PL119635B2 - Plastic explosive - Google Patents
Plastic explosive Download PDFInfo
- Publication number
- PL119635B2 PL119635B2 PL22093979A PL22093979A PL119635B2 PL 119635 B2 PL119635 B2 PL 119635B2 PL 22093979 A PL22093979 A PL 22093979A PL 22093979 A PL22093979 A PL 22093979A PL 119635 B2 PL119635 B2 PL 119635B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- explosive
- crystalline
- plasticizer
- esters
- Prior art date
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims description 40
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims description 15
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title claims description 15
- -1 2-ethylhexyl esters Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 13
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 11
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 11
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 6
- 229920002601 oligoester Polymers 0.000 claims description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFENDNXGAFYKQO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybutyric acid Chemical class CCC(O)C(O)=O AFENDNXGAFYKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 2
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001279 adipic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 150000002311 glutaric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest plastyczny material wybuchowy o zwiekszonej wytrzymalosci mechanicznej.Plastyczne materialy wybuchowe stanowia w zasadzie uklady trójskladnikowe, w sklad których wchodza krystaliczny, kruszacy material wybuchowy, zelatynizator i plastyfikator.Jako krystaliczny material wybuchowy stosuje sie np. heksogen, pentryt, a jako zelatynizator np. skrobie lub nitroceluloze. Jako zmiekczacze znalazly zastosowanie np. ciekle weglowodory (oleje mineralne), ciekle organiczne zwiazki nitrowe np. nitrogliceryna jak tez estry aromatycznych i/lub alifatycznych kwasów wielokar- boksylowych, np. estry kwasu ftalowego.Plastyfikator z zelatynizatorem spelniaja role lepiszcza, wypelniajacego przestrzenie miedzy krysztalami materialu wybuchowego. Lepiszcze powoduje obnizenie wrazliwosci materialu wybuchowego na bodzce mecha¬ niczne i cieplne i nadaje temu materialowi wlasciwosci plastyczne i elastyczne.Plastyczne materialy wybuchowe wykazuja bardzo zróznicowane wlasciwosci wybuchowe i fizyko-mecha- niczne. Wlasciwosci te zaleza nie tylko od jakosciowego doboru skladników, ale równiez od ich ilosciowego udzialu w danej kompozycji oraz dodatkowo od takich parametrów jak np. wielkosc krysztalów zastosowanego krystalicznego materialu wybuchowego.Najczesciej plastyczne materialy wybuchowe maja konsystencje ciastowata.Wada ichjest brak wytrzymalosci mechanicznej na rozciaganie i sciskanie.Zwiekszenie wytrzymalosci mechanicznej mozna zazwyczaj osiagnac przez zastosowanie wiekszych ilosci zelatynizatora i plastyfikatora w stosunku do krystalicznego materialu wybuchowego. Prowadzi to naturalnie do obnizenia parametrów wybuchowych mieszaniny.Wiadomo jednak, ze przez wprowadzenie do krystalicznego materialu wybuchowego odpowiednio dobra¬ nych plastyfikatorów i zelatynizatorów, mozna zwiekszyc wytrzymalosc mechaniczna materialu, bez istotnego obnizenia jego parametrów wybuchowych.Tak np. znany jest z polskiego opisu patentowego nr 116272 plastyczny material wybuchowy o dobrych wlasciwosciach mechanicznych i charakteryzujacy sie dobrymi parametrami wybuchowymi, zawierajacy 70—85%2 119635 wagowych krystalicznego materialu wybuchowego, 4—10% wagowych nitrocelulozy jako zelatynizatora oraz 12-22% wagowych plastyfikatora w postaci estru^cwasu ftalowego^ w którym jedna z grup -COOH zestryfiko- wanajest alkanolem, a druga alkandiolem.Optymalne parametry wybuchowe i mechaniczne wykazuje ten material przy dosc znacznej zawartosci lepiszcza (to jest zelatyniatora i plastyfikatora), bo wynoszacej 20—25% wagowych.Stwierdzono, ze przez zastosowanie odpowiedniego plastyfikatora, mozna zredukowac zawartosc lepiszcza w plastycznym materiale wybuchowym, a tym samym podwyzszyc w nim zawartosc materialu krystalicznego nawet do 88% wagowych i to bez spowodowania utraty wlasciwosci plastycznych tego materialu, przy czym otrzymuje sie produkt nie tylko