PL114975B2 - Process for removal of nitrogen compounds in the form of ammonium ions from liquid wastes,especially from wastes of low total hardness - Google Patents

Process for removal of nitrogen compounds in the form of ammonium ions from liquid wastes,especially from wastes of low total hardness Download PDF

Info

Publication number
PL114975B2
PL114975B2 PL21431379A PL21431379A PL114975B2 PL 114975 B2 PL114975 B2 PL 114975B2 PL 21431379 A PL21431379 A PL 21431379A PL 21431379 A PL21431379 A PL 21431379A PL 114975 B2 PL114975 B2 PL 114975B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sewage
ammonium ions
ions
regeneration
wastes
Prior art date
Application number
PL21431379A
Other languages
English (en)
Other versions
PL214313A2 (pl
Inventor
Alojzy Poranek
Andrzej Biskupski
Tomasz Winnicki
Original Assignee
Politechnika Wroclawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Wroclawska filed Critical Politechnika Wroclawska
Priority to PL21431379A priority Critical patent/PL114975B2/pl
Publication of PL214313A2 publication Critical patent/PL214313A2/xx
Publication of PL114975B2 publication Critical patent/PL114975B2/pl

Links

Landscapes

  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób usuwania zwiaz¬ ków azotowych w postacijonów amonowych ze scieków, zwlaszcza ze scieków o niskiej twardosci ogólnej, majacy zastosowanie w oczyszczalniach sciekówjako tak zwany III stopien oczyszczania, zabezpieczajacy odbiorniki wodne przed nadmierna curoizacja wód.Dotychczas znany sposób usuwania zwiazków azoto¬ wych w postaci jonów amonowych ze scieków polega na tym, ze scieki te przepuszcza sie przez kationit naturalny I ub syntetyczny — polimerycznyaz do wyczerpania poje¬ mnosci wymiennej kationitu, po czym kationit poddaje sie regeneracji. Regeneracje kationitu syntetycznego — polimerycznego przeprowadza sie roztworem chlorku sodowego, wzglednie siarczanu sodowego. Natomiast regneracje kationitu naturalnego przeprowadza sie roz¬ tworem chlorku sodowego lub siarczanu sodowego, chlorku sodowego z wodototlenkiem sodowym, albo chlorku wapniowego z wodorotlenkiem wapniowym.Wyregenerowane z kationitu jony amonowe usuwa sie z roztworu poregeneracyjnego przez wydmuchiwanie powietrzem lub utlenianie za pomoca chloru dodawa¬ nego do roztworu poregeneracyjnego. Wydmuchiwanie przeprowadza sie powietrzem w ilosci 3200 objetosci na jedna objetosc scieków, w temperaturze 313 K i przy pH = 10-12. Utlenianieprzeprowadza sie na drodze elektro¬ litycznego rozkladu roztworu poregeneracyjnego i utle¬ nianie amoniaku chlorem powstajacym w wyniku elektrolizy chlorków zawartych w roztworze. Utlenianie przeprowadza sie równiez przez dodawanie chloru w postaci podchlorynu sodowego, przy czym wymagany nadmiar chloru do utlenienia 1 g jonów amonowych wynosi 10 g chloru.Niedogodnosci sposobu usuwania jonów amonowych z roztworu poregeneracyjnego na drodze wydmuchiwa¬ nia powietrzem to koniecznosc stosowania wysokiego pH i duzych ilosci powietrza, oraz zanieczyszczenie atmosfery odpedzonym amoniakiem.Niedogodnoscia sposobu usuwania jonów amono¬ wych z roztworu poregeneracyjnego na drodzeelektroli¬ tycznego rozkladu tego roztworu jest zuzywanie duzych ilosci energii elektrycznej (okolo 60000kulombów na 1 g azotu).Niedogodnosci sposobu usuwania jonów amonowych z roztworu poregeneracyjnego na drodze utleniania za pomoca podchlorynu sodowego to zuzywanie duzych ilosci chloru orazzwiekszanieobjetosci roztworu porege¬ neracyjnego o 20% w kolejnych cyklach regeneracji.Istota wynalazku polega na tym, ze do roztworu po regeneracji kationitu, przez który przepuszczano scieki zawierajace zwiazki azotowe w postaci jonów amono¬ wych, dodaje sie azotyn sodowy w takiej ilosci, aby na I mol jonów amonowych przypadalo 0,75-2 moli jonóu azotynowych.Istota wynalazku polega równiez na tym, ze do roz¬ tworu po regeneracji kationitu dodaje sie kwas solny lub siarkowy w takiej ilosci, aby na 1 moijonów amonowych przypadalo 0,002-0,25 mola jonów wodorowych, a nastepnie dodaje sie azotyn sodowy lub potasowy w3 lMf73 4 takiej ilosci, aby na I moljonów amonowych przypadal 1 mol jonów azotynowych.Zasadnicza korzyscia wynikajaca ze stosowania spo¬ sobu wedlug wynalazku jest wyeliminowanie zanieczy¬ szczania atmosfery amoniakiem, poniewaz jony amono¬ we rozkladane sa do wolnego azotu. Nastepna korzyscia jest wyeliminowanie stosowania chloru. Kolejna korzys¬ ciajest stosowanie roztworu poregeneracyjnego o odczy¬ nie obojetnym lub slabokwasnym (pH okolo 1).Dodatkowa korzysc to stala objetosc roztworu porege¬ neracyjnego.Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przykla¬ dach wykonania.Przyklad I. Przez kolumneo srednicy0,22 m i wyso¬ kosci zloza kation itowego 0,9 m przepuszcza sie z pred¬ koscia 20 m/godz. scieki o twardosci ogólnej 0.5 milimola tlenku wapniowego w 1 dm', oraz zawierajace 1,5 milimola jonów amonowych w 1 dm3. Po przepu¬ szczeniu 10 mJ scieków przeprowadza sie regeneracje kationitu 10procentowani roztworem chlorku sodowego z predkoscia 1,2 m/godz. Roztwór poregeneracyjny, zawierajacy 0,283 mola jonów amonowych (w postaci chlorku amonowego) w 1 dm3, podgrzewa sie do tempe¬ ratury 343 K i w czasie mieszania dodaje sie azotyn sodowy w takiej ilosci, aby na 1 moljonów amonowych przypadalo 1,20 mola jonów azotynowych w 1 dm3 roz¬ tworu poregeneracyjnego. Powstajacy w reakcji azotyn amonowy rozklada sie na wolny azot i wode. Podgrzany roztwór chlorku sodowego po zakonczonej reakcji utrzy¬ muje sie w temperaturze 343 K i ponownie wykorzystuje do regeneracji kationitu.Przyklad 11. Sposób prowadzonyjest w przykladzie I z ta róznica, ze do roztworu poregeneracyjnego upro¬ wadza sie kwas solny lub siarkowy m takiej ilosci, aby na I mol jonów amonowych przypadalo 17 milimoli jonów wodorowych w 1 dm3 roztworu, poczym roztwór porege- neracyjny podgrzewa sie do temperatury 343 K i u czasie mieszania dodaje sie azotyn sodowy lub potasowy w takiej ilosci, aby na 1 mol jonów amonowych przypadal l mol jonów azoty nowych w 1 dm roztworu poregenera¬ cyjnego. Powstajacy w reakcji azotyn amonowy rozklada sie na wolny azot i wode. Podgrzany roztwór chlorku sodowego po zakonczonej reakcji utrzy muje sie w tempe¬ raturze 343 K i ponownie wykorzystuje do regeneracji kationitu.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób usuwania zwiazków azotowych w postaci jonów amonowych ze scieków zwlaszcza ze scieków o niskiej twardosci ogólnej, polegajacy na przepuszczaniu scieków przez kationit, a nastepnie poddawaniu katio¬ nitu regeneracji, zaaflatany tym, ze do roztworu porege¬ neracyjnego dodaje sie azotyn sodowy w takiej ilosci, aby na 1 mol jonów amonowych przypadalo 0,75-2 moli jonów azotynowyeh. 2. Sposób usuwania zwiazków azotowych w postaci jonów anionowych ze scieków, zwlaszcza ze scieków o niskiej twardosci ogólnej, polegajacy na przepuszczaniu scieków przez kationit, a nastepnie poddawaniu katio¬ nitu regeneracji, zaaaricMy tyai, ze do roztworu porege¬ neracyjnego dodaje sie kwas solny lub siarkowy w takiej ilosci, aby na 1 mol jonów amonowych przypadalo 0,0002-0,25 mola jonów wodorowych,a nastepnie wpro¬ wadza sie azotyn sodowy lub potasowy w takiej ilosci, aby na 1 mol jonów amonowych przypadal 1 mol jonów azotynowyeh.Prac. Poligraf. UP PRL. 120 cgz.Cena 100 zl PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób usuwania zwiazków azotowych w postaci jonów amonowych ze scieków zwlaszcza ze scieków o niskiej twardosci ogólnej, polegajacy na przepuszczaniu scieków przez kationit, a nastepnie poddawaniu katio¬ nitu regeneracji, zaaflatany tym, ze do roztworu porege¬ neracyjnego dodaje sie azotyn sodowy w takiej ilosci, aby na 1 mol jonów amonowych przypadalo 0,75-2 moli jonów azotynowyeh.
  2. 2. Sposób usuwania zwiazków azotowych w postaci jonów anionowych ze scieków, zwlaszcza ze scieków o niskiej twardosci ogólnej, polegajacy na przepuszczaniu scieków przez kationit, a nastepnie poddawaniu katio¬ nitu regeneracji, zaaaricMy tyai, ze do roztworu porege¬ neracyjnego dodaje sie kwas solny lub siarkowy w takiej ilosci, aby na 1 mol jonów amonowych przypadalo 0,0002-0,25 mola jonów wodorowych,a nastepnie wpro¬ wadza sie azotyn sodowy lub potasowy w takiej ilosci, aby na 1 mol jonów amonowych przypadal 1 mol jonów azotynowyeh. Prac. Poligraf. UP PRL. 120 cgz. Cena 100 zl PL
PL21431379A 1979-03-21 1979-03-21 Process for removal of nitrogen compounds in the form of ammonium ions from liquid wastes,especially from wastes of low total hardness PL114975B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21431379A PL114975B2 (en) 1979-03-21 1979-03-21 Process for removal of nitrogen compounds in the form of ammonium ions from liquid wastes,especially from wastes of low total hardness

