PL115166B1 - Method of manufacturing a vanadium catalyst for sulphurdioxide oxidation - Google Patents

Method of manufacturing a vanadium catalyst for sulphurdioxide oxidation Download PDF

Info

Publication number
PL115166B1
PL115166B1 PL20607978A PL20607978A PL115166B1 PL 115166 B1 PL115166 B1 PL 115166B1 PL 20607978 A PL20607978 A PL 20607978A PL 20607978 A PL20607978 A PL 20607978A PL 115166 B1 PL115166 B1 PL 115166B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oxidation
catalyst
sulfur
vanadium catalyst
sulphurdioxide
Prior art date
Application number
PL20607978A
Other languages
English (en)
Other versions
PL206079A1 (pl
Inventor
Zdzislaw Kowalewski
Juliusz Wesolowski
Aleksan Pudliszakdziewanowska
Zbigniew Brzostkowski
Jozef Konczal
Original Assignee
Inst Chemii Nieorganicznej
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Chemii Nieorganicznej filed Critical Inst Chemii Nieorganicznej
Priority to PL20607978A priority Critical patent/PL115166B1/pl
Publication of PL206079A1 publication Critical patent/PL206079A1/xx
Publication of PL115166B1 publication Critical patent/PL115166B1/pl

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza- nia katalizatora wanadowego- do utleniania dwu¬ tlenku siarki.Znane sposoby wytwarzania katalizatorów wa¬ nadowych polegaja na, dodawaniu do zarobionej masy dodatkowych substancji, takich jak siarka, sadza, zwiazków hydrofobowych itp., które maja na celu wytworzenie mikro-kanalików ulatwiaja¬ cych- transport reagentów i produktów reakcji we wnetrzu granulki katalizatora a nadto ulatwiaja jego formowanie w obróbce mechanicznej. Kazde z tych rozwiazan ma jednak pewne niedogodnosci.W przypadku dodawania siarki, sadzy badz gra¬ fitu, granulki wytworzonego katalizatora ulegaly spekaniu, z uwagi na szybkosc spalania sie tych dodatków.Stosujac jedynie srodki hydrofobowe wedlug polskiego opisu patentowego nr 7i3i7®0, jako czyn¬ nik stabilizujacy mase kontaktowa, mozna bylo proces jej suszenia prowadzic tylko w temperatu¬ rze 150^3150°C, czego wynikiem bylo czesto wy¬ stepujace niewystarczajace wysuszenie masy. Sy¬ tuacji tej nie poprawialo takze dodawanie siarki do zarobionej masy kontaktowej, z uwagi na: kO' niecznosc dozowania zbyt duzych ilosci palnych substancji hydrofobowych, pociagajacych., za soba stosowanie niskiej temperatury dalszej obróbki.Okazalo sie, ze celem polepszenia jakosci otrzy¬ mywanych katalizatorów, nie jest konieczne wpro¬ wadzanie innych-, dodatkowych skladników mie¬ szaniny katalitycznej, lecz wystarczy zastosowanie odpowiedniej kolejnosci dodawania skladników podczas wytwarzania mieszaniny.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze s zarabia sie w mieszalniku najpierw odpowiednio krzemionke przez dodanie do niej siarki, lub sa¬ dzy, lub grafitu, przy czym powinny byc one do¬ brze rozdrobnione. Po wymieszaniu tych skladni¬ ków dodaje sie roztwór zwiazków wanadu, a do- 10 piero pózniej substancje hydrofobowa, która moga byc oleje smarowe, oleje opalowe, ropa naftowa zmieszana z mazutem itd... Po dokladnym wymie¬ szaniu tak przygotowanej masy wanadowej pod¬ daje sie ja pro-cesowi formowania w odpowiednie 15 ksztaltki, a nastepnie suszy i dodatkowo prazy w granicach temperatur 3(50—5i!0oC. Proces suszenia