PL118086B1 - Method of manufacture of brightening additions for cyanide-free bath for lustre zinc platingstykh vann gal'vanicheskogo cinkovanija s bleskom - Google Patents

Method of manufacture of brightening additions for cyanide-free bath for lustre zinc platingstykh vann gal'vanicheskogo cinkovanija s bleskom Download PDF

Info

Publication number
PL118086B1
PL118086B1 PL20648578A PL20648578A PL118086B1 PL 118086 B1 PL118086 B1 PL 118086B1 PL 20648578 A PL20648578 A PL 20648578A PL 20648578 A PL20648578 A PL 20648578A PL 118086 B1 PL118086 B1 PL 118086B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cyanide
zinc
brightening
vanicheskogo
platingstykh
Prior art date
Application number
PL20648578A
Other languages
English (en)
Other versions
PL206485A1 (pl
Inventor
Czeslaw Kajdas
Aldona Kwiatek
Ewa Gorniak
Teresa Jozwiak
Original Assignee
Politechnika Swietokrzyska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Swietokrzyska filed Critical Politechnika Swietokrzyska
Priority to PL20648578A priority Critical patent/PL118086B1/pl
Publication of PL206485A1 publication Critical patent/PL206485A1/pl
Publication of PL118086B1 publication Critical patent/PL118086B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania z glikoli i wodoronadtlenku knumenu dodatków wy¬ blyszczajacych do bezcyjankowych kapieli galwa¬ nicznego cynkowania z polyskiem. Kapiele galwa¬ nicznego cynkowania wymagaja stosowania cyjan¬ ków.
Ochrona naturalnego srodowiska zwieksza wy¬ magania odnosnie jakosci odprowadzanych scieków przemyslowych, takze galwanizerskich. Wiaze sie to z eliminacja miedzy innymi i cyjanków w tych sciekach.
W galwanizerniach obecnie wprowadza sie alka¬ liczne i slabo-kwasne bezcyjankowe kapiele galwa¬ nicznego cynkowania. Jakosc uzyskiwanych powlok cynkowych z kapieli bezcyjankowych uzalezniona jest od stosowania odpowiednich dodatków. W sklad kapieli bezcyjankowych obok substancji buforuja¬ cych, chelatujacych i powierzchniowio-czynnych wchodza takze zwiazki organiczne jako dodatki blaskotwórcze tych powlok.
W alkalicznych bezcyjankowych kapielach gal¬ wanicznego cynkowania z polyskiem stosowane sa jako dodatki wyblyszczajace róznego rodzaju zwiazki organiczne, glównie aminy, alkanoloaminy, polietylenoiiminy, aromatyczne aldehydy i inne.
Do bezcyjankowych slabo-kwasnych kapieli gal¬ wanicznego cynkowania z polyskiem stosowane sa ketony aromatyczne, etery alkilo-aromatyczne, a-nienasycone zwiazki karbonylowe, zwiazki hete¬ rocykliczne z atomem azotu w piersciendu i inne. 10 15 23 30 Tak do kapieli alkalicznych, jak i slabo-kwasnych dodatki blaskoitwórcze stosowane sa Jako czyste preparaty. Komponowanie kapieli z zastosowaniem tych preparatów wymaga dodatku miedzy innymi zwiazków powierzchniowo-czynnych, co jest dodat¬ kowa operacja techniczna. Z drugiej strony stoso¬ wane dodatki jako preparaty chemicznie czyste sa kosztowne,, synteiza ich opiera sie najczesciej na importowanych chemikaliach, a preparatyka jest zlozona.
Znany jest takze sposób wytwarzania dodatków wyblyszczajacych do slabonkwasnych bezcyjanko¬ wych kapieli galwanicznego cynkowania z alifa¬ tycznych alkoholi I^rzed. jednowodorotlenowych i wodoronadtlenku kiumenu. Dodaltiki te stanowia zlozona mieszanine kanbonylowych i hydroksykar- bonylowych jednopodstaiwdionych pochodnych ben¬ zenu. Jednakze moga byc one stosowane jako do¬ datki wylacznie do slabo-kwasnych kapieli galwa¬ nicznego cynkowania z polyskiem.
Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wy¬ twarzania dodatków wyblyszczajacych do bezcyjan¬ kowych kapieli galwanicznego cynkowania, pracu¬ jacych w szerszym zakresie pH, a ponadto oparcie syntezy tych dodatków na tanich, dostepnych su¬ rowcach.
Dodatki do bezcyjankowych slabo4swasnych i sla¬ bo-alkalicznych kapieli galwanicznego cynkowania z polyskiem mozna otrzymac prowadzac rozklad wodoronadtlenku kumenu w srodowisku glikoli. 11S 030naw* Wodoronadtilenek kuimenu jecit stosowany jako pólprodukt w kumenowej metodzie otrzymywania fenolu, jako katalizator polimeryzacji butadienu.