o bardzo korzystnych parametrych wybuchowych, ale równiez o wysokiej wytrzymalosci na rozciaganie i sciskanie.Stwierdzenie to jest o tyle nieoczekiwane, ze zgodnie z dotychczasowym stanem techniki, zwiekszona wytrzymalosc mechaniczna uzyskiwano przez podwyzszenie zawartosci lepiszcza w ukladzie, kosztem ilosci krystalicznego materialu wybuchowego.Material wybuchowy wedlug wynalazku zawiera jako plastyfikator mieszanine skladajaca sie z 25—45% wagowych estrów dwu-2- etyloheksylowych kwasów dwukarboksylowych, zawierajacych 2—5 grup metyleno¬ wych, 33—55% wagowych estrów i oligoestrów 2-etyloheksylowych kwasów hydroksykarboksylowych, zawiera¬ jacych 3—5 grup metylenowych oraz 15—25% wagowych estrów 2-etyloheksylowych hydroksykwasów i kwasów dwukarboksylowych o ciezarze czasteczkowym do 600.Stosunek wagowy poszczególnych estrów 2-etyloheksylowych w kazdej z wyzej przytoczonych grup estrów praktycznie moze byc dowolny. Korzystne jest jednak aby sklad kazdej grupy byl zróznicowany, to jest aby w kazdej grupie wymienionych estrów wystepowalo kilku przedstawicieli danej grupy.Jako grupe estrów dwu-2 etyloheksylowych wyzej wymienionych kwasów dwukarboksylowych wymienia sie przykladowo estry kwasów adypinowego, glutarowego i bursztynowego, a jako grupe estrów 2-etyloheksylo¬ wych wyzej wymienionych kwasów hydroksykarboksylowych wymienia sie przykladowo estry i oligoestry kwa¬ sów hydroksykapronowego, hydroksywalerianowego i hydroksymaslowego.Jak juz zaznaczono na wstepie, dobór odpowiedniego lepiszcza zezwala na podniesienie zawartosci krysta¬ licznego materialu wybuchowego nawet do 88% wagowych w mieszaninie wybuchowej.W sklad materialu wedlug wynalazku wchodzi wiec 70—88% wagowych krystalicznego, kruszacego mate¬ rialu wybuchowego, 1-6% wagowych nitrocelulozy, jako zelatynizatora i 5—22% wagowych plastyfikatora wyzej zdefiniowanego.Wysoka zawartosc krystalicznego materialu wybuchowego w materiale wedlug wynalazku eliminuje konie¬ cznosc stosowania znaczniejszych ilosci zelatynizatora nitrocelulozowego, dodatek którego w dotychczasowych plastycznych materialach wybuchowych mial nie tylko polepszac wlasciwosci fizyko-mechaniczne tego materia¬ lu, ale równoczesnie mial spelniac role dodatku polepszajacego parametry wybuchowe produktu.Nitroceluloza jest jednak najmniej stabilnym dodatkiem w wyzej opisywanej kompozycji i wprowadzenie jej do ukladu w duzych ilosciach (do 10% wagowych) moze spowodowac obnizenie stabilnosci calego ukladu.Zredukowanie zawartosci nitrocelulozy w materiale wedlug wynalazku do 1—6% wagowych stanowi wiec jeszcze jedna, dodatkowa korzysc techniczna.Zmiekczacz stosowany w materiale wedlug wynalazku oprócz wyzej opisanych zalet wykazuje dodatkowo jeszcze te ceche, ze jest dobrym flegmatyzatorem krystalicznego materialu wybuchowego, jak tez praktycznie nie ulega wypacaniu z mieszaniny wybuchowej.Material wybuchowy wedlug wynalazku wytwarza sie na drodze ugniatania wszystkich skladników np. w ugniatarce Wernera-Pfejferera w temperaturze 60-80°C.Z homogenicznej masy wytwarza sie nastepnie detonatory i samonosne ladunki kumulacyjne, nadajace sie do stosowania np. w górnictwie i pracach geofizycznych.Przyklad. W nizej przytoczonej tablicy wskazano przykladowo sklady materialu wedlug wynalazku, jak tez jego parametry wybuchowe i wlasciwosci fizyko-mechaniczne.Jako zmiekczacz stosowano w tych materialach mieszanine estrów o skladzie: Estry dwu-2-etyloheksylowe kwasów adypinowego, glutarowego i bursztynowego - 36,7% wagowych.Estry i oligoestry 2-etyloheksylowe kwasów hydroksykapronowego, hydroksywalerianowego i hydroksyma¬ slowego- 46,3% wagowych.Estry 2-etyloheksylowe hydroksy kwasów i kwasów dwukarboksylowych o ciezarze do 550 — 17% wago¬ wych. /119635 3 Tablica | Przyklad | Heksogen | Plastyfikator | Nitroceluloza Gestosc g/cm Wytrzymalosc na rozciaganie KG/cm2 Predkosc detonacji m/s Srednica krytyczna mm' I 88 9 3 1,61 40 8100 1,0 II 84 13 3 1,60 34 8050 1,4 III 80 17 3 1,58 30 7840 2,0 IV 86 11 3 1,61 38 8100 1,0 V 80 14 6 1,61 44 8000 1,0 Zastrzezenia patentowe 1. Plastyczny material wybuchowy, stanowiacy kompozycje krystalicznego, kruszacego materialu wybu¬ chowego, nitrocelulozy i plastyfikatora, znamienny tym, ze jako zmiekczacz zawiera mieszanine o skla¬ dzie 25-45% wagowych estrów dwu-2-etyloheksylowych, kwasów dwukarboksylowych, zawierajacych 2-5 grup metylenowych, 35-55% wagowych estrów i oligoestrów 2-etyloheksylowych kwasów hydroksykarboksylowych, zawierajacych 3—5 grup metylenowych oraz 15—25*% wagowych estrów 2-etyloheksylowych hydroksykwasów i kwasów dwukarboksylowych o ciezarze równowaznikowym dochodzacym do 600. 