PL114690B2 - Method of obtaining lipide-containing raw materials from waste nerve tissue of slaughter animals after separating cholesterin therefrom - Google Patents
Method of obtaining lipide-containing raw materials from waste nerve tissue of slaughter animals after separating cholesterin therefrom Download PDFInfo
- Publication number
- PL114690B2 PL114690B2 PL20703478A PL20703478A PL114690B2 PL 114690 B2 PL114690 B2 PL 114690B2 PL 20703478 A PL20703478 A PL 20703478A PL 20703478 A PL20703478 A PL 20703478A PL 114690 B2 PL114690 B2 PL 114690B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- waste
- obtaining
- nerve tissue
- lipide
- cholesterin
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims description 7
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 title claims description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 4
- 210000000944 nerve tissue Anatomy 0.000 title claims description 3
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 title description 3
- HVYWMOMLDIMFJA-UHFFFAOYSA-N 3-cholesterol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 title 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 12
- 150000003408 sphingolipids Chemical class 0.000 claims description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 4
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims description 3
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 3
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 claims description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000003845 household chemical Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000008271 cosmetic emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- 150000003410 sphingosines Chemical class 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób przerobu odpa¬ dów powstalych przy produkcji przemyslowej choleste¬ rolu z tkanki nerwowej zwierzat rzeznych, pozwalajacy na wykorzystanie ich do wyodrebnienia grup substancji lipidowych o okreslonych wlasciwosciach, warunkuja¬ cych ich przydatnosc do wyrobów przemyslu kosmety¬ cznego, chemii gospodarczej, farmaceutycznego i spozywczego. Istota wynalazku jest wykorzystanie stwierdzonych róznic rozpuszczalnosci poszczególnych niku-aLofcoluetylowym. Odpadpockstrakcpchoicste.-^MpmnmUm »»¦¦ ¦¦liiikknilobpojeyoddzie- 85-96% w sposób ciagly lub periodyczny. Ekstrakt jest frakcjonowany na zasadzie stopniowego obnizania tem¬ peratury, przy czym otrzymuje sie: — frakcje kefalinowa, metodarozwarstwienia w tem¬ peraturze 60-68°C Sklada sie ona glowie z forfbgticery-dów ^stepujacych w tkance nerwowej za wyjatkiem tolatutvlocholiny i charakteryzuje sie stosunkiem N/P w poblizu 15:1 oraz wlasciwosciami powierzchniowo* czynnymi, l rakcja ketalinowa moze byc stosowana w wyrobach chemii gospodarczej.— I i akcje sfingolipidowa metoda krystalizacji w tem¬ peraturze 10-30°C. Sklada sie ona glównie ze wszystkich zwiazków sfingezyn\ wystepujacych w tkance nerwoweji charakteryzuje sie stosunkiem N/P w poblizu 3:1 oraz zdolnoscia tworzenia sredniostabilnych emulsji w/o.Frakcja sfingolipidowa nadaje sie jako wartosciowy skladnik do emulsyjnych preparatów kosmetycznych i larmaceu tycznych. — frakcje tecytynowa, przez czesciowealbocalkowite oddestylowanie rozpuszczalnika. Sklada sie ona glównie z fosfatydylecholiny o stosunku N/P okolo 2:1 i wyka¬ zuje dobre wlasciwosci emulgujace. Znajduje zastosowa¬ nie jako zwiazek powierzchniowo-czynny (glównie emulgator) w preparatach kosmetycznych i farmaceuty¬ cznych oraz jako skladnik odzywczy w preparatach far¬ maceutycznych i spozywczych.Przyklad I. 100 cz. wagowych odpadu zalewa sie w ekstraktorze 400 czesciami wag. alkoholuetylowego 96% ogrzewa ekstraktor do temperatury wrzenia alkoholu i prowadzi ekstakcje w tej temperaturze przez 4 godz.Metoda filtracji oddziela sie 398 cz. wag. ekstraktu alko¬ holowego od 100 cz. wag. substancji bialkowej pozba¬ wionej lipidów i zawierajacej 50% wag. alkoholu et\lowego. Z ekstraktu oddziela sie przez odstawanie w temperaturze 65°C 12 cz. wag. dolnej warstwy —frakcji ketalinouej. Warstwe górna schladza sie do temperatury pokojowej, a wydzielony osadoddziela sie drogafiltracji.Po usunieciu rozpuszczalnika uzyskuje sie z osadu 28 cz. wag. frakcji sfingolipidowej. 4 Z lugów pokrystalizacyjnych usuwa sie alkohol ety¬ lowy przez destylacje i uzyskuje 13 cz. wag. frakcji Iccytynowej.Przyklad II. Odpad rdzenia kregowego ekstrahuje sie w sposób ciagly w temperaturze 70°C alkoholem ety¬ lowym z szybkoscia 100kg odpadu/h przy cyrkulacji rozpuszczalnika 3501/h. Oddzielony od substancji bial¬ kowej (50 kg/h) ekstrakt ok. 20<£ podaje sie zszybkoscia 250l/h do odstojnika, gdzie oddziela sie w temp. 65°C w warstwie dolnej ok. 12kg/h frakcji ketalinowej.Pozostalosc krystalizuje sie w temperaturze I0°C i wytracony osad filtruje sie z wydajnoscia ok. 45kg/h frakcji sfingolipidowej. z której po usunieciu rozpu¬ szczalnika uzyskuje sie ok. 28kg sfingolipidów.Z lugów pokrystalizacyjnych oddestylowuje sie 609c alkoholu i otrzymuje ok. 33kg/h 40^ roztworu alkoho¬ lowego lecytyny.