PL78424B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL78424B1 PL78424B1 PL1972157862A PL15786272A PL78424B1 PL 78424 B1 PL78424 B1 PL 78424B1 PL 1972157862 A PL1972157862 A PL 1972157862A PL 15786272 A PL15786272 A PL 15786272A PL 78424 B1 PL78424 B1 PL 78424B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aluminum
- thickener
- production
- molar ratio
- acid
- Prior art date
Links
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004519 grease Substances 0.000 claims description 8
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 5
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WCOATMADISNSBV-UHFFFAOYSA-K diacetyloxyalumanyl acetate Chemical compound [Al+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O WCOATMADISNSBV-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- -1 aluminum benzoate-stearate Chemical compound 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- IHMKALVEOAJJGD-UHFFFAOYSA-N dipentylcarbamothioic s-acid Chemical compound CCCCCN(C(S)=O)CCCCC IHMKALVEOAJJGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Description
Sposób wytwarzania kompleksowego smaru glinowego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kompleksowego smaru glinowego zageszczonego zasado¬ wym benzoesano-stearynianem glinu.Znane metody produkcji tego typu smaru polegaja na wytworzeniu zageszczacza w srodowisku olejowym i nastepnym zdyspergowaniu go w oleju w wysokich temperaturach.Ze wzgledu na slabo zasadowy charakter oraz mala reaktywnosc wodorotlenkiem glinu, do wytwarzania kompleksowych smarów glinowych, stosowane sa alkoholany glinu typu AI(OCnH2n+1)3, gdzie n - 1-6, w tym glównie trójizopropanolan glinu.W typowym procesie* zageszczacz zasadowy, benzoesano-stearynian glinu wytwarzany jest w toku reakcji w srodowisku olejowym trójizopropanolanu glinu z kwasami tluszczowymi, glównie kwasem stearynowym oraz kwasem benzoesowym. Dla wytworzenia^grupy hydroksylowej, po przereagowaniu kwasów do mieszaniny reak¬ cyjnej dodawana jest woda. Z uwagi na heterofazowy,przebieg reakcji hydrolizy wytworzony wtoku reakcji zasadowy benzoesano-stearynian glinu wydzielony jest z roztworu olejowego w postaci duzych, zaleznych od wielkosci kropel wody zawieszonej w fazie olejowej,"trudnodyspergowalnych grudek. Dla pelnego zdyspergowa* nia zageszczacza woleju w celu wytworzenia plastycznej struktury smaru konieczne jest'prowadzenie dlugotrwa¬ lego ogrzewania polaczonego z intensywnym mieszaniem w wysokich temperaturach rzedu 200-260°C, co nie¬ korzystnie odbija sie na jakosci smaru z uwagi na procesy degradacji .i utleniania zachodzace w tych tempera¬ turach. • ¦ • Stwierdzono, ze niedogodnosci te mozna usunac poprzez wyeliminowanie procesu heterofazowej hydrolizy woda, powodujacej wydzielanie zageszczacza w postaci trudnodyspergówalnyeh grudek.Sposób wedlug wynalazku polega na zastosowaniu do wytwarzania kompleksowych smarów glinowych, rozpuszczalnego w olejach mineralnych cyklicznego trójalkoholanu glinu zawierajacego ugrupowania -Al-O-AI-, przy uzyciu którego proces wytwarzania zageszczacza nie wymaga stosowania dodatku wody.Zasadowy benzoesano-stearynian glinu w sposobie wedlug wynalazku wytwarzany jest w toku reakcji bieg¬ nacej w srodowisku olejowym, w temperaturze 60-160°C, miedzy cyklicznym trójalkoholanem glinu a kwasami tluszczowymi Ci2^22, glównie kwasem stearynowym i kwasem benzoesowym bez obecnosci wody, przy czym2 78424 grupa hydroksylowa wytwarzana jest w trakcie rozpadu, pod wplywem kwasu, wiazan Al—OAI alkoholanu.Stosunek molowy sumy kwasów do alkoholanu powinien wynosic 5,4-6,6 :1, korzystnie 5,95—6,05 :1, nato¬ miast stosunek molowy kwasów tluszczowycn do kwasu benzoesowego ma byc jak 1 :0,5—1,5, korzystnie 1:0,95-1,05.W tych warunkach powstaly wtoku reakcji zasadowy benzoesano-stearynian glinu wydzielony jest z roz¬ tworu olejowego w postaci drobno zdyspergowanej. Proces dalszego dyspergowania zageszczacza dla wytworzenia struktury plastycznej smaru moze byc w zwiazku z tym prowadzony w nizszych temperaturach rzedu 180—220°C, oraz w krótszym czasie w porównaniu do znanych procesów.Przyklad. Do reaktora poj. 150 I wyposazonego w przeciwbiezne mieszadla ze skrobakami scian wpro¬ wadza sie 92 kg oleju mineralnego typu naftenowego o lepkosci 70 cSt przy 50°C i wskazniku lepkosci 56 oraz 1,9 kg kwasu benzoesowego