2. Plastyczny material wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 70-88% wagowych krystali¬ cznego, kruszacego materialu wybuchowego, 1-6% wagowych nitrocelulozy i 5-22% wagowych plastyfikatora. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Plastyczny material wybuchowy, stanowiacy kompozycje krystalicznego, kruszacego materialu wybu¬ chowego, nitrocelulozy i plastyfikatora, znamienny tym, ze jako zmiekczacz zawiera mieszanine o skla¬ dzie 25-45% wagowych estrów dwu-2-etyloheksylowych, kwasów dwukarboksylowych, zawierajacych 2-5 grup metylenowych, 35-55% wagowych estrów i oligoestrów 2-etyloheksylowych kwasów hydroksykarboksylowych, zawierajacych 3—5 grup metylenowych oraz 15—25*% wagowych estrów 2-etyloheksylowych hydroksykwasów i kwasów dwukarboksylowych o ciezarze równowaznikowym dochodzacym do 600.
- 2. Plastyczny material wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 70-88% wagowych krystali¬ cznego, kruszacego materialu wybuchowego, 1-6% wagowych nitrocelulozy i 5-22% wagowych plastyfikatora. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22093979A PL119635B2 (en) | 1979-12-29 | 1979-12-29 | Plastic explosive |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22093979A PL119635B2 (en) | 1979-12-29 | 1979-12-29 | Plastic explosive |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL220939A2 PL220939A2 (pl) | 1980-11-03 |
| PL119635B2 true PL119635B2 (en) | 1982-01-30 |
Family
ID=20000463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22093979A PL119635B2 (en) | 1979-12-29 | 1979-12-29 | Plastic explosive |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL119635B2 (pl) |
-
1979
- 1979-12-29 PL PL22093979A patent/PL119635B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL220939A2 (pl) | 1980-11-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2731609A1 (de) | Wasser-in-oel-emulsionssprengstoffmischung | |
| DE2245510B2 (de) | Explosive Treibmasse | |
| PL119635B2 (en) | Plastic explosive | |
| US3294601A (en) | Hexamethylene tetramine and ammonium nitrate containing explosive composition | |
| DE1900785A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Sprengstoffsensibilisatoren | |
| DE2027709A1 (en) | Readily deformable explosives - with silicone oil binder | |
| Sureshan et al. | A simple and practical resolution of 1, 2: 4, 5-di-O-isopropylidene-myo-inositol | |
| DE2212278C3 (pl) | ||
| CA1254752A (en) | High explosive composition | |
| DE2832737A1 (de) | Wasser-in-oel-emulsionssprengstoffmischung | |
| US2175826A (en) | Chemical compounds | |
| DE934694C (de) | Sprengstoffe auf der Grundlage von Nitroform | |
| Hamdouchi et al. | A novel approach to the regioselective acylation of spirocyclic C-glucoside of papulacandins | |
| DE638432C (de) | Spreng- oder Zuendstoffe sowie Treibmittel | |
| DE265025C (de) | Verfahren zur Herstellung von Zündsätzen für Sprengkapseln, Zündhütchen und Geschosszündungen | |
| DE1646272A1 (de) | Sprengstoffsensibilisatoren,Sprengstoffe und Verfahren zur Herstellung derselben | |
| SU706385A1 (ru) | Сырьева смесь дл изготовлени теплозвукоизол ционного материала | |
| DE2258771C3 (de) | Sprengstoff | |
| DE352223C (de) | Verfahren zur Herstellung von Initialzuendmitteln und von Spreng- und Treibmitteln | |
| AT241470B (de) | Verfahren zur Herstellung von 6-Nitro-dihydro-1, 3-benzoxazin-2, 4-dionen | |
| AT222647B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Acylverbindungen des 4-Aminophenols | |
| SU654572A1 (ru) | Сырьева смесь дл отделки интерьера | |
| DE1808922B2 (de) | Verfahren zur herstellung eines sprengstoffes, der eine nitroglycerinnitroglykolmischung und ammoniumnitrat enthaelt | |
| AT64976B (de) | Verfahren zur Herstellung von Zündsätzen für Sprengkapseln, Zündhütchen und Geschoßzündungen. | |
| SU920050A1 (ru) | Сырьева смесь дл изготовлени декоративно-акустического материала |