PL115283B1 - Method of manufacture of aluminium complex lubricating grease - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania glinowego smaru kompleksowego, zageszczonego zasado¬ wa sola glinowa kwasów organicznych malo i wielkoczasteczkowych. Znane metody produkcji smarów glino¬ wych kompleksowych polegaja na wytworzeniu zageszczacza kompleksowego glinowego w srodowisku oleju oraz nastepnym zdyspergowaniu go woleju w wysokich temperaturach. Zageszczacz wytwarzany jest w reakcji alko¬ holanu glinu z kwasami organicznymi oraz woda. W charakterze alkoholanu glinu najczesciej stosowany jest trójizopropanolan glinu. Jako kwasy wielkoczasteczkowe stosowane sa kwasy tluszczowe, w tym glównie kwas stearynowy, natomiast jako kwasy maloczasteczkowe kwasy karboksylowe, najczesciej kwas benzoesowy. < W typowym procesie, w roztworze olejowym prowadzona jest we wstepnym etapie reakcja alkoholanu glinu z kwasami tluszczowymi i kwasem benzoesowym a nastepnie hydroliza wytworzonego produktu posrednie¬ go woda. Produkt reakcji alkoholanu glinu z kwasami tluszczowymi i kwasem benzoesowym rozpuszczalny jest w oleju. Po wprowadzeniu wody nastepuje wydzielenie wytworzonego w wyniku reakcji hydrolizy slabo rozpusz- czczalnego w olejach zasadowego benzoesano-stearynianu glinu. Zajwagi na heterofazowy przebieg reakcji hydro¬ lizy, zasadowy benzoesano-stearynian glinu wydzielony jest w postaci duzych, zaleznych od wielkosci kropel wody zawieszonych w fazie olejowej, trudno dyspergowalnych grudek. Dla pelnego zdyspergowania tak wytwo¬ rzonego zageszczacza, prowadzacego do wytworzenia plastycznej struktury smaru, konieczne jest dlugotrwale, intensywne dyspergowanie zageszczacza w wysokich temperaturach rzedu 200 do 250 °C.Sposób wedlug wynalazku polega na przeprowadzeniu w pierwszym etapie reakcji alkoholanu glinu z kwa¬ sem wielkoczasteczkowym, korzystnie z kwasami tluszczowymi Cl2 doC22, glównie Ci. doC22, nastepnie poddaniu wytworzonego produktu czesciowej hydrolizie woda, po czym przeprowadzeniu reakcji hydrolizatu z kwasem maloczasteczkowym, korzystnie z kwasami aromatycznymi, glównie z kwasem benzoesowym. Dalszy tok postepowania jest analogiczny jak w znanych metodach. W wyniku czesciowej hydrolizy woda produktu reakcji alkoholanu glinu z kwasem wielkoczasteczkowym uzyskuje sie produkt rozpuszczalny woleju. Reakcja tak wytworzonego hydrolizatu z kwasem maloczasteczkowym w roztworze olejowym prowadzi do wytworzenia zageszczacza w postaci latwo dyspergowalnej co umozliwia skrócenie czasu oraz obnizenie temperatury dysper¬ gowania zageszczacza w oleju <2 115283 Przyklad. Do reaktora wprowadza sie 222 kg oleju mineralnego o lepkosci 9,2 cSt w 100°C i tempera¬ turze krzepniecia—23 C, 14,8 kg stearyny technicznej. Przy wlaczonym mieszadle ogrzewa sie zawartosc do temperatury 80°C, utrzymujac ja az do rozpuszczenia kwasu. Nastepnie wprowadza sie 33 kg roztworu trójizo- propanolanu glinu woleju o wlasnosciach jak wyzej, zawierajacego 11,6 kg trójizopropanolanu glinu. Reakcje prowadzi sie przez 1 godzine w temperaturze 90—95°C, po czym wprowadza 0,98 kg wody. Reakcje hydrolizy prowadzi sie przez 1,5 godziny utrzymujac temperature 90—95°C. Nastepnie wprowadza sie 40 kg roztworu kwasu benzoesowego w oleju o wlasnosciach jak wyzej, zawierajacego 6,6 kg kwasu benzoesowego. Reakcje prowadzi sie przez 1 godzine utrzymujac temperature 95—100°C, a nastepnie oddestylowuje sie alkohol izopro¬ pylowy i prowadzi dyspergowanie zageszczacza w oleju ogrzewajac mieszanine do temperatury 200°C. Tempera¬ ture 200°C utrzymuje sie przez 0,3 godziny, a nastepnie prowadzi proces chlodzenia. W temperaturze 110°C wprowadza sie 1,5 kg dwuetyloheksylodwutiofosforanu cynku i 0,7 kg oktylowanej dwufenyloaminy. Chlodze¬ nie kontynuuje sie do temperatury 60°C. W tej temperaturze smar poddaje sie egalizacji w tarczowym mlynie koloidalnym przy szczelinie 0,1 mm oraz odpowietrzeniu przy cisnieniu bezwzglednym 200 mm Hg. Wytworzo¬ ny smar charakteryzuje sie gladka tekstura, posiada penetracje w temperaturze 25°C po ugniataniu 246 mm/10 oraz temperature kropienia 273°C.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania glinowego smaru kompleksowego zageszczonego zasadowa sola glinowa kwasów organicznych malo i wielkoczasteczkowych z wytworzeniem zageszczacza w srodowisku olejowym oraz zdysper- gowaniem go w oleju w wysokiej temperaturze, znamienny tym, ze zageszczacz uzyskuje sie prowadzac w pierwszym etapie reakcje alkoholanu glinu z kwasem wielkoczasteczkowym, nastepnie wytworzony produkt poddaje sie czesciowej hydrolizie woda, po czym wytworzony hydrolizat poddaje sie reakcji z kwasem malo- czasteczkowym. 2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze jako kwasy organiczne wielkoczasteczkowe stosuje sie kwasy tluszczowe C12 do C22, glównie C16 do C22, oraz jako kwasy organiczne maloczasteczkowe kwasy aromatyczne, glównie kwas bezoesowy.Prac. Poligraf. UP PRL. Naklad 120 egz.Cena 100 zl PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania glinowego smaru kompleksowego zageszczonego zasadowa sola glinowa kwasów organicznych malo i wielkoczasteczkowych z wytworzeniem zageszczacza w srodowisku olejowym oraz zdysper- gowaniem go w oleju w wysokiej temperaturze, znamienny tym, ze zageszczacz uzyskuje sie prowadzac w pierwszym etapie reakcje alkoholanu glinu z kwasem wielkoczasteczkowym, nastepnie wytworzony produkt poddaje sie czesciowej hydrolizie woda, po czym wytworzony hydrolizat poddaje sie reakcji z kwasem malo- czasteczkowym.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze jako kwasy organiczne wielkoczasteczkowe stosuje sie kwasy tluszczowe C12 do C22, glównie C16 do C22, oraz jako kwasy organiczne maloczasteczkowe kwasy aromatyczne, glównie kwas bezoesowy. Prac. Poligraf. UP PRL. Naklad 120 egz. Cena 100 zl PL