PL115166B1 - Method of manufacturing a vanadium catalyst for sulphurdioxide oxidation - Google Patents
Method of manufacturing a vanadium catalyst for sulphurdioxide oxidation Download PDFInfo
- Publication number
- PL115166B1 PL115166B1 PL20607978A PL20607978A PL115166B1 PL 115166 B1 PL115166 B1 PL 115166B1 PL 20607978 A PL20607978 A PL 20607978A PL 20607978 A PL20607978 A PL 20607978A PL 115166 B1 PL115166 B1 PL 115166B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxidation
- catalyst
- sulfur
- vanadium catalyst
- sulphurdioxide
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 15
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 235000010269 sulphur dioxide Nutrition 0.000 title 1
- 239000004291 sulphur dioxide Substances 0.000 title 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 239000004071 soot Substances 0.000 claims description 4
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000003682 vanadium compounds Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza- nia katalizatora wanadowego- do utleniania dwu¬ tlenku siarki.Znane sposoby wytwarzania katalizatorów wa¬ nadowych polegaja na, dodawaniu do zarobionej masy dodatkowych substancji, takich jak siarka, sadza, zwiazków hydrofobowych itp., które maja na celu wytworzenie mikro-kanalików ulatwiaja¬ cych- transport reagentów i produktów reakcji we wnetrzu granulki katalizatora a nadto ulatwiaja jego formowanie w obróbce mechanicznej. Kazde z tych rozwiazan ma jednak pewne niedogodnosci.W przypadku dodawania siarki, sadzy badz gra¬ fitu, granulki wytworzonego katalizatora ulegaly spekaniu, z uwagi na szybkosc spalania sie tych dodatków.Stosujac jedynie srodki hydrofobowe wedlug polskiego opisu patentowego nr 7i3i7®0, jako czyn¬ nik stabilizujacy mase kontaktowa, mozna bylo proces jej suszenia prowadzic tylko w temperatu¬ rze 150^3150°C, czego wynikiem bylo czesto wy¬ stepujace niewystarczajace wysuszenie masy. Sy¬ tuacji tej nie poprawialo takze dodawanie siarki do zarobionej masy kontaktowej, z uwagi na: kO' niecznosc dozowania zbyt duzych ilosci palnych substancji hydrofobowych, pociagajacych., za soba stosowanie niskiej temperatury dalszej obróbki.Okazalo sie, ze celem polepszenia jakosci otrzy¬ mywanych katalizatorów, nie jest konieczne wpro¬ wadzanie innych-, dodatkowych skladników mie¬ szaniny katalitycznej, lecz wystarczy zastosowanie odpowiedniej kolejnosci dodawania skladników podczas wytwarzania mieszaniny.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze s zarabia sie w mieszalniku najpierw odpowiednio krzemionke przez dodanie do niej siarki, lub sa¬ dzy, lub grafitu, przy czym powinny byc one do¬ brze rozdrobnione. Po wymieszaniu tych skladni¬ ków dodaje sie roztwór zwiazków wanadu, a do- 10 piero pózniej substancje hydrofobowa, która moga byc oleje smarowe, oleje opalowe, ropa naftowa zmieszana z mazutem itd... Po dokladnym wymie¬ szaniu tak przygotowanej masy wanadowej pod¬ daje sie ja pro-cesowi formowania w odpowiednie 15 ksztaltki, a nastepnie suszy i dodatkowo prazy w granicach temperatur 3(50—5i!0oC. Proces suszenia i prazenia mozna prowadzic oddzielnie lub w tym samym aparacie, na przyklad w suszarni tunelo¬ wej, tasmowej itd.Sposób ten jest o tyle korzystny, ze zmniejsza zapotrzebowanie na substancje hydrofobowa do dolnej granicy podanej w polskim opisie paten¬ towym nr 73171810. Dodatkowa zaleta proponowa¬ nego sposobu jest duza wytrzymalosc mechanicz¬ na katalizatora, oraz wysoka jego aktywnosc, przy zachowaniu takich wlasnosci jak mala zlepial- nosc ksztaltek w trakcie ich wytwarzania oraz duza odpornosc termiczna katalizatora podczas jego wstepnej obróbki gazowym SOg w aparatach M przemyslowych, przy uruchamianiu nowych irista- 20 25 115 166115 166 lacji lub wymianie zuzytego katalizatora na no¬ wy.Przyklad I. Ziemie krzemionkowa w ilosci 36 kg miesza sie z 1 kg rozdrobnionej siarki w mieszalniku zetowym, a nastepnie dodaje 30 litrów roztworu skladników aktywnych, zawierajacego 2,'5 kg Vj£5, 7 kg K^O i sladowe ilosci Fe, Ni, Ca: Si. Po uzyskaniu jednorodnej masy dodaje sie 0,5 kg oleju opalowego w temperaturze wrzenia 150—3i509Ci Dokladnie wymieszana mase formuje sie w ksztaltki w wytlaczarce, a nastepnie gotowe ziarna suszy stopniowo i wypraza w temperaturze 450°C w suszarni tasmowej ze strefowym rozkla¬ dem temperatur, w wyniku czego otrzymuje sie katalizator, który badany w warunkach standardo¬ wych charakteryzuje sie wysokim stopniem prze¬ miany wynoszacym w temp. 460i°C — 7i5% i wy¬ trzymaloscia na< scieranie 1%.Przyklad II. Ziemie krzemionkowa w ilosci 36 kg miesza sie z 1 kg siarki w mieszalniku ze¬ towym. Po dokladnym wymieszaniu dodaje sie 30 litrów roztworu skladników aktywnych, zawie¬ rajacego 2,5 kg V^)6, 7' kg K^ i zarabia 5- litrami stezonego kwasu siarkowego. Po dokladnym wy¬ mieszaniu, do tak przygotowanej masy dodaje sie 1 litr oleju opalowego w temperaturze