i 4,4 kg stearyny (produkt o skladzie okolo 60% kwasu stearynowego, reszta kwas palmitynowy z niewielka iloscia kwasu oleinowego). Przy wlaczonych mieszadlach ogrzewa sie zawartosc do temperatury 100°C. Po calkowitym rozpuszczaniu kwasów dodaje sie 3,2 kg 50% roztworu olejowego cyklicz¬ nego trójalkoholanu glinu AI303(OC3H7)3 prowadzac ogrzewanie do uzyskania temperatury 190°C. Wtoku ogrzewania, wydzielony w trakcie reakcji alkohol izopropylowy ulega odparowaniu. Temperature 190°C utrzy¬ muje sie przy ciaglym mieszaniu przez 1 godzine a nastepnie chlodzi zawartosc.W temperaturze 150°C wprowadza sie 1 kg 50% roztworu olejowego dwuamylotiokarbaminianu olowiu.Chlodzenie kontynuuje sie do uzyskania temperatury 100°C. W tej temperaturze prowadzi sie egalizacje smaru wtarczcwym mlynku koloidalnym przy szczelinie 0,1 mm. Wytworzony smar przy zawartosci zageszczacza 7% posiada penetracje 285 mm/10 oraz temperature kropienia 281 °C. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania kompleksowego smaru glinowego, zawierajacego znane dodatki, polegajacy na wytwo¬ rzeniu w temperaturze 60—160°C woleju mineralnym i nastepnym zdyspergowaniu, zageszczacza którym sa zasadowe sole glinowe kwasów tluszczowych C12—C22* korzystnie C16—C18 i kwasu benzoesowego, uzyte w stosunku molowym 1 :0,5—1,5, korzystnie 1 :0,95-1,05, znamienny tym, ze jako zródlo glinu stosuje sie cykliczny trójalkoholan glinu o wzorze sumarycznym AI303(OCnH2n+1)3 gdzie n = 2—4 zawierajacym w pier¬ scieniu ugrupowanie Al-O-Al, przy czym stosunek molowy sumy kwasów do alkoholanu wynosi 5,4-6,6 :1, korzystnie 5,95-6,05 :1. Prac. Poligraf. UP PRL Naklad 120 + 18 egz. Cena 10 zl PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1972157862A PL78424B1 (pl) | 1972-09-21 | 1972-09-21 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1972157862A PL78424B1 (pl) | 1972-09-21 | 1972-09-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL78424B1 true PL78424B1 (pl) | 1975-06-30 |
Family
ID=19960006
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1972157862A PL78424B1 (pl) | 1972-09-21 | 1972-09-21 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL78424B1 (pl) |
-
1972
- 1972-09-21 PL PL1972157862A patent/PL78424B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2116369C (en) | Improved sulfonate greases | |
| US5338467A (en) | Sulfonate grease improvement | |
| US2652366A (en) | Method of preparing lubricating grease compositions | |
| WO2006023054A2 (en) | Modified overbased calcium or calcium borate salicylate complex greases | |
| US4376060A (en) | Process for preparing lithium soap greases containing borate salt with high dropping point | |
| US2967151A (en) | Utilization of phosphoric acid in the preparation of greases | |
| DE1053124B (de) | Zusaetze und Verdicker fuer Schmiermittel auf der Basis mineralischer oder synthetischer Schmieroele | |
| US2434539A (en) | Lubricants | |
| US5391309A (en) | Method of preparing high dropping point lithium complex soap greases | |
| PL78424B1 (pl) | ||
| US3985662A (en) | High dropping point greases comprising a lithium soap of an epoxy-substituted and/or an ethylenically unsaturated fatty acid | |
| US3015624A (en) | Method of preparing lithium soap greases | |
| US2483800A (en) | Grease composition | |
| US2929781A (en) | Process for making a lithium-calcium base grease | |
| US2383904A (en) | Lubricant manufacture | |
| US2801220A (en) | Production of lubricating greases from monohydric alcohol esters of hydroxy fatty acids | |
| CA2103332C (en) | Method of preparing high dropping point lithium complex soap greases | |
| US2646401A (en) | Fibrous lubricating grease | |
| GB2146348A (en) | One-step process for preparation of overbased calcium sulponate greases and thickened compositions | |
| EP0151825B1 (en) | Process for the continuous manufacture of a lubricating grease | |
| US4303538A (en) | Grease compositions and oxyaluminum acylate intermediate compositions useful in the preparation thereof | |
| GB776548A (en) | Improvements in or relating to methods for the preparation of organic metal salts | |
| US3090750A (en) | Method of producing heat-stable greases | |
| US3389084A (en) | Lubricating grease containing odd and even-numbered fatty acids | |
| US5015403A (en) | Preparation of lithium-calcium grease compositions |