PL115141B1 - Means for preparing combed fibres - Google Patents

Means for preparing combed fibres Download PDF

Info

Publication number
PL115141B1
PL115141B1 PL20841578A PL20841578A PL115141B1 PL 115141 B1 PL115141 B1 PL 115141B1 PL 20841578 A PL20841578 A PL 20841578A PL 20841578 A PL20841578 A PL 20841578A PL 115141 B1 PL115141 B1 PL 115141B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
ethylene oxide
moles
mole
Prior art date
Application number
PL20841578A
Other languages
English (en)
Other versions
PL208415A1 (pl
Inventor
Kazimierz Pyzalski
Jan Witaszczyk
Gerard Bekierz
Jozef Gibas
Czeslaw Olubek
Jan Hanus
Kazimierz Stelmaszyk
Original Assignee
Inst Ciezkiej Syntezy Orga
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Ciezkiej Syntezy Orga filed Critical Inst Ciezkiej Syntezy Orga
Priority to PL20841578A priority Critical patent/PL115141B1/pl
Publication of PL208415A1 publication Critical patent/PL208415A1/xx
Publication of PL115141B1 publication Critical patent/PL115141B1/pl

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek rozpuszczal¬ ny w wodzie, przeznaczony do preparacji wlókien czesankowych, glównie wlókien poliestrowych prze¬ rabianych do przedzy w mieszance z welna.Znane sa rozpuszczalne w wodzie srodki do pre¬ paracji wlókien wyprodukowane na bazie srodków niejonowych. Takie rozwiazania zawieraja opisy patentów brytyjskich 555 529, 804 964, 932 825.Stwierdzono, ze dobre wlasnosci posiadaja wie¬ loskladnikowe srodki, w których dobór skladników i ich synergetyczne dzialanie zapewniaja odpowie¬ dnie wlasnosci uzytkowe. I tak wlasnosci zmiek¬ czajace, nadajace odpowiednia sliskosc, miekkosc i przyjemny chwyt, nadaja wlóknom produkty kon¬ densacji kwasów tluszczowych z tlenkiem etylenu, wlasnosci antyelektrostatyczne nadaja produkty przylaczenia tlenku etylenu do kwasów i alkoholi tluszczowych czy kondensaty trójetanoloaminy z kwasami tluszczowymi.Preparacja wlókien ma na celu przeciwdzialanie gromadzeniu sie na wlóknie nadmiernych ilosci la¬ dunków elektrycznosci statycznej oraz zapewnienie optymalnych wspólczynników tarcia, wlókien wzgle¬ dem siebie i wzgledem elementów roboczych ma¬ szyn. Pozwala to na osiagniecie wlasciwych wspól¬ czynników rozciagu wlókien oraz uzyskanie opty¬ malnej szczepliwosci pozwalajacej na formowanie tasmy przerabianej do niedoprzedu i przedzy o od¬ powiedniej jakosci.Preparacja wlókien sprowadza sie do naniesie- ip tL5 30 nia na nie srodków lub roztworów tych srodków.Sposoby nanoszenia sa rózne, operacje te czesto komplikuje fakt, ze uzyte w srodku preparujacym komponenty powierzchniowoczynne charakteryzuja sie wysokimi wlasnosciami pianotwórczymi, co u- trudnia ich nanoszenie.Znany jest srodek zmiekczajaco-antyelektrostaty- czny skladajacy sie z 40—60% produktu przylacze¬ nia 20—30 moli tlenku etylenu do 1 mola kwasu stearynowego, 5—-15% produktu przylaczenia 8—10 moli tlenku etylenu do 1 mola nonylofenolu i 30 do 50% poliglikoli o ciezarze czasteczkowym 1500— —2000.IZnany jest równiez srodek do preparacji wlókien syntetycznych, skladajacy sie z 40—60 czesci wa¬ gowych nienasyconych alkoholi tluszczowych oksy- etylowanych 8—10 molami tlenku etylenu, 15—30 czesci wagowych poliglikolu etylenowego o ciezarze czasteczkowym ,300—500, 1—5 czesci wagowych gli¬ kolu etylenowego, 14—20 czesci wagowych 5^-6% wodnego roztworu inhibitora korozji oraz &—10 cze¬ sci wagowych 50% roztworu chlorku trójetylostea- ryloaminy lub trójetylooleioaminy w alkoholu izo- propylowym, lub alkoholu etylowym.Srodki te nadaja wlóknom miekki chwyt, likwi¬ duja ladunki elektrycznosci statycznej, jednak ich stosowanie ogranicza sie do preparacji niektórych wlókien. Nie nadaja sie one na przyklad do pre¬ paracji wlókien poliestrowych przerabianych do przedzy w mieszance z welna. 