PL114690B2 - Method of obtaining lipide-containing raw materials from waste nerve tissue of slaughter animals after separating cholesterin therefrom - Google Patents

Method of obtaining lipide-containing raw materials from waste nerve tissue of slaughter animals after separating cholesterin therefrom Download PDF

Info

Publication number
PL114690B2
PL114690B2 PL20703478A PL20703478A PL114690B2 PL 114690 B2 PL114690 B2 PL 114690B2 PL 20703478 A PL20703478 A PL 20703478A PL 20703478 A PL20703478 A PL 20703478A PL 114690 B2 PL114690 B2 PL 114690B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
waste
obtaining
nerve tissue
lipide
cholesterin
Prior art date
Application number
PL20703478A
Other languages
English (en)
Other versions
PL207034A2 (pl
Inventor
Janina Cyganska
Hanna Szczepanska
Jozef Gora
Marek Druri
Andrzej Jedrzejczak
Wladyslaw Rapicki
Janusz Boltrukiewicz
Jozef Szuba
Krystyna Pawel
Alicja Baldyga
Barbara Bialek
Ludomila Salamon
Original Assignee
Inst Chemii Przemyslowej
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Chemii Przemyslowej filed Critical Inst Chemii Przemyslowej
Priority to PL20703478A priority Critical patent/PL114690B2/pl
Publication of PL207034A2 publication Critical patent/PL207034A2/xx
Publication of PL114690B2 publication Critical patent/PL114690B2/pl

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób przerobu odpa¬ dów powstalych przy produkcji przemyslowej choleste¬ rolu z tkanki nerwowej zwierzat rzeznych, pozwalajacy na wykorzystanie ich do wyodrebnienia grup substancji lipidowych o okreslonych wlasciwosciach, warunkuja¬ cych ich przydatnosc do wyrobów przemyslu kosmety¬ cznego, chemii gospodarczej, farmaceutycznego i spozywczego. Istota wynalazku jest wykorzystanie stwierdzonych róznic rozpuszczalnosci poszczególnych niku-aLofcoluetylowym. Odpadpockstrakcpchoicste.-^MpmnmUm »»¦¦ ¦¦liiikknilobpojeyoddzie- 85-96% w sposób ciagly lub periodyczny. Ekstrakt jest frakcjonowany na zasadzie stopniowego obnizania tem¬ peratury, przy czym otrzymuje sie: — frakcje kefalinowa, metodarozwarstwienia w tem¬ peraturze 60-68°C Sklada sie ona glowie z forfbgticery-dów ^stepujacych w tkance nerwowej za wyjatkiem tolatutvlocholiny i charakteryzuje sie stosunkiem N/P w poblizu 15:1 oraz wlasciwosciami powierzchniowo* czynnymi, l rakcja ketalinowa moze byc stosowana w wyrobach chemii gospodarczej.— I i akcje sfingolipidowa metoda krystalizacji w tem¬ peraturze 10-30°C. Sklada sie ona glównie ze wszystkich zwiazków sfingezyn\ wystepujacych w tkance nerwoweji charakteryzuje sie stosunkiem N/P w poblizu 3:1 oraz zdolnoscia tworzenia sredniostabilnych emulsji w/o.Frakcja sfingolipidowa nadaje sie jako wartosciowy skladnik do emulsyjnych preparatów kosmetycznych i larmaceu tycznych. — frakcje tecytynowa, przez czesciowealbocalkowite oddestylowanie rozpuszczalnika. Sklada sie ona glównie z fosfatydylecholiny o stosunku N/P okolo 2:1 i wyka¬ zuje dobre wlasciwosci emulgujace. Znajduje zastosowa¬ nie jako zwiazek powierzchniowo-czynny (glównie emulgator) w preparatach kosmetycznych i farmaceuty¬ cznych oraz jako skladnik odzywczy w preparatach far¬ maceutycznych i spozywczych.Przyklad I. 100 cz. wagowych odpadu zalewa sie w ekstraktorze 400 czesciami wag. alkoholuetylowego 96% ogrzewa ekstraktor do temperatury wrzenia alkoholu i prowadzi ekstakcje w tej temperaturze przez 4 godz.Metoda filtracji oddziela sie 398 cz. wag. ekstraktu alko¬ holowego od 100 cz. wag. substancji bialkowej pozba¬ wionej lipidów i zawierajacej 50% wag. alkoholu et\lowego. Z ekstraktu oddziela sie przez odstawanie w temperaturze 65°C 12 cz. wag. dolnej warstwy —frakcji ketalinouej. Warstwe górna schladza sie do temperatury pokojowej, a wydzielony osadoddziela sie drogafiltracji.Po usunieciu rozpuszczalnika uzyskuje sie z osadu 28 cz. wag. frakcji sfingolipidowej. 4 Z lugów pokrystalizacyjnych usuwa sie alkohol ety¬ lowy przez destylacje i uzyskuje 13 cz. wag. frakcji Iccytynowej.Przyklad II. Odpad rdzenia kregowego ekstrahuje sie w sposób ciagly w temperaturze 70°C alkoholem ety¬ lowym z szybkoscia 100kg odpadu/h przy cyrkulacji rozpuszczalnika 3501/h. Oddzielony od substancji bial¬ kowej (50 kg/h) ekstrakt ok. 20<£ podaje sie zszybkoscia 250l/h do odstojnika, gdzie oddziela sie w temp. 65°C w warstwie dolnej ok. 12kg/h frakcji ketalinowej.Pozostalosc krystalizuje sie w temperaturze I0°C i wytracony osad filtruje sie z wydajnoscia ok. 45kg/h frakcji sfingolipidowej. z której po usunieciu rozpu¬ szczalnika uzyskuje sie ok. 28kg sfingolipidów.Z lugów pokrystalizacyjnych oddestylowuje sie 609c alkoholu i otrzymuje ok. 33kg/h 40^ roztworu alkoho¬ lowego lecytyny.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania produktów lipidówyeh z tkanki nerwowej zwierzat rzeznych, zwlaszcza rdzenia kregowego, po wyodrebnieniu z tej tkanki cholesterolu, znamienny tym. ze odpady bialkowo-lipidowe poddaje sie ekstrakcji alkoholem etylowym (85-96^r) w temperatu¬ rze wrzenia, a nastepnie ekstrakt poddaje sie frakcjono¬ waniu przez stopniowe obnizanie temperatury w zakresie HO-IIPC przy czym w temperaturze 60-68°C izoluje sie frakcje ketalinowa metoda rozwarstwiania, w temperatu¬ rze 10-3CFC frakcje sfingolipidowa metoda krystalizacji, a z filtratu po oddestylowaniu alkoholu wydziela sie frakcje lecytynowa. 2. Sposób wedlug zastrz I. zaamieiuy tym.zeekstrak- cje i frakcjonowanie prowadzi sie w sposób ciagly.Prac. Poligraf. UP PRL. Nakfad 120 Cena 100 zl PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania produktów lipidówyeh z tkanki nerwowej zwierzat rzeznych, zwlaszcza rdzenia kregowego, po wyodrebnieniu z tej tkanki cholesterolu, znamienny tym. ze odpady bialkowo-lipidowe poddaje sie ekstrakcji alkoholem etylowym (85-96^r) w temperatu¬ rze wrzenia, a nastepnie ekstrakt poddaje sie frakcjono¬ waniu przez stopniowe obnizanie temperatury w zakresie HO-IIPC przy czym w temperaturze 60-68°C izoluje sie frakcje ketalinowa metoda rozwarstwiania, w temperatu¬ rze 10-3CFC frakcje sfingolipidowa metoda krystalizacji, a z filtratu po oddestylowaniu alkoholu wydziela sie frakcje lecytynowa.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz I. zaamieiuy tym.zeekstrak- cje i frakcjonowanie prowadzi sie w sposób ciagly. Prac. Poligraf. UP PRL. Nakfad 120 Cena 100 zl PL
PL20703478A 1978-05-23 1978-05-23 Method of obtaining lipide-containing raw materials from waste nerve tissue of slaughter animals after separating cholesterin therefrom PL114690B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20703478A PL114690B2 (en) 1978-05-23 1978-05-23 Method of obtaining lipide-containing raw materials from waste nerve tissue of slaughter animals after separating cholesterin therefrom

