PL114822B2 - Mining explosive containing exchange salts - Google Patents
Mining explosive containing exchange salts Download PDFInfo
- Publication number
- PL114822B2 PL114822B2 PL21422679A PL21422679A PL114822B2 PL 114822 B2 PL114822 B2 PL 114822B2 PL 21422679 A PL21422679 A PL 21422679A PL 21422679 A PL21422679 A PL 21422679A PL 114822 B2 PL114822 B2 PL 114822B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ammonium
- weight
- nitrate
- urea
- mining
- Prior art date
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims description 28
- 238000005065 mining Methods 0.000 title claims description 28
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims description 11
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 25
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 23
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims description 10
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 10
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 5
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 claims description 5
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 claims description 5
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 3
- XYMGITWDJOFQCD-UHFFFAOYSA-N [Cl-].[NH4+].[N+](=O)([O-])[O-].[K+] Chemical compound [Cl-].[NH4+].[N+](=O)([O-])[O-].[K+] XYMGITWDJOFQCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XIWXVXQGJVOTFB-UHFFFAOYSA-N [NH4+].[Na+].[Cl-].[O-][N+]([O-])=O Chemical compound [NH4+].[Na+].[Cl-].[O-][N+]([O-])=O XIWXVXQGJVOTFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- XCLJRCAJSCMIND-JCTYMORFSA-N (9S)-erythromycyclamine Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](N)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 XCLJRCAJSCMIND-JCTYMORFSA-N 0.000 claims description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 8
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 8
- UQXKXGWGFRWILX-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dinitrate Chemical compound O=N(=O)OCCON(=O)=O UQXKXGWGFRWILX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 6
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 description 3
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 3
- DYSXLQBUUOPLBB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitrotoluene Chemical compound CC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O DYSXLQBUUOPLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 2
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 2
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 2
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Inorganic materials [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 125000000174 L-prolyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- -1 ammonium nitrate Chemical compound 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical class 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- CKFGINPQOCXMAZ-UHFFFAOYSA-N methanediol Chemical class OCO CKFGINPQOCXMAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBWXIMWICPUVKS-UHFFFAOYSA-N methanediol Chemical class OCO.OCO VBWXIMWICPUVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest górniczy material wybu¬ chowy w postaci proszkowej bedacy mieszanina soli wymiennych jak: chlorek amonu- azotan potasu lub chlorek amonu-azotan sodu oraz innych skladnikówjak: azotanu amonowego, maczki