newton'a: brak brak Material z warstwa ochronna na bazie dyspersji matujacej A byl metny i wykazywal bardzo silne straty ostrosci.Przyklad V-VII. Powtarza sie sposób postepowania z przykladu II, przy czym stosuje sie 4.8 kg dyspersji matujacej C, D, E.Wysuszone warstwy ochronne maja nastepujace parametry: Dyspersjamatujaca C D E Przydatnosc do retuszu: bardzo dobra bardzo dobra bardzo dobra Wysokosc nierównosci: 2,8 3,1 3,0-3,2 Pierscienie Newton'a: brak brak brak Przyklad VIII. Powtarza sie sposób postepowania z przykladu II, przy czym poddaje sie specznianiu w 100 litrach 1,5% roztworu zelatyny 0,45 kg zelatyny matujacej w temperaturze 313 K w ciagu 20 minut i nastepnie mieszajac dysperguje sie ponownie.Wysuszona warstwa ochronna ma nastepujace parametry: Przydatnosc do retuszu: bardzo dobra Wysokosc nierównosci: l,4/*m Pierscienie Newton'a: . brak Przyklad IX. Na barwnym materiale wielowarstwowym, którego zielonoczula warstwa emulsyjna chlorowcosrebrowego komponenta barwnego zawiera stabilizator, srodek utwardzajacy, srodek powierzchniowo-czynny, purpurowy skladnik sprzegania Z 169 (Bios Final Rep. 721, 21, 1946) oraz znane dodatki, wylewa sie warstwe ochronna odpowiednio do przykladu III. Matowanie za pomoca dyspersji matujacej B nie powoduje pogorszenia wlasciwosci fotograficznych. Podczas skladowania przy wilgotnosci wzglednej wynoszacej 90% nie obserwuje sie zadnej sklonnosci do sklejania warstwy tylnej z warstwa ochronna.Material porównawczy bez dyspersji B w warstwie ochronnej wykazuje natomiast znaczna sklonnosc do sklejania, która przy obciazeniu mechanicznym prowadzi do uszkodzenia warstwy tylnej i warstwy ochronnej.4 120436 Zastrzezenie patentowe Sposób matowania materialów fotograficznych, zwlaszcza warstw halogenku srebra, warstw ochron¬ nych albo warstw przeciwzwojowych, polegajacy na dzialaniu dyspersja polimerów, znamienny tym, ze stosuje sie dyspersje oparta na polichlorku winylu albo kopolimerach chlorku winylu, otrzymana przez polimeryzacje mikrozawiesinowa albo polimeryzacje zasiewna, w stezeniu 5-50% wagowych, korzystnie 7,5-20% wagowych, w odniesieniu do ciezaru suchego srodka wiazacego matowej warstwy.C.i iELNIA Urzedu Patentowego tucznu^ ij LwKij Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 120 egz.Cena 100 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób matowania materialów fotograficznych, zwlaszcza warstw halogenku srebra, warstw ochron¬ nych albo warstw przeciwzwojowych, polegajacy na dzialaniu dyspersja polimerów, znamienny tym, ze stosuje sie dyspersje oparta na polichlorku winylu albo kopolimerach chlorku winylu, otrzymana przez polimeryzacje mikrozawiesinowa albo polimeryzacje zasiewna, w stezeniu 5-50% wagowych, korzystnie 7,5-20% wagowych, w odniesieniu do ciezaru suchego srodka wiazacego matowej warstwy. C.i iELNIA Urzedu Patentowego tucznu^ ij LwKij Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 120 egz. Cena 100 zl PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD20791378A DD138711B1 (de) | 1978-09-19 | 1978-09-19 | Verfahren zur mattierung von fotografischen materialien |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL218382A2 PL218382A2 (pl) | 1980-11-03 |
| PL120436B2 true PL120436B2 (en) | 1982-02-27 |
Family
ID=5514451
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21838279A PL120436B2 (en) | 1978-09-19 | 1979-09-18 | Process for matting photographic stocks |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE878856A (pl) |
| CS (1) | CS220580B1 (pl) |
| DD (1) | DD138711B1 (pl) |
| DE (1) | DE2937027A1 (pl) |