115141s 115141 4 Do przerobu wlókien chemicznych i naturalnych przerabianych w przemysle czesankowym przezna¬ czony jest srodek o nastepujacym skladzie 40—50 czesci wagowych produktu przylaczenia 6—15 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu tluszczowego, 15^-25 czesci wagowych polialkilenoglikolu o sre¬ dnim ciezarze czasteczkowym 300—800, 8^15 cze¬ sci wagowych wielkoczasteczkowego produktu ad- dycji tlenku etylenu i tlenku propylenu do alko¬ holu alifatycznego, 15—25 czesci wagowych wody, 0,1—e czesci wagowych inhibitorów korozji, 0,1 do 5 czesci wagowych alkoholi wielowodorotlenowych.Preparacja tym srodkiem czesankowym wlókien naturalnych i chemicznych, przeciwdziala groma¬ dzeniu sie na wlóknie ladunków elektrycznosci sta¬ tycznej, oraz nadawala preparowanym wlóknom sliskosc i szczepliwosc. Srodek nadawal sie do pre- paracji tasm czesankowych metoda kapielowa w pluczkach Fleissnera.Znane sa równiez srodki preparujace wytwarza¬ ne na bazie olejów mineralnych, które emulguje sie za pomoca emulgatorów niejonowych, przy czym emulgatory te spelniaja podwójna role — emulgujace olej, którego zadaniem jest nadanie sliskosci preparowanym wlóknom, oraz nadaja wla¬ snosci zmiekczajace, antyelektrostatyczne i inne.Stosowanie srodków na bazie olejowej jak i sro¬ dków na bazie substancji niejonowych zalezy od rodzaju wlókna, metod produkcji przedzy i metod samej preparacji, gdyz na przyklad innych wlas¬ nosci fizyko-chemicznych wymaga metoda natrys¬ kowa a innych metoda kapielowa.Istota wynalazku polega na opracowaniu skladu ilosciowego i jakosciowego" srodka. Srodek wedlug wynalazku sklada sie z 350^-450 czesci wagowych produktu przylaczenia srednio 11 moli tlenku ety¬ lenu do mieszaniny nasyconych i nienasyconych alkoholi zawierajacych w lancuchu weglowodoro¬ wym od 14 do 22 atomów wegla, 200—260 czesci wagowych polietylenoglikolu o srednim ciezarze czasteczkowym 600, 150-^220 czesci wagowych pro¬ duktu przylaczenia 70 moli tlenku etylenu do 1 mo¬ la oleju rycynowego, 30—90 czesci wagowych al¬ koholu wielowodorotlenowego, szczególnie glikolu dwupropylenowego, lub gliceryny, 140—220 czesci wagowych okolo 6,5% roztworu wodnego azotynu sodowego.Najkorzystniejsze wlasnosci srodka wedlug wyna¬ lazku uzyskuje sie przy zastosowaniu nastepujace¬ go skladu: 385 czesci wagowych produktu przyla¬ czenia 11 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszani¬ ny nienasyconych i nasyconych alkoholi zawieraja¬ cych ,w lancuchu weglowodorowym od 14 do 22 atomów wegla, 168 czesci wagowych produktu przy¬ laczenia 70 moli tlenku etylenu do 1 mola oleju rycynowego, 234 czesci wagowych polietylenogli¬ kolu o srednim ciezarze czasteczkowym 600, 45 cze¬ sci wagowych glikolu dwupropylenowego, 169i czesci wagowych 6,5% wodnego roztworu azotynu sodo¬ wego.Produkt wytwarza sie przez wymieszanie wszy¬ stkich skladników w temperaturze 50^60°C.Srodek wedlug wynalazku uzywany jest do pre¬ paracji wlókien glównie wlókien poliestrowych zwlaszcza przerabianych do przedzy w mieszance z welna. Jego wodne roztworu sa stabilne w cza¬ sie, cp ma duze znaczenie, gdyz znane dotychczas srodki charakteryzowaly sie wzrostem lepkosci roz¬ tworów co ograniczalo okres wykorzystnia ka¬ pieli preparujacych.Zastosowanie w srodku produktu przylaczenia tlenku etylenu do oleju rycynowego wplynelo na obnizenie wlasnosci pianotwórczych oraz zapewni¬ lo uzyskanie optymalnych wspólczynników tarcia wlókien wzgledem siebie i wzgledem elementów roboczych maszyn przedzalniczych w przedzalniach wyposazonych w szybkobiezny park maszynowy.Zastosowanie srodka wedlug wynalazku do pre¬ paracji wlókien przerabianych w takich przedzal¬ niach umozliwilo stosowanie duzych szybkosci ma¬ szyn, dzieki podwyzszonej odpornosci wlókien na zrywanie, co przejawia sie mniejsza ilosca nopów i zgrubien. Dodatkowa zaleta srodka wedlug wy¬ nalazku jest to, ze jest on odporny na wode twar¬ da, w zwiazku z czym przygotowanie preparacji nie wymaga wody zdemineralizowanej.Przyklad I. Przez wymieszanie w stanie sto¬ pionym: 385 g produktu przylaczenia srednio 11 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny alkoholi nienasyconych i nasyconych o lancuchu weglowo¬ dorowym od 14 do '22 (nazwa handlowa Rokanol OC-11), 168 kg produktu przylaczenia 70 moli tlen¬ ku etylenu do 1 mola oleju rycynowego (nazwa handlowa Rokacet R-70) 234. kg polietylenoglikolu o srednim ciezarze czasteczkowym 600 (nazwa han¬ dlowa Polikol 600), 45 kg glikolu dwupropyleno¬ wego, 169 kg 6,5% wodnego roztworu azotynu so¬ dowego.Uzyskano gesta ciecz o