Przy stosowaniu wegla aktywnego np. do otrzymywania lub odzyskiwania cial lotnych wystepuja czesto szkodliwe zjawi¬ ska, które polegaja np. na tern, ze metalo¬ wa, zwlaszcza zelazna aparatura, stykaja¬ ca sie z weglem aktywnym i zaleznie od uzytego sposobu jeszcze z innemi cialami, jak np. woda, ulega zgryzaniu, Wykryto, ze obrabiajac odpowiednio wegiel aktywny, mozna podobno szkodli¬ we jego wlasnosci usunac lub tez zmniej¬ szyc je o tyle, ze sa one pod wzgledem technicznym bez znaczenia. Skutek ten mozna osiagnac np., obrabiajac wegiel ak¬ tywny odpowiedniemi substancjami, jako to solami, najkorzystniej solami slabych zasad, lub tez odpowiedniemi wolnemi kwasami, jak np. kwasem azotowym.Powyzej wspomniane szkodliwe wla¬ snosci pewnych gatunków wegla aktywne¬ go nalezy przypisac obecnosci pewnych anjonów, które zapomoca znanych sposo¬ bów, jako to odparowanie, przemywanie i zabiegów podobnych, daja sie usunac tyl¬ ko z trudnoscia lub tez nie daja usunac sie wcale. Jako anjony podobne wchodza w gre np. jon chloru i jon siarczanu.Mysla przewodnia wynalazku jest po¬ dobne szkodliwie dzialajace jony wyprzec innemi nieszkodliwemi wzglednie latwo dajacemi sie usunac i latwiej pochlonac z ciala pochlaniajacego. Anjony, jakie nale¬ zy w tym celu doprowadzic, najkorzyst¬ niej jest dobrac w ten sposób, aby je ze swej strony mozna bylo znów latwo unie¬ szkodliwic, np. zapomoca wyparowanialub na dtodze chemicznej, np. zapomoca rozkladu. k Spdslób w ftryfl wynalazku mozna prze¬ prowadzic, obrabiajac np. wegiel aktywny roztworami zawierajacych odnosne anjony soli w takich warunkach, przy których na¬ stepuje praktycznie calkowite wyparcie szkodliwych podlegajacych usunieciu anjo¬ nów. Jako nadajacy sie dobrze do celów podobnych okazal sie jon azotanu; po¬ nadto mozna stosowac np, podlegajace sil¬ nemu pochlanianiu anjony organiczne, ja¬ ko to jon octanu. W danych przypadkach mozna równiez stosowac wolne kwasy, np. kwas azotowy. Podlegajacy uszlachetnia¬ niu wegiel aktywny mozna obrobic ewen¬ tualnie ponownie roztworem azotanu zela¬ zowego, cynkowego lub wolnym kwasem azotowym o odpowiedniem stezeniu, np. zapomoca wygotowania. Po usunieciu nie¬ odpowiednich anjonów jon wprowadzony, np. jon azotanu, mozna usunac w sposób odpowiedni, np. wyzarzajac lub odparo¬ wujac wegiel w temperaturze wyzszej lub np. zapomoca redukcji i rozkladu usku¬ tecznianych na weglu. W pewnych przy¬ padkach mozna laczyc kilka metod sluza¬ cych do usuwania wzglednie unieszkodli¬ wiania pochlonietych anjonów.Obróbka w wyzszych temperaturach daje sie prowadzic w ten sposób, iz dziala ona jednoczesnie jako aktywowanie do¬ datkowe. W ten sposób otrzymuje sie we¬ giel, który odpowiada nietylko pod wzgle¬ dem czystosci zadanym wymaganiom, lecz równiez wegiel, którego zdolnosc pochla¬ niania wzrosla znacznie.Okazalo sie, ze na tej drodze udaje sie wyprzec dokladnie ciala, dzialajace szko¬ dliwie i ze uszlachetniony w mysl wynalaz¬ ku wegiel nie wykazuje juz, lub tylko w stopniu bardzo nieznacznym, wlasnosci szkodliwych i ujemnych. Sposób daje sie stosowac do wegla róznego pochodzenia i o róznych wlasnosciach, jako to do wegla po¬ zbawionego zupelnie popiolu, ubogiego i za- Druk L. Boguslaw sobnego w popiól. Zwiazki chemiczne jakie nalezy stosowac, np. sole lub kwas, stosunek ilosciowy i czas trwania obróbki nalezy, rozumie sie, dostosowac do podlegajacego obróbce wegla.Wegiel obrobiony w mysl wynalazku nadaje sie szczególnie do pochlaniania par, gazów lub mieszanin gazowo-parowych, a zwlaszcza wtedy, gdy prace prowadzi sie w aparaturze metalicznej, a zwlaszcza ze¬ laznej. Sposób niniejszy mozna jednak stosowac równiez z korzyscia w przypad¬ kach, gdy podlegajace wyparciu jony dzia¬ laja szkodliwie pod innym wzgledem. I tak np. moze byc pozadane usuniecie jonów podobnych z wegla sluzacego do odbar¬ wiania, a to w tym celu, aby zapobiec ich przechodzeniu do podlegajacego odbar¬ wianiu produktu.Przyklad. 