organicznej, srodków przeciwzbrylajacych, srodków alkalicznych jak: weglan sodu i wapnia, organicznych flegmatyzatorów i cieklych nitroestrów jak: nitroglikol etylenowy, nitrogliceryna, przy czym laczna zawartosc nitroestrów nie przekracza 6%; Znane górnicze materialy wybuchowe zawierajace sole wymienne (opis patentowy polski nr 81812, ZSRR nr 201256, niemieckie nr nr 128141, 190974, RFN nr nr 1940061, 2000620, 2263761, francuskie nr nr 1540664, 2212307, W. Brytanii nr 1277785) wytwarzane w postaci proszków, w swoim skladzie zawieraja ciekfc nitroestry jak: nitrogliceryna i nitroglikol w ilosci od 8,5 do 15%. Z opisu patentowego polskiego nr 81812 oraz opiu paten¬ towego RFN nr 2000620 znane jest uzycie azotanu amo¬ nowego jako skfadnika górniczego materialu wybucho¬ wego zawierajacego sole wymienne, lecz efektem rozwiazania w tym przypadku jest zwiekszenie sily mate¬ rialu wybuchowego.Zgodnie z opisem patentowym RFN nr 2000620 uzycie drobno sproszkowanego azotanu amonowego o po¬ wierzchni 500cm2/g jak równiez o strukturze porowatej wedlug polskiego opisu patentowego nr 81812 prowadzi do koniecznosci stosowania nitroestrów w ilosci powyzej 9%, dla uzyskania wymaganej zdolnosci do detonacji przy pobudzeniu okreslona splonka porównawcza. Zja¬ wisko to wyjasnia sie faktem, ze nitroestry takie jak: nitrogliceryna lub nietroglikol silnie zdyspergowane traca swoja wysoka wrazliwosc na zdolnosc do detonacji.W przypadku, gdy w mieszaninie stanowiacej górniczy material wybuchowy znajduje sie duza ilosc drobno sproszkowanych skladników, nitroestry w czasie miesza¬ nia ulegaja wlasnie takiej silnej dyspersji, która powoduje obnizenie wzglednie calkowity zanik zdolnosci do deto¬ nacji. W podobny sposób nitroestry ulegaja niepozada¬ nemu wchlonieciu przez porowaty azotan amonu (porowaty azotan amonu wedlug opisu patentowego RFN 2000620 moze wchlonac do 8% nitroestrów).Dla przeciwdzialania temu niepozadanemu zjawisku uzasadnionajest obecnosc zwiekszonej ilosci nitroestrów w znanych rozwiazaniach. Zwiekszona ilosc nitroestrów wplywa z kolei na pogorszenie warunków bezpieczen¬ stwa w czasie produkcji, transportu i uzytkowania, gdyz równoczesnie ze wzrostem ilosci nitroestrów, wzrasta wrazliwosc gotowego wyrobu na bodzce mechaniczne jak: tarcie i uderzenie.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze lepsze wlasnosci uzyt¬ kowe górniczego materialu wybuchowego z zawartoscia soli wymiennych uzyskuje sie wedlug wynalazku przy mniejszej zawartosci toksycznych nitroestrów stosujac azotan amonowy o mniej skomplikowanej obróbce tech¬ nologicznej oraz roztwór znanych substancji o okreslo¬ nym stosunku ilosciowym.Wedlug "wynalazku w górniczym materiale wybucho¬ wym zawierajacym sole wymienne stosuje sie azotan amonowy formowany ze stopu, posiadajacego w swoim3 114122 4 skladzie dodatki zwiekszajace wytrzymalosc mechani¬ czna: siarczan glinu i siarczan amonu w ilosci lacznej od 0,05 do 1,0% wagowych, a nastepnie rozdrobniony do wielkosci ziaren przechodzacych maksimum w 50% przez sito o boku oczka kwadratowego 0,2mm. Tak uzykany zmielony azotan amonowy posiada strukture szklista, zwarta o zwiekszonej twardosci i odpornosci na scieranie w stosunku do azotanu amonowego uzytego w znanych rozwiazaniach.Górniczy material wybuchowy wedlug wynalazku sklada sie ze stechiometrycznej mieszaniny soli wymien¬ nych chlorku anionowego i azotanu sodowego lub pota¬ sowego w ilosci 15-74% wagowych, azotanu amonowego 17-72% wagowych (formowanego w procesie produkcji w granule z dodatkiem zwiekszajacym trwalosc mechani¬ czna jak: siarczan amonowy i glinowy a nastepnie roz¬ drobnionego w taki sposób, aby okolo 50% ziaren przechodzilo przez sito o boku oczka kwadratowego 0,2 mm), maczki drzewnej lub pazdzierzy lnianych w ilosci 1,3-3,0%, dwunitrotoluenu w ilosci 1-3%, specjal¬ nie sporzadzonego roztworu o dzialaniu flegma ty zuja¬ cy bti, stabilizujacym i przeciwdzialajacym zbryleniu sie skladników starych, w ilosci co najmniej 0,5% przy czym roztwór ten zawiera: glikol etylenowy, chlorek amo¬ nowy, azotan amonowy moc/nik ora/ srodek pr/eciw- zbry lajacy: produkt kondensacji kwasu naftaleno-sulfo- nowego z formaldehydem w stosunku wagowym jak 0,6:0,02:0,18:0,07 lub glikol etylenowy, mocznik, weg¬ lan amonowy oraz srodek przeciwdzialajacy zbryleniu: barwnik —granat kwasowo-chromowy ERN w stosunku wagowym 0,7:0,08:0,07, nitroestry jak nitrogliceryna i nitroglikol etylenowy w ilosci do 6% posiada lepsze cechy uzytkowe anizeli górniczy material wybuchowy zawiera¬ jacy drobno sproszkowany azotan amonowy lub jego porowata forme z zawartoscia nitroestrów powyzej 8.5% lecz bez roztworu o dzialaniu flegmatyzujacym, stabilizu¬ jacym i przeciwdzialajacym zbryleniu.Wprowadzenie niewielkiej ilosci flegmatyzatorów do górniczego materialu wybuchowego wedlug wynalazku, nie pogarsza zdolnosci materialu do detonacji od okres¬ lonej splonki porównawczej, wplywa natomiast korzyst¬ nie na zmniejszenie wrazliwosci na tarcie, co poprawia stan bezpieczenstwa technicznego produkcji materialu wybuchowego wedlug wynalazku.Stwierdzono wedlug wynalazku, ze szczególnie korzystne cechy flegmatyzatora w górniczym materiale wybuchowym zawierajacym sole wymienne, spelnia nasycony roztwór chlorku i azotanu amonowego oraz mocznika w glikolu etylenowym, lub weglanu amono¬ wego i mocznika w glikolu etylenowym.Roztwory takie dobrze zwilzaja powierzchnie kryszta¬ lów chlorku amonowego oraz azotanów wchodzacych w sklad górniczego materialu wybuchowego, dzieki czemu wypelniaja pory i zlepiaja najdrobniejsze czasteczki tych skladników. Jednoczesnie roztwory takie maja ograni¬ czona rozpuszczalnosc w cieklych hitroestrach. co prze¬ ciwdziala nadmiernemu ich /dyspergowaniu w masie pozostalych skladników, tak wiec i flegmatyzator w podanym skladzie, obok wczesniej omawianych cech azotanu amonowego z dodatkiem siarczanów, umozli¬ wia ograniczenie zawartosci cieklych nitroestrów do 6% w górniczych materialach wybuchowych wedlug wyna¬ lazku.Korzystnajest równiez obecnosc drugiego flegmatyza¬ tora o cechach hydrofobowych jak: dwunitrotoluen, fta- lan dwubutylu i inne.Roztwory chlorku i azotanu amonowego oraz mocznika w glikolu etylenowym lub weglanu amonowgo i mocznika w glikolu etylenowym maja zdolnosc rozpu¬ szczania w sobie znanych srodków przeciwdzialajacych zbrylaniu sie soli nieorganicznych jak niektóre barwniki lub produkty kondensacji kwasów naftalenosu Itono¬ wych z formaldehydem. Tak wiec roztwór flegmaty zu¬ jacy wedlug wynalazku umozliwia jednoczesnie optyma¬ lizacje dzialania srodków przeciwzbrylajacych przez ich równomierne rozprowadzenie na powierzchni skladni¬ ków sypkich, w postaci roztworu.Roztwór nasycony mieszaniny chlorku