i prazenia mozna prowadzic oddzielnie lub w tym samym aparacie, na przyklad w suszarni tunelo¬ wej, tasmowej itd.Sposób ten jest o tyle korzystny, ze zmniejsza zapotrzebowanie na substancje hydrofobowa do dolnej granicy podanej w polskim opisie paten¬ towym nr 73171810. Dodatkowa zaleta proponowa¬ nego sposobu jest duza wytrzymalosc mechanicz¬ na katalizatora, oraz wysoka jego aktywnosc, przy zachowaniu takich wlasnosci jak mala zlepial- nosc ksztaltek w trakcie ich wytwarzania oraz duza odpornosc termiczna katalizatora podczas jego wstepnej obróbki gazowym SOg w aparatach M przemyslowych, przy uruchamianiu nowych irista- 20 25 115 166115 166 lacji lub wymianie zuzytego katalizatora na no¬ wy.Przyklad I. Ziemie krzemionkowa w ilosci 36 kg miesza sie z 1 kg rozdrobnionej siarki w mieszalniku zetowym, a nastepnie dodaje 30 litrów roztworu skladników aktywnych, zawierajacego 2,'5 kg Vj£5, 7 kg K^O i sladowe ilosci Fe, Ni, Ca: Si. Po uzyskaniu jednorodnej masy dodaje sie 0,5 kg oleju opalowego w temperaturze wrzenia 150—3i509Ci Dokladnie wymieszana mase formuje sie w ksztaltki w wytlaczarce, a nastepnie gotowe ziarna suszy stopniowo i wypraza w temperaturze 450°C w suszarni tasmowej ze strefowym rozkla¬ dem temperatur, w wyniku czego otrzymuje sie katalizator, który badany w warunkach standardo¬ wych charakteryzuje sie wysokim stopniem prze¬ miany wynoszacym w temp. 460i°C — 7i5% i wy¬ trzymaloscia na< scieranie 1%.Przyklad II. Ziemie krzemionkowa w ilosci 36 kg miesza sie z 1 kg siarki w mieszalniku ze¬ towym. Po dokladnym wymieszaniu dodaje sie 30 litrów roztworu skladników aktywnych, zawie¬ rajacego 2,5 kg V^)6, 7' kg K^ i zarabia 5- litrami stezonego kwasu siarkowego. Po dokladnym wy¬ mieszaniu, do tak przygotowanej masy dodaje sie 1 litr oleju opalowego w temperaturze wrzenia 150—&50°C, i miesza sie przez 10 minut, a nastep¬ nie mase formuje sie w ksztaltki, suszy i prazy w temperaturze 500°C, w wyniku czego otrzymuje 15 20 sie katalizator, który badany w warunkach stan¬ dardowych charakteryzuje sie bardzo wysokim stopniem przemiany wynoszacym' w temperaturze 460°C — 80% i wytrzymaloscia na scieranie 0,7%.Przy k l ad III. Ziemie krzemionkowa w ilosci 36 kg miesza sie z 1 kg siarki i 0,5 kg gra¬ fitu w mieszalniku zetowym. Nastepnie dodaje sie 30 litrów roztworu skladników aktywnych, za-\ wierajacego 2,:5 kg V^05, 7 kg K2O i 6 litrów ste¬ zonego kwasu siarkowego i na koncu 1 litr oleju opalowego o temperaturze wrzenia 150^3i5O°C, a nastepnie gotowe ziarna suszy sie stopniowo i wy¬ praza w temperaturze 520°C, w wyniku czego otrzymuje sie. katalizator, który charakteryzuje sie identycznymi wlasnosciami jak katalizator opisany w przykladzie 1.Z a s t r ze zenie patent o, w e Sposób wytwarzania katalizatora, wanadowego do utleniania dwutlenku siarki, zawierajacego krzemionke, skladniki aktywne, substancje posliz¬ gowe takie jak siarka, grafit lub sadza, oraz sub¬ stancje hydrofobowa, znamienny tym, ze krze¬ mionke zarabia sie z substancjami poslizgowymi, a nastepnie dodaje sie skladniki, aktywne i po wymieszaniu z substancja hydrofobowa, gotowa mase formuje sie w ksztaltki, które poddaje sie suszeniu i prazeniu w temperaturze 350—550°C.PZGraf. Koszalin D-774 105 A-4 Cena 100 xl PL