Prowadzac rozklad wodoronadtlenku kuimenu w atmo&terze ga2u obojetnego w srodowisku gli¬ koli C8—C iw temperaturze 185—£00°C i nie wyz¬ szej, jak temperatura wrzenia danego glikolu, ko¬ rzystnie 200°C, przy zachowaniu stosunku molowe¬ go glikoli: wodoronadiblenek = 1 : 0,25—U : 3,0, ko¬ rzystnie 1:2,0 przy szybkosci dozowania wodoro- nadtlemku 0,1 —^2,0 cm3/min korzystnie 0,4 cm3/min w stosunku do 1 imola glikolu otrzymuje sie mie¬ szanine jednopodstawionych pochodnych benzenu.
W sklad mieszaniny wchodza ketony aromatyczne, estry, alkilo-aromatyczne, hydroksy estry alkilo- -aroirnfrtyczfre i hydroksy ketony alkilo-arornatycz- ne o wzorach jak na rysunku (we wzorach tych n=l—5). Mieszanina ta zostala okreslona ogól- njfm symbolem jako ctodatek Gl^W. iDodatek GU-W stosowany do konwencjonalnych slabo^twainych i slabo-aikalicznych kapieli galwa¬ nicznego cynkowania pozwala uzyskac blyszczace powloki cynkowe w szerokim zakresie gestosci pradu.
Sposób syntezy dodatków wyblyszczajacych do bezcyjankowych kapieli galwanicznego cynkowania z polyskiem wedlug wynalazku jiest prosty i oparty na glikolach -i wodoronadtlenku kurnemu jako su¬ rowcach wyjsciowych: Przyklad I. 62,2 g glikolu etylowego zadano w temperaturze 190 ±2°C wodoronadtlenkiem ku- menu w ilosci 152,2 g (co odpowiada stosunkowi molowemu 1:1) wfcraplajac go pod powierzchnie glikolu z szybkoscia 0,4 can3/rnan, przy dntensyw- nym mieszaniu w atmosferze gazu obojetnego i ciaglym odprowadzaniu lotnych i niskowtrzacych produktów reakcji. Po zakonczeniu dozowania wo- dGroruaditlenku kurnemu uitrzyimano stala tempera¬ ture przez okolo 30 min. Wydajnosc procesu wy¬ nosi 50% w stosunku do masy sufostratów.
Przyklad II. 62,2 g glikolu etylowego zadano w temperaturze 196 ±2°C wodoronadtlenkiem ku¬ rnemu w ilosci 304,4 g (co odpowiada stosunkowi molowemu 1:2). Postepujac, jak w przykladzie I, uzyskano 70°/o produktu koncowego w stosunku do niasy suibsttratów. 10 20 25 30 35 40 45 Przyklad III. 76,0 g poropandoola 1,2 zadano w temperaturze ISO ±2°C wodoronadtlenkiem ku- menu w ilosci 76,1 g (co odpowiada stosunkowi molowemu 1:0,5), Postepujac, jak w przykladzie I uzyskano 50% wagowych produktu koncowego w ?fMjau"fi;lrtl dg, macy wbstratów.
•Przyklad IV: 00,1 g foutanodMu 1,4 zadano w temperaituorze 200 ±2°C wodoaxmadttaikafian ku¬ rnemu, w ilosci 152^2 (co odpowiada stosunkowi mo¬ lowemu 1:1). Postepujac, jak " w przykladzie I uzyskano 40% wagowych produktu koncowego w sitosomkiu do masy substratów.
.Przyklad V. Zastosowanie dodatków wy¬ blyszczajacych GlnW do bezcyjankowej kapieli gal¬ wanicznego cynkowania z polyskiem. W komórce Hulla na plytce stalowej uzyskuje sde powloke cyn¬ kowa o .polysku lustrzanym. Sklad kapieLi byl na¬ stepujacy: ZNC12 — 60 g/dom3, NH4C1 — 180 g/dcm3, niejonowy zwiazek powierzchniowo-czynny — 2 g/idcm3, dodatek wyblyszczajacy Gl-W — 0,05:5,0 g/dcm3. Tak otrzymany elektrolit ma pH = 4,5 : 5,5. Proces .prowadzono w temperaturze 285 : 305 K oraz przy gestosci pradu 1 :5 A/dcm2.
Z as tr zez[en i a patentowe 1. Sposób wytwarzania dodatków wyblyszczaja- cych do becyjankowych kapieli galwanicznego cyn¬ kowania z polyskiem, z wodoronadtlenku kuimenu i zwiazków hyfdiroksytlowyicih., znamienny tym, ze wodoronadtlenek kuimenu ogrzewa sde w srodowi¬ sku glikoli C2—CR w temperaturze 185—300°C, nie wyzszej jednak niz temperatura wrzenia danego glikolu, przy zachowaniu stosunku molowego gli¬ kolu do wodoronadtlenku kumenu, jak 1 : 0,25— 1 : 3,0, korzystnie 1 :2,0 w atmosferze gazu obojet¬ nego, przy czym wodoronadtlenek kumenu wpro¬ wadza sie z szybkoscia 0,1—2,0 cm^tmimute w sto¬ sunku do 1 mola glikolu. 12. SlpoisGb wedlug za reakcje prowadzi sie w temperaturze 200°C. 8. Sposób wedlug zas/trz. 1> znamienny tym, ze wodoronadtlenek kumenu wprowadza sde z szyb¬ koscia 0,4 cmVnunute w stosunku do 1 mola glikolu.
O -C -CM4 0 tHj ^ - U I tort C —C — CHsfiH C-0-(tHE)ntHj o o c-o-K-OH [oJloHl L.IZJGraf. Z-d N: 2 — ilD»/eB H00 egz.. A-4 Cena 100 zl
PL20648578A 1978-04-28 1978-04-28 Method of manufacture of brightening additions for cyanide-free bath for lustre zinc platingstykh vann gal'vanicheskogo cinkovanija s bleskom PL118086B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20648578A PL118086B1 (en) 1978-04-28 1978-04-28 Method of manufacture of brightening additions for cyanide-free bath for lustre zinc platingstykh vann gal'vanicheskogo cinkovanija s bleskom