amonowego, azotanu amonowego i mocznika lub roztwór nasycony weglanu amonowego i mocznika w glikolu spelniaja dodatkowa role stabilizatora w górniczym materiale wybuchowym wedlug wynalazku. Znane sa fakty wzro¬ stu ilosci wolnych kwasów podczas dlugotrwalego skla¬ dowania chlorku i azotanu amonowego, wzrost kwasowosci tych skladników odbija sie ujemnie na sta¬ losci chemicznej nitroestrów a tym samym calej miesza¬ niny stanowiacej material wybuchowy. Obecnosc mocznika lub mocznika i weglanu amonowego w roztwo¬ rze flegmatyzatora umozliwia neutralizacje wolnych kwasów.W procesie wytwarzania azotanu sodowego lub pota¬ sowego powstaje pewna ilosc azotynów, które w kwas¬ nym srodowisku moga zapoczatkowac proces autokata- litycznego rozkladu nitro-estrów. Obecnosc mocznika w roztworze flegmatyzatora zabezpiecza uklad przed roz¬ kladem, gdyz w wyniku reakcji mocznika z azotynem powstaja produkty obojetne.Glikol etylenowy umozliwia sporzadzenie stezonych roztworów omawianych skladników a mianowicie* w temperaturze 20°C uzyskuje sie roztwór 40% mieszaniny chlorku amonowego i mocznika we wzajemnym sto¬ sunku jak 2:18:20 lub 30% roztwór weglanu amono¬ wego i mocznika w stosunku wagowym jak 1:1. Mozliwe sa równiez inne proporcje, najkorzystniejszym jest jed¬ nak roztwór mieszaniny flegmatyzatora, w którym okolo 50% wagowych suchej masy stanowi mocznik.Górniczy material wybuchowy wedlug wynalazku odznacza sie zmniejszona wrazliwoscia na tarcie i uderze¬ nie oraz wysokim wskaznikiem bezpieczenstwa robót strzalowych w atmosferze kopalnianej zawierajacej pyl weglowy i metan. Tekorzystne cechy uzytkowe materialu wybuchowego górniczego uzyskano przez wprowadzenie do skfadu chemicznego azotanu amonowego o cechach odmiennych w stosunku do dotychczas stosowanego, co pozwolilo miedzy innymi na zmniejszenie zawartosci uczulajacych nitroestrów do poziomu 6% wagowych.Podane ponizej przyklady objasniaja blizej sklad mate¬ rialu wybuchowego górniczego wedlug wynalazku.5 114122 6 Przyklad I. W znany sposób miesza sie surowce w nastepujacej proporcji: — nitroestry (nitrogliceryna + nitroglikol w proporcji50:50) 6 kg — azotan potasowy-chlorek amonowy w stosunku molowym 1:1 74 kg — azotan amonowy utwardzony w procesie produkcji dodatkiem 0,5% siarczanu amono¬ wego i glinowego oraz rozdrobniony tak aby 50% ziaren przechodzilo przez sito o oczkach kwadratowych 0,2X 0,2mm 17 kg — roztwór glikolu etylenowego, chlorku amo¬ nowego, azotanu amonowego, mocznika i pro¬ duktu kondensacji kwasu nadftalenosulfono- wego z formaldehydem (w stosunku wagowym 0,6:0,02:0,18:0,2:0,07) 0,7 kg — dwunitrotoluen 1 kg — maczka pazdzierzowa 1,3 kg W wyniku zmieszania otrzymuje sie 100kg górniczego materialu wybuchowego o wlasnosciach przewidzianych przepisami górniczymi w grapie metanitów powietrz¬ nych specjalnych.Przyklad II. W znany sposób miesza sie surowce w nastepujacej proporcji: — nitroestry (nitrogliceryna + nitroglikol w stosunku78:22) 6 kg — azotan potasowy — chlorek amonowy w stosunku molowym1:1 74 kg — azotan amonowy utwardzony w procesie produkcji dodatkiem 1% siarczanu amonowe¬ go oraz rozdrobniony tak abyokolo 50% ziaren przechodzilo przez sito o oczkach kwadrato¬ wych 0,2X0,2mm 17 kg — roztwór glikolu etylenowego, mocznika, weglanu amonowego i barwnika-granatu kwa- sowo-chromowego ERN ^w stosunku wago¬ wym 0,7:0,15:0,08:0,07) » 1 