PL11242B1 - Sposób wytwarzania cennych weglowodorów, zwlaszcza o niskiej temperaturze wrzenia. - Google Patents

Sposób wytwarzania cennych weglowodorów, zwlaszcza o niskiej temperaturze wrzenia. Download PDF

Info

Publication number
PL11242B1
PL11242B1 PL11242A PL1124228A PL11242B1 PL 11242 B1 PL11242 B1 PL 11242B1 PL 11242 A PL11242 A PL 11242A PL 1124228 A PL1124228 A PL 1124228A PL 11242 B1 PL11242 B1 PL 11242B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
processing
boiling point
low boiling
subjected
valuable hydrocarbons
Prior art date
Application number
PL11242A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL11242B1 publication Critical patent/PL11242B1/pl

Links

Description

Korzystny przebieg reakcji przy uwo¬ dornieniu wegla, mazi, olejów mineral¬ nych i podobnych cial zalezy w znacznej mierze od stalosci warunków pracy.Przedewszystkiem zalezy od odpowied¬ niej i dokladnie utrzymanej temperatury, poniewaz reakcje zachodzace w omawia¬ nym przypadku sa bardzo wrazliwe na zmiany temperatury, przyczem wahania temperatury powoduja straty z powodu wytwarzania sie koksu i gazów. Nalezy równiez zauwazyc, ze róznej jakosci sklad¬ niki materjalów surowych wymagaja róz¬ nej, odpowiedniej im temperatury. Ze wzgledu na te okolicznosc wedlug dotych¬ czasowych sposobów otrzymywano na¬ przód produkty o ciasnych granicach wrzenia, a nastepnie przerabiano je dalej w warunkach scisle okreslonych. Poste¬ powano równiez w ten sposób, ze przera¬ biano materjaly surowe przy temperatu¬ rze stopniowo wzrastajacej, aby poszcze¬ gólne skladniki poddac reakcji przy naj¬ odpowiedniejszej temperaturze. Taki spo¬ sób pracy nie jest celowy, gdyz cieplo reak¬ cyjne nie jest jednakowe przy róznych temperaturach, wskutek czego moga wy¬ stepowac niepozadane przegrzania miej¬ scowe, utrudniajace lub wrecz uniemozli¬ wiajace pozadany przebieg reakcji.Obecnie stwierdzono, ze mozna ko¬ rzystnie przerabiac materjaly surowe stopniowo w kilku zabiegach w ten spo¬ sób, ze skladniki nieuszlachetnione, lub tylko slabo uszlachetnione przy pierwszej przeróbce, poddaje sie dzialaniu wodorupod cisnieniem przy temperaturze wyz- j&fj||mz za jMjfwseym razem. W mysl \vyliaftpku weCnife^przerabia sie w wyz¬ szej temperaturze powtórnie calej ilosci produktu otrzymanego przy pierwszej przeróbce, lecz materjal surowy przerabia sie naprzód przy pewnej okreslonej, moz¬ liwie niskiej temperaturze, przyczem tylko czesc materjalu przemienia sie na cenne produkty plynne. Pozostalosc po destylacji oddziela sie i poddaje, czescio¬ wo luD w calosci, dzialaniu wodoru przy temperaturze wyzszej niz poprzednio.Pewne skladniki wspomnianej pozostalo¬ sci mozna oddzielic i przed dalsza prze¬ róbka w wyzszej temperaturze przerabiac w inny sposób, np. na smary lub podobne produkty. Pierwsza przeróbka odbywa sie celowo bardzo szybko. Wysokosc tempe¬ ratury w czasie drugiej przeróbki zalezy od rodzaju materjalu surowego, od warun¬ ków pierwszej przeróbki, oraz od rodzaju zadanego produktu.W pewnych przypadkach, celem otrzy¬ mania scisle okreslonych produktów kon¬ cowych, mozna stosowac wiecej, anizeli dwa stopnie przeróbki, przy zastosowaniu coraz wyzszej temperatury reakcji. Przy • ostatniej przeróbce, odbywajacej sie przy temperaturze stosunkowo wysokiej, prze¬ rabia sie dany materjal celowo w stanie pary, wskutek czego otrzymuje sie w przewazajacej ilosci weglowodory aroma¬ tyczne.W pewnych przypadkach okazuje sie korzystnem stosowanie katalizatorów; ci¬ snienie mozna oczywiscie zmieniac w sze¬ rokich granicach.Przy przeróbce nalezy uniknac obec¬ nosci takich skladników, które wywoluja reakcje szkodliwe, np. powoduja powsta¬ wanie metanu i wydzielenie sie koksu.Przyklad I. Amerykanski olej surowy, zawierajacy okolo 80% pozostalosci, nie- ulegajacych destylacji, i nieznaczne ilosci skladników, wrzacych ponizej 350°C (do 450°C okolo 10%), pompuje sie w stanie ogrzanym do aparatów o Wysokiem cisnie¬ niu, gdzie w obecnosci wolframu, jako katalizatora, poddaje sie dzialaniu wodoru przy temperaturze 400°C pod cisnieniem 200 atm. Okolo 20% oleju przetwarza sie przytem na benzyne i lzejsze oleje sred¬ nie, które w postaci pary