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20703478A PL114690B2 (en) 1978-05-23 1978-05-23 Method of obtaining lipide-containing raw materials from waste nerve tissue of slaughter animals after separating cholesterin therefrom

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL207034A2 PL207034A2 (pl) 1980-01-28
PL114690B2 true PL114690B2 (en) 1981-02-28

Family

ID=19989442

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20703478A PL114690B2 (en) 1978-05-23 1978-05-23 Method of obtaining lipide-containing raw materials from waste nerve tissue of slaughter animals after separating cholesterin therefrom

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL114690B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL207034A2 (pl) 1980-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2308954B1 (en) Method for production of highly pure phospholipid, and highly pure sphingomyelin and plasmalogen-type glycerophospholipid produced by the method
US5679393A (en) Method of preparing fat fractions of vegetable origin enriched with unsaponifiable materials and use of said fractions for preparing cosmetic and/or pharmaceutical compositions, in particular dermatological compositions
US5466842A (en) Process for the isolation of lipid fractions from EGG products in powder form
JPH0159318B2 (pl)
EP0703918B1 (en) Process for obtaining highly purified phosphatidylcholine
US6953849B2 (en) Process for the isolation of glycolipids
CA2281910C (en) Barley malt oil containing ceramide derivatives and their production method
JPH06296473A (ja) 卵をベースとした、脂肪およびコレステロールを減少した粉末状製品の製造方法
EP0702903B1 (de) Verfahren zur Herstellung von fett- und cholesterin-reduzierten pulverförmigen Produkten auf Eibasis mit einem hohen Gehalt an Phospholipiden
WO1991003946A1 (en) Extraction of fresh liquid egg yolk
PL114690B2 (en) Method of obtaining lipide-containing raw materials from waste nerve tissue of slaughter animals after separating cholesterin therefrom
CA2168461C (en) Fractionation of triglyceride oils
AU659126B2 (en) Phospholipid composition, fat and oil composition containing the same and process for producing phosphatidic acids
Ramesh et al. Selective extraction of phospholipids from egg yolk
Hammam et al. Physical properties of butter oil fractions obtained by supercritical carbon dioxide extraction
JPH0219880B2 (pl)
DE3137449A1 (de) Verfahren zur extraktion von mehl, oel oder protein aus frischem kokosnussfleisch
DD265074A1 (de) Verfahren zur gewinnung von kakaobutteraromakonzentrat
EP0576191A2 (en) Separation of unsaturates
DE60022215T2 (de) Verfahren zur herstellung von phytosterole durch verseifung in einem aus wasser/alkohol bestehenden lösungsmittel
JPS62263192A (ja) 卵黄レシチンの製造方法
FR2775686A1 (fr) Exploitation industrielle et commerciale des lipides cuticulaires de la baie de raisin en pharmacologie et cosmetologie
JPH03273096A (ja) 脂質混合物の抽出方法
KR0137233B1 (ko) 난황(卵黃)으로 부터 난유(卵油) 생산방법
JPH04266892A (ja) ホスファチジン酸類の製造方法