barwie w skali jodowej = 2, odczynie obojetnym i lepkosci w 25°C = 260 cP.Ciecz ta bardzo latwo rozpuszcza sie w wodzie, a jej wodne roztwory posiadaja slabe wlasnosci pia¬ notwórcze. Wysokosc slupa piany 3% roztworu sro¬ dka oznaczona metoda Rossa-Milosa wynosila 26 mm ale byla bardzo nietrwala i po 10 minutach wynosila juz tylko 8 mm.Na wlókna poliestrowe naniesiono 0,25% wago¬ wych srodka, nastepnie wlókna formowano w ta¬ sme przedzalnicza w mieszance z welna i prze¬ rabiano na szybkobieznych niedoprzedzarkach a na¬ stepnie przedzarkach do przedzy.Dla porównania wlasnosci srodka wedlug przy¬ kladu taka gama mieszanke, przerobiono na tym samym parku maszynowym, z naniesiona prepara¬ cja porównawcza srodkiem pod nazwa Roksol AW-23. Na 100 km przedzy uzyskano nastepujace wyniki: a) wyniki dla przedzy z naniesieniem 0,35% wa¬ gowych srodka pod nazwa Roksol AW-23 b) wyniki dla przedzy z naniesieniem 0,25% wa-. gowych srodka wedlug przykladu Tabela a) Ib) ,ilosjc nopów .35,3 i213 posc ^rubien j77,5 '50,9 .. zrywnosc pojedyncza 44 (38 zrywnosc Iniedoprze- du/obroty 'wrzeciona 51/7900 1|0 (15 20 25 30 35 40 45 50 55 60"^ 115141 5 6 Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do preparacji wlókien czesankowych zawierajacy w swym skladzie produkty przylacze¬ nia tlenku etylenu do alkoholi tluszczowych, poli- etylenoglikol, alkohole wielowodorotlenowe, inhi¬ bitory korozji i wode, znamienny, tym, ze sklada sie z 350—45(0 czesci wagowych produktu przyla¬ czenia 11 moli tlenku etylenu do 1 mola miesza¬ niny nasyconych i nienasyconych alkoholi zawiera¬ jacych w lancuchu weglowodorowym od 14 do 22 atomów wegla, 200—260 czesci wagowych poliety- lenoglikolu o srednim ciezarze czasteczkowym 600, 150—.220 czesci wagowych produktu przylaczenia 70 moli tlenku etylenu do 1 mola oleju rycynowe¬ go, 30—80 czesci wagowych alkoholu wielowodo- rotlenowego, szczególnie glikolu dwupropylenowego lub gliceryny, 140—220 czesci wagowych okolo 6,5% roztworu wodnego azotynu sodowego. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze sklada sie z 385 czesci wagowych produktu przy¬ laczenia 11 moli tlenku etylenu do 1 mola miesza¬ niny nienasyconych i nasyconych alkoholi zawie¬ rajacych w lancuchu weglowodorowym od 14 do 22 atomów wegla, 168 czesci wagowych produktu przy¬ laczenia 70 moli tlenku etylenu do 1 mola oleju rycynowego, 234 czesci wagowych polietylenogliko- lu o srednim ciezarze czasteczkowym 600, 45 czesci wagowych glikolu dwupropylenowego, 169 czesci wagowych 6,5% wodnego roztworu azotynu sodo¬ wego.U PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do preparacji wlókien czesankowych zawierajacy w swym skladzie produkty przylacze¬ nia tlenku etylenu do alkoholi tluszczowych, poli- etylenoglikol, alkohole wielowodorotlenowe, inhi¬ bitory korozji i wode, znamienny, tym, ze sklada sie z 350—45(0 czesci wagowych produktu przyla¬ czenia 11 moli tlenku etylenu do 1 mola miesza¬ niny nasyconych i nienasyconych alkoholi zawiera¬ jacych w lancuchu weglowodorowym od 14 do 22 atomów wegla, 200—260 czesci wagowych poliety- lenoglikolu o srednim ciezarze czasteczkowym 600, 150—.220 czesci wagowych produktu przylaczenia 70 moli tlenku etylenu do 1 mola oleju rycynowe¬ go, 30—80 czesci wagowych alkoholu wielowodo- rotlenowego, szczególnie glikolu dwupropylenowego lub gliceryny, 140—220 czesci wagowych okolo 6,5% roztworu wodnego azotynu sodowego.
  2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze sklada sie z 385 czesci wagowych produktu przy¬ laczenia 11 moli tlenku etylenu do 1 mola miesza¬ niny nienasyconych i nasyconych alkoholi zawie¬ rajacych w lancuchu weglowodorowym od 14 do 22 atomów wegla, 168 czesci wagowych produktu przy¬ laczenia 70 moli tlenku etylenu do 1 mola oleju rycynowego, 234 czesci wagowych polietylenogliko- lu o srednim ciezarze czasteczkowym 600, 45 czesci wagowych glikolu dwupropylenowego, 169 czesci wagowych 6,5% wodnego roztworu azotynu sodo¬ wego. U PL
PL20841578A 1978-07-13 1978-07-13 Means for preparing combed fibres PL115141B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20841578A PL115141B1 (en) 1978-07-13 1978-07-13 Means for preparing combed fibres