| FR (1) | FR2437018B1 (pl) |
| GB (1) | GB2033596B (pl) |
| HU (1) | HU182602B (pl) |
| IN (1) | IN153158B (pl) |
| PL (1) | PL120436B2 (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5866312A (en) * | 1997-06-19 | 1999-02-02 | Eastman Kodak Company | Photographic element having surface protective layer |
| US5858634A (en) * | 1997-06-19 | 1999-01-12 | Eastman Kodak Company | Photographic element containing polymeric particles made by a microsuspension process |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4072527A (en) * | 1972-09-27 | 1978-02-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Oxygen barrier layers for photopolymerizable elements |
-
1978
- 1978-09-19 DD DD20791378A patent/DD138711B1/de not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-09-07 CS CS608679A patent/CS220580B1/cs unknown
- 1979-09-13 DE DE19792937027 patent/DE2937027A1/de not_active Withdrawn
- 1979-09-14 GB GB7931979A patent/GB2033596B/en not_active Expired
- 1979-09-14 FR FR7923047A patent/FR2437018B1/fr not_active Expired
- 1979-09-18 PL PL21838279A patent/PL120436B2/pl unknown
- 1979-09-18 BE BE0/197201A patent/BE878856A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-09-18 HU HUWO000108 patent/HU182602B/hu unknown
-
1980
- 1980-02-26 IN IN221/CAL/80A patent/IN153158B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE878856A (fr) | 1980-01-16 |
| FR2437018A1 (fr) | 1980-04-18 |
| CS220580B1 (en) | 1983-04-29 |
| FR2437018B1 (fr) | 1985-07-12 |
| DE2937027A1 (de) | 1980-03-27 |
| IN153158B (pl) | 1984-06-09 |
| PL218382A2 (pl) | 1980-11-03 |
| GB2033596B (en) | 1983-02-09 |
| DD138711B1 (de) | 1980-12-10 |
| HU182602B (en) | 1984-02-28 |
| GB2033596A (en) | 1980-05-21 |
| DD138711A1 (de) | 1979-11-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0334095B1 (en) | Method of preparing polymeric powders | |
| US5378577A (en) | Photographic light-sensitive elements | |
| US5288598A (en) | Photographic light-sensitive elements | |
| US3779785A (en) | Free flowing wax coated particulate ethylene-vinyl acetate copolymers | |
| JPH02264968A (ja) | トナーの電気的特性を制御する方法 | |
| GB1570362A (en) | Method of introducing photographic additives into silver salt emulsions | |
| JPH0475147B2 (pl) | ||
| US4985187A (en) | Method for coloring plastic granules by mixing with coloring agent at ambient temperature | |
| PL120436B2 (en) | Process for matting photographic stocks | |
| US3586247A (en) | Dispersion of pigments in normally solid carrier media | |
| JPH0569583B2 (pl) | ||
| GB2214186A (en) | Release coatings | |
| US3360489A (en) | Writing elements comprising colloidal thermoplastic resin and metallic soap | |
| US3317434A (en) | Method of encapsulating particulate matter by coacervation using gelatins of opposite isoionic ph | |
| US2931800A (en) | Cellulose nitrate product | |
| DE2609742C2 (de) | Verfahren zur Einbringung von photographischen Zusätzen in Silbersalzemulsionen | |
| US3839047A (en) | Light-sensitive silver halide photographic material | |
| JPS5946125A (ja) | マイクロカプセルの製造法 | |
| EP0571301A2 (en) | Polymeric particles and a method of preparaing the same | |
| EP0232275B1 (en) | A method for the production of toner particles for reprographic applications | |
| JPH04226476A (ja) | 電子写真用トナーおよびその製造方法 | |
| JPH01103631A (ja) | 有用物質を含有する複合粒子およびその製造方法 | |
| JPS6210654A (ja) | トナー | |
| US4743534A (en) | Preformed silver halides for photothermographic system | |
| DE69026578T2 (de) | Toner für die Entwicklung elektrostatischer Bilder und Herstellungsverfahren |