kg — maczkadrzewna 1 kg — dwunitrotoluen 1 kg W wyniku zmieszania otrzymuje sie 100 kg górniczego materialu wybuchowego o wlasnosciach przewidzianych przepisami górniczymi w grupie metanitów powietrz¬ nych.Przyklad III. W znany sposób miesza sie skladniki: — nitroestry (nitrogliceryna + nitroglikol w stosunku50:50) 5 kg — azotan potasowy — chlorek amonowy w stosunku molowym1:1 15 kg — azotan amonowy utwardzony w procesie produkcji dodatkiem 0,1% wagowych siarcza¬ nu glinowego i amonowego 72 kg — roztwór glikolu etylenowego, chlorku amo¬ nowego, azotanu amonowego, mocznika oraz produktu kondensacji kwasu naftaleno-sulfo- nowego z formaldehydem (V\ stosunku wago¬ wym 0,6:t),0i:0,18:0,2:0,07) 2 kg — dwunitrotoluen 3 kg — maczkapazdzierzowa 3 kg W wyniku mieszania otrzymuje sie górniczy material wybuchowy przewidziany przepisami górniczymi w gru¬ pie karbonitów weglowych o podwyzszonym wskazniku bezpieczenstwa wobec mieszaniny pylu weglowego z po¬ wietrzem.Przyklad IV. W znany sposób miesza sieskfedniki: — nitroestry (nitrogliceryna + nitroglikol w stosunku50:50) 5 kg — azotan sodowy — chlorek amonowy w sto¬ sunku molowym1:1 15 kg — azotam amonowy utwardzony w procesie produkcji dodatkiem siarczanu amonowego w ilosci 1%i rozdrobnionywtakisposób abyokolo 50% ziaren przechodzilo przez sito o oczkach kwadratowych 0,2X0,2mm 72 kg — roztwór glikolu etylenowego, mocznika, weglanu amonowego i barwnika — granatu kwasowo-chromowego ERN (w stosunku wa¬ gowym 0,7:0,15:0,08:0,07) 2 kg — dwunitrotoluen 3 kg — maczkapazdzierzowa 3 kg W wyniku zmieszania uzyskuje sie 100kg górniczego materialu wybuchowegoprzewidzianego przepisami gór¬ niczymi w grupie karbonitów weglowych o podwyzszo¬ nym wskazniku bezpieczenstwa wobec mieszaniny pylu weglowego z powietrzem.Zastrzezenie patentowe Górniczy material wybuchowy zawierajacy sole wymienne jak: chlorek amonu — azotan sodu lub chlo¬ rek amonu — azotan potasu, azotan amonowy, maczke organiczna, zwiazJri organiczne o charakterze flegmaty- zatorów, srodki przeciwdzialajace zbrylaniu, aanieany tym, ze zawiera azotan amonowy w ilosci 17-72% wago¬ wych o utwardzonej szklistej strukturze, uzyskanej w procesie produkcji ze stopu zawierajacego od 0.05 do 1,0% wagowych siarczanu glinowego i amonowego, oraz jako flegmatyzator, stabilizator i srodek przeciwdziala¬ jacy zbryleniu, roztwór glikolu etylenowego, chlorku amonowego, mocznika i produktu kondensacji kwasu naftalenosulfonowego z formaldehydem w stosunku wagowym: jak 0,6:0,02:0,18:0,2:0,07 w ilosci co naj¬ mniej 0,5% wagowych lub roztwór glikolu etylenowego. mocznika, weglanu amonowego i barwnika granatu kwasowo-chromowego ERN w stosunku wagowym 0,7:0,15:0,08:0,07 w ilosci co najmniej 0.5^ wagowych w stosunku do masy górniczego materialu wybucho¬ wego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Górniczy material wybuchowy zawierajacy sole wymienne jak: chlorek amonu — azotan sodu lub chlo¬ rek amonu — azotan potasu, azotan amonowy, maczke organiczna, zwiazJri organiczne o charakterze flegmaty- zatorów, srodki przeciwdzialajace zbrylaniu, aanieany tym, ze zawiera azotan amonowy w ilosci 17-72% wago¬ wych o utwardzonej szklistej strukturze, uzyskanej w procesie produkcji ze stopu zawierajacego od 0.05 do 1,0% wagowych siarczanu glinowego i amonowego, oraz jako flegmatyzator, stabilizator i srodek przeciwdziala¬ jacy zbryleniu, roztwór glikolu etylenowego, chlorku amonowego, mocznika i produktu kondensacji kwasu naftalenosulfonowego z formaldehydem w stosunku wagowym: jak 0,6:0,02:0,18:0,2:0,07 w ilosci co naj¬ mniej 0,5% wagowych lub roztwór glikolu etylenowego. mocznika, weglanu amonowego i barwnika granatu kwasowo-chromowego ERN w stosunku wagowym 0,7:0,15:0,08:0,07 w ilosci co najmniej 0.5^ wagowych w stosunku do masy górniczego materialu wybucho¬ wego. