PL115126B1 - Process for isolation of cupric oxide from ammoniated solutions - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest cisnieniowe wy¬ dzielenie tlenku miedziowego przez odparowanie roztworów po amoniakalnym lugowania koncen¬ tratu poflotacyjnego siarczkowych rud miedzio¬ wych. Amoniakalne lugowanie miedzi z siarczko¬ wych rud miedziowych prowadzi do tworzenia sie kompleksów aminomiedziowych, które w dalszym etapie poddaje sie rozkladowi i wydzieleniu takich zwiazków jak np. siarczan miedziowy CuS04 czy tez tlenek miedziowy CuO. W trakcie pierwszego etapu tego procesu otrzymuje sie rozcienczony, wodny roztwór zawierajacy przecietnie od 4 do 5% Cu++, 7—8% NH3 i 6,5—8% SO42- Wydzielanie miedzi luib jed zwiazków z tak roz¬ cienczonych roztworów mozna prowadzic miedzy innymi przez cisnieniowa redukcje, cisnieniowe wydzielanie kompleksów aminomiedziowych lub przez termiczny rozklad i odpedzenie amoniaku, polaczone z odparowaniem znacznych ilosci wody.Przy odparowaniu roztworu, miedz wydziela sie w postaci zasadowych soli lulb/i tlenku miedzio¬ wego. Przy odparowaniu ponad 50% pierwotnej ilosci roztworu uzyskuje sie wydzielanie miedzi w postaci zasadowych soli Julb/i tlenku miedziowego z wydajnoscia 65—85%. Proces taki przebiega w temperaturze od 100 do 105°C. Procesowi odparo¬ wania prowadzonemu w omówiony sposób, towa¬ rzyszy duze zuzycie ciepla przy stosunkowo niskiej wydajnosci, co czyni proces nieoplacalnym. Istnie¬ je takze mozliwosc odzysku miedzi przy pomocy 10 i* ekstrahentów (cieklych wymieniaczy jonowych),, oraz mozliwosc wytracania kompleksu aminomie- dziowego w postaci Cu(NH3,)4 S04 • H2O prowadzo¬ nego z zastosowaniem cisnienia amoniaku nad roztworem i intensywne chlodzenie. Pozostaly kompleks aiminomiedziowy poddaje sie rozkladowi w dwustopniowym piecu obrotowym w temperatu¬ rze 340—380°C, otrzymujac bezwodny siarczan mie¬ dziowy, a natepnie miedz metaliczna droga che¬ micznej redukcji wodorem wzglednie elektrolitycz¬ nego wydzielania.Wedlug wynalazku, sposób wydzielania tlenku miedziowego z roztworów amoniakalnych po lu¬ gowaniu siarczkowych rud lub koncentratu poflo¬ tacyjnego polega na tym* ze rozcienczone roztwory wodne zwiazków miedzi poddaje sie rozkladów1' termicznemu i odparowaniu do 2/3 pierwotnej obje¬ tosci w temperaturze 115—120°C, pod cisnieniem 0,2 MPa do 2,0 MPa a operacje filtracji i prze¬ mywania prowadzi sie odpowiednio do otrzymania tlenku miedziowego o zawartosci nie wiecej niz 0,12% NH3. Taki tlenek miedziowy nadaje sie do dalszego przerobu znanymi metodami na miedz elektrolityczna.Metoda cisnieniowa, termicznego rozkladu roz¬ tworu powstalego po amoniakalnym lugowaniu siarczkowych rud lub koncentratu poflotacyjnego pozwTala na odzysk miedzi przy wydajnosci wy-» dzielania miedzi w roztworze minimum 90%.Na rysunku przedstawiono schemat procesu hy- 115 126115 126 drometalurgicznego otrzymywania miedzi z rud siarczkowych z zastosowaniem metody cisnienio¬ wego rozkladu termicznego, obejmujacy nie tylko rozklada terjnigzny siarczanu aminomiedziowego ^al§ Równiez ^elg}t|roilize tlenku miedziowego i prze¬ rób przesaczu pozostalego po filtracji tlenku mde- /dziowego. Destylat uzyskany z rozkladu termiczne¬ go- moze bft stosowany do przemywania osa¬ dów po lu&o^aniu amoniakalnym koncentratu rud miedziowych a nastepnie do samego lugowania rudy.Otrzymany po filtracji tlenek miedziowy po usu¬ nieciu wilgoci zawiera 78—79% Cu, 1,4—1,8% So4 i 0,12% NH3. Mokry placek po przemyciu woda zawiera 73—74% Cu, 1,2—1,6% S04 i 0,08—0,12% NH3. Tlehelk w postaci mokrego placka nadaje sie do dalszego przerobu na miedz elektrolityczna lub po wysuszeniu i po wyprazeniu jako produkt han¬ dlowy dla przemyslu farb.