50 g ziarnistego wegla ak¬ tywnego, zawierajacego 1% chloru i 1,4% SO±, wygotowuje sie w 5%-ym HN03, po¬ czern oddziela od cieczy. Wygotowywanie w rozcienczonym kwasie azotowym powta¬ rza sie jeszcze dwukrotnie, poczem pozosta¬ ly w porach wegla kwas azotowy usuwa sie zapomoca odparowania w temperaturze 450°. Obrobiony w ten sposób wegiel w stanie wilgotnym zachowuje sie, w przeci¬ wienstwie do wegla pierwotnego, wzgle¬ dem metalicznego zelaza obojetnie. PLWhen using activated carbon, for example for the production or recovery of volatile substances, harmful phenomena often occur, which include, for example, metal, especially iron apparatus, in contact with activated carbon and, depending on the method used, also other bodies, such as water, are chewing. It has been found that by treating activated carbon appropriately, it is possible to remove its harmful properties or reduce it to the extent that they are technically irrelevant. This effect can be achieved, for example, by treating the active carbon with suitable substances, such as salts, most preferably salts of weak bases, or with suitable free acids, such as, for example, nitric acid. The above-mentioned harmful properties of some types of activated carbon should be attributed to the presence of certain anions, which by means of known methods, such as evaporation, washing and the like, can only be removed with difficulty or cannot be removed at all. Chlorine ion and sulphate ion are included as similar ions. The guiding principle of the invention is similar to the harmful ions, to displace other harmless ions, relatively easy to remove and easier to absorb from the absorbing body. The anions to be introduced for this purpose are most preferably selected in such a way that they can, for their part, be rendered harmless again, e.g. by evaporation or by chemical decomposition, e.g. by decomposition. The process of the invention can be carried out by treating, for example, activated carbon with solutions containing the relevant salt anions under such conditions that practically complete the displacement of the harmful anions to be removed. The nitrate ion has proved to be well suited for similar purposes; in addition, for example, highly absorbable organic anions such as the acetate ion can be used. In certain cases, it is also possible to use free acids, e.g. nitric acid. The activated carbon to be treated can, if desired, be treated again with a solution of ferric or zinc nitrate or with free nitric acid of a suitable concentration, for example by boiling it. After removal of the unsuitable anions, the introduced ion, for example the nitrate ion, can be removed in an appropriate manner, for example by annealing or evaporating the carbon at higher temperatures or, for example, by reducing and decomposing the carbon-curdled. In some cases, several methods may be combined to remove or neutralize the absorbed anions. Treatment at higher temperatures can be carried out in such a way that it acts simultaneously as an additional activation. In this way, carbon is obtained, which meets the requirements not only in terms of purity, but also carbon, the absorption capacity of which has increased significantly. It has turned out that in this way it is possible to replace exactly the bodies that act harmful and that coal, improved in accordance with the invention, no longer, or only to a very small extent, had no harmful or negative properties. The method can be applied to coal of various origins and with different properties, such as coal that is completely ashes, poor and free of ash. The chemical compounds to be used, e.g. salts or acid, the ratio and the duration of the treatment must, of course, be adapted to the coal to be treated. Coal treated in accordance with the invention is particularly suitable for absorbing vapors, gases or gas-vapor mixtures, and in particular when the work is carried out in metallic equipment, especially iron. The present method, however, can also be used with advantage in cases where the ions to be displaced are harmful in other respects. For example, it may be desirable to remove the ions-like from the decolorizing carbon in order to prevent them from passing into the decolorizing product. 50 g of granular activated carbon, containing 1% chlorine and 1.4% SO ±, is boiled in 5% HNO 3, the black is separated from the liquid. Boiling in dilute nitric acid is repeated twice more, then the nitric acid remaining in the carbon pores is removed by evaporation at 450 °. Unlike primary carbon, the carbon treated in this way behaves inertly, in contrast to primary carbon. PL