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21431379A PL114975B2 (en) 1979-03-21 1979-03-21 Process for removal of nitrogen compounds in the form of ammonium ions from liquid wastes,especially from wastes of low total hardness

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL214313A2 PL214313A2 (pl) 1980-02-25
PL114975B2 true PL114975B2 (en) 1981-03-31

Family

ID=19995233

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21431379A PL114975B2 (en) 1979-03-21 1979-03-21 Process for removal of nitrogen compounds in the form of ammonium ions from liquid wastes,especially from wastes of low total hardness

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL114975B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL214313A2 (pl) 1980-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1056160A (en) Recovery of silver from silver-containing solutions
WO1990011674A1 (en) A process for removing selenium from wastewater effluent
US4172785A (en) Process for the separation of Cu++ -ions from sewage, waste water and aqueous solutions
US4481112A (en) Process of treating gas condensate
EP0308175B1 (en) Stripping and recovery of dichromate in electrolytic chlorate systems
US4462911A (en) Detoxification or decontamination of effluents and/or flue gases
PL114975B2 (en) Process for removal of nitrogen compounds in the form of ammonium ions from liquid wastes,especially from wastes of low total hardness
JP3642516B2 (ja) 水中のcod成分の除去方法及び除去装置
US5676846A (en) Process for the detoxification of effluents containing free or complexed cyanides
JP2575886B2 (ja) 化学洗浄廃液の処理方法
Kociołek-Balawejder A macromolecular N-chlorosulfonamide as oxidant for thiocyanates
RU2097335C1 (ru) Способ получения коагулянта
Kociołek‐Balawejder A Crosslinked Copolymer with N‐Bromosulfonamide Pendant Groups as Oxidant for Residual Sulfides in Alkaline Media
Bolto et al. Reclamation of Wastewater Constituents by Ion Exchange, Part I. Review of Flowsheets for the Processes- continued from Volume 23 numbers 1 and 2
SU1629255A1 (ru) Способ очистки сточных вод от сернистых красителей
Wing et al. Use of Spent Pickle Liquor in Waste Treatment, Evaluation of Electroless Copper and Copper Etchant
SU1641405A1 (ru) Способ очистки вод от мышь ка
SU812754A1 (ru) Способ очистки сточных вод отРТуТи
RU2181625C1 (ru) Катализатор процесса регенерации ионообменных фильтров
JPS6152751B2 (pl)
Velikaya et al. Purification of Metal-Containing Effluents, Including Regeneration of Spent Pickling Liquors
SU697403A1 (ru) Способ очистки отработанного цинксодержащего азотнокислого раствора
JPS5932194B2 (ja) 鉄シアノ錯塩含有廃水の処理法
JPH05269472A (ja) アンモニアおよびフッ素イオン含有水の処理方法
JPS6171890A (ja) 排水処理方法