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania produktów lipidówyeh z tkanki nerwowej zwierzat rzeznych, zwlaszcza rdzenia kregowego, po wyodrebnieniu z tej tkanki cholesterolu, znamienny tym. ze odpady bialkowo-lipidowe poddaje sie ekstrakcji alkoholem etylowym (85-96^r) w temperatu¬ rze wrzenia, a nastepnie ekstrakt poddaje sie frakcjono¬ waniu przez stopniowe obnizanie temperatury w zakresie HO-IIPC przy czym w temperaturze 60-68°C izoluje sie frakcje ketalinowa metoda rozwarstwiania, w temperatu¬ rze 10-3CFC frakcje sfingolipidowa metoda krystalizacji, a z filtratu po oddestylowaniu alkoholu wydziela sie frakcje lecytynowa. 2. Sposób wedlug zastrz I. zaamieiuy tym.zeekstrak- cje i frakcjonowanie prowadzi sie w sposób ciagly.Prac. Poligraf. UP PRL. Nakfad 120 Cena 100 zl PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania produktów lipidówyeh z tkanki nerwowej zwierzat rzeznych, zwlaszcza rdzenia kregowego, po wyodrebnieniu z tej tkanki cholesterolu, znamienny tym. ze odpady bialkowo-lipidowe poddaje sie ekstrakcji alkoholem etylowym (85-96^r) w temperatu¬ rze wrzenia, a nastepnie ekstrakt poddaje sie frakcjono¬ waniu przez stopniowe obnizanie temperatury w zakresie HO-IIPC przy czym w temperaturze 60-68°C izoluje sie frakcje ketalinowa metoda rozwarstwiania, w temperatu¬ rze 10-3CFC frakcje sfingolipidowa metoda krystalizacji, a z filtratu po oddestylowaniu alkoholu wydziela sie frakcje lecytynowa.
- 2. Sposób wedlug zastrz I. zaamieiuy tym.zeekstrak- cje i frakcjonowanie prowadzi sie w sposób ciagly. Prac. Poligraf. UP PRL. Nakfad 120 Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20703478A PL114690B2 (en) | 1978-05-23 | 1978-05-23 | Method of obtaining lipide-containing raw materials from waste nerve tissue of slaughter animals after separating cholesterin therefrom |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20703478A PL114690B2 (en) | 1978-05-23 | 1978-05-23 | Method of obtaining lipide-containing raw materials from waste nerve tissue of slaughter animals after separating cholesterin therefrom |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL207034A2 PL207034A2 (pl) | 1980-01-28 |
| PL114690B2 true PL114690B2 (en) | 1981-02-28 |
Family
ID=19989442
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20703478A PL114690B2 (en) | 1978-05-23 | 1978-05-23 | Method of obtaining lipide-containing raw materials from waste nerve tissue of slaughter animals after separating cholesterin therefrom |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL114690B2 (pl) |
-
1978
- 1978-05-23 PL PL20703478A patent/PL114690B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL207034A2 (pl) | 1980-01-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2308954B1 (en) | Method for production of highly pure phospholipid, and highly pure sphingomyelin and plasmalogen-type glycerophospholipid produced by the method | |
| US5679393A (en) | Method of preparing fat fractions of vegetable origin enriched with unsaponifiable materials and use of said fractions for preparing cosmetic and/or pharmaceutical compositions, in particular dermatological compositions | |
| US5466842A (en) | Process for the isolation of lipid fractions from EGG products in powder form | |
| JPH0159318B2 (pl) | ||
| EP0703918B1 (en) | Process for obtaining highly purified phosphatidylcholine | |
| US6953849B2 (en) | Process for the isolation of glycolipids | |
| CA2281910C (en) | Barley malt oil containing ceramide derivatives and their production method | |
| JPH06296473A (ja) | 卵をベースとした、脂肪およびコレステロールを減少した粉末状製品の製造方法 | |
| EP0702903B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von fett- und cholesterin-reduzierten pulverförmigen Produkten auf Eibasis mit einem hohen Gehalt an Phospholipiden | |
| WO1991003946A1 (en) | Extraction of fresh liquid egg yolk | |
| PL114690B2 (en) | Method of obtaining lipide-containing raw materials from waste nerve tissue of slaughter animals after separating cholesterin therefrom | |
| CA2168461C (en) | Fractionation of triglyceride oils | |
| AU659126B2 (en) | Phospholipid composition, fat and oil composition containing the same and process for producing phosphatidic acids | |
| Ramesh et al. | Selective extraction of phospholipids from egg yolk | |
| Hammam et al. | Physical properties of butter oil fractions obtained by supercritical carbon dioxide extraction | |
| JPH0219880B2 (pl) | ||
| DE3137449A1 (de) | Verfahren zur extraktion von mehl, oel oder protein aus frischem kokosnussfleisch | |
| DD265074A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von kakaobutteraromakonzentrat | |
| EP0576191A2 (en) | Separation of unsaturates | |
| DE60022215T2 (de) | Verfahren zur herstellung von phytosterole durch verseifung in einem aus wasser/alkohol bestehenden lösungsmittel | |
| JPS62263192A (ja) | 卵黄レシチンの製造方法 | |
| FR2775686A1 (fr) | Exploitation industrielle et commerciale des lipides cuticulaires de la baie de raisin en pharmacologie et cosmetologie | |
| JPH03273096A (ja) | 脂質混合物の抽出方法 | |
| KR0137233B1 (ko) | 난황(卵黃)으로 부터 난유(卵油) 생산방법 | |
| JPH04266892A (ja) | ホスファチジン酸類の製造方法 |