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20648578A PL118086B1 (en) 1978-04-28 1978-04-28 Method of manufacture of brightening additions for cyanide-free bath for lustre zinc platingstykh vann gal'vanicheskogo cinkovanija s bleskom

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL206485A1 PL206485A1 (pl) 1979-12-17
PL118086B1 true PL118086B1 (en) 1981-09-30

Family

ID=19988999

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20648578A PL118086B1 (en) 1978-04-28 1978-04-28 Method of manufacture of brightening additions for cyanide-free bath for lustre zinc platingstykh vann gal'vanicheskogo cinkovanija s bleskom

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL118086B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL206485A1 (pl) 1979-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100480434C (zh) 用于铜-锡合金电镀的焦磷酸电镀液
FR2565259A1 (fr) Electrolyte acide aqueux, et procede de revetement electrolytique de cuivre a vitesse elevee
FR2476151A1 (fr) Bains de depot electrolytique de cuivre, contenant un compose de brillance a radical phtalocyanine substitue
US4132610A (en) Method of bright electroplating of tin-lead alloy
JPH02107793A (ja) 水性電気メッキ浴
JP2008291287A (ja) 耐連続衝撃性に優れた銅−錫合金めっき製品の製造方法
JPS6015715B2 (ja) 亜鉛めっき浴
FR2550230A1 (fr) Procede et bains pour le depot par voie electrolytique d'alliages zinc/fer
FR2476687A1 (fr) Bains galvaniques neutres d'etamage
PL118086B1 (en) Method of manufacture of brightening additions for cyanide-free bath for lustre zinc platingstykh vann gal'vanicheskogo cinkovanija s bleskom
JP4545367B2 (ja) 高光沢白色ロジウムコーティングを電気メッキするための槽および電気メッキ槽のための白色化剤
FR2467892A1 (fr) Solutions aqueuses de revetement electrolytique de zinc et leur procede d'utilisation
GB2139646A (en) Sealing anodised aluminium
FR2547318A1 (fr) Composition d'electrolyte et procede pour le depot electrolytique de cuivre
FR2493349A1 (fr) Procede d'obtention de revetements d'or, resistant a la corrosion, sur un substrat et revetements d'or durci notamment par du cobalt ainsi obtenus
US3617451A (en) Thiosulfate copper plating
GB2253634A (en) Pretreating solution for silver plating to prevent silver displacement
FR2538815A1 (fr) Procede pour former, par electrolyse, un revetement de cuivre sur un substrat, a partir d'un bain exempt de cyanure, et anode pour la mise en oeuvre de ce procede
JPH0124231B2 (pl)
GB2109789A (en) Benzaldehyde ether derivatives and their use in zn-electroplating
US2861927A (en) Process for adjusting the components in aqueous alkali cyanide electrolytes
WO2000056952A1 (en) Electroplating baths
JP4524773B2 (ja) 無電解スズメッキ浴の分割保存方法
FR2463823A1 (fr) Procedes et compositions pour le depot electrolytique de palladium, utilisant une source d'ions nitrites libres
JPH0359995B2 (pl)