odprowadza sie w sposób ciagly z aparatu. Pozostalosc po destylacji przeprowadza sie do drugiego pieca o wysokiem cisnieniu, i w obecnosci katalizatora, skladajacego sie z molibde¬ nu i chromu, poddaje sie dzialaniu wodo¬ ru przy temperaturze 450° i cisnieniu 200 atm. Podczas tej reakcji z okolo 50% wprowadzonego produktu otrzymuje sie benzyne i olej, które uchodza z aparatu w postaci pary. Pozostale skladniki, w ilosci okolo 30%, których temperatura wrzenia wynosi przewaznie okolo 325°, rozpyla sie w trzecim piecu o wysokiem cisnieniu i w postaci pary wraz z doprowadzonym ogrzanym wodorem przeprowadza sie przez katalizator, zawierajacy molibden i cynk, przy temperaturze 460°. Otrzymuje % sie przytem okolo 70—80% benzyny. Po¬ zostalosc, która nie ulegla destylacji, sta¬ nowi produkt o charakterze oleju sred¬ niego i moze byc uzyta jako olej swietl¬ ny. Sposób wedlug niniejszego wyna¬ lazku umozliwia prawie calkowite 100%-we wyzyskanie materjalu surowego bez strat, np. bez powstawania koksu.W razie zas przeróbki calego mate¬ rjalu, w jednym zabiegu z latwiej wrza¬ cych skladników powstawalyby weglowo¬ dory w stanie gazowym, z innych ciezszych skladników — koks. Produkty otrzymane przy pierwszej i drugiej przeróbce, po ce- lowem oddzieleniu skladników o tempe¬ raturze wrzenia do 200°, mozna dalej prze¬ rabiac oddzielnie, albo tez mozna je pod¬ dac bezposrednio powyzej wymienionej przeróbce trzeciego stopnia. Zaleznie od wlasciwosci produktów moze byc cclowem zastosowanie przy trzeciej przeróbce niz-szego cisnienia, celem zwiekszenia ilosci latwo wrzacych skladników benzyny. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania cennych we¬ glowodorów, zwlaszcza o niskiej tempe¬ raturze wrzenia, z wegla, mazi, olejów mineralnych i tym podobnych produk¬ tów zapomoca dzialania wodoru pod ci¬ snieniem w obecnosci katalizatorów, zna¬ mienny tern, ze materjal surowy poddaje sie kilkustopniowej przeróbce tego rodza¬ ju, ze skladniki nieuszlachetnione, lub u- szlachetnione tylko w slabym stopniu przy pierwszej przeróbce, poddaje sie u- wodornianiu pod. cisnieniem przy tempera¬ turze wyzszej niz przy pierwszej prze¬ róbce, wzglednie otrzymane produkty pod¬ daje sie dalszym stopniom przeróbki przy coraz wyzszej temperaturze.
  2. 2. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 1, znamienne tern, ze w ostatnim stopniu przeróbki produkty otrzymane z poprzed¬ nich przeróbek przerabia sie w postaci pary. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk U Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL11242A 1928-10-15 Sposób wytwarzania cennych weglowodorów, zwlaszcza o niskiej temperaturze wrzenia. PL11242B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL11242B1 true PL11242B1 (pl) 1929-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6982629B2 (ja) 統合された超臨界水および水蒸気分解プロセス
US4264432A (en) Pre-heat vaporization system
US4673486A (en) Process for thermal cracking of residual oils
US4300998A (en) Pre-heat vaporization system
JPH05508428A (ja) 水蒸気分解タールを改善する方法
JP5103059B2 (ja) 炭化水素油の分解方法
JP5221997B2 (ja) 炭化水素油の分解方法
JPS59157180A (ja) 石油系重質油から分解軽質油と燃料として好適なピツチを製造する方法
PL11242B1 (pl) Sposób wytwarzania cennych weglowodorów, zwlaszcza o niskiej temperaturze wrzenia.
US2339108A (en) Manufacture of hydrocarbon oils
CN107001941A (zh) 用于将生物质转化为液体和/或气体能量载体的方法
NO830160L (no) Fremgangsmaate ved forsinket forkoksning under anvendelse av et raamateriale inneholdende ethylentjaere
US1921477A (en) Production of valuable hydrocarbons
US1283229A (en) Coking pitch.
US1962792A (en) Process for the hydrogenation of hydrocarbons
US1952898A (en) Treating hydrocarbon oils
JP5378657B2 (ja) 炭化水素油の分解方法
US1696913A (en) Continuous process for the refining of oils
JPS5944352B2 (ja) ピツチの製造法
US20240368487A1 (en) System for treating renewable feedstocks with integrated hydroprocessing
US1915394A (en) Process for the manufacture of liquid products from coal or carbonaceous materials and for liquefying said materials
JP2008297450A (ja) 炭化水素油の分解方法
US2038614A (en) Degumming gasoline and the like
US1691221A (en) Hydrogenizing tar oil
US1933069A (en) Recovery of the products of destructive hydrogenation