- Przyklad I. Roztwór o zawartosci 4,60% Cu; 8,05% NH3; 7,01 % S04 wprowadzono do autoklawu i podgrzewano do temperatury 166—170°C pod ci¬ snieniem 750 kPa — 800 kPa. Odparowano 33% masy wprowadzonego roztworu przy czym uzy¬ skano destylat o zawartosci 14,5% NH3. Pozosta¬ la zawiesine po ochlodzeniu filtrowano i uzyska¬ no placek filtracyjny, który po przemyciu niewiel¬ ka iloscia wody zawieral 73,0 % Cu; 0,08% NH3; 1,20% S04. Filtrat zawieral 0,76% Cu; 4,1 % NH3; 11,1% S04. W osadzie uzyskano ok. 90% Cu za- 10 15 20 30 wartego w r-rze do rozkladu, dalej przerobionego znanymi metodami na miedz elektrolityczna.Przyklad II. Roztwór uzyskany z amoniakal¬ nego lugowania poflotacyjnego koncentratu krajo¬ wej siarczkowej rudy miedzi poddawano rozkla¬ dowi termicznemu. 1500 g roztworu o zawartosci 4,55 o/0 Cu; 8,50% NH3 i 7,02% S04 wprowadzono do autoklawu i odparowywano mieszanine amo¬ niaku i wody w temperaturze 175°C do 180°C.Cisnienie w autoklawie wahalo sie w granicach 1,11 MPa do 1,25 MPa. W wyniku rozkladu ter¬ micznego uzyskano 465 g destylatu o zawartosci 19,3% NH3 oraz 1033 g zawiesiny która poddano filtracji. Filtrat w ilosci 948 g zawieral 0,71% Cu; 3,6% NH3, 11,0% S04. Placek filtracyjny po prze¬ myciu 100 g wody zawieral 73,6% Cu; 0,078% NH3; 1,21% S04. Wilgotny osad laltwo rozpuszczal sie w rozcienczonym kwasie siarkowym.Zastrzezenie patentowe Sposób wydzielania tlenku miedziowego z roz¬ tworów amoniakalnych po lugowaniu siarczko¬ wych rud lub koncentratu poflotacyjnego,, zna¬ mienny tym, ze rozcienczone roztwory wodne zwiazków miedzi poddaje sie rozkladowi termicz¬ nemu i odparowaniu do 2/3 pierwotnej objetosci w temperaturze 115°—200°C pod cisnieniem od 0,2 MPa do 2,0 MPa, po czym otrzymana zawiesine filtruje sie a placek poifiltracyjny przemywa woda do zawartosci NH3 nie wiekszej niz 0,12%. koncentrat poflotacyjny ** ""J LU tu.gowa.nie, koncentratu Przygotowanie r-ru do rozkladu Rozklad termiczny destylat Hz&Ok po i elektrolizie oitxd 1 CuD Filtracja Przygotowanie r-ru do elektrolizy iprzesacz H260, Wymieniacze jonowe Elektrolityczne wydzielanUt miedzi CafM I roztwór Cusa Wydzielanie gazowego NHi Cu 1 *L Filtracja Odpad Caóa PZGraf. Koszalin D-751 A-4 100 -M4^ Cena 100 zl PL

Claims (2)

1. Zastrzezenie patentowe 1. Sposób wydzielania tlenku miedziowego z roz¬ tworów amoniakalnych po lugowaniu siarczko¬ wych rud lub koncentratu poflotacyjnego,, zna¬ mienny tym, ze rozcienczone roztwory wodne zwiazków miedzi poddaje sie rozkladowi termicz¬ nemu i odparowaniu do
2. 2. /3 pierwotnej objetosci w temperaturze 115°—200°C pod cisnieniem od 0,2 MPa do 2,0 MPa, po czym otrzymana zawiesine filtruje sie a placek poifiltracyjny przemywa woda do zawartosci NH3 nie wiekszej niz 0,12%. koncentrat poflotacyjny ** ""J LU tu.gowa.nie, koncentratu Przygotowanie r-ru do rozkladu Rozklad termiczny destylat Hz&Ok po i elektrolizie oitxd 1 CuD Filtracja Przygotowanie r-ru do elektrolizy iprzesacz H260, Wymieniacze jonowe Elektrolityczne wydzielanUt miedzi CafM I roztwór Cusa Wydzielanie gazowego NHi Cu 1 *L Filtracja Odpad Caóa PZGraf. Koszalin D-751 A-4 100 -M4^ Cena 100 zl PL