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21422679A PL114822B2 (en) | 1979-03-17 | 1979-03-17 | Mining explosive containing exchange salts |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21422679A PL114822B2 (en) | 1979-03-17 | 1979-03-17 | Mining explosive containing exchange salts |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL214226A2 PL214226A2 (pl) | 1980-02-25 |
| PL114822B2 true PL114822B2 (en) | 1981-02-28 |
Family
ID=19995172
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21422679A PL114822B2 (en) | 1979-03-17 | 1979-03-17 | Mining explosive containing exchange salts |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL114822B2 (pl) |
-
1979
- 1979-03-17 PL PL21422679A patent/PL114822B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL214226A2 (pl) | 1980-02-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2890664B1 (en) | Safe blends of ammonium nitrate (an) with urea, or of an an-comprising product with a urea-comprising product | |
| US3886010A (en) | Stabilized and aerated blasting slurry containing thiourea and a nitrite gassing agent | |
| US3356547A (en) | Water-in-oil explosive emulsion containing organic nitro compound and solid explosive adjuvant | |
| CA2225155C (en) | Particulate urea with mineral filler incorporated for hardness | |
| RU2332392C2 (ru) | Частицы удобрения, имеющие покрытие | |
| US7806999B2 (en) | Metal and metal oxide granules and forming process | |
| RU2403234C2 (ru) | Гранула нитрата аммония и способ ее получения | |
| PL114822B2 (en) | Mining explosive containing exchange salts | |
| DE2045020C3 (de) | Wettersprengstoffe mit erhöhter Energie | |
| US3260632A (en) | Ammonium nitrate explosive composition containing vermicular low density expanded graphite | |
| US3421954A (en) | Melt explosive composition having a matrix of an inorganic oxygen supplying salt | |
| RU2122990C1 (ru) | Пороховой взрывчатый состав | |
| US5151138A (en) | Blasting composition and method | |
| US3252843A (en) | Low detonation rate explosive compositions | |
| US3366053A (en) | Ammonium nitrate explosive mixture | |
| DE938596C (de) | Verfahren zur Herstellung von Wettersprengstoffen mit erhoehter Leistung | |
| EP0001691B1 (en) | Slurry explosive composition | |
| RU2194688C2 (ru) | Состав гранулированного взрывчатого вещества и способ его приготовления | |
| DE605424C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sprengstoffen | |
| RU2059594C1 (ru) | Состав взрывчатого вещества "кс-1" | |
| US1819456A (en) | Process op impregnating- plant tissues with sodium nitrate for explosive | |
| US1393463A (en) | Explosive | |
| GB988095A (en) | Ammonium nitrate compositions and methods for producing same | |
| US260786A (en) | Explosive powder | |
| DE2126922C3 (de) | Von wasserunlöslichen, brisanten Explosivstoffen freie Ammoniumnitratsprengstoffe hoher Handhabungssicherheit und Energie |