Claims (1)

1. Z a s t r ze zenie patent o, w e Sposób wytwarzania katalizatora, wanadowego do utleniania dwutlenku siarki, zawierajacego krzemionke, skladniki aktywne, substancje posliz¬ gowe takie jak siarka, grafit lub sadza, oraz sub¬ stancje hydrofobowa, znamienny tym, ze krze¬ mionke zarabia sie z substancjami poslizgowymi, a nastepnie dodaje sie skladniki, aktywne i po wymieszaniu z substancja hydrofobowa, gotowa mase formuje sie w ksztaltki, które poddaje sie suszeniu i prazeniu w temperaturze 350—550°C. PZGraf. Koszalin D-774 105 A-4 Cena 100 xl PL
PL20607978A 1978-04-14 1978-04-14 Method of manufacturing a vanadium catalyst for sulphurdioxide oxidation PL115166B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20607978A PL115166B1 (en) 1978-04-14 1978-04-14 Method of manufacturing a vanadium catalyst for sulphurdioxide oxidation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20607978A PL115166B1 (en) 1978-04-14 1978-04-14 Method of manufacturing a vanadium catalyst for sulphurdioxide oxidation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL206079A1 PL206079A1 (pl) 1979-12-03
PL115166B1 true PL115166B1 (en) 1981-03-31

Family

ID=19988671

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20607978A PL115166B1 (en) 1978-04-14 1978-04-14 Method of manufacturing a vanadium catalyst for sulphurdioxide oxidation

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL115166B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL206079A1 (pl) 1979-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3269957A (en) Stabilized antimony-tin oxide catalysts
EP1674155B1 (en) Catalyst for oxidation of methanol to formaldehyde
JP3813226B2 (ja) シアノピリジンを製造するための触媒およびシアノピリジンの製造法並びに該触媒の製造法
US2674582A (en) Oxidation catalyst
PL115166B1 (en) Method of manufacturing a vanadium catalyst for sulphurdioxide oxidation
US4138368A (en) Catalyst for reducing nitrogen oxides
PL85061B1 (pl)
DE19537446A1 (de) Verfahren zur Herstellung von aromatischen oder heteroaromatischen Nitrilen
DE4000609A1 (de) Katalysator fuer die oxidation von schwefeldioxid zu schwefeltrioxid
DE3107756A1 (de) Katalysatoren fuer die herstellung von 2-cyanpyrazin
DE1417731A1 (de) Herstellung von Katalysatoren
DE1086218B (de) Verfahren zur Herstellung von Katalysatoren fuer die Oxydation von Schwefeldioxyd zuSchwefeltrioxyd
DE1964786C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Acrylnitril aus Propan
Hepburn The modifications of the Kjeldahl method for the quantitative determination of nitrogen
PL92774B1 (pl)
SU465767A3 (ru) Катализатор дл получени метакрилонитрила аммонолизом изобутена
DE1618013C (de) Verfahren zur Hersteilung von 2-tert-Butyl-4-alkoxyphenolen durch Alkylierung von 4-Alkoxyphenolen
PL93578B1 (pl)
DE2706271A1 (de) Katalysator zur herstellung von ungesaettigten nitrilen
US1936565A (en) Catalyst and method of preparation
PL143299B1 (en) Method of obtaining vanadium catalyst for sulfur dioxide oxidation
SU709650A1 (ru) Способ получени железо-кальциевого пигмента
DE1816660C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines fluorarmen Glühphosphats
DE2155777A1 (de) Verfahren zur herstellung eines ammoxidationskatalysators
PL164453B1 (pl) Sposób wytwarzania katalizatora wanadowego do utleniania dwutlenku siarki