wrzenia 150—&50°C, i miesza sie przez 10 minut, a nastep¬ nie mase formuje sie w ksztaltki, suszy i prazy w temperaturze 500°C, w wyniku czego otrzymuje 15 20 sie katalizator, który badany w warunkach stan¬ dardowych charakteryzuje sie bardzo wysokim stopniem przemiany wynoszacym' w temperaturze 460°C — 80% i wytrzymaloscia na scieranie 0,7%.Przy k l ad III. Ziemie krzemionkowa w ilosci 36 kg miesza sie z 1 kg siarki i 0,5 kg gra¬ fitu w mieszalniku zetowym. Nastepnie dodaje sie 30 litrów roztworu skladników aktywnych, za-\ wierajacego 2,:5 kg V^05, 7 kg K2O i 6 litrów ste¬ zonego kwasu siarkowego i na koncu 1 litr oleju opalowego o temperaturze wrzenia 150^3i5O°C, a nastepnie gotowe ziarna suszy sie stopniowo i wy¬ praza w temperaturze 520°C, w wyniku czego otrzymuje sie. katalizator, który charakteryzuje sie identycznymi wlasnosciami jak katalizator opisany w przykladzie 1.Z a s t r ze zenie patent o, w e Sposób wytwarzania katalizatora, wanadowego do utleniania dwutlenku siarki, zawierajacego krzemionke, skladniki aktywne, substancje posliz¬ gowe takie jak siarka, grafit lub sadza, oraz sub¬ stancje hydrofobowa, znamienny tym, ze krze¬ mionke zarabia sie z substancjami poslizgowymi, a nastepnie dodaje sie skladniki, aktywne i po wymieszaniu z substancja hydrofobowa, gotowa mase formuje sie w ksztaltki, które poddaje sie suszeniu i prazeniu w temperaturze 350—550°C.PZGraf. Koszalin D-774 105 A-4 Cena 100 xl PL
Claims (1)
1. Z a s t r ze zenie patent o, w e Sposób wytwarzania katalizatora, wanadowego do utleniania dwutlenku siarki, zawierajacego krzemionke, skladniki aktywne, substancje posliz¬ gowe takie jak siarka, grafit lub sadza, oraz sub¬ stancje hydrofobowa, znamienny tym, ze krze¬ mionke zarabia sie z substancjami poslizgowymi, a nastepnie dodaje sie skladniki, aktywne i po wymieszaniu z substancja hydrofobowa, gotowa mase formuje sie w ksztaltki, które poddaje sie suszeniu i prazeniu w temperaturze 350—550°C. PZGraf. Koszalin D-774 105 A-4 Cena 100 xl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20607978A PL115166B1 (en) | 1978-04-14 | 1978-04-14 | Method of manufacturing a vanadium catalyst for sulphurdioxide oxidation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20607978A PL115166B1 (en) | 1978-04-14 | 1978-04-14 | Method of manufacturing a vanadium catalyst for sulphurdioxide oxidation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL206079A1 PL206079A1 (pl) | 1979-12-03 |
| PL115166B1 true PL115166B1 (en) | 1981-03-31 |
Family
ID=19988671
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20607978A PL115166B1 (en) | 1978-04-14 | 1978-04-14 | Method of manufacturing a vanadium catalyst for sulphurdioxide oxidation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL115166B1 (pl) |
-
1978
- 1978-04-14 PL PL20607978A patent/PL115166B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL206079A1 (pl) | 1979-12-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3269957A (en) | Stabilized antimony-tin oxide catalysts | |
| EP1674155B1 (en) | Catalyst for oxidation of methanol to formaldehyde | |
| JP3813226B2 (ja) | シアノピリジンを製造するための触媒およびシアノピリジンの製造法並びに該触媒の製造法 | |
| US2674582A (en) | Oxidation catalyst | |
| PL115166B1 (en) | Method of manufacturing a vanadium catalyst for sulphurdioxide oxidation | |
| US4138368A (en) | Catalyst for reducing nitrogen oxides | |
| PL85061B1 (pl) | ||
| DE19537446A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen oder heteroaromatischen Nitrilen | |
| DE4000609A1 (de) | Katalysator fuer die oxidation von schwefeldioxid zu schwefeltrioxid | |
| DE3107756A1 (de) | Katalysatoren fuer die herstellung von 2-cyanpyrazin | |
| DE1417731A1 (de) | Herstellung von Katalysatoren | |
| DE1086218B (de) | Verfahren zur Herstellung von Katalysatoren fuer die Oxydation von Schwefeldioxyd zuSchwefeltrioxyd | |
| DE1964786C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrylnitril aus Propan | |
| Hepburn | The modifications of the Kjeldahl method for the quantitative determination of nitrogen | |
| PL92774B1 (pl) | ||
| SU465767A3 (ru) | Катализатор дл получени метакрилонитрила аммонолизом изобутена | |
| DE1618013C (de) | Verfahren zur Hersteilung von 2-tert-Butyl-4-alkoxyphenolen durch Alkylierung von 4-Alkoxyphenolen | |
| PL93578B1 (pl) | ||
| DE2706271A1 (de) | Katalysator zur herstellung von ungesaettigten nitrilen | |
| US1936565A (en) | Catalyst and method of preparation | |
| PL143299B1 (en) | Method of obtaining vanadium catalyst for sulfur dioxide oxidation | |
| SU709650A1 (ru) | Способ получени железо-кальциевого пигмента | |
| DE1816660C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines fluorarmen Glühphosphats | |
| DE2155777A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines ammoxidationskatalysators | |
| PL164453B1 (pl) | Sposób wytwarzania katalizatora wanadowego do utleniania dwutlenku siarki |