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20841578A PL115141B1 (en) 1978-07-13 1978-07-13 Means for preparing combed fibres

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL208415A1 PL208415A1 (pl) 1980-03-10
PL115141B1 true PL115141B1 (en) 1981-03-31

Family

ID=19990560

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20841578A PL115141B1 (en) 1978-07-13 1978-07-13 Means for preparing combed fibres

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL115141B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL208415A1 (pl) 1980-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0656048B1 (en) Liquid softener composition
US4297407A (en) Finish composition for the spinning of highly crimped cellulose fibers using a composition cont. fatty acid ester, organic phosphoric acid ester, fatty acid ethylene oxide cond. prod. and fatty acid salt
US4212749A (en) Liquid preparation of fatty acid/alkanolamine condensates
PL115141B1 (en) Means for preparing combed fibres
US3953339A (en) Coning oil
DE3218054C2 (pl)
US20050262643A1 (en) Lubrication of textile fibres
EP0134441A2 (en) Sewing thread lubricants
US6368358B1 (en) Use of dibasic esters as solvents for hydrophobic compounds which act as surface active components on textiles
AU2021406947A1 (en) Antifouling agent
US2166476A (en) Material for cleaning and preparing metal for paint
JPH0268370A (ja) 水性エマルション型紡糸油剤および使用法
JPS61285299A (ja) 敏感な繊維材料の洗濯法
EP1341957B1 (en) Textile fibre degreasing agents, their production and their use
US20040026652A1 (en) Processes and compositions for treating fabric
US2025434A (en) Lubricating natural and artificial fibers
US2294958A (en) Yarn conditioning process and compositions therefor
JPH0268367A (ja) 繊維糸条用ストレート型油剤
KR100351236B1 (ko) 합성섬유 처리용 유제 조성물
US3594200A (en) Textile yarn finish
JP2021036035A (ja) 撥水コートのかかりがよい洗車機用発泡洗浄剤
KR100323953B1 (ko) 타이어 코드용 합성섬유 처리용 유제 조성물
JPH059479B2 (pl)
PL162224B1 (pl) Sposób preparowania włókien poliestrowych I pollakrylonltrylowych i Ich mieszanek z włóknami naturalnym
JPH0359172A (ja) 水性エマルション型紡糸油剤